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人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃随堂练习题
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这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃随堂练习题，共21页。试卷主要包含了单选题，共15小题，填空题，共1小题，实验题，共2小题，推断题，共3小题等内容，欢迎下载使用。
第三章第一节卤代烃期中复习2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共15小题
1．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
2．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗上口倒出的是
A．、Br2
B．CH3CH2CH2Cl、H2O
C．CCl4、CHCl3
D．CH2BrCH2Br、NaBr(H2O)
3．下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是
A．
B．
C．
D．
4．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是
①加AgNO3溶液 ②加NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性
A．②①③⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②①⑤③
5．下列有机物不属于卤代烃的是
A．2-氯丁烷 B．四氯化碳 C．硝基苯 D．氯仿
6．下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据，下列对表中物质与数据的分析归纳，错误的是
物质代号
结构简式
沸点/℃
①
②
12.3
③
46.6
④
35.7
⑤
78.44
⑥
68.2
⑦
52
A．物质①②③⑤互为同系物
B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C．一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高
D．物质⑤与⑦互为同分异构体
7．由2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应为
A．加成-消去-取代 B．消去-加成-取代
C．消去-取代-加成 D．取代-消去-加成
8．下列卤代烃不能由烃和HCl加成制得的是( )
A． B．
C． D．
9．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）
A．CH3Cl B．
C． D．
10．卤代烃R－CH2－CH2－X中存在的化学键如图所示，则下列说法正确的是( )
A．发生水解反应时，被破坏的键是④
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和②
C．发生水解反应时，被破坏的键是①和④
D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
11．下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是
A．①④ B．③④ C．②③ D．①②
12．聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：
三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯
下列说法中不正确的是
A．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应制得
C．四氟乙烯(CF2＝CF2)中所有的原子都在同一平面上
D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层电子都达到了8电子稳定结构
13．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案，甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是
A．甲同学的方案可行
B．乙同学的方案可行
C．甲、乙同学的方案都有局限性
D．甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
14．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（ ）
A．CH3CH2CH2CH2CH2OH B．
C． D．
15．已知反应：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，则下列有机物可以合成环丙烷的是
A．CH2BrCH2CH2Br B．CH3CH2CH2CH2Br
C．CH3CH2CH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br
二、填空题，共1小题
16．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：
回答下列问题：
(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_______。
(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______；此卤代烃的结构简式为_______。
三、实验题，共2小题
17．已知1，2-二氯乙烷在常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g·mL-1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂；乙醇的沸点为78.5 ℃。某化学课外活动小组为探究1，2-二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置。请回答下列问题:
（1）为了检查整套装置的气密性，某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用双手捂着装置A中大试管，但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。则正确检查整套装置气密性的方法是_______________。
（2）向装置A中大试管里先加入1，2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入______，目的是______，并向装置C中试管里加入适量稀溴水。
（3）为了使反应在75 ℃左右进行，常用的方法是_______________________________。
（4）与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是______，装置B的作用是______。
（5）能证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是______，装置A、C中发生反应的化学方程式分别为_________________________；________________________________。
18．已知1，2-二氯乙烷常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g·mL-1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。乙醇的沸点为78.5 ℃。某化学课外活动小组为探究1，2-二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置（加热装置略去）。
(1)如图所示，连接好仪器装置之后，首先需进行的操作是______________。
(2)向装置A中大试管中加入1，2二氯乙烷和_____________(写名称)；并向装置C中试管里加入适量溴水。A中发生反应的化学方程式是___________________。
(3)与装置A中大试管相连接的长玻璃管除导气外的作用是 __________________，装置B的作用是 _________________。
(4)证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的现象是_______________，还可通过什么实验加以验证： ____________________。
四、推断题，共3小题
19．根据如图所示的反应路线及所给信息填空。
(1)A的名称是____，中官能团名称是____。
(2)②的反应类型是____。
(3)反应④的化学方程式是____。
20．下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物 A 的名称是_____。
（2）上述框图中，①是_______反应，②是_______反应，③是______反应。(填反应类型)
（3）化合物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式：_____。
（4）F1的结构简式是_______，F1与F2互为____________。
（5）上述八种化合物中，属于二烯烃的是_________（写字母代号），二烯烃的通式是_________。
（6）写出D在一定条件下发生完全水解的反应方程式_________。
21．几种有机化合物之间的转化关系如图所示。请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是______。
（2）题图中，反应①是______ (填反应类型，下同)反应，反应③是______反应。
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：______。
（4）C2的结构简式是______，F1的结构简式是______。
（5）F1和F2互为______。
参考答案：
1．C
【解析】
【详解】
A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；
B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；
C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；
D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误；
答案选C。
2．B
【解析】
【详解】
A．溴和溴苯相互溶解，不能用分液漏斗分离，故A不符合题意；
B．卤代烃与水互不相溶，且一氯丙烷的密度小于水，分液时有机层从分液漏斗上口倒出，故 B符合题意；
C．四氯化碳和三氯甲烷相互溶解，不能用分液漏斗分离，故C不符合题意；
D．CH2BrCH2Br与NaBr（H2O）互不相溶，且有机层密度比水大，分液时有机层从分液漏斗下口流出，故D不符合题意；
答案B。
3．A
【解析】
【分析】
发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。
【详解】
A. 能发生消去反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；
B. 能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；
C. 能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；
D. 能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。
综上所述，答案为A。
【点睛】
一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。
4．C
【解析】
【详解】
有机物溴乙烷是非电解质，不能电离出Br-，要证明溴乙烷中溴原子的存在，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br-，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。因为溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，除去OH-，防止溶液中的OH-干扰Br-的检验。综上所述，结合题中给出的操作步骤，正确操作顺序为：②③⑤①，符合题意的选项为C。
【点睛】
本题考查物质的检验及溴乙烷的性质，题目难度一般，易错点为卤代烃水解是在碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现溴化银沉淀。
5．C
【解析】
【详解】
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，为卤代烃。选项A、B、D中有机物均属于卤代烃。C中硝基苯含有硝基和苯基，不含卤素原子，不属于卤代烃；答案为C
6．B
【解析】
【详解】
A．物质①②③⑤都属于饱和烷烃的一氯代物，结构相似，且分子组成上相差一个或若干个原子团，故互为同系物，故A正确；
B．由⑥⑦的数据可知，支链越多，一氯代烷的沸点越低，故B错误；
C．由表中数据可知，随着碳原子数的增多，一氯代烷的沸点升高，故C正确；
D．物质⑤与⑦的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确；
答案选B。
7．B
【解析】
【分析】
【详解】
由2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应方程式依次为：(CH3)2CHBr+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O此为消去反应，CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH3此为加成反应，CH2BrCHBrCH3+2NaOHCH2(OH)CH(OH)CH3+2NaBr此为水解反应，也属于取代反应，故答案为：B。
8．B
【解析】
【详解】
若一种卤代烃可以由烃和HCl加成制得，则此卤代烃中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上必须有H。
A．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故A不选；
B．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上无H原子，故此卤代烃不能由烯烃和HCl加成得到，故B选；
C．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故C不选；
D．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故D不选；
故选：B。
9．B
【解析】
【详解】
A．CH3Cl官能团为-Cl，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，只有1个C，不能发生消去反应，A错误；
B．的官能团为-Br，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，在氢氧化钠醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成CH3CH=CH2，B正确；
C．官能团为-Cl，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，与Cl相连的C原子的邻位C上没有H，不能发生消去反应，C错误；
D．的官能团为-Br，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，与Br相连的C原子的邻位C上没有H，不可发生消去反应，D错误。
答案选B。
10．D
【解析】
【详解】
A、卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“－X”被“－OH”取代，生成醇，所以被破坏的键只有①，A错误；
B、卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B错误；
C、根据以上分析可知C错误；
D、根据以上分析可知D正确。
答案选D。
11．B
【解析】
【详解】
由结构可知，有机物中含C=C和-Br。
为碳碳双键被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH两种官能团；
为碳碳双键与水发生加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；
为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C=C一种官能团；
为碳碳双键与HBr发生加成反应，产物中只有-Br一种官能团；
则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B项。
综上所述，本题正确答案为B。
【点睛】
该题是高考中的常见题型，考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质，注意根据反应条件判断可能发生的反应，掌握各类有机物的性质是解题的关键。
12．D
【解析】
【详解】
A、聚四氟乙烯分子中不含有碳碳双键，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成三氯甲烷，B正确；
C、四氟乙烯中氟原子取代了乙烯分子中的四个氢原子，所有原子共面，C正确；
D、二氟一氯甲烷分子中含有一个氢原子，其最外层电子数只有两个，D错误。
答案选D。
13．C
【解析】
【详解】
甲同学利用卤代烃与氢氧化钠溶液在加热的条件下发生取代反应，生成卤化钠，反应时氢氧化钠过量，没有加入稀硝酸酸化，生成的沉淀不一定为卤化银；乙同学本意是利用卤代烃的消去反应，将卤代烃中的卤原子转换为卤素离子，再加硝酸银进行检验，但卤代烃的消去反应是有前提的，如CH3Br等就不能发生消去反应，所以此法有局限性，两种方案均不合理。故选C。
【点睛】
卤代烃的消去反应必须满足两点：一是至少有2个C原子；二是与卤素原子连接的C原子的相邻C原子上必须有H原子。
14．B
【解析】
【分析】
根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。
【详解】
A．CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；
B．对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；
C．对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；
D．对应的X为，不能发生消去反应，D错误。
答案选B。
【点晴】
熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是：①分子中碳原子数≥2；②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—Ｘ相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、（CH3）3C－CH2X等]不能发生消去反应。
15．A
【解析】
【分析】
根据题目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，以此解答该题。
【详解】
A．CH2BrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成环丙烷，故A正确；
B．CH3CH2CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故B错误；
C．CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故C错误；
D．CH2BrCH2CH2CH2Br与钠发生反应生成环丁烷，故D错误。
答案选A。
16． 溴原子 2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2
【解析】
【分析】
测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。
【详解】
(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子；
(2)溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g，摩尔质量为16×11.75 g·mol-1=188g·mol-1，因此溴代烃的物质的量为≈0.1 mol。n(AgBr)==0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。
17． 将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用酒精灯微热装置A中大试管，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气(其他合理加热方式也可) 碎瓷片 防止暴沸 水浴加热 冷凝、回流 防止倒吸 装置C中溴水褪色 CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O) CH2=CHCl+Br2CH2BrCHClBr(或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr、CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2)
【解析】
【详解】
（1）由于装置比较多，可选取酒精灯对装置A中大试管进行加热，并将导管末端插入水中，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气。
（2）为了防止暴沸，应向装置A中加入几片碎瓷片。
（3）为了便于控制温度，提供稳定热源，100℃及以下温度常选水浴加热的方法。
（4）长玻璃导管起到冷凝、回流的作用，目的是提高原料的利用率，减少1，2-二氯乙烷、乙醇等的挥发。产生的气体与装置C中溴水反应或溶于溴水使装置内压强减小，可能会发生倒吸现象，因此装置B的作用是防止倒吸；
（5）CH2ClCH2Cl发生消去反应可能生成CH2=CHCl、CH≡CH或二者的混合物，它们均能与溴水反应并使其褪色，因此能证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是装置C中溴水褪色。根据以上分析可知装置A、C中发生反应的化学方程式分别为CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O)、CH2=CHCl+Br2CH2BrCHClBr(或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr、CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2)。
【点睛】
本题主要考查了氯代烃的性质，侧重考查了氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应、有机化学方程式的书写，熟悉反应物的结构和性质是解题的关键，实验设计时要注意安全防范措施，例如净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸，污染性的气体要进行尾气处理，有粉末状物质参加的反应，要注意防止导气管堵塞等。
18． 检查装置的气密性 氢氧化钠的乙醇溶液（或“碱的醇溶液”） ClCH2CH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O
(或ClCH2CH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O) 冷凝回流 防止倒吸 溴水褪色 取反应后的混合液少许，向其中滴加稀硝酸呈酸性，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明1，2-二氯乙烷发生了消去反应
【解析】
【分析】
(1)化学实验装置有气体参加的反应或制取气体的反应在反应前应检查装置的气密性；
(2)1，2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应；
(3)与装置A中大试管相连接的长玻璃管除了起导气的作用，还起到了冷凝回流的作用；装置B的作用防止倒吸；
(4)根据氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应，生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应，使溴水褪色检验或通过检验Cl-证明发生了消去反应。
【详解】
(1)该装置中有气体物质产生，因此反应前首相应该检查装置的气密性。在连接好装置后，将导气管末端插入盛水的烧杯中，用酒精灯加热(或用手捂)装置A中大试管，气体受热体积膨胀，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯(或松开手)一会儿，导气管中出现一段水柱，则证明不漏气，气密性良好。
(2) 1，2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，产生乙炔和NaCl及水或部分消去，产生氯乙烯CH2=CHCl↑、NaCl、H2O，反应的化学方程式为：ClCH2CH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O或ClCH2CH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O；
；
(3)在A装置中加入的物质中，1，2-二氯乙烷、乙醇沸点低，易挥发，与装置A中大试管相连接的长玻璃管除了起导气的作用，还起到了冷凝回流的作用，装置A中发生消去反应生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应，所以装置B能防止C中的液体倒流到A中，起缓冲防倒吸的作用；
(4)1，2二氯乙烷已发生消去反应，生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应，可以使溴水褪色，还可以根据消去反应产生了HCl，通过检验Cl-的方法进行检验。方法是：取反应后的混合液少许，向其中滴加稀硝酸呈酸性，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明1，2-二氯乙烷发生了消去反应。
19．(1) 环己烷 碳氯键
(2)消去反应
(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O
【解析】
【分析】
环己烷与氯气发生取代反应生成，再与氢氧化钠溶液、乙醇加热条件下发生消去反应生成，与Br2发生加成反应生成，在与氢氧化钠溶液、乙醇共热条件下发生消去反应生成。
(1)
根据A与氯气发生取代反应生成，得出A的结构简式是，名称是环己烷，故A的名称是环己烷，中官能团名称是碳氯键。
(2)
②的反应是一氯环己烷与氢氧化钠溶液、乙醇共热条件下发生消去反应生成环己烯，故②的反应类型是消去反应。
(3)
根据分析，反应④是在与氢氧化钠、乙醇加热条件下发生消去反应生成1,3-环己二烯，故反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。
20． 2，3-二甲基丁烷 取代 消去 加成 同分异构体 E CnH2n-2（n≥4）
【解析】
【分析】
烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C1为，C2为，则D为，E为，F1为，F2为，据此分析结合物质的性质解答。
【详解】
(1)A分子中，在2、3号C含有2个甲基，主链为丁烷，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷；
(2)上述反应中，反应①为烷烃在光照条件下的取代反应，反应②为B发生消去反应生成C1、C2，反应③为与溴单质发生加成反应生成；
(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：；
(4)由上述分析可知， F1的结构简式是，F1与F2的关系为同分异构体；
(5)上述八种化合物中，属于二烯烃的是E，二烯烃分子中含有两个碳碳双键，比碳原子数相同的烷烃少4个H，则二烯烃的通式为：CnH2n-2(n≥4)；
(6)D为，D在一定条件下发生完全水解的反应方程式。
21． 2，3-二甲基丁烷 取代反应 加成反应 +2NaOH+ 2NaBr+2H2O 同分异构体
【解析】
【分析】
烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C2为，C1为，则D为，E为，F1为，F2为，据此分析解答。
【详解】
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷，故答案为：2，3-二甲基丁烷；
（2）上述反应中，反应①中A中H原子被Cl原子取代生成B，属于取代反应，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应是，故答案为：取代反应；加成反应；
（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为： +2NaOH+ 2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+ 2NaBr+2H2O；
（4）由上述分析可知，C2的结构简式是，F1的结构简式是，故答案为：；；
（5）F1和F2分子式相同，碳碳双键位置不同，属于同分异构体，故答案为：同分异构体。
第三章第一节卤代烃期中复习2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）
练习
一、单选题，共15小题
1．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（ ）
A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体
B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C．所有卤代烃都含有卤原子
D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
2．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗上口倒出的是
A．、Br2
B．CH3CH2CH2Cl、H2O
C．CCl4、CHCl3
D．CH2BrCH2Br、NaBr(H2O)
3．下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是
A．
B．
C．
D．
4．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是
①加AgNO3溶液 ②加NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性
A．②①③⑤ B．②④⑤③ C．②③⑤① D．②①⑤③
5．下列有机物不属于卤代烃的是
A．2-氯丁烷 B．四氯化碳 C．硝基苯 D．氯仿
6．下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据，下列对表中物质与数据的分析归纳，错误的是
物质代号
结构简式
沸点/℃
①
②
12.3
③
46.6
④
35.7
⑤
78.44
⑥
68.2
⑦
52
A．物质①②③⑤互为同系物
B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C．一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而升高
D．物质⑤与⑦互为同分异构体
7．由2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应为
A．加成-消去-取代 B．消去-加成-取代
C．消去-取代-加成 D．取代-消去-加成
8．下列卤代烃不能由烃和HCl加成制得的是( )
A． B．
C． D．
9．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）
A．CH3Cl B．
C． D．
10．卤代烃R－CH2－CH2－X中存在的化学键如图所示，则下列说法正确的是( )
A．发生水解反应时，被破坏的键是④
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和②
C．发生水解反应时，被破坏的键是①和④
D．发生消去反应时，被破坏的键是①和③
11．下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是
A．①④ B．③④ C．②③ D．①②
12．聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”。其合成路线如下：
三氯甲烷二氟一氯甲烷四氟乙烯聚四氟乙烯
下列说法中不正确的是
A．“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．三氯甲烷(CHCl3)可以用甲烷与氯气的取代反应制得
C．四氟乙烯(CF2＝CF2)中所有的原子都在同一平面上
D．二氟一氯甲烷(CHClF2)中所有原子最外层电子都达到了8电子稳定结构
13．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案，甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是
A．甲同学的方案可行
B．乙同学的方案可行
C．甲、乙同学的方案都有局限性
D．甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
14．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（ ）
A．CH3CH2CH2CH2CH2OH B．
C． D．
15．已知反应：2CH3CH2Br＋2Na→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，则下列有机物可以合成环丙烷的是
A．CH2BrCH2CH2Br B．CH3CH2CH2CH2Br
C．CH3CH2CH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br
二、填空题，共1小题
16．为了测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目，可按如图步骤进行实验：
回答下列问题：
(1)加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，则此卤代烃中的卤素原子是_______。
(2)已知此卤代烃液体的密度是1.65 g·mL-1，其蒸气对甲烷的相对密度是11.75，则每个此卤代烃分子中卤素原子的数目为_______；此卤代烃的结构简式为_______。
三、实验题，共2小题
17．已知1，2-二氯乙烷在常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g·mL-1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂；乙醇的沸点为78.5 ℃。某化学课外活动小组为探究1，2-二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置。请回答下列问题:
（1）为了检查整套装置的气密性，某同学将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用双手捂着装置A中大试管，但该方法并不能准确说明装置的气密性是否良好。则正确检查整套装置气密性的方法是_______________。
（2）向装置A中大试管里先加入1，2-二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液，再加入______，目的是______，并向装置C中试管里加入适量稀溴水。
（3）为了使反应在75 ℃左右进行，常用的方法是_______________________________。
（4）与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是______，装置B的作用是______。
（5）能证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是______，装置A、C中发生反应的化学方程式分别为_________________________；________________________________。
18．已知1，2-二氯乙烷常温下为无色液体，沸点为83.5 ℃，密度为1.23 g·mL-1，难溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。乙醇的沸点为78.5 ℃。某化学课外活动小组为探究1，2-二氯乙烷的消去反应，设计了如图所示的实验装置（加热装置略去）。
(1)如图所示，连接好仪器装置之后，首先需进行的操作是______________。
(2)向装置A中大试管中加入1，2二氯乙烷和_____________(写名称)；并向装置C中试管里加入适量溴水。A中发生反应的化学方程式是___________________。
(3)与装置A中大试管相连接的长玻璃管除导气外的作用是 __________________，装置B的作用是 _________________。
(4)证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的现象是_______________，还可通过什么实验加以验证： ____________________。
四、推断题，共3小题
19．根据如图所示的反应路线及所给信息填空。
(1)A的名称是____，中官能团名称是____。
(2)②的反应类型是____。
(3)反应④的化学方程式是____。
20．下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物 A 的名称是_____。
（2）上述框图中，①是_______反应，②是_______反应，③是______反应。(填反应类型)
（3）化合物 E 是重要的工业原料，写出由 D 生成 E 的化学方程式：_____。
（4）F1的结构简式是_______，F1与F2互为____________。
（5）上述八种化合物中，属于二烯烃的是_________（写字母代号），二烯烃的通式是_________。
（6）写出D在一定条件下发生完全水解的反应方程式_________。
21．几种有机化合物之间的转化关系如图所示。请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是______。
（2）题图中，反应①是______ (填反应类型，下同)反应，反应③是______反应。
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：______。
（4）C2的结构简式是______，F1的结构简式是______。
（5）F1和F2互为______。
参考答案：
1．C
【解析】
【详解】
A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；
B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；
C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；
D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误；
答案选C。
2．B
【解析】
【详解】
A．溴和溴苯相互溶解，不能用分液漏斗分离，故A不符合题意；
B．卤代烃与水互不相溶，且一氯丙烷的密度小于水，分液时有机层从分液漏斗上口倒出，故 B符合题意；
C．四氯化碳和三氯甲烷相互溶解，不能用分液漏斗分离，故C不符合题意；
D．CH2BrCH2Br与NaBr（H2O）互不相溶，且有机层密度比水大，分液时有机层从分液漏斗下口流出，故D不符合题意；
答案B。
3．A
【解析】
【分析】
发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。
【详解】
A. 能发生消去反应，得到一种单烯烃，故A符合题意；
B. 能发生水解反应，得到两种单烯烃，故B不符合题意；
C. 能发生水解反应，得到三种单烯烃，故C不符合题意；
D. 能发生水解反应，不能发生消去反应，故D不符合题意。
综上所述，答案为A。
【点睛】
一般是脂肪卤代烃易发生水解反应，发生消去反应的卤代烃的结构是连卤素原子的碳的相邻碳原子有碳氢键才能发生消去反应。
4．C
【解析】
【详解】
有机物溴乙烷是非电解质，不能电离出Br-，要证明溴乙烷中溴原子的存在，可使溴乙烷在碱性条件下发生水解反应得到Br-，向水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据生成的淡黄色沉淀，可以确定溴乙烷中含有溴原子。因为溴乙烷水解需在碱性条件下进行，加入AgNO3溶液之前需加入稀硝酸酸化，除去OH-，防止溶液中的OH-干扰Br-的检验。综上所述，结合题中给出的操作步骤，正确操作顺序为：②③⑤①，符合题意的选项为C。
【点睛】
本题考查物质的检验及溴乙烷的性质，题目难度一般，易错点为卤代烃水解是在碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现溴化银沉淀。
5．C
【解析】
【详解】
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，为卤代烃。选项A、B、D中有机物均属于卤代烃。C中硝基苯含有硝基和苯基，不含卤素原子，不属于卤代烃；答案为C
6．B
【解析】
【详解】
A．物质①②③⑤都属于饱和烷烃的一氯代物，结构相似，且分子组成上相差一个或若干个原子团，故互为同系物，故A正确；
B．由⑥⑦的数据可知，支链越多，一氯代烷的沸点越低，故B错误；
C．由表中数据可知，随着碳原子数的增多，一氯代烷的沸点升高，故C正确；
D．物质⑤与⑦的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D正确；
答案选B。
7．B
【解析】
【分析】
【详解】
由2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应方程式依次为：(CH3)2CHBr+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O此为消去反应，CH2=CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH3此为加成反应，CH2BrCHBrCH3+2NaOHCH2(OH)CH(OH)CH3+2NaBr此为水解反应，也属于取代反应，故答案为：B。
8．B
【解析】
【详解】
若一种卤代烃可以由烃和HCl加成制得，则此卤代烃中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上必须有H。
A．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故A不选；
B．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上无H原子，故此卤代烃不能由烯烃和HCl加成得到，故B选；
C．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故C不选；
D．中﹣Cl所在碳原子的相邻碳原子上有H原子，故此卤代烃可以由烯烃和HCl加成得到，故D不选；
故选：B。
9．B
【解析】
【详解】
A．CH3Cl官能团为-Cl，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，只有1个C，不能发生消去反应，A错误；
B．的官能团为-Br，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，在氢氧化钠醇溶液和加热条件下可发生消去反应生成CH3CH=CH2，B正确；
C．官能团为-Cl，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，与Cl相连的C原子的邻位C上没有H，不能发生消去反应，C错误；
D．的官能团为-Br，在氢氧化钠水溶液和加热条件下可发生水解反应，与Br相连的C原子的邻位C上没有H，不可发生消去反应，D错误。
答案选B。
10．D
【解析】
【详解】
A、卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中“－X”被“－OH”取代，生成醇，所以被破坏的键只有①，A错误；
B、卤代烃的消去反应是连接X的碳的相邻碳原子的一个H和X一同被消去，破坏的键是①和③，而生成烯烃和卤化氢，B错误；
C、根据以上分析可知C错误；
D、根据以上分析可知D正确。
答案选D。
11．B
【解析】
【详解】
由结构可知，有机物中含C=C和-Br。
为碳碳双键被氧化生成羧基，得到-Br和-COOH两种官能团；
为碳碳双键与水发生加成反应，得到-Br和-OH两种官能团；
为溴原子与相邻碳原子上的氢原子发生消去反应，产物中只有C=C一种官能团；
为碳碳双键与HBr发生加成反应，产物中只有-Br一种官能团；
则有机产物只含有一种官能团的反应是③④，故选B项。
综上所述，本题正确答案为B。
【点睛】
该题是高考中的常见题型，考查的重点为有机物的官能团的种类的判断和性质，注意根据反应条件判断可能发生的反应，掌握各类有机物的性质是解题的关键。
12．D
【解析】
【详解】
A、聚四氟乙烯分子中不含有碳碳双键，故不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；
B、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成三氯甲烷，B正确；
C、四氟乙烯中氟原子取代了乙烯分子中的四个氢原子，所有原子共面，C正确；
D、二氟一氯甲烷分子中含有一个氢原子，其最外层电子数只有两个，D错误。
答案选D。
13．C
【解析】
【详解】
甲同学利用卤代烃与氢氧化钠溶液在加热的条件下发生取代反应，生成卤化钠，反应时氢氧化钠过量，没有加入稀硝酸酸化，生成的沉淀不一定为卤化银；乙同学本意是利用卤代烃的消去反应，将卤代烃中的卤原子转换为卤素离子，再加硝酸银进行检验，但卤代烃的消去反应是有前提的，如CH3Br等就不能发生消去反应，所以此法有局限性，两种方案均不合理。故选C。
【点睛】
卤代烃的消去反应必须满足两点：一是至少有2个C原子；二是与卤素原子连接的C原子的相邻C原子上必须有H原子。
14．B
【解析】
【分析】
根据能跟H2加成生成2-甲基丁烷，说明Y和Z均为分子中含5个C原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故所得有机产物的碳架有一个支链甲基。
【详解】
A．CH3CH2CH2CH2CH2OH没有支链，A错误；
B．对应X为，生成的烯烃有2种，符合题目要求，B正确；
C．对应的X发生消去反应生成一种烯烃，C错误；
D．对应的X为，不能发生消去反应，D错误。
答案选B。
【点晴】
熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键。卤代烃发生消去反应的条件是：①分子中碳原子数≥2；②与—X相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子。与—Ｘ相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的卤代烃[如CH3X、（CH3）3C－CH2X等]不能发生消去反应。
15．A
【解析】
【分析】
根据题目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，以此解答该题。
【详解】
A．CH2BrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成环丙烷，故A正确；
B．CH3CH2CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故B错误；
C．CH3CH2CH2Br与钠发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故C错误；
D．CH2BrCH2CH2CH2Br与钠发生反应生成环丁烷，故D错误。
答案选A。
16． 溴原子 2 CH2BrCH2Br或CH3CHBr2
【解析】
【分析】
测定某饱和卤代烃的分子中卤素原子的种类和数目思路：取卤代烃加NaOH水溶液共热使其水解产生卤素离子，加过量硝酸溶液中和NaOH并制造酸性环境，然后加硝酸银产生卤化银，根据卤化银的颜色判断卤代烃中卤素原子种类，再通过卤化银物质的量和卤代烃物质的量关系确定卤代烃中卤素原子的个数。
【详解】
(1)因加入AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，故卤代烃中卤素原子为溴原子；
(2)溴代烃的质量为11.40 mL×1.65 g·mL-1=18.81 g，摩尔质量为16×11.75 g·mol-1=188g·mol-1，因此溴代烃的物质的量为≈0.1 mol。n(AgBr)==0.2 mol。故每个卤代烃分子中溴原子数目为2；根据相对分子质量判断其分子式为C2H4Br2，其结构简式可能为CH2BrCH2Br或CH3CHBr2。
17． 将导气管末端插入盛有水的烧杯中，用酒精灯微热装置A中大试管，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气(其他合理加热方式也可) 碎瓷片 防止暴沸 水浴加热 冷凝、回流 防止倒吸 装置C中溴水褪色 CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O) CH2=CHCl+Br2CH2BrCHClBr(或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr、CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2)
【解析】
【详解】
（1）由于装置比较多，可选取酒精灯对装置A中大试管进行加热，并将导管末端插入水中，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯一会儿后，导气管口出现一段稳定的水柱，则证明整套装置不漏气。
（2）为了防止暴沸，应向装置A中加入几片碎瓷片。
（3）为了便于控制温度，提供稳定热源，100℃及以下温度常选水浴加热的方法。
（4）长玻璃导管起到冷凝、回流的作用，目的是提高原料的利用率，减少1，2-二氯乙烷、乙醇等的挥发。产生的气体与装置C中溴水反应或溶于溴水使装置内压强减小，可能会发生倒吸现象，因此装置B的作用是防止倒吸；
（5）CH2ClCH2Cl发生消去反应可能生成CH2=CHCl、CH≡CH或二者的混合物，它们均能与溴水反应并使其褪色，因此能证明1，2-二氯乙烷已发生消去反应的实验现象是装置C中溴水褪色。根据以上分析可知装置A、C中发生反应的化学方程式分别为CH2ClCH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O)、CH2=CHCl+Br2CH2BrCHClBr(或CH≡CH+Br2CHBr=CHBr、CH≡CH+2Br2CHBr2CHBr2)。
【点睛】
本题主要考查了氯代烃的性质，侧重考查了氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应、有机化学方程式的书写，熟悉反应物的结构和性质是解题的关键，实验设计时要注意安全防范措施，例如净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸，污染性的气体要进行尾气处理，有粉末状物质参加的反应，要注意防止导气管堵塞等。
18． 检查装置的气密性 氢氧化钠的乙醇溶液（或“碱的醇溶液”） ClCH2CH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O
(或ClCH2CH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O) 冷凝回流 防止倒吸 溴水褪色 取反应后的混合液少许，向其中滴加稀硝酸呈酸性，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明1，2-二氯乙烷发生了消去反应
【解析】
【分析】
(1)化学实验装置有气体参加的反应或制取气体的反应在反应前应检查装置的气密性；
(2)1，2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应；
(3)与装置A中大试管相连接的长玻璃管除了起导气的作用，还起到了冷凝回流的作用；装置B的作用防止倒吸；
(4)根据氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应，生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应，使溴水褪色检验或通过检验Cl-证明发生了消去反应。
【详解】
(1)该装置中有气体物质产生，因此反应前首相应该检查装置的气密性。在连接好装置后，将导气管末端插入盛水的烧杯中，用酒精灯加热(或用手捂)装置A中大试管，气体受热体积膨胀，若导气管末端有气泡出现，且移开酒精灯(或松开手)一会儿，导气管中出现一段水柱，则证明不漏气，气密性良好。
(2) 1，2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，产生乙炔和NaCl及水或部分消去，产生氯乙烯CH2=CHCl↑、NaCl、H2O，反应的化学方程式为：ClCH2CH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O或ClCH2CH2Cl+NaOHCH2=CHCl↑+NaCl+H2O；
；
(3)在A装置中加入的物质中，1，2-二氯乙烷、乙醇沸点低，易挥发，与装置A中大试管相连接的长玻璃管除了起导气的作用，还起到了冷凝回流的作用，装置A中发生消去反应生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应，所以装置B能防止C中的液体倒流到A中，起缓冲防倒吸的作用；
(4)1，2二氯乙烷已发生消去反应，生成含有不饱和键的有机物易与溴发生加成反应，可以使溴水褪色，还可以根据消去反应产生了HCl，通过检验Cl-的方法进行检验。方法是：取反应后的混合液少许，向其中滴加稀硝酸呈酸性，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明1，2-二氯乙烷发生了消去反应。
19．(1) 环己烷 碳氯键
(2)消去反应
(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O
【解析】
【分析】
环己烷与氯气发生取代反应生成，再与氢氧化钠溶液、乙醇加热条件下发生消去反应生成，与Br2发生加成反应生成，在与氢氧化钠溶液、乙醇共热条件下发生消去反应生成。
(1)
根据A与氯气发生取代反应生成，得出A的结构简式是，名称是环己烷，故A的名称是环己烷，中官能团名称是碳氯键。
(2)
②的反应是一氯环己烷与氢氧化钠溶液、乙醇共热条件下发生消去反应生成环己烯，故②的反应类型是消去反应。
(3)
根据分析，反应④是在与氢氧化钠、乙醇加热条件下发生消去反应生成1,3-环己二烯，故反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。
20． 2，3-二甲基丁烷 取代 消去 加成 同分异构体 E CnH2n-2（n≥4）
【解析】
【分析】
烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C1与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C1为，C2为，则D为，E为，F1为，F2为，据此分析结合物质的性质解答。
【详解】
(1)A分子中，在2、3号C含有2个甲基，主链为丁烷，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷；
(2)上述反应中，反应①为烷烃在光照条件下的取代反应，反应②为B发生消去反应生成C1、C2，反应③为与溴单质发生加成反应生成；
(3)由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为：；
(4)由上述分析可知， F1的结构简式是，F1与F2的关系为同分异构体；
(5)上述八种化合物中，属于二烯烃的是E，二烯烃分子中含有两个碳碳双键，比碳原子数相同的烷烃少4个H，则二烯烃的通式为：CnH2n-2(n≥4)；
(6)D为，D在一定条件下发生完全水解的反应方程式。
21． 2，3-二甲基丁烷 取代反应 加成反应 +2NaOH+ 2NaBr+2H2O 同分异构体
【解析】
【分析】
烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃B，B发生消去反应生成C1、C2，C2与溴发生加成反应生成二溴代物D，D再发生消去反应生成E，E与溴可以发生1，2-加成或1，4-加成，故C2为，C1为，则D为，E为，F1为，F2为，据此分析解答。
【详解】
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是：2，3-二甲基丁烷，故答案为：2，3-二甲基丁烷；
（2）上述反应中，反应①中A中H原子被Cl原子取代生成B，属于取代反应，反应③是碳碳双键与溴发生加成反应是，故答案为：取代反应；加成反应；
（3）由D生成E是卤代烃发生消去反应，该反应的化学方程式为： +2NaOH+ 2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+ 2NaBr+2H2O；
（4）由上述分析可知，C2的结构简式是，F1的结构简式是，故答案为：；；
（5）F1和F2分子式相同，碳碳双键位置不同，属于同分异构体，故答案为：同分异构体。
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