高中化学二轮复习：专题7　有机化学基础

课时作业17　有机化学基础

一、选择题(每小题5分，共40分)

1．下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是(　　)

①溴苯　②对二甲苯　③氯乙烯　④丙烯

A．①②　　　B．②③　　　C．③④　　　D．①③

解析：对二甲苯与丙烯中都存在甲基，所有原子不可能处于同一平面；而溴苯可看作一个Br取代了苯中一个H，位于同一平面；氯乙烯可看作乙烯中一个H被一个Cl代替，所有原子都位于同一平面内。

答案：D

2．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3:2的化合物是(　　)

解析：该题结合分子的对称性以及等效氢规律，考查分子结构中氢原子的种类。A不符合，该分子出现两组峰，其氢原子数之比为3:1；B不符合，该分子出现四组峰，其氢原子数之比为2:1:1:1，C符合，该分子出现两组峰，其氢原子数之比为3:2；D不符合，该分子出现三组峰，其氢原子数之比为3:2:1。

答案：C

3．下列关于有机物的正确说法是(　　)

A．聚乙烯可发生加成反应

B．石油干馏可得到汽油、煤油等

C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体

D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成

解析：聚乙烯CH2—CH2无碳碳双键，A错误；石油分馏可得到汽油、煤油，B错误；淀粉完全水解只生成葡萄糖，蛋白质水解生成氨基酸，C错误；乙酸乙酯水解生成乙醇，油脂水解生成甘油，均属于醇，D正确。

答案：D

4．在举国欢庆新中国70华诞之际，北京大街小巷对大量盆栽鲜花施用了S－诱抗素剂，以保证鲜花盛开，S－诱抗素的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是(　　)

A．S－诱抗素含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基

B．S－诱抗素能与氯化铁溶液发生显色反应

C．S－诱抗素能发生加成反应、水解反应、氧化反应

D．1 mol S－诱抗素在一定条件下可分别与4 mol H2、2 mol NaOH发生反应

解析：根据S－诱抗素的分子结构可知，它含有碳碳双键、羟基、羰基和羧基，A选项正确；S－诱抗素分子中的六元环不是苯环，因此没有酚羟基，不能发生显色反应，B选项错误；S－诱抗素分子中不含酯基，也没有卤素原子，故它不能发生水解反应，C选项错误；由于S－诱抗素分子中羟基为醇羟基，不能与氢氧化钠反应，只有羧基与氢氧化钠发生中和反应，羰基能与氢气发生加成反应，1mol S－诱抗素在一定条件下可分别与4 molH2、1 mol NaOH发生反应，D选项错误。

答案：A

5．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：

该有机分子的核磁共振谱图如下(单位是ppm)。

下列关于该有机物的叙述正确的是(　　)

A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种

B．该有机物属于芳香族化合物

C．键线式中的Et代表的基团为—CH3

D．该有机物不能发生消去反应

解析：A项中判断氢原子的种类可根据球棍模型，也可根据核磁共振峰有8组，从而确定氢原子有8种，正确。B项该分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，错误。C项中结合其球棍模型知Et为—CH2CH3，错误。D项中连接羟基的碳的相邻碳上有氢原子，故该有机物在一定条件下能发生消去反应，错误。

答案：A

6有机物M的结构简式为：有关M的下列叙述中正确的是(　　)

A．可与H2反应，1 mol M最多消耗5 mol H2

B．可与浓溴水反应，1 mol M最多消耗4 mol Br2

C．可与NaOH溶液反应，1 mol M最多消耗3 mol NaOH

D．常温下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

解析：M中含有1个苯环和1个双键，故1 mol M可与4 mol H2加成，A错；M中酚羟基的两个邻位可与Br2发生取代反应，双键可与Br2加成，故1 mol M可消耗3 mol Br2，B错；1 mol M中含有1 mol酚羟基、1 mol氯原子和1 mol由酚羟基和羧基形成的酯基，1 mol酚羟基和1 mol氯原子水解时，分别消耗1 mol NaOH,1 mol由酚羟基和羧基形成的酯基水解时，要消耗2 mol NaOH，故1 mol M最多消耗4 mol NaOH，C错；由于M中的是一个憎水基，故M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D正确。

答案：D

7．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：

下列叙述错误的是(　　)

A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B．1 mol 阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH

C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物

解析：

答案：B

8．三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：

下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是(　　)

A.              B.

C.            D.

解析：据题中信息可知A的反应产物为与CH2===CH2，B的反应产物为CH2===CH—CH3与，C的反应产物为与CH2===CH2，D的反应产物为与CH2===CH－CH3。

答案：A

二、非选择题(共60分)

9．(20分)最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A，其结构如下：

A

B

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能起了重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B(如上)和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：

(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。

A．取代反应            B．加成反应

C．缩聚反应            D．氧化反应

(2)写出化合物C所有可能的结构简式________。

(3)化合物C能经下列反应得到G(分子式为C8H6O2，分子内含有五元环)：

①确认化合物C的结构简式为________。

②F→G反应的化学方程式为________。

③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式________。

解析：(1)B中含有的官能团有—OH和碳碳双键，—OH可发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，也能与酸性KMnO4发生氧化反应。

(2)C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，可知C中含有酚羟基，与NaHCO3溶液反应有CO2产生，推知C中含有—COOH，故C可能的结构简式为 和

(3)CD过程为羧基还原成醇羟基，DE过程为醇羟基被Br原子取代，EF过程与题中已知RXRCOOH的过程原理一样，G含五元环可知苯环上两支链相邻，故C的结构简式为F―→G反应的化学方程式为E的结构简式为E的同分异构体且符合题目要求的化合物的结构简式为

答案：(1)ABD

10．(20分)已知：

以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。

其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。

请回答下列问题：

(1)A生成B的化学反应类型是__________________。

(2)写出生成A的化学反应方程式：__________________。

(3)B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：

_____________________________________________________

(4)写出C生成D的化学反应方程式：

______________________________________________________

(5)含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有________种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_______________________________。

解析：本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2 mol甲醛参与反应。A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据B的分子式可知A与2 mol氢气加成。B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。(3)问考查了醇的消去，有三种消去方法，任写两种即可。(4)要想做对这一问需要仔细观察题目所给第二个信息的反应机理。(5)考查官能团位置异构，即酯基异构。

答案：(1)加成反应(或还原反应)

(2)H—C≡C—H＋2HCHOHOCH2CCCH2OH

(3)CH2===CH—CH2CH2OH、

11．(20分)食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准(GB2760－2011)的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。

(1)G的制备

①A与苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，它们互称为________；常温下A在水中的溶解度比苯酚的________(填“大”或“小”)。

②经反应A→B和D→E保护的官能团是________。

③E→G的化学方程式为________。

(2)W的制备

①J→L为加成反应，J的结构简式为________。

②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的________(填“C—C键”或“C—H键”)。

③用Q的同分异构体Z制备为避免R—OH＋HO—RR—O—R＋H2O发生，则合理的制备途径为酯化、________、________。(填反应类型)

④应用M→Q→T的原理，由T制备W的反应步骤为

第1步：________；第2步：消去反应；第3步：________。(第1、3步用化学方程式表示)

解析：(1)①A中也含有酚羟基，组成上与苯酚相差一个CH2原子团，它们的关系是同系物；A的碳原子数比苯酚多，溶解度应小于苯酚的。

②从A―→E过程中结构的变化看，A―→B过程中酚羟基反应了，D―→E过程中酚羟基又生成了，故过程中保护的官能团是酚羟基。

③从E―→G的结构变化看，是羧基生成了酯基，故发生的是酯化反应，方程式为：

(2)①J能跟2HCl加成，说明J中有两个碳碳双键或碳碳三键，J中只有两个碳，故J是乙炔，结构简式为HC≡CH。

②两个乙醛发生反应时，其中一分子乙醛断开碳氧双键，另一分子乙醛断开α－H，H原子接到氧原子上，剩余的部分接到碳原子上，故新形成的化学键是C—C键。

③的同分异构体经过三步生成且第一步是酯化，其结构应为经过酯化、加聚、水解即可得到

④T中有4个碳原子，而W中有6个碳原子，故第一步应由M和T发生类似M―→Q的反应，方程式为：

答案：(1)①同系物　小

②—OH