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    12.1认识有机化合物

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    这是一份12.1认识有机化合物,共60页。PPT课件主要包含了考点一,考点二,考点三,真题演练,CH3CH2CH3,CH4,CH2CH2,CH≡CH,原子或原子团,官能团等内容,欢迎下载使用。

    考 纲要 求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法。(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。6.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
    考点一 有机物的分类和命名
    1.根据元素种类分类: 2.按碳的骨架分类
    3.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的_____________。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
    4.链状有机物的命名(1)选主链——选择含有________在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号——从距离________最近的一端开始编号。(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。
    [判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)官能团相同的物质一定是同一类物质(  )(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(  )(3) 、—COOH的名称分别为苯、酸基(  )(4) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物(  )
    微点拨 烃的衍生物的命名注意事项(1)烯、炔、醛、酸、酯……指的是官能团。(2)二、三、四……是指官能团的个数。(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……是指碳原子数。(5)含有官能团的有机物在命名时,都要选择含有该官能团的最长链为主链,且编号时应使该官能团的位次最小,且要点明所含官能团的数目。
    考点专练·层级突破练点一 官能团与有机物的类别1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是(  ) A.①②③④⑤ B.②③④C.②④⑤ D.仅②④
    解析:①属于醇类,③属于酯类。
    2.(1) 中含氧官能团名称是________。 (2) 中含氧官能团的名称是______________。 (3) CHCl3的类别是________,C6H5CHO中的官能团是________。
    (4) 中显酸性的官能团是________(填名称)。(5) 中含有的官能团名称是___________________。
    (6) 中含有的官能团名称是_______________________。(7) 中含有的官能团名称是____________________________。
    羰基、羟基、羧基、碳碳双键
    羟基、羧基、酯基、碳碳双键
    练点二 有机物的命名3.下列有机物的命名,正确的划“√”,错误的划“×”,如错误,请改正。(1)CH2===CH—CH===CH—CH===CH2 1,3,5-三己烯(  )_________________________(2)   2-甲基-3-丁醇 (  )_______________________
    应为1,3,5-己三烯
    应为3-甲基-2-丁醇
    (3) 二溴乙烷 (  )_______________________________(4)   3-乙基-1-丁烯 (  )______________________________
    应为3-甲基-1-戊烯
    (5)   2-甲基-2, 4-己二烯 (  )__________________________________(6)   1,3-二甲基-2-丁烯 (  )__________________________________
    应为2-甲基-2-戊烯
    3,3,4-三甲基己烷
    练后反思 有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。(3)支链主次不分(不是先简后繁)。(4)“-”“,”忘记或用错。
    考点二 同分异构体和同系物
    基础梳理·自我排查1.有机物结构的表示方法
    CH2===CHCH3
    3.有机化合物的同分异构现象
    CHCH3CH3CH3
    CH3—CH===CH—CH3
    [判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)同分异构体是同种物质的不同存在形式(  )(2)相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体(  )(3)同分异构体可以是同类物质,也可以是不同类别的物质(  )(4)丙烷的二卤代物是4种,则其六卤代物是2种(  )(5)CH2===CH2和 在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(  )
    (6) 的结构简式为 (  )(7)分子式是C8H8O2的芳香酯的化合物有6种(  )(8)有机物 有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有7种(  )
    微点拨同分异构体数目的判断方法(1)记忆法:记住一些常见有机物同分异构体数目,如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体;②乙烷、丙烷、乙烯、乙炔无异构体;③4个碳原子的烷烃有2种异构体,5个碳原子的烷烃有3种异构体,6个碳原子的烷烃有5种异构体。(2)基元法:如丁基有4种,则丁醇、戊醛、戊酸都有4种同分异构体。
    (3)替代法:如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl互换);又如CH4的一氯代物只有1种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1种。(4)等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:①同一碳原子上的氢原子等效。②同一碳原子上的甲基上的氢原子等效。③位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。
    考点专练·层级突破练点一 有机物的结构特点1.下列有关有机物的组成和结构的说法正确的是(  )A.金刚烷( )的分子式为C10H14B.聚丙烯的结构简式为C.分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物D.环戊二烯( )分子中最多有9个原子在同一平面
    解析:金刚烷含有4个 ,6个—CH2—,分子式为C10H16,A错;聚丙烯的结构简式为 , B错;CH4O只能为CH3OH,而C2H6O可以为CH3CH2OH、CH3OCH3,CH3OH和CH3CH2OH是同系物,而CH3OH和CH3OCH3不是同系物,C错;根据甲烷分子中最多有3个原子在同一平面,乙烯中所有原子在同一平面可知, 中最多有9个原子在同一平面,D对。
    2.肾上腺素是化学信使,随着血液流到身体各处,促使细胞发生变化,它的结构简式如下图。下列有关肾上腺素的说法正确的是(  ) A.分子式为C9H12NO3B.该分子中至少有9个原子共平面C.属于酚类D.分子中含有2个手性碳原子
    解析:分子式应为C9H13NO3,A项错误;该分子中至少有12个原子共平面,即苯环上的6个C原子、3个H原子,与苯环相连的2个O原子、1个C原子,B项错误;分子中含有2个酚羟基,属于酚类,C项正确;该分子中只有与苯环相连的碳原子是手性碳原子,D项错误。
    练点二 同系物的判断3.下列叙述正确的是(  )A.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,则为同系物B.CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2互为同系物C. 互为同分异构体D.同分异构体的化学性质可能相似
    解析:同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同,如甲烷与乙烷,碳、氢元素的质量分数对应相同的烃也不一定是同系物,如乙炔与苯,故A错误;CH2===CH2和CH2===CH—CH===CH2碳碳双键数不同,不互为同系物,故B错误;分子式不同,故C错误;互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别,化学性质可能相似,如正丙烷和异丙烷,也可能不同,如乙酸与甲酸甲酯化学性质不同,故D正确。
    4.下列物质一定属于同系物的是________。
    练点三 同分异构体书写与判断5.下列说法正确的是(  )A.分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种B.四联苯 的一氯代物有4种C.与 具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇 不可能有属于芳香族的同分异构体
    解析:分子式为C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3,水解得到的醇分别是C2H5OH、CH3OH,得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH。C2H5OH、CH3OH与HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4种,A项错误;四联苯是具有两条对称轴的物质,即 ,有5种不同化学环境的氢原子,故有5种一氯代物,B项错误;和—COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构体:CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH,C项正确;该有机物含有4个环和1个碳碳双键,不饱和度为5,苯环的不饱和度为4,所以可能有属于芳香族的同分异构体,D项错误。
    6.根据要求书写下列有机物的同分异构体。(1)与具 有相同官能团的同分异构体的结构简式为_________________________________________。 (2)苯氧乙酸 ( )有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种—硝基取代物的同分异构体是______________________________、___________________________。(写出任意两种的结构简式)。
    CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH
    (3)A是B( )的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘( )的一元取代物;②存在羟甲基(—CH2OH)。写出A所有可能的结构简式:_______________、___________________。
    (4)写出同时满足下列条件的E( )的一种同分异构体的结构简式:Ⅰ.分子中含有2个苯环;Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢_________________________________________________________。
    (5) 的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:________________________。
    解析:(5)该物质与 互为同分异构体,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,则说明有酚羟基生成的酯基,能发生银镜反应,则说明是甲酸生成的酯,分子中有2个苯环,且只有6种不同化学环境的H原子,则说明该物质的结构非常对称,因此可推断该有机物的结构简式为
    练后感悟限定条件同分异构体的书写解答这类题目时,要注意分析限定条件的含义,弄清楚在限定条件下可以确定什么,一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等),再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。
    考点三 研究有机物的一般步骤和方法
    基础梳理·自我排查1.研究有机化合物的基本步骤
    2.分离提纯有机物的常用方法(1)蒸馏和重结晶(2)萃取和分液①常用的萃取剂:____、_______、_______、石油醚、二氯甲烷等。②液—液萃取:利用有机物在两种_________的溶剂中的______不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
    3.有机物分子式的确定(1)元素分析
    (2)相对分子质量的测定——质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的________与其____的比值)____值即为该有机物的相对分子质量。
    4.分子结构的鉴定(1)化学方法利用特征反应鉴定出______,再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法①红外光谱:分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团________不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。②核磁共振氢谱:
    [判断] (正确的打“√”,错误的打“×”)(1)某有机物中碳、氢原子个数比为1∶4,则该有机物一定是CH4(  )(2)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时,沸点相差大于30 ℃为宜(  )(3)乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物(  )(4)混合物经萃取、分液后可以得到提纯,获得纯净物(  )(5)有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O,则该有机物中一定含有C、H、O三种元素(  )(6)质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型(  )(7)有机物 核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为3∶4∶1(  )
    微点拨常见官能团的检验方法
    考点专练·层级突破练点一 确定有机物的组成1.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。下图装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置,这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品。根据产物的质量确定有机物的组成。
    回答下列问题:(1)A装置中分液漏斗盛放的物质是________,写出有关反应的化学方程式:____________________________。(2)C装置(燃烧管)中CuO的作用是________________________________。(3)写出E装置中所盛放试剂的名称______________,它的作用是________。(4)若将B装置去掉会对实验造成什么影响?________________________。有学生认为在E后应再加一与E相同的装置,目的是_____________________________________________。(5)若准确称取1.20 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)。经充分燃烧后,E管质量增加1.76 g,D管质量增加0.72 g,则该有机物的最简式为________。(6)要确定该有机物的化学式,还需要测定_________________________。
    使有机物充分氧化生成CO2和H2O
    造成测得有机物中含氢量增大
    防止空气中的H2O和CO2进入E,使测得的数据不准
    测出有机物的相对分子质量
    解析:(5)E管质量增加1.76 g,是CO2的质量,物质的量为0.04 ml,D管质量增加0.72 g,是水的质量,物质的量为0.04 ml,则C、H元素的质量为12 g·ml-1×0.04 ml+1 g·ml-1×0.04 ml×2=0.56 g,O元素的质量为1.2-0.56=0.64 g,物质的量为0.04 ml,所以C、H、O的个数比为0.04∶0.08∶0.04=1∶2∶1,则该有机物的最简式为CH2O。
    解析:A项,此物质有3种不等性氢原子;B项,红外光谱只能确定化学键和官能团的种类,不能确定其数目;C项,质谱图中,用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量。
    3.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(  )
    解析:A中有2种氢,个数比为3∶1;B中据镜面对称分析知有3种氢,个数比为3∶1∶1;C中据对称分析知有3种氢,个数比为1∶3∶4;D中据对称分析知有2种氢,个数比为3∶2。
    4.在G( )的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有________种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示两组峰的是___________________(写结构简式)。
    .解析:G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种,则有两种情况,一是苯环上有两个相同的对位取代基,可能为两个—CH2OH或—O—CH3:二是苯环上有四个取代基,且是两个—OH和两个—CH3,先固定两个—OH的位置,有邻、间、对三种关系,然后再移动两个—CH3,共有6种结构:
    故符合条件的总共有8种同分异构体;核磁共振氢谱显示两组峰,则苯环上可能有2个对位取代基,且是醚键,结构简式为
    5.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质的实验式是____________。(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图所示的质谱图,则其相对分子质量为____,该物质的分子式是________。
    解析:(1)根据题意有n(H2O)=0.3 ml,则n(H)=0.6 ml;n(CO2)=0.2 ml,则n(C)=0.2 ml。根据氧原子守恒有n(O)=n(H2O)+2n(CO2)-2n(O2)=0.3 ml+2×0.2 ml-2× =0.1 ml,则N(C)∶N(H)∶N(O)=n(C)∶n(H)∶n(O)=2∶6∶1,其实验式为C2H6O。(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m,由质谱图知其相对分子质量为46,则46m=46,即m=1,故其分子式为C2H6O。
    (3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:________________________。
    CH3CH2OH、CH3OCH3
    解析:(3)由A的分子式C2H6O可知,A为饱和化合物,推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。
    (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目:例如,甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3,有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示: 经测定,有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示,则A的结构简式为____________。
    解析:(4)分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子,而CH3OCH3只有1种H原子,故A的结构简式为CH3CH2OH。
    1.[2021·湖南卷,4]己二酸是一种重要的化工原料,科学家在现有工业路线基础上,提出了一条“绿色”合成路线: 下列说法正确的是(  )A.苯与溴水混合,充分振荡后静置,下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面
    解析:苯与溴水混合后,由于Br2易溶于苯且苯的密度小于水,振荡后静置,上层溶液呈橙红色,A错误;环己醇为环状结构,乙醇为链状结构,二者结构不相似,不属于同系物,B错误;己二酸中含有羧基,与碳酸氢钠反应有CO2生成,C正确;环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子,所有碳原子不可能共面,D错误。
    2.[2021·山东卷,12]立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2 -甲基 -2-丁醇)存在如图转化关系,下列说法错误的是(  )A.N分子可能存在顺反异构B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子C.M的同分异构体中,能被氧化为酮的醇有4种D.L的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有1种
    3.[2020·山东卷,6]从中草药中提取的 calebin A(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A 的说法错误的是(  ) A.可与 FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种D.1 ml该分子最多与8 ml H2发生加成反应
    解析:calebin A分子中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,A项正确;calebin A的酸性水解产物 (含羧基和酚羟基) 和(含酚羟基)均可与Na2CO3溶液反应,B项正确;calebin A分子中含2个苯环,由于该分子不具有对称性,其苯环上的一氯代物共有6种,故C项正确;calebin A分子中苯环、碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应,即1 ml calebin A分子最多能与9 ml H2发生加成反应,D项错误。
    4.[2020·浙江7月,15]有关 的说法正确的是(  )A.可以与氢气发生加成反应B.不会使溴水褪色C.只含二种官能团D.1 ml该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗1 ml NaOH
    解析:本题考查有机物知识,考查的化学学科核心素养是宏观辨识与微观探析。该有机物结构中含有苯环和碳碳双键,能与氢气发生加成反应,A项正确;含有碳碳双键,可与溴单质发生加成反应而使溴水褪色,B项错误;含有碳碳双键、羟基、酯基三种官能团,C项错误;该有机物水解得到的有机物中含有酚羟基和羧基,酚羟基和羧基都能与氢氧化钠反应,1 ml该有机物与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 ml NaOH,D项错误。
    5.[2021·全国甲卷,36]近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:
    回答下列问题:(1)A的化学名称为__________________________________。(2)1 ml D反应生成E至少需要________ ml氢气。(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称_________________________。(4)由E生成F的化学方程式为__________________________________________。
    1,3­-苯二酚(m­-苯二酚或间苯二酚)
    酯基、羟基、醚键(任意两种)
    解析:(1)由A的结构简式可知A的名称为间苯二酚或1,3­苯二酚。(2)由D和E的结构简式可知,由D生成E,D中间环上的碳碳双键和羰基都要和氢气加成,故1 ml D反应生成E需要2 ml氢气。(3)由E的结构简式可知,E中存在的含氧官能团为羟基、酯基和醚键。(4)E生成F是醇的消去反应,反应的化学方程式为
    (5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为___________。(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有_____ (填标号)。a.含苯环的醛、酮b.不含过氧键(—O—O—)c.核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1A.2个  B.3个C.4个 D.5个
    解析:(5)由G和H的结构简式及反应条件可知,第一步发生的是G和水的加成反应,第二步是酯的水解反应,属于取代反应。(6)B的分子式为C8H8O3,符合条件a、b、c的B的同分异构体的结
    (7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成:
    解析:(7)根据F→G可知,丙烯与m-CPBA反应得到
    6.[2019·全国卷Ⅱ,36]环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:
    回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为______,C中官能团的名称为________、________。(2)由B生成C的反应类型为________。(3)由C生成D的反应方程式为________________________________________。
    解析:(1)根据题意可知A是一种烯烃,则A为丙烯。(2)通过比较A、B、C的分子式和合成路线中的反应条件,可知A→B,B→C分别发生了取代反应、加成反应,A、B、C的结构简式分别为CH3CH===CH2、ClCH2CH===CH2、(3)对比C、D的结构简式可知,C通过分子内取代反应生成D。
    (4)E的结构简式为________。(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式________、________。①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 ml单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于____。
    (4)利用信息①,由F逆推可知E的结构简式为 。(5)能发生银镜反应,则含有醛基;核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1,说明结构中存在甲基(—CH3),且分子结构高度对称,则可能的结构有两种:(6)由信息②可知,当有1 ml D参与反应时,生成NaCl和H2O的总质量为76.5 g。因此当生成的NaCl和H2O的总质量为765 g时,有10 ml D参与了信息②中的反应,再根据聚合物G两侧端基的结构以及信息②③,可推出G的n值为8。
    7.[海南卷](双选)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2∶1的有(  )A.乙酸甲酯  B.对苯二酚C.2­-甲基丙烷 D.对苯二甲酸
    解析:乙酸甲酯中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,其峰面积之比为1∶1,A项错误;对苯二酚中含有两种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,其峰面积之比为2∶1,B项正确;2­-甲基丙烷中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中出现两组峰,其峰面积之比为9∶1,C项错误;对苯二甲酸中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中出现两组峰,其峰面积之比为2∶1,D项正确。
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