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2021-2022学年北京市第八中学高二下学期期中考试化学试题含答案
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这是一份2021-2022学年北京市第八中学高二下学期期中考试化学试题含答案,共12页。试卷主要包含了下列化学用语或模型不正确的是,下列有机物中,沸点最高的是,下列各组物质中,互为同系物的是,已知氰离子和的结构等内容,欢迎下载使用。
2021-2022学年北京市第八中学高二下学期期中考试化学试题考试时间90分钟 满分100分可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 0-16第一部分 选择题(共46分)每小题只有一个选项符合题意(1-14每题2分,15-20每题3分)1.下列化学用语或模型不正确的是( )A.乙炔的空间填充模型: B.羟基的电子式:C.苯的实验式: D.聚丙烯的结构简式2.下列关于键和键的说法中,不正确的是( )A.键由原子轨道“头碰头”重叠形成B.分子中的键为元键,键不能绕键轴旋转C.分子中的键为键D.p轨道和p轨道之间既能形成键,又能形成键3.下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是( )A.甲苯和水 B.溴乙烷和水 C.乙醛和水 D.乙酸乙酯和水4.下列分子中,所有原子不在同一平面内的是( )A.乙炔 B.乙烯 C.甲苯 D.苯5.下列有机物中,沸点最高的是( )A.甲烷 B.丙烷 C.甲醇 D.丙三醇6.某烷烃的结构简式为,其系统命名是( )A.2,二甲基己烷 B.4-甲基乙基戊烷C.甲基乙基戊烷 D.3,二甲基己烷( )7.下列各组中所发生的两个反应,属于同一类型的是①由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙烯制聚乙烯;由1,丁二烯合成聚1,丁二烯④由苯制硝基苯;由苯制溴苯A.只有②③ B.只有③④ C.只有①③ D.只有①④8.下列分子或离子中,VSERP模型和空间结构不一致的是( )A. B. C. D.9.下列各组物质中,互为同系物的是( )A.和 B.和C.和D.和10.已知氰离子和的结构:氰离子: 氰:下列说法不正确的是( )A.中N为负价B.中的N原子和C原子上各有1个孤电子对C.中N原子和C原子之间形成2个键和1个键D.分子中的4个原子在一条直线上11.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是( )A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能B.苯在时发生硝化反应而甲苯在时即可发生C.甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能D.乙酸的酸性比甲酸的酸性弱12.有机化合物X经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物X是( )A. B. C. D.13.已知某有机化合物与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后,将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重,碱石灰增重,该有机化合物的化学式是( )A. B. C. D.14.下列卤代烃能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是( )A. B.C. D.15.下列说法中,正确的是( )A.取溴乙烷加入溶液,加热,充分反应,再加入溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和醇溶液共热,产生的气体通入酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应D.制备新制悬浊液时,将4~6滴的溶液滴入的溶液中,边滴边振荡16.下列实验装置不能达到实验目的的是( )A.制备并接收乙酸乙酯B.除去乙炔中混有的等杂质C.检验溴丁烷的消去产物D.鉴别甲苯与已烷A.A B.B C.C D.D17.具有独特空间结构的有机化合物丙的制备过程如下:下列说法不正确的是( )A.苯和甲的核磁共振氢谱都只有1组峰B.可以用酸性溶液鉴别乙和丙C.苯和甲反应生成乙为加成反应D.苯最多可以和甲反应18.萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂,可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到,其原理如图所示.下列说法中,正确的是( )A.柠檬烯的分子式是 B.萜二醇能被氧化为萜二醛C.萜二醇能在氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应 D.柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃19.是一种有机烯醚,可以用链烃A通过下列路线制得则下列说法正确的是( )A.中所有碳原子一定在一个平面上 B.A的结构简式是C.B具有环状碳骨架 D.①、②、③的反应类型分别为卤代、水解、消去20.在浓碱作用下,苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和苯甲醇,反应后静置,液体出现分层现象.有关物质的物理性质如表: 苯甲醛苯甲酸苯甲醇沸点℃178.1249.2205.4熔点/℃121.7溶解性(常温)微溶于水,易溶于有机溶剂下列说话不正确的是( )A.苯甲醛既发生了氧化反应,又发生了还原反应B.可用银氨溶液判断反应是否完全C.反应后的溶液中加酸酸化后,用过滤法分离出苯甲酸D.反应后的溶液先用分液法分离出有机层,再用蒸馏法分离出苯甲醇第二部分 非选择题(共54分)21.(8分)甲醇()空气氧化法是生产工业甲醛()的常用方法,发生的反应为(1)C、H、O三种元素的电负性由大到小的顺序为____________.(2)的中心原子上的孤电子对数为____________.(3)分子内键与键个数之比为____________,的空间结构为____________.(4)和分子中碳原子的杂化轨道类型分别为____________和____________.(5)甲醇氧化生成时,会产生等副产物.相同条件下,的沸点比的高,主要原因为____________.(6)工业上利用甲醛易溶于水的性质吸收产品,解释甲醛易溶于水的原因:____________.22.(10分)肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中.工业上可通过下列反应制备:(1)请推测肉桂醛侧链上可能发生反应的类型:__________________、__________________.(任填两种)(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:__________________.(3)请写出肉桂醛与足量氢气反应的化学方程式:__________________.请写出同时满足下列条件肉桂醛的所有同分异构体的结构简式:①分子中不含碳氧双键和羟基;②是苯的对二取代物;③除苯环外,不含其他环状结构.__________________________________________________________________________________________.23.(8分)青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物,可从黄花蒿茎叶中提取,它是无色针状晶体,可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,难溶于水.常见的提取方法如下.(1)操作Ⅰ、Ⅱ中,不会用到的装置是_________(填序号).(2)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是__________________.(3)操作Ⅲ的分离提纯方法名称是__________________.(4)某同学发现青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,依据此现象在其键线式上圈出对应的基团.(5)科学家在青蒿素的研究中发现,一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素.①下列说法正确的是_____________(填字母).a.青蒿素分子不存在手性异构体b.青蒿素能发生水解反应c.青蒿素转化为双氢青蒿素属于还原反应d.青蒿素与双氢青蒿素均具有较强氧化性②因为双氢青蒿素的水溶性更好,所与青蒿素相比,双氢青蒿素具有更好的疗效,请从结构的角度推测主要原因__________________________.24.(12分)功能高分子P的合成路线如下:(1)A的分子式是,其结构简式是________________.(2)试剂a是________________.(3)反应③的化学方程式:________________.(4)E的分子式是.E中含有的官能团:________________.(5)反应④的反应类型是________________.(6)反应⑤的化学方程式:________________.25.(18分)药物Targretin(F)能治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤,其合成路线如下图所示:已知:①②③(R表示烃基或芳基)(1)反应①的反应类型是______________.(2)反应②的化学方程式:______________.(3)C的结构简式是______________.(4)反应③的化学方程式:______________.(5)F的分子式是.F中含有的官能团:______________.(6)写出满足下列条件A的两种同分异构体的结构简式(不考虑或结构):_________________________.a.苯环上的一氯代物有两种b.既能发生银镜反应又能发生水解反应(7)已知:(R、为烃基)以溴丙烷和乙烯为原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).2021-2022学年度第二学期期中练习题参考答案1-20(共44分,1-16每购2分,17-20每题3分)1234567891011121314151617181920DCCCDABDCCACBABBBDAC21.(8分)(每空1分)(1) (2)2 (3) 平面三角形(4)(5)相对分子质比大,范德华力强(6)甲醛分子与水分子能形成分子间氢键22.(10分)(1)加成反应,氧化反应,加聚反应、还原反应(2分,合理即给分)(2)(2分)(3)(2分)(4)(各2分,共4分)23.(8分)(1)C(1分) (2)浸取青蒿素(1分) (3)重结晶(1分)(4)(1分)(5)bcd(2分) ②双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基),能与水分子间形成氢键,溶解性增强(2分)24.(12分)(1)(2分) (2)浓和浓(2分)(3)(2分)(4)碳碳双键、酯基(2分) (5)加聚反应(2分)(6)(2分)25.(18分)(1)氧化反应(1分)(2)(2分)(3)(2分)(4)(3分)(5)碳碳双键、羧基(2分)(6)(4分,各2分)(7)(4分)
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