2023年高考化学一轮复习课时练32《烃的含氧衍生物》(含答案)

2023年高考化学一轮复习课时练32

《烃的含氧衍生物》

一 、选择题

1.把转化为的方法是(　　)

A．通入足量的SO2并加热

B．与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2

C．与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液

D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液

2.茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是(　　)

①分子式为C15H14O7　

②1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成　

③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1　

④1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4 mol

A．①②        B．②③       C．③④        D．①④

3.某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成，下列说法正确的是(　　)

A．月桂烯分子中所有原子可能共平面

B．柠檬醛和香叶醇是同分异构体

C．香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应

D．三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)

4.有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为(　　)

5.下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是(　　)

A．①属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2

B．②属于酚类，能使FeCl3溶液显紫色

C．1 mol ③最多能与3 mol Br2发生反应

D．④属于醇类，可以发生消去反应

6.中国是中草药的发源地，目前中国大约有12 000种药用植物。从某种草药提取的有机物的结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　)

A.分子式为C14H18O4

B.环上氢原子的一氯取代物有3种

C.1 mol该有机物与足量的NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH

D.能发生酯化反应

7.Yohiaki Nakao报道(b)在Pd催化下可发生Buchwald­Hartwig偶联反应。下列说法不正确的是(　　)

A.b的分子式为C18H12N2O2

B.b的一氯代物有4种

C.b可发生取代反应

D.b的所有原子不一定共平面

8.分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)(　　)

A.2种           B.4种      C.6种           D.8种

9.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是(　　)

A.咖啡酸的分子式为C9H8O4

B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基

C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应

D.是咖啡酸的一种同分异构体，1 mol 该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH  3 mol

10.甲酸香叶酯(结构简式如下图)为无色至微黄色油状液体，具有清淡玫瑰和青叶香气，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是(　　)

A.分子式为C10H16O2

B.含有羧基和碳碳双键两种官能团

C.能发生加成反应和水解反应

D.23 g Na与过量的该有机物反应生成标准状况下11.2 L气体

11.从中药材中提取的金丝桃素对感染H5N1亚型禽流感的家禽活体具有良好的治愈率。已知金丝桃素的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是(　　)

A.该有机物的分子式为C17H22O3N

B.该有机物不能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应

C.该有机物能在NaOH溶液中加热反应得到两种芳香族化合物

D.该有机物在一定条件下能发生加成、酯化、消去和氧化反应

12.某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是(　　)

A.X的分子式为C12H16O3

B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应

C.在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成

D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

二 、非选择题

13.有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系(无机产物略):

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种。

已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCHCHOHRCH2CHO;

②—ONa连在烃基上不会被氧化。

请回答下列问题:

(1)F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是　　　　　　。 

(2)上述变化中属于水解反应的是　　　　(填反应编号)。 

(3)写出结构简式:G　　　　　　　　　,M　　　　　　　　　。 

(4)写出下列反应的化学方程式:

反应①:　               ; 

K与过量的碳酸钠溶液反应:                    　。 

(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有　　　　种。 

Ⅰ.含有苯环

Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应

Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应

14.铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):

已知:ⅰ.R1—CHO+R2—CH2—CHO

ⅱ.R—Cl++HCl

请回答下列问题:

(1)由A生成B的反应类型是　　　　　　。 

(2)D的结构简式是　          。 

(3)生成E的化学方程式是                     　。 

(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是　               。 

(5)下列有关G的叙述中,不正确的是　　　  (填字母)。 

a.G分子中有4种处于不同化学环境的氢原子

b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应

c.1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应

(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是                    　。 

(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是　        。 

15.对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是一种重要的有机化工原料。其结构为。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：

CH3OCH3C

DEPHBA

已知：

(1)PHBA的官能团的名称为________。

(2)下列有关PHBA的说法正确的是________。

A．PHBA的分子式为C7H6O2

B．PHBA是一种芳香烃

C．1 mol PHBA最多能与4 mol H2反应

D．PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2

(3)上述反应中属于取代反应的是________。

(4)反应③的化学方程式为____________________________。

(5)该合成途径中的反应①⑤的作用为_________________。

(6)E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为_________(只写一种)。

a．苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶2

b．遇FeCl3溶液显示特征颜色

c．能使溴的四氯化碳溶液褪色

0.2023年高考化学一轮复习课时练32《烃的含氧衍生物》(含答案)参考答案

一 、选择题

1.答案为：B；

解析：通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，A选项不正确；与足量NaOH溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量二氧化碳，可以使酚钠转化为酚，B选项正确；与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠，C选项不正确；与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液，酚能与Na2CO3反应生成酚钠，D选项不正确。

2.答案为：D；

解析：儿茶素A分子中含有两个苯环，所以1 mol儿茶素A最多可与6 mol H2加成；分子中有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1 mol儿茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1 mol儿茶素A最多消耗6 mol Na。酚羟基的邻对位上氢原子均可与溴发生取代反应，因此1 mol儿茶素A最多可消耗4 mol Br2。

3.答案为：C；

解析：月桂烯分子含有4个—CH3，分子中所有原子不可能共平面，A错误。柠檬醛的分子式为C10H16O，香叶醇的分子式为C10H18O，分子式不同，二者不是同分异构体，B错误。香叶醇分子中含有碳碳双键，能发生加成反应；含有—OH，能发生氧化反应和酯化反应，C正确。月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种，柠檬醛的一氯代物有6种，D错误。

4.答案为：D；

解析：若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有—OH的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。

5.答案为：D；

解析：物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应，A项错误；物质②中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使FeCl3溶液显紫色，B项错误；物质③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据物质③的结构简式可知1 mol ③最多能与2 mol Br2发生反应，C项错误；物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以物质④可以发生消去反应，D项正确。

6.答案为：D

解析：分子式是C14H14O6，A项错误；因为2个六元环对称，且相连的碳原子上无氢原子，与羧基相连的碳原子上也无氢原子，故环上的一氯取代物有4种，B项错误；1 mol该有机物有2 mol—COOH，与足量的NaOH溶液反应最多消耗2 mol NaOH，C项错误；分子中有—OH和—COOH，能发生酯化反应，D项正确。

7.答案为：B

解析：由b的结构简式可得，分子中有3个苯环，共18个碳原子，每个苯环上还有4个氢原子，共12个氢原子，还有2个氮原子和2个氧原子，所以分子式为C18H12N2O2，故A项正确；如图所示：

，b的分子中12个氢原子两两对称，有6种氢原子，所以其一氯代物有6种，故B项错误；b中苯环上的氢原子可以发生取代反应，故C项正确；b分子中有碳氮单键，可以沿键轴旋转，所以b的所有原子不一定共平面，故D项正确。

8.答案为：C

解析：分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物属于羧酸或酯。属于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH 2种，属于酯的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种，共6种。本题选C。

9.答案为：C

解析：根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为，其分子式为C9H8O4，A项正确；咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基，B项正确；根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应，故C项错误；1 mol水解时，2 mol酯基消耗2 mol NaOH，水解生成的1 mol酚羟基又消耗1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH，D项正确。

10.答案为：C

解析：根据题给该有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C11H18O2，A项错误；该有机物分子中含碳碳双键和酯基，B项错误；分子中含有碳碳双键可发生加成反应，含有酯基可发生水解反应，C项正确；该有机物与Na不反应，D项错误。

11.答案为：D

解析：该有机物的分子式为C17H23O3N，有苯环结构能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应。该有机物水解只能得到一种芳香族化合物。

12.答案为：D

解析：通过结构简式可得分子式是C12H14O3，故A项错误；与－OH所在C相邻的C原子上没有H，所以不能发生消去反应，故B项错误；在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多能与4 mol氢气发生加成反应，故C项错误；苯不能使酸性高锰酸钾褪色，而X含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，故D项正确。

二 、非选择题

13.答案为：

(1)银氨溶液(或新制的氢氧化铜)

(2)①⑥

(3)CH3COOCHCH2　

(4)+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O

+2Na2CO3+2NaHCO3

(5)5

解析：G发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯,则G的结构简式为CH3COOCHCH2,G发生水解反应生成乙酸钠和乙醛,F能被氧化,则F是CH3CHO,C是CH3COONa,乙醛被氧化生成乙酸,则E为CH3COOH,有机物A的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,A中含有苯环,A在光照条件下生成一溴代物B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D能连续被氧化生成J,说明D含有醇羟基,A含有酯基,故A中含有1个苯环、1个酯基,A在光照条件下生成一溴代物B,说明A含有烃基,结合K的环上的一元代物只有两种结构,故A为,B为,

D为,I为,J为,

K为,M为。

(1)F与I中具有相同的官能团醛基,检验醛基可以用银氨溶液(或新制的氢氧化铜),能发生银镜反应(或产生砖红色沉淀)。

(2)题给反应中B、G发生的是水解反应,即反应①⑥为水解反应。

(5)Ⅰ.含有苯环,Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,说明含有酯基,且为甲酸酯,Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体与1molNaOH反应,应是甲酸与醇形成的酯,故符合条件的A的同分异构体有、、、、

,共5种。

14.答案为：

(1)加成反应；

(2)

(3)+CH3OH+H2O

(4)；

(5)ac

(6)2+O22+2H2O

(7)

解析：

分析合成路线,联系D氧化后产物的结构,可判断为与HCl发生加成反应生成B:

;B在催化剂作用下,与甲苯发生对位取代,得到D:;

在酸性KMnO4溶液中,的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H,不能被氧化,

而—CH3被氧化成—COOH,得到。中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生

酯化反应:+CH3OH+H2O,得到E:;

E还原得到的F能发生银镜反应,可判断其中有—CHO,故F为;

根据已知ⅰ,与丙醛反应得到G:,

G分子中有6种处于不同化学环境的氢原子,分子中有碳碳双键与醛基,能发生加聚反应、氧化反应和还原反应;1molG中含有1mol碳碳双键、1mol醛基,两者各能与1molH2发生加成反应,苯环加成消耗3molH2,故1molG最多能与5molH2发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式,可推断G加氢还原后得到H的结构简式为,

H催化氧化得到铃兰醛:2+O22+2H2O。

根据K的分子式C17H22O判断,1molK由1molF、2mol丙醛根据已知ⅰ反应产生,K的结构简式

为。

15.答案为：

(1)羟基、醛基；

(2)AC；

(3)①②③⑤

(4)＋NaOH＋NaCl

(5)保护酚羟基，防止其被氧化

(6)