人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃第2课时随堂练习题

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第二节 烯烃 炔烃第2课时随堂练习题，共13页。试卷主要包含了单选题，共13小题，非选择题，共6小题等内容，欢迎下载使用。
第二章第二节第2课时烯烃分层作业巩固练习（2）2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）练习一、单选题，共13小题1．某烃和溴水反应的产物为2，2，3，3-四溴丁烷，则该烃同分异构体为A．1—丁烯 B．1—丁炔 C．2—丁炔 D．2—丁烯2．科学家致力于CO2的“组合转化”技术研究，把过多的CO2转化为有益于人类的物质，如将CO2和H2以1∶4的比例混合，通入反应器中，在适当的条件下反应，可获得一种重要的能源，CO2＋4H2→CH4＋2H2O若将CO2与H2混合，在一定条件下以1∶3的比例发生反应，生成某种重要的化工原料和水，该化工原料可能是A．烷烃 B．烯烃 C．炔烃 D．芳香烃3．不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是A．乙烯 B．聚乙烯 C．丙烯 D．乙炔4．一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一、其中涉及到的一个反应如下：下列说法中错误的是 A．化合物M环上的一氯代物有2种B．该反应的原子利用率不是100%C．化合物P能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，但反应原理不同D．N有2种官能团，1mol N 最多可以与8molH2反应5．加拿大阿尔贡天文台在星际空间发现了HC9N链状分子，其结构简式为CH≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N，这是人类迄今发现的最重的星际有机物分子，有关该分子的说法不正确的是A．该物质属于不饱和烃 B．该分子中所有原子处在一条直线上C．该分子在一定条件下可发生加成反应 D．该分子碳、氮原子均满足8电子结构6．在分子中，处于同一平面上的原子数最多可能是A．14 B．18 C．20 D．247．有碳原子数相同的烯烃、炔烃混合气aL，完全燃烧后生成bLCO2和cL水蒸气（温度、压强与原混合气相同），若a∶b∶c＝3∶6∶4，则下列叙述中正确的是A．原混合气为体积比是1∶1的丙烯和丙炔B．原混合气为任意体积比的乙烯和乙炔C．原混合气为体积比为2∶1的丁烯和丁炔D．原混合气为体积比为1∶2的乙烯和乙炔8．含有一个叁键的炔烃，加氢后产物的键线式为这种炔烃有A．1种 B．2种 C．3种 D．4种9．如下8种物质中：①甲烷 ②聚乙烯 ③苯 ④氯乙烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧2-甲基-1，3-丁二烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水起加成反应使之褪色的是A．③④⑤⑧ B．④⑤⑦⑧ C．④⑤⑧ D．③④⑤⑦⑧10．某气态烃1 mol能与2 mol HCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被6 mol Cl2取代，则此气态烃可能是A．CH3—C≡C—CH3 B．CH2＝CH2C．CH≡C—CH3 D．CH2＝CH—CH311．下列物质中，不可能是炔烃的加成产物的是A．乙烷 B．2,3­二甲基戊烷 C．异戊烷 D．异丁烷12．关于乙烯基乙炔(CH≡C—CHCH2)分子的说法错误的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．1 mol乙烯基乙炔能与3 mol Br2发生加成反应C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同13．某炔烃含有一个三键，与H2发生加成后的产物为：则该炔烃可能具有的结构有A．1种 B．2种 C．3种 D．4种二、非选择题，共6小题14．在石蜡油的分解实验中，产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以使溴的四氯化碳溶液褪色。请你根据实验过程及现象探讨下列问题：（1）碎瓷片的作用是__。（2）分解产物中的气体是否都是烷烃__，你的依据是__。（3）证明石蜡油分解产物中含有碳、氢元素的方法是__。15．(1)醋酸可通过分子间氢键双聚形成八元环，画出该结构_____。（以 O…H—O 表示氢键）(2)已知碳化镁 Mg2C3可与水反应生成丙炔，画出 Mg2C3的电子式_____。(3)工业上，异丙苯主要通过苯与丙烯在无水三氯化铝催化下反应获得，写出该反应方程式_____。(4)将乙酸乙酯与H218O混合后，加入硫酸作催化剂，乙酸乙酯在加热条件下将发生水解反应，写出产物中不含18O的物质的结构简式_____。16．某烃的化学式为C8H10，能使酸性KMnO4溶液褪色。(1)若分子中含有一个苯环，则该烃属于_____，是_____的同系物。该烃具有_____种同分异构体。(2)若为链烃且有两个甲基取代基，写出一种分子中只含叁键的同分异构体的结构简式：________17．（1）乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机物分别在一定条件下与H2充分反应。①若烃与H2反应的物质的量之比为1∶3，说明该烃分子中存在______________结构，它是________________________________________________________________________。②若烃与H2反应的物质的量之比为1∶2，说明该烃分子中存在________________结构，它是________________________________________________________________________。③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为________。（2）按分子结构决定性质的观点可推断有如下性质：①苯基部分可发生______反应和________反应；②—CH===CH2部分可发生_______反应和_______反应；③该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________；滴入酸性高锰酸钾溶液后生成产物的结构简式为__________________________。18．按要求回答下列问题：（1）烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的35倍，其分子式为________。（2）3—甲基—1一丁炔的结构简式为________（3）的分子式为__________（4）分子式为C8H10属于芳香烃的同分异构体共有______种，其中_______（结构简式）在苯环上的一氯取代产物有两种。19．蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)，如图所示：(1)蒽与X都属于__；a．环烃　　b．烷烃　　c．芳香烃(2)苯炔的分子式为__，苯炔不具有的性质是__；a．能溶于水 b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应 d．常温常压下为气体(3)下列属于苯的同系物的是__(填字母符号)；(4)能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是__。A．     B．C6H14     C．     D．
参考答案：1．B【解析】【详解】2,2,3,3-四溴丁烷为CH3C(Br)2C(Br)2CH3，由W与溴加成得到，故W为CH3C≡CCH3，W的同系物中应含有1个C≡C三键，符合通式CnH2n-2，与W相差1个或若干个CH2原子团；A．1-丁烯含有1个C=C双键，只有一个不饱和度，故A不符合；B．1-丁炔含有1个C≡C三键，与W互为同分异构体，故B符合；C．2-丁炔与w为同种物质，故不C符合；D．2-丁烯含有1个C=C双键，只有一个不饱和度，故D不符合；答案为B。2．B【解析】【详解】CO2与H2在一定条件下以1：3混合反应生成化工原料和水，假设CO2和H2的物质的量分别是1mol、3mol，则CO2和H2的混合物中C、H、O原子的物质的量分别是1mol、6mol、2mol，根据O原子守恒得水的物质的量是2mol，水中含有H原子的物质的量为4mol，所以化工原料中碳原子的物质的量是1mol，氢原子的物质的量是2mol，所以化工原料的最简式为CH2，符合烯烃的最简式，故选B。3．B【解析】【详解】A．乙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B．聚乙烯分子中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾需要褪色，B正确；C．丙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；D．乙炔含有碳碳叁键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误，答案选B。4．A【解析】【详解】A．由M的结构可知，M是一个左右对称的结构，苯环上4个氢被取代，剩下的两个氢为等效氢，苯环上的一氯代物有1种，另外一个环有2种等效氢，一氯代物有2种，则化合物M环上的一氯代物有3种，A错误；B．反应物M中有溴元素，生成物P中不含溴元素，说明产物不止P一种，原子利用率不是100%，B正确；C．P中有碳碳三键，则使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为碳碳三键与其发生氧化还原反应，而使溴水褪色是因为碳碳三键与溴水发生加成反应，反应原理不同，C正确；D．N含有碳碳三键、醛基两种官能团，1molN中含2mol碳碳三键、1mol苯环和1mol醛基，2mol碳碳三键能加成4molH2，1mol苯环能加成3molH2，1mol醛基能加成1molH2，则1molN最多可以与8molH2反应，D正确；答案选A。5．A【解析】【详解】A．该分子中含N元素，不属于烃类，A错误；B．因为乙炔分子是直线型分子，所以该分子中所有原子处在一条直线上，B正确；C．由于在分子中含有很多的三键，所以该分子在一定条件下可发生加成反应，C正确；D．由该物质的分子结构可见该分子碳、氮原子均满足8电子结构，D正确；答案选A。6．C【解析】【详解】在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个。答案选C。7．D【解析】【详解】n(混合气)：n（C）：n（H）=a：b：2c＝3：6：8=1:2：，所以混合气的平均分子组成为C2H8/3，则混合气由乙烯和乙炔混合而成，乙烯、乙炔的物质的量分数依次为x、（1-x），则4x+2（1-x）=，解得x=，混合气中乙烯与乙炔的体积之比为1:2，答案选D。8．A【解析】【分析】【详解】加氢后产物的结构简式为 ，炔烃加氢后会在相邻的两碳原子上各增加2个氢原子，所以结构中两邻的两个碳原子都有2个或2个以上氢原子的碳原子间原来才可能是三键；故答案为A。9．C【解析】【详解】甲烷，聚乙烯，苯，环己烷都不能是酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色；氯乙烯能使高锰酸钾褪色，也能与溴水发生加成反应而使之褪色；2-丁炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水发生加成反应而褪色；邻二甲苯能使高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色；2-甲基-1,3-丁二烯能使高锰酸钾褪色，也和溴水发生加成反应而褪色；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水起加成反应使之褪色的④⑤⑧；故选C。10．C【解析】【详解】某气态烃1mol能与2mol HCl完全加成，说明该烃中含有一个碳碳三键或2个碳碳双键，加成后产物分子上的氢原子又可被6mol Cl2完全取代，则加成后的物质含有6个H原子，加成后的烃比加成前的烃多2个H原子，加成前的烃应含有4个H原子，丙炔中含有一个碳碳三键且含有4个H原子，则丙炔符合条件；故选C。11．D【解析】【详解】A.乙烷可由乙炔加成得到，故A错误；B.2,3­二甲基戊烷可由与氢气加成得到，故B错误；C.若炔烃为可与氢气加成生成故C错误；D.异丁烷相邻的任意两个碳原子上都不符合有2个氢原子，不能由不饱和炔烃经加成反应生成，故D正确；答案选D。12．D【解析】【详解】此类题的解题过程中需认真分析所含的官能团，再确定其化学性质。物质中含有碳碳三键和碳碳双键，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色；且1mol该物质能与3molBr2发生加成反应；D项因为乙炔与乙烯基乙炔的最简式相同，所以等质量的两种物质完全燃烧时的耗氧量相同。13．B【解析】【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理，烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C三键的位置，，中能形成三键位置有：1和2之间，7和8之间(或是9和10之间)，共2种，故选B。14．     碎瓷片可起到催化剂的作用，促进石蜡油分解     产物中的气体一定不都是烷烃     因为烷烃是饱和烃，与甲烷性质相似，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不可能使溴的四氯化碳溶液褪色     在气体产物燃烧火焰的上方罩一干冷烧杯，若烧杯内壁有水珠，证明有氢元素；在火焰的上方罩一内壁附着澄清石灰水的烧杯，若出现浑浊现象，证明含有碳元素【解析】【分析】石蜡油在碎瓷片的催化作用下，分解的产物能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，一定有不饱和烃(烯烃或乙烯)生成，据此分析解答。【详解】（1）石蜡油分解较缓慢，加热碎瓷片能加快反应速率，碎瓷片还能吸收热量而积蓄热量从而促进石蜡油分解，起到催化剂作用；故答案为：碎瓷片可起到催化剂的作用，促进石蜡油分解；（2）已知产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则产物中的气体一定不都是烷烃，还有不饱和烃(烯烃或乙烯)；故答案为：产物中的气体一定不都是烷烃；因为烷烃是饱和烃，与甲烷性质相似，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不可能使溴的四氯化碳溶液褪色； （3）将气体产物点燃，并检验燃烧产物中有二氧化碳和水生成，故答案为：在气体产物燃烧火焰的上方罩一干冷烧杯，若烧杯内壁有水珠，证明有氢元素；在火焰的上方罩一内壁附着澄清石灰水的烧杯，若出现浑浊现象，证明含有碳元素。【点睛】在石蜡油的分解实验中，产物可使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以使溴的四氯化碳溶液褪色，只能说明气体产物中含有不饱和烃，不能直接说明有乙烯生成，要证明有乙烯生成，还需进一步用实验证明，这是学生们的易错点。15．                    CH3CH2OH【解析】【分析】(1)醋酸可通过分子间氢键双聚形成八元环，有两个分子间氢键。(2)已知碳化镁 Mg2C3 可与水反应生成丙炔，根据生成丙炔含有碳碳三键和碳碳单键反推Mg2C3的电子式。(3)工业上，异丙苯主要通过苯与丙烯在无水三氯化铝催化下发生加成反应。(4)将乙酸乙酯与H218O混合后，加入硫酸作催化剂，根据生成乙酸乙酯的理解，羧酸脱羟基，醇脱羟基上的氢，因此乙酸乙酯在加热条件下将发生水解反应，H218O中—H连接醇的部分，—18OH连接羧酸的部分。【详解】(1)醋酸可通过分子间氢键双聚形成八元环，画出该结构为：；(2)已知碳化镁 Mg2C3可与水反应生成丙炔，根据生成丙炔含有碳碳三键和碳碳单键反推Mg2C3 的电子式为；(3)工业上，异丙苯主要通过苯与丙烯在无水三氯化铝催化下反应获得，该反应方程式；故答案为：。(4)将乙酸乙酯与H218O 混合后，加入硫酸作催化剂，根据生成乙酸乙酯的理解，羧酸脱羟基，醇脱羟基上的氢，因此乙酸乙酯在加热条件下将发生水解反应，H218O中—H连接醇的部分，—18OH连接羧酸的部分，因此产物中不含的物质的结构简式CH3CH2OH。16．     芳香烃     苯     4     (CH3)3CC≡CC≡CH、HC≡CCH(CH3)CH(CH3)C≡CH、HC≡CC(CH3)2CH2C≡CH、HC≡CC(CH3)2C≡CCH3【解析】【分析】由于该烃的化学式为C8H10，其不饱和度为4，当分子中含有一个苯环，则该烃可能的同分异构体为：，共4种；当分子中只含叁键且为链烃、有两个甲基取代基，则该烃可能的同分异构体为：(CH3)3CC≡CC≡CH、HC≡CCH(CH3)CH(CH3)C≡CH、HC≡CC(CH3)2CH2C≡CH、HC≡CC(CH3)2C≡CCH3。【详解】(1) 由于该烃的化学式为C8H10，因此若分子中含有一个苯环，则该烃属于芳香烃；由化学式计算该烃的不饱和度为4，若含有苯环则不能含有其它不饱和键，故为苯的同系物。该烃可能的同分异构体为：，共4种。答案为芳香烃、苯、 4 ； (2) 由化学式C8H10计算该烃的不饱和度为4，若为链烃且有两个甲基取代基，且只含叁键，则该有机物的结构简式可写为：(CH3)3CC≡CC≡CH、HC≡CCH(CH3)CH(CH3)C≡CH、HC≡CC(CH3)2CH2C≡CH、HC≡CC(CH3)2C≡CCH3。【点睛】本题考查的利用分子式判断结构式的方法。通过计算有机物的不饱和度，判断其结构特点。例如本题中有机物的不饱和度为4，因此可以含有一个苯环或两个碳碳叁键。在本题中确定有机物的同分异构体时，可先确定好碳链异构，再确定官能团的位置异构。17．     苯环     甲苯     碳碳叁键     乙炔     1∶4     加成     取代     加成     氧化          【解析】【分析】(1)乙烯含有碳碳双键，乙炔含有C≡C，甲苯、苯乙烯含有苯环，都可与氢气发生加成反应；(2)有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应；苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，以此解答该题。【详解】(1)①苯环与氢气按1:3反应，若烃与H2反应的物质的量之比为1:3，它是甲苯；②碳碳三键与氢气按1:2反应，若烃与H2反应的物质的量之比为1:2，它是乙炔；③苯乙烯含有碳碳双键和苯环，则苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为1:4；(2)①在催化作用下，苯环可发生加成、取代反应；②碳碳双键可发生加成、氧化反应；③含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，产物为；与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，这样的烃基能被酸性KMnO4溶液氧化为-COOH，则滴入酸性高锰酸钾溶液后生成产物的结构简式为。18．     C5H10          C4H8O     4     【解析】【分析】（1）根据密度之比等相对分子质量之比计算得到相对分子质量，结合烃的通式分析计算得到分子式；（2）3—甲基—1一丁炔属于炔烃，官能团为碳碳三键；（3）属于不饱和一元醇，由结构简式可知分子式；（4）分子式为C8H10的芳香烃可能有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种同分异构体。【详解】（1）由物质的密度之比等于相对分子量之比可知，A的相对分子质量为：35×2=70，由相对分子质量可知，烃A不可能是芳香烃，若A的通式为CnH2n+2或CnH2n—2，依据相对分子质量解得n不是整数，若A的通式为CnH2n，由相对分子质量可得14n=70，解得n=5，则A的分子式为C5H10，故答案为C5H10；（2）3—甲基—1一丁炔属于炔烃，官能团为碳碳三键，结构简式为，故答案为；（3）属于不饱和一元醇，由结构简式可知分子式为C4H8O，故答案为C4H8O；（4）分子式为C8H10的芳香烃可能有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种同分异构体，邻二甲苯的苯环上的一氯取代产物有两种，故答案为4；。19．     ac     C6H4     ad     D     D【解析】【分析】（1）均含苯环及环状结构；（2）由结构简式可知分子式，含碳碳双键；（3）苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基；（4）能发生加成、取代，由选项可知含有碳碳双键；【详解】(1)均含苯环及环状结构，则蒽与X都属于环烃、不饱和烃，故答案为：ac；(2)由结构简式可知分子式为C6H4，含碳碳三键，能发生加成、氧化反应，但不溶于水，常温下为液体，故答案为：C6H4；ad；(3)苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基，只有D符合，故答案选D；(4)能发生加成、氧化、取代，由选项可知，含苯环和碳碳双键，只有选项D符合，故答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，芳香烃、烃基和同系物，含苯环的化合物在化学性质上具有相似性，解题时要结合苯的化学性质分析，易错点在于同系物的判断，需要注意，结构相似、类别相同的有机物互为同系物。