高考二轮测试题：10-2 烃的衍生物

这是一份高考二轮测试题：10-2 烃的衍生物，共11页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．下列实验能获得成功的是 ( )
A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜
B．苯与浓溴水反应制取溴苯
C．向苯酚中加浓溴水观察沉淀
D．1 ml·L－1 CuSO4溶液2 mL和0.5 ml·L－1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色
答案 C
2．下列反应中，属于取代反应的是 ( )
①CH3CHCH2＋Br2eq \(――→,\s\up7(CCl4))CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OHeq \(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))CH2CH2＋H2O
③CH3COOH＋CH3CH2OHeq \(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O
④C6H6＋HNO3eq \(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))C6H5NO2＋H2O
A．①② B．③④ C．①③ D．②④
解析 本题考查有机反应类型，意在考查考生对有机化学反应的理解与区别能力。①是加成反应，②是消去反应，③、④都是取代反应。
答案 B
3．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是 ( )
A．反应①是加成反应
B．只有反应②是加聚反应
C．只有反应⑦是取代反应
D．反应④⑤⑥是取代反应
解析 本题考查常见有机物转化关系及反应类型，属于容易题。A项乙烯与溴单质发生加成反应，正确；B项乙烯含有不饱和键，能发生反应得聚乙烯，正确；C项④⑤⑥⑦都是取代反应，错误；D项正确。
答案 C
4．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )
A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析 A项，溴丙烷水解制丙醇为水解反应或取代反应，丙烯水化制丙醇为加成反应；B项，甲苯硝化制对硝基甲苯为取代反应或硝化反应，甲苯制苯甲酸为氧化反应；C项，氯代环己烷制环己烯为消去反应，丙烯加溴制1,2­二溴丙烷为加成反应；D项，乙酸和乙醇制乙酸乙酯为取代反应或酯化反应，苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇为取代反应或水解反应，故D项符合题意。
答案 D
5．有关下图所示化合物的说法不正确的是 ( )
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．1 ml该化合物最多可以与3 ml NaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
解析 本题考查的是有机物的结构与性质，意在考查考生根据题干中有机物的组成推测其性质的能力。有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2在光照下发生取代反应，A项正确；B项，1 ml酚羟基消耗1 ml NaOH,2 ml酯基消耗2 ml NaOH，B项正确；C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4溶液褪色，C项正确；该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，D项错。
答案 D
6．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是 ( )
A．利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4
B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个
C．1 ml利尿酸能与7 ml H2发生加成反应
D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应
解析：由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4，A项正确；在
利尿酸分子中，与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个，都应在一个平面上，故B
项错；由利尿酸的结构简式可以看出，其含有一个苯环、一个
双键，故1 ml利尿酸最多能与5 ml H2加成，C项错；
因利尿酸中不含酚羟基，故不可能与FeCl3发生显色反应，D项错。
答案 A
7．下列叙述错误的是 ( )
A．用金属钠可区分乙醇和乙醚
B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3­己烯
C．用水可区分苯和溴苯
D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
解析 A项，乙醇与钠反应有气泡产生，乙醚与钠不反应，无明显现象，正确；B项，3­己烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而己烷不能使其褪色，正确；C项，苯与溴苯均不溶于水，会发生分层现象，苯在上层，溴苯在下层，正确；D项，甲酸甲酯和乙醛都能发生银镜反应，错误。
答案 D
8．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是 ( )
A．①、②、③与④分别互为同分异构体
B．①、③互为同系物
C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应
D．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少
答案 C
二、非选择题
9．白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：
已知：
RCH2Breq \(――→,\s\up7(Li)) eq \(――→,\s\up7(R′CHO)) eq \(――→,\s\up7(H2O))RCH2CH(OH)R′
根据以上信息回答下列问题：
(1)白藜芦醇的分子式是________。
(2)C→D的反应类型是________；E→F的反应类型是________。
(3)化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其核磁共振氢谱(1H­NMR)中显示有________种不同化学环境的氢原子，其个数比为________。
(4)写出A→B反应的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)写出化合物D、E的结构简式：
D_____________________________，E____________________。
(6)化合物 有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： _______________________________________________________
________________________________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
解析 先确定A的饱和度为5，对照白藜芦醇的结构，确定含苯环，间三位，无酚羟基，有羧基。进而推得
答案 (1)C14H12O3 (2)取代反应 消去反应 (3)4 1∶1∶2∶6
10．某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验并验证其产物，设计了甲、乙两套装置(图中的夹持仪器均未画出，“△”表示酒精灯热源)，每套装置又可划分为①、②、③三部分。仪器中盛放的试剂为：a—无水乙醇(沸点：78 ℃)；b—铜丝；c—无水硫酸铜；d——新制氢氧化铜悬浊液。
(1)简述两套方案各自的优点：
甲：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
乙：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)集中两套方案的优点，组成一套比较合理完善的实验装置，可按气流由左至右的顺序表示为_______________________________________________________(例如甲①，乙②)。
(3)若要保证此实验有较高的效率，还需补充的仪器有________________。
理由是_______________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是_____________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)装置中，若撤去第①部分，其他操作不变，则无水硫酸铜无明显变化，其余现象与(4)相同，推断燃烧管中主要反应的化学方程式：________________________________________________________________________。
答案 (1)甲：①中用分液漏斗可以控制液体的流量，控制反应的进行；②中用热水浴加热，可形成较平稳的乙醇气流，使反应更充分；②中的斜、长导管起到冷凝回流乙醇蒸气的作用
乙：①与③中的干燥管可防止溶液中的水与无水硫酸铜反应，避免干扰生成物的验证
(2)乙①，甲②，乙③
(3)温度计 控制水浴温度在78 ℃或略高于78 ℃，使乙醇蒸气平稳流出，减少挥发，提高反应效率
(4)c处无水硫酸铜变蓝；d处生成红色沉淀
(5)C2H5OHeq \(――→,\s\up7(Cu),\s\d5(△))CH3CHO＋H2↑
11．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：
在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B()和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应 B．加成反应
C．缩聚反应 D．氧化反应
(2)写出化合物C所有可能的结构简式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)：
eq \x(C)eq \(――→,\s\up7(还原))eq \x(D)eq \(――→,\s\up7(HBr))eq \x(E)eq \(――→,\s\up7(①NaCN),\s\d5(②H3O＋))eq \x(F)eq \(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\d5(△))eq \x(G)
已知：RCOOHeq \(――→,\s\up7(还原))RCH2OH，RXeq \(――→,\s\up7(①NaCN),\s\d5(②H3O＋))RCOOH
①确认化合物C的结构简式为________________________________________________________________________。
②F→G反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式__________________________________________。
解析 (1)化合物B中含有的官能团有—OH和碳碳双键，—OH可发生取代反应、碳碳双键能与溴水发生加成反应，也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。
(2)C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，推知C中含—COOH，故C可能的结构简式为

(3)Ceq \(――→,\s\up7(还原))D过程为羧基还原成醇羟基，Deq \(――→,\s\up7(HBr))E过程为醇羟基被Br原子取代，Eeq \(――→,\s\up7(NaCN),\s\d5(H3O＋))F过程与题中已知RXeq \(――→,\s\up7(NaCN),\s\d5(H3O＋))RCOOH的过程原理一样，G含五元环可知苯环上两支链相邻，

答案 (1)ABD
12．食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760­2011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
(1)G的制备
①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为________________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的________ (填“大”或“小”)。
②经反应A→B和D→E保护的官能团是________。
③E→G的化学方程式为________________________________________________________________________。
(2)W的制备
①J→L为加成反应，J的结构简式为________。
②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的________(填“CC键”或“CH键”)。
④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为第1步：________________________；第2步：消去反应；第3步：______________________________________________________。
(第1、3步用化学方程式表示)
解析 本题考查有机物的制备，考查了有机化学中的基本概念、反应类型、官能团的保护、方程式的书写等，综合性较强。(1)结构相似在组成上相差n个CH2原子团的有机物互为同系物；因对甲基苯酚含有憎水基团甲基，故其溶解度比苯酚的小；该合成路线中既要将甲基氧化为羧基，又要保证酚羟基不被氧化，因此设计了A→B、D→E两步反应，其目的是保护易被氧化的酚羟基，E→G发生酯化反应生成酯。(2)1 ml J与2 ml HCl发生加成反应生成1 ml CH3CHCl2，确定J的结构简式为HC≡ CH；M→Q发生了加成反应，碳氢键、碳氧键断裂，形成了氢氧键、碳碳键；Z的结构简式为HOH2CHC==CHCH2OH，为防止加聚过程中羟基之间发生取代反应，可先使羟基发生酯化反应，再发生加聚反应，最后水解即可；M→Q→T发生了加成反应、消去反应，类比知，T→W

答案 (1)①同系物 小 ②OH