高中化学第三章 烃的衍生物第二节 醇酚第2课时课时练习

第三章第二节第2课时酚分层作业基础练习（2）2021_2022学年高中化学选择性必修3（人教版2019）

练习

一、单选题，共13小题

1．下列各组混合物能用分液漏斗分离的是

A．苯酚和苯 B．乙醛和水 C．乙酸乙酯和水 D．苯酚和水

2．芴酮是一种白色或淡黄色晶体，常用于制合成树脂、染料、防腐剂等。芴酮可通过下列反应得到：

下列说法正确的是

A．化合物II分子中所有原子不可能共处同一平面

B．化合物II可发生加成反应、取代反应、消去反应

C．等物质的量的化合物I、II与足量的溶液反应，消耗的物质的量比为3∶2

D．化合物I的同分异构体中含有两个苯环，核磁共振氢谱有6组峰，且能发生水解反应、银镜反应，与溶液能发生显色反应的同分异构体有3种

3．下列有机物中，不属于羧酸的是

A．乙二酸 B．苯甲酸 C．石炭酸 D．硬脂酸

4．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是

A．A B．B C．C D．D

5．有关的说法，正确的是

A．在氢氧化钠溶液中能发生皂化反应

B．能和氯化铁溶液发生显色反应

C．能和溴水发生取代反应

D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH

6．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同，下列事实不能说明上述观点的是

A．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

B．苯酚能与溶液反应，乙醇不能与溶液反应

C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．在浓硝酸和浓硫酸加热条件下苯发生一元取代，甲苯发生三元取代

7．某药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是

A．对苯二酚在空气中能稳定存在

B．1mol该中间体最多可与12molH2反应

C．2，5－二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应

D．该中间体分子中含有1个手性碳原子

8．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是(       )

A．氯化铁溶液、溴水 B．碳酸钠溶液、溴水

C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液

9．某有机物的结构简式如图所示，1mol该物质与足量的氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠的物质的量是

A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol

10．BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确的是

A．BHT能使酸性KMnO4溶液褪色

B．BHT与对甲基苯酚互为同系物

C．BHT中加入浓溴水易发生取代反应

D．方法一的原子利用率高于方法二

11．下列有关实验原理、方法和结论都正确的是

A．中和热的测定实验中，将HCl溶液和NaOH溶液迅速混合读取混合溶液的温度为初始温度

B．用玻璃棒蘸取NaCl溶液进行焰色反应，观察到黄色火焰

C．室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液，可除去苯中的少量苯酚

D．酸或碱对乙酸乙酯的水解都有催化作用，等量的酯在其他条件一致的情况下，用酸或用碱做催化剂，其水解的效果是一样的

12．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可分别转化为Y、Z，如下所示。

下列说法错误的是

A．1molX最多能与2molBr2发生取代反应

B．等物质的量的Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时，消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为6∶1

C．一定条件下，Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应

D．1molZ最多能与7molNaOH发生反应

13．下列方法能检验苯中是否混有苯酚的是

①取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚，若不褪色则无苯酚

②取样品，加入氢氧化钠溶液振荡，静置，若液体分层则混有苯酚，若不分层则无苯酚

③取样品，加入过量的饱和溴水，若产生白色沉淀则有苯酚，若没有产生白色沉淀则无苯酚

④取样品，滴加少量的溶液，若溶液显紫色则混有苯酚，若不显紫色则无苯酚

A．仅③④ B．仅①③④ C．仅①④ D．全部

二、非选择题，共6小题

14．A、B、C都是芳香化合物，可用于制作药物、香料等。

(1)上述物质互为同分异构体的是___________(填序号)。

(2)B中的含氧官能团是___________。

(3)与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是___________(填序号)。

15．(10)胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式如图：

(1)胡椒酚所含官能团的名称为_______。

(2)它能发生的化学反应是_______(填序号)。

①氧化反应   ②取代反应     ③加成反应     ④消去反应     ⑤加聚反应

(3)1mol胡椒酚与氢气发生加成反应，理论上最多消耗_______molH2。

(4)1mol胡椒酚与浓溴水发生反应，理论上最多消耗_______molBr2。

(5)写出所有符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式：_______。

①能发生银镜反应； ②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种

16．完成下列反应方程式，有机物必须写结构简式，并配平，有特殊条件注明条件。

(1)实验室制备乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)对甲基苯酚与溴水反应___________

(4)环已二烯与氯气1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元环状有机物___________

(6)军事工业生产TNT烈性炸药___________。

17．某有机物的结构简式如图所示

(1)该有机物含有的官能团有___。

(2)1mol该有机物与足量H2反应，消耗H2的物质的量为___。

(3)1mol该有机物与足量Na反应，消耗Na的物质的量为___。

(4)1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为__。

18．A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：

请回答下列问题：

(1)写出B中官能团的名称___________；1mol B能与含___________molBr2的溴水反应。

(2)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有___________(用A．B．C．D填空)。

(3)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种

①化合物是1，2-二取代苯；

②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团其中两种(G和H)结构简式如下图所示，请补充另外两种。

、___________，   ___________，

(4)写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式___________。

19．元素周期表中第四周期的某些过渡元素(如Ti、Co等)在生产、生活中有着广泛的应用。Co2+能与水杨醛缩对氯苯胺形成具有发光性的配合物，水杨醛缩对氯苯胺制备反应方程式如下：

(1)基态Co2+核外电子排布式_______；C原子的轨道表示式为_______；C、N、O元素的电负性由大到小的顺序为_______。

(2)水杨醛所含的官能团为_______。

(3)1mol水杨醛最多与_______H2发生加成反应。

(4)一定条件下，水杨醛缩对氯苯胺与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______。

参考答案：

1．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．苯酚易溶于苯，苯酚和苯形成溶液，不能用分液漏斗分离，故A不合题意；

B．乙醛和水相互溶解，不能用分液漏斗分离，故B符合题意；

C．乙酸乙酯和水不互溶，乙酸乙酯在上层，水在下层，能用分液漏斗分离，故C不合题意；

D．通常苯酚微溶于水，上层为溶有少量苯酚的水溶液，下层为溶有水的苯酚溶液，所以不能用分液漏斗彻底分离，故D不合题意；

故答案为C。

2．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．化合物Ⅱ中含有苯环和羰基且不含饱和碳，所有原子可能处于同一平面，A错误；

B．化合物Ⅱ可以发生加成反应、取代反应，但不能发生消去反应，B错误；

C．化合物Ⅰ中含羧基、酚羟基，化合物Ⅱ中含酚羟基，等物质的量的两者与足量的溶液反应，消耗的物质的量比为3∶2，C正确；

D．符合条件的有机物不止3种，如、、、、，D错误；

故选C。

3．C

【解析】

【分析】

【详解】

要确定有机物是否为羧酸，需要看有机物中是否含有羧基，乙二酸、苯甲酸和硬脂酸均含有羧基，属于羧酸类。而石炭酸即苯酚，含有酚羟基，属于酚类，故答案选C。

4．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．乙烯与酸性高锰酸钾反应生成二氧化碳，引入新杂质，应用溴水除杂，A错误；

B．苯不溶于水，溴可以和NaOH溶液反应，加入氢氧化钠溶液后溶液分层，应用分液的方法分离，B错误；

C．H2O与CaO反应产生离子化合物Ca(OH)2，其熔沸点高，而乙醇是由分子构成的物质，熔沸点比较低，因此可采用蒸馏方法分离提纯，C正确；

D．杂质乙酸与饱和Na2CO3溶液中的溶质反应产生可溶性物质，而乙酸乙酯是密度比水小，难溶于水的液体，二者是互不相溶的两层液体物质，应用分液的方法分离，D错误；

综上所述答案选C。

5．D

【解析】

【详解】

A．油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应，该物质并不是油脂，A错误；

B．该有机物中没有酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，B错误；

C．该有机物没有酚羟基，不能和溴水发生苯环上的取代反应，C错误；

D．该有机物中有两个酯基，其中一个酯基水解后形成酚羟基，可和NaOH继续反应，所以1 mol 该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 molNaOH，D正确；

故选D。

6．A

【解析】

【分析】

【详解】

A．乙烯和乙烷的区别是有无碳碳双键，为官能团的差别，A项选；

B．苯酚与乙醇中均含有羟基，苯酚中羟基与苯环相连，苯酚中由于苯环对羟基的影响使苯酚具有酸性，而乙醇中羟基与乙基相连，导致性质不同，B项不选；

C．甲苯和乙烷中都含有甲基，但二者性质不同，甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不行，由于苯环对侧链的影响使甲苯中甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项不选；

D．甲苯和苯中都含有苯环，二者性质不同，由于侧链对苯环的影响使甲苯中处于甲基邻对位的苯环氢更活泼，更易发生取代反应，D项不选；

答案选A。

7．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．酚羟基不稳定，易被氧气氧化，所以对苯二酚在空气中不能稳定存在，A项错误；

B．中间体中苯环、羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应，所以1mol该中间体最多可与11反应，B项错误；

C．2,二羟基苯乙酮含有酚羟基、醛基、苯环，具有酚、醛和苯的性质，所以2,二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应，C项正确；

D．连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，根据结构简式知，该分子中不含手性碳原子，D项错误；

答案选C。

8．C

【解析】

【分析】

氯化铁溶液能与苯酚溶液发生显色反应，使溶液变为紫色；溴水能与苯酚溶液发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能与己烯发生加成反应，使溴水褪色；己烯、甲苯和苯酚溶液都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙酸乙酯与氯化铁溶液、溴水、碳酸钠溶液、酸性高锰酸钾溶液均不反应。

【详解】

A．由分析可知，用氯化铁溶液和溴水能鉴别出己烯和苯酚，但氯化铁溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应，则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，故A错误；

B．由分析可知，用溴水能鉴别出己烯和苯酚，但碳酸钠溶液和溴水与比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反应，则不能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，故B错误；

C．由分析可知，用溴水能鉴别出己烯和苯酚，用酸性高锰酸钾溶液能鉴别出甲苯和乙酸乙酯，则用溴水和酸性高锰酸钾溶液鉴别出己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液，故C正确；

D．由分析可知，用氯化铁溶液和酸性高锰酸钾溶液能鉴别出苯酚和乙酸乙酯，但无法鉴别出己烯和甲苯，故D错误；

故选C。

9．D

【解析】

【分析】

【详解】

1mol该物质含有1mol酚羟基、2mol酯基，消耗3molNaOH，水解后其中一个酯基生成1mol酚羟基，又消耗1molNaOH，则最多消耗4mol，故选：D。

10．C

【解析】

【分析】

酚羟基能够被强氧化剂氧化，BHT与对甲基苯酚结构相似，分子式不同；含有酚羟基，与浓溴水反应时酚羟基邻位、对位的苯环氢可被取代；方法一通过加成反应生成BHT，原子利用率为100%。

【详解】

A．BHT含有酚羟基、苯环上连有甲基，能够被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；

B．BHT与对甲基苯酚结构相似，分子组成上相差8个CH2原子团，互为同系物，故B正确；

C．BHT酚羟基邻位、对位苯环上无H原子，与浓溴水不反应，故C错误；

D．方法一通过加成反应生成BHT，原子利用率为100%，而方法二通过取代反应生成BHT，原子利用率不是100%，所以方法一的原子利用率高于方法二，故D正确；

故选：C。

11．C

【解析】

【分析】

【详解】

A．中和热的测定实验中，反应开始前分别测量HCl和NaOH的温度，然后取平均值，作为初始温度，将HCl溶液和NaOH溶液迅速混合读取混合溶液的最高温度为最终温度，故A错误；

B．用洁净无锈的铁丝或铂丝蘸取NaCl溶液进行焰色试验，可观察到黄色火焰，不能用玻璃棒做焰色试验，因为玻璃中含有钠、钙元素，灼烧玻璃棒本身就有颜色，故B错误；

C．苯酚和NaOH反应生成溶于水的苯酚钠，苯不和NaOH反应，室温下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入适量NaOH溶液，振荡、静置后分液，可除去苯中的少量苯酚，故C正确；

D．酸或碱对乙酸乙酯的水解都有催化作用，酯在酸性条件下水解生成酸和醇，而在碱性条件下水解得到盐和醇，故D错误；

故选C。

12．D

【解析】

【分析】

【详解】

A．1molX中的含有2mol酚羟基的邻位氢原子，可以与Br2发生取代反应，所以1molX最多能与2molBr2发生取代反应，故A正确；

B．Z中含有酚羟基和羧基，其中酚羟基和羧基都能与金属钠反应放出氢气，只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，因此等物质的量的Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时，消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为6∶1，故B正确；

C．Y中含有的碳碳双键，能发生加成反应，醇羟基和羧基能发生取代和聚合反应，醇羟基的邻位碳原子上有氢原子可以发生消去反应，其中的羟基能被氧化为酮，故C正确；

D．在1molZ中含有1mol水解后的产物中含有2mol羧基和6mol酚羟基，最多可以和8molNaOH发生反应，故D错误。

答案选D。

13．C

【解析】

【分析】

【详解】

①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，若酸性高锰酸钾溶液褪色则混有苯酚，若不褪色则无苯酚，故①正确；

②不管苯中是否混有苯酚，加入NaOH溶液，振荡，静置后都会分层，故②错；

③苯酚与饱和溴水反应产生的2，4，6-三溴苯酚能溶于苯，因此不会生成白色沉淀，故③错；

④苯酚遇氯化铁溶液显紫色，但苯无此性质，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，若溶液显紫色则混有苯酚，若不显紫色则无苯酚，故④正确，综上所述①④符合题意，故选C；

答案选C。

14．(1)A和C

(2)醛基

(3)A

【解析】

【分析】

(1)

上述物质互为同分异构体的是A和C(填序号)分子式均为C8H8O2，而B的分子式为C9H8O。故答案为：A和C；

(2)

B中的含氧官能团-CHO是醛基。故答案为：醛基；

(3)

与NaHCO3、NaOH和Na都能反应的是A(填序号)，B与NaHCO3、NaOH和Na均不反应，C与NaHCO3不反应，故答案为：A。

15．(1)羟基、碳碳双键

(2)①②③⑤

(3)4

(4)3

(5)

【解析】

【分析】

(1)

由结构简式可知，胡椒酚所含官能团的名称为羟基、碳碳双键。

(2)

所含官能团羟基能发生①氧化反应和②取代反应、所含官能团碳碳双键能发生③加成反应和⑤加聚反应。则它能发生的化学反应是①②③⑤。

(3)

所含苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1mol胡椒酚与氢气发生加成反应时理论上最多消耗4molH2。

(4)

含酚羟基，苯环上处于羟基邻位的氢原子能被取代、碳碳双键能与溴分子发生加成反应，则1mol胡椒酚与浓溴水发生反应，理论上最多消耗3molBr2。

(5)

胡椒酚的同分异构体符合下列条件：①能发生银镜反应，则含醛基； ②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，则苯环上含有2个处于对位的取代基，同分异构体的结构简式：。

16．(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O

【解析】

【分析】

(1)

实验室利用电石(CaC2)和水反应制备乙炔，化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

(2)

淀粉在催化剂作用下水解生成葡萄糖，化学方程式为(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

(3)

酚羟基的邻对位易被溴水取代，化学方程式为+2Br2→+2HBr；

(4)

环已二烯含有共轭双键，在催化剂作用下可以与氯气发生1，4加成，化学方程式为+Cl2；

(5)

两分子乳酸可以自酯化生成六元环状有机物，化学方程式为CH3CH(OH)COOH+2H2O；

(6)

甲苯硝化可以生成TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。

17．(1)—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH

(2)5mol

(3)2mol

(4)3mol

【解析】

(1)

该有机物含有的官能团有—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH。

(2)

1mol碳碳三键和2mol氢气加成，1mol苯环和3mol氢气加成，故1mol该有机物共需要5mol氢气。

(3)

1mol-OH和1molNa反应，1mol-COOH和1molNa反应，故1mol该有机物共需要2molNa。

(4)

1mol酚酯基和2molNaOH反应，1mol-COOH和1molNaOH反应，故1mol该有机物共需要3molNaOH。

18．(1)     碳碳双键、羟基     4

(2)D

(3)         

(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O

【解析】

【分析】

(1)

由B的结构简式可知，该结构中含碳碳双键、羟基二种官能团，酚羟基的邻对位能与溴发生取代，则1molB与3mol溴发生取代，碳碳双键与溴发生加成反应，则1molB与1mol溴发生加成，共4mol；答案为碳碳双键、羟基；4。

(2)

因含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应，含有-COOH的有机物能和NaHCO3溶液反应生成气体，由题中所给结构简式可知，只有D中既含有酚羟基又有-COOH，则D既能使FeCl3溶液显色又能和NaHCO3溶液反应放出气体，D结构符合题意；答案为D。

(3)

D的结构简式为，D的同分异构体有4种，满足①化合物是1，2-二取代苯；②苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团，其中两种（G和H）结构简式可知为酯类物质，还有和；答案为；。

(4)

H的结构简式为，该结构中的酚-OH、-COOC-均与NaOH反应，水解生成的酚-OH也反应，该反应为+3NaOH+CH3COONa+2H2O；答案为+3NaOH+CH3COONa+2H2O。

19．(1)     [Ar]3d7          O＞N＞C

(2)醛基、羟基

(3)4mol

(4)+ 3NaOH+ NaCl+ 2H2O

【解析】

(1)

Co的原子序数是27，则基态Co2+核外电子排布式为[Ar]3d7；C原子的原子序数是6，其轨道表示式为；非金属性越强，电负性越大，则C、N、O元素的电负性由大到小的顺序为O＞N＞C。

(2)

根据结构简式可判断水杨醛所含的官能团为醛基、羟基。

(3)

水杨醛中醛基和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1mol水杨醛最多与4molH2发生加成反应。

(4)

水杨醛缩对氯苯胺中酚羟基、氯原子以及水解后又产生的酚羟基均能与氢氧化钠反应，则一定条件下，水杨醛缩对氯苯胺与足量NaOH溶液反应的化学方程式为+ 3NaOH+ NaCl+ 2H2O。