人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃课后作业题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃课后作业题，共18页。试卷主要包含了单选题，共13小题，非选择题，共6小题等内容，欢迎下载使用。

第三章第一节卤代烃分层作业基础练习（2）2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共13小题
1．按如图路线制聚氯乙烯，未发生的反应类型是
C2H5Br→ CH2=CH2→ CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl→
A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．加聚反应
2．有关官能团和物质类别关系，下列说法正确的是
A．有机物分子中含有官能团，则该有机物一定为烯烃类
B．和分子中都含有(醛基)，则两者同属于醛类
C．CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物，因此CH3CH2Br属于烃类
D．的官能团为—OH(羟基)，属于醇类
3．中国古代有“女娲补天”的传说，现代人因为氟氯代烷造成的臭氧层空洞也在进行着“补天”。下列关于氟氯代烷的说法错误的是
A．都是有机物 B．CH2ClF有两种结构
C．大多无色、无臭 D．是一类卤代烃的总称
4．夏日的夜晚，常看到儿童手持荧光棒嬉戏，荧光棒发光原理是利用氧化草酸二酯(CPPO)产生能量，该能量被传递给荧光物质后发出荧光。草酸二酯的结构简式如图所示，下列有关草酸二酯的说法错误的是

A．分子中有三种官能团
B．草酸二酯的分子式为
C．草酸二酯能发生取代反应
D．草酸二酯能发生水解反应
5．下列有关反应的化学方程式正确的是
A．乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应：
B．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+H2O+CO2→2+Na2CO3
C．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：
D．乙醇催化氧化：
6．根据下列实验操作和现象所得结论正确的是
A．向苯酚溶液中滴加少量的稀溴水未出现白色沉淀，说明苯酚与溴水不反应
B．卤代烃与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，产生白色沉淀，说明卤代烃中含有氯原子
C．向2mL 2%的硫酸铜溶液中滴入2滴2%的NaOH溶液，振荡后再加入1mL有机物X，加热后未出现砖红色沉淀，说明有机物X中不含醛基
D．向蛋白质溶液中加入(NH4)2SO4饱和溶液，有固体析出，说明蛋白质发生了变性
7．在有机合成中， 常需将官能团消除或增加， 下列合成路线不简洁的是
A．乙烯→乙二醇: CH2= CH2CH2Br - CH2Br CH2OH-CH2OH
B．溴乙烷→乙醇: CH3 - CH2Br CH2= CH2CH3CH2OH
C．1-溴丁烷→1-丁炔: CH3 CH2 CH2 CH2Br CH3 CH2 CH=CH CH3 CH2 C≡CH
D．乙烯→乙炔: CH2 CH2 CH≡CH
8．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是
A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现
B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
9．要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素。正确的实验方法是
①加入氯水振荡，观察水层是否变为红棕色
②滴入溶液，再加入稀硝酸，观察有无淡黄色沉淀生成
③加入溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液，观察有无淡黄色沉淀生成
④加入的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入溶液，观察有无淡黄色沉淀生成
A．①③ B．②④ C．①② D．③④
10．某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛资格。如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，下列关于X的说法正确的是

A．X不能与NaOH溶液反应
B．X遇溶液时发生显色反应，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．1molX与足量的饱和溴水反应，最多消耗
D．1molX在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗
11．将气体通入溶液(如图所示，尾气吸收装置略)中，实验现象能够支持结论的是

选项
制取气体
溶液及现象
结论
A
乙醇与浓硫酸共热到产生的气体
溴水由橙黄色变为无色
乙烯与溴发生反应
B
电石与饱和食盐水反应产生的气体
酸性溶液的紫色逐渐变浅
乙炔被酸性溶液氧化
C
溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热生成的气体
的四氯化碳溶液由橙红色变为无色
乙烯与溴发生反应
D
碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的气体
苯酚钠溶液中出现白色浑浊
碳酸的酸性强于苯酚

A．A B．B C．C D．D
12．下列关于卤代烃的说法错误的是
A．常温下，卤代烃中除个别是气体外，大多是液体或固体
B．某些卤代烃可用作有机溶剂
C．一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而增大
D．一氯代烃的沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高
13．下列物质中，水解后的产物在红热铜丝催化下被空气氧化最多可生成4种醛的是(不考虑立体异构)
A． B． C． D．
二、非选择题，共6小题
14．请按下列要求填空：
(1)甲基的电子式___________；
(2)键线式 表示的有机物的结构简式是___________；
(3)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的36倍，烷烃A的分子式为___________。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①实验室制取乙炔___________。
②2 -氯丙烷的消去反应___________。
③用甲苯制TNT的反应___________。
15．按要求完成下列问题。
(1)根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：
①3，4—二甲基—3—乙基己烷___。
②___。
(2)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是___(填字母)。
A．①②③④⑤ B．⑥③⑤① C．②③① D．②③⑤①
(3)0.1mol某烷烃在足量的O2中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为____。(写出其中一种即可)
(4)写出下列高分子化合物的单体
①：____。
②：____。
16．对有机化学的深入理解有赖于对其基础知识的掌握。回答下列问题：
(1)3-甲基-2-戊烯的结构简式是_______，该有机物有一种同分异构体Y，其一氯化物只有一种，则Y的结构简式为_______。
(2)按系统命名法命名，有机物的名称是：_______。
(3)苯酚与浓溴水的反应属于_______反应，生成沉淀物的名称为_______。
(4)某化合物的分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰，则该物质的结构简式为_______，写出该物质在NaOH的乙醇溶液中共热发生反应的化学方程式：_______。
17．1，4-二氧杂环己烷(又称1，4-二氧六环或1，4-二恶烷，)是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化学品的生产中有广泛应用。请以乙烯为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线____________。(提示：参考乙醇分子间脱水生成乙醚的反应。)
18．1，4-环己二醇是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过以下路线合成：

请写出各步反应的化学方程式，并指出其反应类型____________；分析以上合成路线中官能团的转化过程。(提示：反应⑤利用了1，3-环己二烯与的1，4-加成反应。)
19．回答下列问题：
(1)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是_______(用标号表示)。
①加入硝酸银溶液　②加入氢氧化钠溶液　③加热　④加入稀硝酸至溶液呈酸性
(2)有机物M结构如图：，根据M的结构回答：最多有_______个原子共平面。
(3)某烃A和炔烃B的混合物共1 L，完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4 L，水蒸气1.6 L，写出两种烃的结构简式A_______，B_______。
(4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式是_______。
(5)溴乙烷水解得到乙醇，写出溴乙烷水解的化学方程式：_______。

参考答案：
1．A
【解析】
【分析】
【详解】
C2H5Br→ CH2=CH2发生消去反应，CH2=CH2→ CH2Cl-CH2Cl发生加成反应，CH2Cl-CH2Cl→CH2=CHCl发生消去反应，而CH2=CHCl→发生加聚反应，整个合成路线中未发生取代反应，故答案为A。
2．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．有机物分子中含有不一定为烯烃，如CH2=CH—COOH，属于不饱和羧酸类，A错误；
B．为酯类，官能团为(酯基)，为羧酸，官能团为(羧基)，都不为醛类，B错误；
C．为烃的衍生物，属于卤代烃，官能团为-Br，不为烃，C错误；
D．名称为乙二醇，属于醇类，D正确；
故选D。
3．B
【解析】
【分析】
【详解】
CH2ClF可以看做是甲烷中的2个氢原子分别被氟原子和氯原子取代的产物。甲烷是正四面体结构，所以CH2ClF只有一种结构，B项错误。氟氯代烷一般都是无色、无臭的有机物，是一类卤代烃的总称，故选B。
4．A
【解析】
【分析】
草酸二酯中有酯基、氯原子两种官能团，能发生水解、取代反应。
【详解】
A．草酸二酯中有酯基、氯原子两种官能团，故A错误；
B．根据草酸二酯的结构简式可知，草酸二酯的分子式为，故B正确；
C．草酸二酯中含有酯基、氯原子，能发生取代反应，故C正确；
D．草酸二图中含有酯基，能发生水解反应，故D正确；
故答案为A。
5．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．氢氧化铜被醛基还原生成氧化亚铜，正确的化学方程式为，A错误；
B．苯酚的酸性强于碳酸氢根，弱于碳酸，CO2与苯酚钠反应时应生成NaHCO3，B错误；
C．溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中发生的是消去反应，C错误；
D．乙醇在催化剂的作用下被氧气氧化为乙醛，D正确；
综上所述答案为D。
6．B
【解析】
【分析】
【详解】
A．向苯酚溶液中滴加少量的稀溴水，生成的少量三溴苯酚溶解于过量的苯酚中，所以未出现白色沉淀，A不正确；
B．卤代烃与NaOH水溶液共热后，发生水解反应，生成卤化钠和醇，加入足量稀硝酸中和NaOH，使溶液显酸性，再滴入AgNO3溶液，产生白色沉淀，从而说明卤代烃中含有氯原子，B正确；
C．向2mL 2%的硫酸铜溶液中滴入2滴2%的NaOH溶液，由于NaOH的用量过少，溶液显酸性，即使有机物X中含醛基，加热后也不会出现砖红色沉淀，C不正确；
D．(NH4)2SO4属于轻金属的盐，其饱和溶液能使蛋白质发生盐析，D不正确；
故选B。
7．B
【解析】
【分析】
【详解】
A．乙烯→乙二醇: CH2= CH2CH2Br - CH2Br CH2OH-CH2OH。路线合理简洁，故A不符合题意。
B．由溴乙烷→乙醇只需溴乙烷在碱性条件下水解即：CH3 - CH2Br CH3CH2OH，所以CH3- CH2Br CH2= CH2CH2CH2OH路线不合理， 故B符合题意。
C．1-溴丁烷→1-丁炔: CH3 CH2 CH2 CH2Br CH3 CH2 CH=CH2 CH3 CH2 C≡CH，路线合理简洁，故C不符合题意。
D．乙烯→乙炔: CH2= CH2 CH≡CH，路线合理简洁，故D不符合题意。
故答案：B。
8．C
【解析】
【分析】
【详解】
A．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，不是Br-，加入氯水不能发生置换反应产生Br2，因此不能观察到水层变为棕红色，A不符合题意；
B．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，不是Br-，因此加入AgNO3溶液丙再加入稀硝酸，不能观察到有浅黄色沉淀生成，B不符合题意；
C．在溴乙烷中溴元素以Br原子形式存在，向其中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，然后加入稀硝酸溶液消耗溶液中的NaOH，使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，Ag+与溶液中的Br-反应产生AgBr浅黄色沉淀，因此可以证明其中含有Br元素，C符合题意；
D．向溴乙烷中加入NaOH溶液共热，溴乙烷发生取代反应产生Br-，由于溶液中可能含有过量的NaOH，OH-会与加入AgNO3溶液的Ag+变为AgOH沉淀，AgOH分解产生Ag2O，也会观察到有浅黄色沉淀产生，因而会影响Br元素的检验，D不符合题意；
故合理选项是C。
9．D
【解析】
【分析】
【详解】
①卤乙烷不能电离出卤离子，加入氯水振荡，卤乙烷与氯水不反应，水层没有颜色变化，不能检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，故错误；
②卤乙烷不能电离出卤离子，滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸，卤乙烷与硝酸银溶液不反应，不可能有淡黄色沉淀生成，不能检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，故错误；
③有机物分子中含有溴原子，能在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成溴化钠，若加入氢氧化钠溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素是溴元素，若没有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素不是溴元素，故正确；
④有机物分子中含有溴原子且与溴原子相连的碳原子的邻碳原子上不连有氢原子，能在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成溴化钠，若加入氢氧化钠醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素是溴元素，若没有淡黄色沉淀生成，说明卤乙烷中的卤素不是溴元素，故正确；
③④正确，故选D。
10．B
【解析】
【分析】
【详解】
A．X中含有酚羟基，能与溶液反应，故A错；
B．X分子中含(酚羟基)，遇溶液时发生显色反应；X分子中含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；
C．苯酚中苯环上的邻对位上的氢易被溴取代，碳碳双键能够与溴发生加成反应；所以与足量的饱和溴水反应，最多消耗，故C错；
D．苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗，故D错；
答案选B。
11．C
【解析】
【分析】
【详解】
A．乙醇与浓硫酸共热到170℃产生的乙烯气体中混有杂质二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，故溴水褪色，无法说明乙烯和溴发生反应，A错误；
B．电石与饱和食盐水反应产生的乙炔气体中混有杂质硫化氢，硫化氢能使酸性KMnO4溶液褪色或颜色变浅，故酸性KMnO4溶液的紫色逐渐变浅，无法说明乙炔被酸性KMnO4溶液氧化，B错误；
C．溴乙烷和氢氧化钠醇溶液反应产生乙烯，乙烯可以和溴发生反应，可以使Br2的四氯化碳溶液由橙红色变为无色，C正确；
D．碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的二氧化碳气体中混有杂质醋酸，醋酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，故苯酚钠溶液中出现白色浑浊，无法说明该现象一定是二氧化碳和苯酚钠反应所致，即该现象不能说明碳酸的酸性强于苯酚，D错误；
故选C。
12．C
【解析】
【分析】
【详解】
A．常温下，卤代烃中除CH3Cl是气体外，其余的大多是液体或固体物质，A正确；
B．卤代烃中CHCl3、CCl4是常用的有机溶剂，B正确
C．一氯代烃的密度一般随着烃基中碳原子数的增加而减小，C错误；
D．一氯代烃都是分子晶体，分子间作用力随物质相对分子质量的增大而增强，分子间作用力越大，克服分子间作用力使物质熔化或气化消耗的能量就越多，物质的物质熔点、沸点就越高，所以卤代烃的熔沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高，D正确；
故合理选项是C。
13．B
【解析】
【分析】
根据题意，一溴代烷的水解产物应为，被催化氧化最多可生成4种醛，则-R有4种结构，据此即可解答。
【详解】
A．丙烷有两种氢原子，C3H7－有两种结构，故A不符合；
B．正丁烷和异丁烷均有两种氢原子，C4H9－有4种不同的结构，故B符合；
C．戊烷有3种同分异构体，正戊烷、异戊烷、新戊烷；其等效氢原子分别有3、4或1种，则相应的一取代物有8种，故分子式为C5H11-的同分异构体共有8种，故C不符合；
D．C6H14属于烷烃，主链为6个碳原子有：CH3（CH2）4CH3；主链为5个碳原子有：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主链为4个碳原子有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，则相应的一取代物分别有3、5、4、3、2种。故分子式为C6H13-的同分异构体共有17种，故D不符合；
答案选B。
14．(1)
(2)
(3)C5H12
(4)     CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑     CH3CHClCH3+NaOH CH2=CH-CH3+NaCl+H2O    
【解析】
(1)
甲基为甲烷去掉一个氢原子所得的基团，其电子式为：；
(2)
该化合物的命名为2-乙基-1，3-丁二烯，其结构简式是 ；
(3)
烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的36倍，则该烷烃的相对分子质量是M=2×36=72，由于烷烃的分子通式为CnH2n+2，14n+2=72，解得n=5，则烷烃A的分子式为C5H12；
(4)
①电石与水反应产生乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；
②2 -氯丙烷与NaOH的乙醇溶液在加热时会消去反应，反应的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOHCH2=CH-CH3+NaCl+H2O；
③甲苯与浓硝酸在加热时发生取代反应产生TNT和水，反应的化学方程式为 。
15．(1)          4-甲基-2-乙基-1-戊烯
(2)D
(3)CH3CH2CH2CH2CH2CH3或(CH3)3CCH2CH3
(4)     、     、
【解析】
【分析】
(1)
①根据烷烃的系统命名法，3，4—二甲基—3—乙基己烷的结构简式是；
②根据烯烃的命名原则，的名称是4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
(2)
证明溴乙烷中溴元素的存在，先加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑤①，选D。
(3)
设该烷烃的分子式是，该烷烃燃烧的方程式是，0.1mol烃在足量的O2中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，则，解得n=6，该烷烃的分子式是，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式可能为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3。
(4)
①乙烯、丙烯1:1发生加聚反应生成，的单体是、。
②、发生缩聚反应生成，形成的单体是、。
16．(1)         
(2)4-甲基-3-己醇
(3)     取代     2，4，6-三溴苯酚
(4)     (CH3)3CCl     +NaOH↑+NaCl+H2O
【解析】
【分析】
(1)
3-甲基-2-戊烯的结构简式是，其一氯代物只有一种的同分异构体为高度对称结构；
(2)
的名称为4-甲基-3-己醇；
(3)
苯酚和浓溴水生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氢，属于取代反应；
(4)
分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱图中显示只有一组峰的为，它与NaOH的醇溶液发生消去反应的方程式为+NaOH↑+NaCl+H2O。
17．CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH
【解析】
【详解】
以乙烯为原料制备1，4-二氧六环，可由乙二醇发生取代反应得到，乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇，其合成路线为CH2=CH2CH2BrCH2BrHOCH2CH2OH。
18．①+Cl2+HCl，取代反应；
②+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；
③+Cl2，加成反应；
④+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；
⑤+Br2，加成反应；
⑥+H2，加成反应；
⑦+2NaOH+2NaBr，取代反应
【解析】
【详解】
根据题中有机合成的路线可知，环己烷与氯气在光照的条件下发生取代生成一氯环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成A为环己烯，环己烯与氯气发生加成反应生成B为1，2-二氯环己烷，1，2-二氯环己烷再发生消去反应生成1，3-环已二烯，1，3-环已二烯与溴发生1，4加成生成，与氢气发生加成反应生成1，4-二溴环己烷，1，4-二溴环己烷再在碱性溶液中发生水解生成1，4-环已二醇，所以流程中涉及的反应方程式和反应类型为：
①+Cl2+HCl，取代反应；
②+NaOH+NaCl+H2O，消去反应；
③+Cl2，加成反应；
④+2NaOH+2NaCl+2H2O，消去反应；
⑤+Br2，加成反应；
⑥+H2，加成反应；
⑦+2NaOH+2NaBr，取代反应。
19．(1)②③④①
(2)17
(3)     CH4     CH≡CH
(4)+HO-NO2+H2O
(5)CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr
【解析】
(1)
证明溴乙烷中溴元素的存在，先加入氢氧化钠溶液并加热，反应生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③④①，故答案为：②③④①；
(2)
苯、甲醛是平面结构，乙炔是直线形分子，甲基中还有1个氢原子可能在同一平面内，则M中最多有17个原子共平面，故答案为：17；
(3)
两种气态烃的混合物共1 L，在空气中完全燃烧得到1.4 L CO2、1.6 L水蒸气，根据原子守恒可得平均分子式为C1.4H3.2，所以混合物中一定含有CH4，即A为CH4，炔烃分子中H原子数目小于3.2只有2，故炔烃B为CH≡CH。故答案为：CH4；CH≡CH；
(4)
实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸催化作用下制取硝基苯，反应方程式为：+HO-NO2+H2O，故答案为：+HO-NO2+H2O；
(5)
溴乙烷在NaOH碱性条件下水解得到乙醇和NaBr，反应方程式为：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr，故答案为：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。