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2022临沂高考三模化学试题含答案
展开山东省临沂市2022届高三第3次模拟考试试题
化 学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并 交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12 N14 O16 Na23 S32 Ti48 Fe56 Zn65 Pt195
一、选择题:本题共 10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.2022北京冬奥会体现了绿色奥运、科技奥运。下列说法正确的是
A.柔性石墨烯发热材料属于有机物
B.制作“冰墩墩”的硅橡胶属于硅酸盐材料
C.速滑竞赛服使用的聚氨酯属于人工合成高分子材料
D.二氧化碳作制冷剂与断裂碳氧键需要吸收热量有关
2.我国科学家首次在实验室中实现从二氧化碳到淀粉的全合成,合成路径如下图所示。
下列说法错误的是
A.DHA分子间存在氢键
B.人工合成淀粉为“碳中和”提供了新途径
C.CO2、 CH3OH、HCHO分子中的碳原子杂化方式各不相同
D.甲醛分子中H-C-O键角小于甲醇分子中H-C-O键角
3.下列应用不涉及氧化还原反应的是
A.根瘤菌固氮
B.将NH3和CO2通入饱和食盐水制备小苏打
C.用硫粉覆盖散落的汞
D.用二氧化氯对环境消毒
4.右图化合物是一种常见的储氢材料其中X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,且X、Y 、Z分别处于不同周期。下列叙述正确的是
A.第一电离能:X>Y>Z
B.含Z的盐溶液一定显酸性
C.Y与X可形成离子化合物YX
D.Y单质在空气中燃烧的产物是Y2O2
5.已知锰酸钾(K2MnO4)在浓的强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:
3 +2H2O= +MnO2↓+4OH-。下列用Cl2 氧化K2MnO4制备KMnO4 的实验原理和装置能达到实验目的的是
A.用装置甲制备Cl2 B.用装置乙除去Cl2中的HCl
C.用装置丙使K2MnO4转化成KMnO4 D.用装置丁分离出溶液中的MnO2
6.2021年诺贝尔化学奖授予Benjamin List 和David W.C. MacMillan,以奖励他们“对于有机小分子不对称催化的重要贡献”。脯氨酸( )催化分子内的羟醛缩合反应:
下列说法错误的是
A.X和Y互为同分异构体
B.X和Y分子中都含有手性碳原子
C.脯氨酸既可以与盐酸反应又可以与NaOH溶液反应
D.1.0 mol脯氨酸与足量NaHCO3溶液反应,生成44g CO2
7.《环境科学》刊发了我国科研部门采用零价铁活化过二硫酸钠(Na2S2O3)去除废水中的正五价砷[ As( V) ]的研究成果,其反应机理如图所示。下列叙述错误的是
As(V)吸附在腐蚀层表面
A.1.0 mol过二硫酸钠含有1.0 mol过氧键
B.56gFe参加反应,共有1.0mol 被还原
C.零价铁活化去除砷[ As( V)]的机理主要包括还原、吸附和共沉淀
D.碱性条件下,硫酸根自由基发生的反应为·+OH-= +·OH
8.以天然气为原料合成氨是新的生产氮肥的方法,其工艺流程如下。下列说法正确的是
A.反应①使用催化剂可提高反应速率和甲烷的平衡转化率
B.反应②的原子利用率为100%
C.生成1.0 mol NH4NO3至少需要0.75 mol CH4
D.反应③理论上当n( NH3):n(O2)= 4:3时,恰好完全反应
9.某有机物脱羧反应机理如图所示。
下列说法错误的是
A.RNH2是脱羧反应的催化剂
B.反应过程中氮原子的杂化类型发生了变化
C.该反应过程涉及加成反应和消去反应
D. 可按照该反应机理生成
10.根据下列实验操作和现象所得出的结论错误的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A
| 向某钠盐粉末上滴加浓盐酸,产生的气体通入品红溶液中,品红溶液褪色 | 该钠盐为Na2SO3或NaHSO3
|
B | 向饱和FeSO4溶液中加入CuS固体,测得溶液中c( Fe2+)不变 | Ksp(CuS)<Ksp(FeS) |
C
| 取某涂改液与KOH溶液混合加热,充分反应,取上层清液,加硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀生成 | 涂改液中存在含氯化合物 |
D
| 取少量乙酰水杨酸样品,加入3 mL蒸馏水和少量乙醇,振荡,再加入1~2滴FeCl3溶液,溶液变为紫色 | 乙酰水杨酸样品中可能含有水杨酸 |
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.抗病毒药物阿比多尔能有效抑制冠状病毒,其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是
A.分子中有5种官能团
B.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有3种
C.其酸性水解的产物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1 mol该物质最多与3 mol NaOH发生反应
12.无膜氯液流电池是一种先进的低成本高储能电池,可广泛应用于再生能源储能和智能电网的备用电源等,工作原理如图所示,M为多孔碳电极,N为Na3Ti2( PO4)3和NaTi2(PO4)3电极。下列说法正确的是
A.放电时,M极电势高于N极
B.放电时,N极的电极反应式为 NaTi2(PO4)3+2Na+ +2e- =Na3Ti2(PO4)3
C.充电时,左侧储液器中Cl2的浓度减小
D.充电时,电路中每转移1mole-,两电极质量变化的差值为23g
13.利用镍铂靶材废料(主要成分为Ni、Pt以及微量Fe、 Al的单质)回收铂的一种工艺流程如下。
已知:①“沉铂”时发生的反应为[ PtCl6]2- +2 = (NH4)2PtCl6↓。
②隔绝空气“煅烧”时有两种单质生成,其中一种是 N2。
下列说法正确的是
A.“酸浸"时应在较高温度下进行
B.滤液②可返回“酸浸”工序循环利用
C.“溶解”时发生的离子反应为3Pt+ 16H++4+18Cl-= 3[ PtCl6]2- +4NO↑+8H2O
D.隔绝空气“煅烧”时每生成117.0g Pt,理论上产生标准状况下13.44 L N2
14.T °C时,向容积为2L的刚性容器中充入1 mol CO2和一定量的H2发生反应:CO2(g)+2H2(g)
HCHO(g) +H2O(g) ,达到平衡时,HCHO的分压(分压=总压×物质的量分数)与起始的关系如图所示。已知:初始加入2molH2时,容器内气体的总压强为1.2p kPa。下列说法错误的是
A.5 min时反应到达c点,v(H2)=0.1 mol·L-1·min-1
B.随增大, HCHO的平衡压强不断增大
C.b点时反应的平衡常数Kp =
D.c点时,再加入CO2(g)和H2O(g) ,使二者分压均增大0.2p kPa,平衡正向移动
15.已知CaF2是难溶于水、可溶于酸的盐。常温下,用盐酸调节CaF2浊液的pH,测得在不同pH条件下,体系中与-lgc(X)(X为Ca2+或F- )的关系如图所示。
下列说法错误的是
A.L1表示-lgc(F- )与的变化曲线
B.K sp(CaF2 )的数量级为10-10
C.c点的溶液中: c(Cl-)<c(Ca2+)
D.a、b、c三点的溶液中: 2c(Ca2+)=c(F- )+c(HF)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)钛及其化合物在生产、生活中有着广泛的用途。
回答下列问题:
(1)Ti( BH4)3是一种储氢材料。BH4- 的空间构型为_ __ ;Ti 、B、H元素的电负性由大到小排列顺序为 。
(2)已知Ti3+易形成多种配合物,[TiCl( H2O)5]Cl2· H2O是其中的一种。
①1 mol该配合物中含有 molσ键。
②中心离子杂化方式为 (填标号)。
a.sp2 b.sp3 c.sp3d d.sp3d2
③Ti3+具有较强还原性的原因是 。
(3)研究表明,TiO2通过氮掺杂反应可生成TiO2-x Ny,能使TiO2对可见光具有活性,反应如图所示。
①上图TiO2晶胞中钛原子占据_ 个氧原子围成的八面体空隙。
②已知所有的Ti-O键键长为rpm,B点原子的分数坐标为(,,),则A点原子的分数坐标为 ;晶胞中A、B间距离为 pm;TiO2晶体密度为_ g·cm-3(设NA为阿伏加德罗常数的值)。
③TiO2-x Ny晶体中x= 。
17.(12分)锌是一种重要的金属,在电镀电池等工业上具有广泛的应用。以废锌催化剂(主要成分为ZnO及少量Fe2O3、CuO、MnO2)为原料制备锌的工艺流程如下。
已知:①“浸取”后溶液中的阳离子主要是[ Zn( NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+。
②25 °C时Ksp(ZnS)= 1.6×10-24 ;深度除杂标准:溶液中≤2.0×10-6
回答下列问题:
(1)滤渣①的主要成分是__ (填化学式);“浸取”时,ZnO发生反应的离子方程式为
。
(2)加入过量氨水的作用之一是使 ZnO、CuO溶解,另一个作用是 _;“ 萃取”时需要进行多次萃取且合并萃取液,其目的是 。
(3)“深度除铜”时涉及的部分反应为:
[Cu(NH3)4]2+ +4H2O Cu2+ +4NH3+H2O K1=a
[Cu(NH3)4]2++S2- +4H2OCuS↓+4NH3·H2O K2=b
(NH4)2S的加入量对锌的回收率及铜锌比的影响如图所示。
①当( NH4)2S加入量超过100%时,锌的回收率下降的可能原因是 (用离子
方程式表示)。
②( NH4)2S较为合理的加入量约为120%, 理由是 。
③室温下,向“浸取”液中加入一定量(NH4)2S固体,“深度除铜”后,测得溶液中 c(Cu2+)为1.0×10-8 mol·L-1,此时溶液中c(S2- )为____ mol·L-1(用含a、b的代数式表示,忽略S2-水解)。
(4)用惰性电极“电解”时,阴极存在竞争反应,该竞争反应的电极反应式为 。
18.(12分)硫脲[ CS(NH2)2]是一种白 色晶体,易溶于水,受热发生异构化反应而生成硫氰化铵。用氰氨化钙( CaCN2)与硫氢化钙溶液反应制取硫脲的实验装置(夹持及加热装置省略)如图。
回答下列问题:
(1)上述装置的连接顺序为__ (按气流方向,用小写字母表示)。
(2)当装置C中出现 现象时,关闭装 置B中恒 压滴液漏斗活塞;再打开装置C 中分液漏斗活塞,加热至80 °C时生成硫脲和一种碱,该反应的化学方程式为 ,控制温度为80 °C的原因是 。
(3)测定硫脲纯度的方法如下。
步骤1:称取mg产品,加水溶解配成1 L溶液。
步骤2:量取25.00 mL上述溶液注入碘量瓶中加入V1mLc1 mol·L-1 I2 的标准溶液及适量的NaOH溶液( 2NaOH+I2= NaIO+NaI+H2O),于暗处放置10 min。
步骤3:加水及适量的稀硫酸,摇匀。
步骤4:加入少量淀粉溶液,用c2 mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定剩余的I2(I2+2 Na2S2O3=2NaI+ Na2S4O6) ,滴定至终点时消耗Na2S2O3溶液V2 mL。
①“步骤2”中NaIO氧化硫脲生成尿索、硫酸和碘化钠的离子方程式为 。
②“步骤4”滴定终点时的现象是 。
③产品中CS( NH2 )2的质量分数为 。
19.(12分)氢能源具有广泛的应用前景,甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一,
涉及反应如下:
I .CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) △H1
II .CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H2<0
I CH4(g) +2H2O(g) CO2(g)+4H2(g) △H3>0
回答下列问题:
(1) 为标准摩尔生成焓,其定义为标准状态下,由稳定相态的单质生成1mol该物质的焓变。对于稳定相态单质,其2为零。部分物质的标准摩尔生成焓如下表。
物质 | CH4(g) | CO(g) | H2O(1) |
/(kJ·mol-1) | -75
| -110.5
| -285.8
|
△H1= kJ·mol-1[已知:H2O(g)= H2O(1)△H= -44kJ·mol-1]。
(2)某温度下,CH4(g)和H2O(g)按投料比1:3加入密闭容器中催化重整制取高纯氢,平衡时CH4的转化率为80%,H2的体积分数为50%,则H2O的转化率为______;反应物投料比小于反应的化学计量数之比,目的是
。
(3)用CaO可以去除CO2。H2体积分数和CaO消耗率随时间变化关系如图所示。从t1时开始,H2体积分数显著降低,单位时间CaO消耗率 (填“升高”“降低”或“不变”)。此时CaO消耗率约为35%,大部分已失效,原因是 。
(4)在一定条件下,选择合适的催化剂发生反应CO(g)+H2O(g) CO2(g) +H2(g),调整CO和H2O初始投料比,测得CO的平衡转化率如图。
已知:反应速率v=v正-v逆=k正x(CO)·x(H2O)-k逆x(CO2)·x(H2),k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数。A、B 、D、E四点中温度最高的是_ ,在C点所示投料比下,当CO转化率
达到40%时, = 。
20.(12分)抗心律失常的药物氨基酮类化合物(J)的合成路线如下。
已知:i.
ii.
(1)A的官能团名称是 ;B→C的反应类型是 。
(2)H的结构简式是_ ;该合成路线中乙二醇的作用是 。
(3)F→C的化学方程式是 。
(4)写出符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式_ (任写一种)。
①遇FeCl3溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为9:6:2:2:1
(5)结合上述信息,设计以乙醇和为原料制备的合成路线(无机试剂任选)
。
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