2022洛阳孟津县一中新高三上学期7月暑期综合训练(一)化学试题含答案
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这是一份2022洛阳孟津县一中新高三上学期7月暑期综合训练(一)化学试题含答案,共15页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。
孟津一高2022届高三暑期化学综合训练一
一、单选题(共计12题)1.已知:。常温下,两种饱和溶液中金属阳离子物质的量浓度的负对数与溶液pH的关系如图所示,下列说法不正确的是( )A.当沉淀共存时,的平衡常数 B.Y点对应的分散系是均一、稳定的C.溶液和溶液等体积混合(忽略混合时溶液体积变化),有沉淀生成D.不可以通过调节溶液的pH的方法分离 2.三级溴丁烷在碱性条件下发生水解反应的反应进程如图所示。下列说法错误的是( )A.活化能较大的步骤的反应方程式为 B.水解过程中有CBr键的断裂和CO键的形成C.适当升高温度可以加快反应速率D.向反应体系中加入乙醇,将增大三级溴丁烷的溶解度和的产率3.过氧化钙是一种白色的固体,微溶于水,且不溶于乙醇、乙醚和碱性溶液,溶于酸。利用反应制备过氧化钙的装置如图所示。下列说法正确的是( )A.仪器Y的名称为长颈漏斗B.W可以是,通过加热W提供反应所需的 C.仪器X的作用是导气,并防止发生倒吸现象D.为加快反应速率和提高产率,可将冰水混合物改为温水浴加热4.在中国古代,雌黄经常用来修改错字,其结构如图所示。下列说法错误的是( )A.As原子的杂化方式为B.简单氢化物的沸点:C.与As同周期且基态原子核外未成对电子数目与As相同的元素只有V D.已知分子中各原子均满足8电子结构,分子中键和键的个数比为3:15.表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )A.284 g固体混合物中,阴离子总数小于2B.0.1个胶体粒子的质量为10.7 g C.常温下,pH=2的盐酸中的总数为0.01D.14 g聚乙烯()含有的质子数目为86.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,甲、乙、丙是由这些元素中的2种或3种元素组成的化合物,常温下,0.1丙溶液的pH=13,气体乙能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。甲、乙、丙间的转化关系如图所示。下列说法正确的是( )A.X的简单氢化物的热稳定性比Y的强B.X、Y、Z简单离子半径大小为Z>Y>X C.化合物甲属于共价化合物D.化合物与足量丙的水溶液反应可生成两种盐7.下列离子方程式的书写正确的是( )A.向稀硝酸中加入少量金属Fe:B.向溶液中加入过量NaOH溶液: C.向溶液中加入少量金属钠:D.向二元弱酸亚磷酸溶液中滴加过量的烧碱溶液:8.工业合成三氧化硫的反应为,反应过程可用下图模拟(代表分子,代表分子,代表催化剂)。下列说法正确的是( )A.过程Ⅰ和过程Ⅳ决定了整个反应进行的程度B.过程Ⅱ为放热反应,过程Ⅲ为吸热反应C.1 mol 和1 mol反应,放出的热量小于99 kJ D.催化剂可降低整个反应的活化能,因此使减小9.如图为某晶体的一个晶胞,若晶体中Y的化合价部分为0,部分为-2,则下列说法中正确的是( )A.该晶体的化学式为,每个晶胞含有14个和13个B.晶体中阴、阳离子配位数均为8C.晶体中与每个距离相等且最近的有8个D.晶体中,0价Y的原子与-2价Y的原子的数目之比为3:110.能够正确表示下列变化的离子方程式是( )A.室温下,把少量铜放稀硝酸中溶解: B. NaClO溶液中通入少量: C.向溶液中滴入溶液产生白色沉淀:D.用溴水检验丙烯醛中的碳碳双键:11.中医经典方剂组合对“COVID-19”的治疗显示出良好的临床疗效,研究发现黄芩苷为其有效成分之一,黄芩苷的结构简式如图,下列说法错误的是( )A.黄芩苷是芳香族化合物,其分子中氢原子数目是18B.黄芩苷能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.黄芩苷分子中苯环上的一氯代物只有4种D.1 mol黄芩苷最多能与9mol反应 12.利用下列装置进行实验,能达到相应实验目的的是( )A.利用装置甲测量锌粒和3硫酸反应生成的体积B.利用装置乙制取并收集干燥、纯净的NOC.装置丙可用于由溶液制备 D.装置丁所示操作可用于测定NaOH溶液的浓度二、填空题(共三题)13.利用甲醇和水蒸气重整可为燃料电池提供氢气。回答下列问题:(1)甲醇和水蒸气重整时,未使用催化剂和使用催化剂两种反应进程中能量的变化曲线a和b如图所示。①反应的热化学方程式为_______________________。②b过程第Ⅱ步反应为_________________(填“放热”或“吸热”)反应;该过程中决定化学反应速率的为_____________________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。(2)为探究反应条件对反应平衡的影响,将按物质的量之比为1:1充入恒容密闭容器中进行实验,代表压强或温度。的平衡转化率随的变化关系如图所示。①代表的物理量是_________________________。②判断______________________(填“>”或“<”),理由是________________________________________。③在条件下,设平衡时容器内的总压强为,该反应的平衡常数________________________ [对于气相反应,用某组分B的平衡分压代替物质的量浓度也可表示平衡常数,记作,其中,为平衡总压强,为平衡系统中B的物质的量分数,列出计算式即可]。(3)甲醇和水蒸气重整过程中,存在副反应:。CO易使主反应的催化剂中毒,研究温度和水/甲醇投料比对甲醇平衡转化率及重整气中CO物质的量分数的影响,结果如图所示。①该反应适合的反应条件为____________________,原因是___________________。②250℃时CO物质的量分数始终高于200℃时CO物质的量分数的原因可能是_____________________。14.已知反应。(1)已知:HH、II、HI键的键能(单位:)依次为436、151、297。上述反应中_________________。(2)在某温度时,恒温恒容密闭容器中发生上述可逆反应,测得有关数据如下:序号起始浓度/平衡浓度/①0.070.0600.020.010.1②0.120.1400.020.040.2③0.290.280.20.090.080.6④0.140.090.420.050.050.5根据上述数据计算平衡常数,可得出的规律是_______________________。(3)在恒温恒容条件下发生上述反应,下列情况表明该反应已达到平衡状态的是_________________(填字母)。A.混合气体密度保持不变B.混合气体总压强保持不变C.断裂HH键和HI键速率之比为1:2D.混合气体中HI体积分数保持不变(4)有人推测的反应历程如下:第1步(快速平衡)第2步(快速平衡)第3步(慢反应)①第1步反应中,正反应活化能_________________逆反应活化能(填“大于”“小于”或“等于”)。②上述3步反应中,正反应活化能最大的是第_________________步反应(填数字)。(5)在催化剂作用下,发生反应,反应温度与反应速率的关系如图所示。时反应速率最大的原因是__________________________。(6)一定温度下,在恒容密闭容器中充入等物质的量的发生上述反应,达到平衡时的转化率为,则在该温度下,平衡常数__________________(用分压计算的平衡常数为,分压=总压物质的量分数)。15.是一种生活中常用的消毒剂。某化学小组拟制备并测定其纯度和探究其性质,其简易流程如图。回答下列问题:(1)“熔融”宜选用的仪器是______________________(填字母)。A.陶瓷坩埚、玻璃棒B.刚玉坩埚、铁棒C.铁坩埚、铁棒D.石英坩埚、玻璃棒(2)已知24.5 g在“合成1”中完全反应转移1.2 mol电子,则“合成1”中发生反应的化学方程式为_______________________________。(3)在如图装置中完成“合成2”。①B中试剂是________________________(填名称)。②C中制备的离子方程式为____________________________。③从环保角度分析,本实验的明显缺陷是_______________________。④当_____________________(填实验现象)时关闭分液漏斗活塞。(4)采用结晶法从C中分离出产品,探究的氧化性。①取少量上述制备的产品溶于蒸馏水,滴加适量稀硫酸,再滴加和KSCN溶液,溶液变红色,则___________________(填“能”或“不能”)说明酸性条件下氧化性:。②已知溶液呈紫色且在稀硫酸中不稳定,会放出气体。为了探究和的氧化性相对强弱,设计实验如表。序号操作现象Ⅰ取少量溶于水,加入稀硫酸溶液紫色迅速褪去Ⅱ取混合溶液,加入少量的,振荡溶液变成紫色实验结论是氧化性:____________________(填“>”“<”或“=”)。(5)测定产品纯度:称取产品,溶解后定容于100 mL容量瓶中,摇匀。取 标准溶液于锥形瓶中,加入稀硫酸酸化,用产品溶液平行滴定三次,平均消耗溶液体积为,滴定反应方程式为(未配平):。该产品纯度为____________________%(用代数式表示)。
参考答案1.答案:D解析:,pH相同时,越大,对应的物质的溶度积就越小,故a对应, b对应,由Z点知pH=8时,,则,同理,当溶液的pH=6时, ,则,的平衡常数,A正确;Y点为不饱和溶液,是均一、稳定的,B正确;题给两溶液等体积混合后,此时的,所以会有沉淀生成,C正确;由图可知,沉淀完全时,还未开始沉淀,故可以通过调节溶液pH的方法达到分离和的目的,D错误。2.答案:D解析:A项,该反应的第一步活化能较大,结合图象可知,反应为,正确;B项,由图可知,三级溴丁烷水解反应是OH取代溴原子的过程,有CBr键的断裂和CO键的形成,正确;C项,升高温度,增大活化分子的百分数,化学反应速率加快,正确;D项,三级溴丁烷在碱的醇溶液中会发生消去反应,错误。3.答案:C解析:A项,仪器Y是分液漏斗,错误;B项,加热分解产生的、HCl稍冷会重新化合为,不能用于制取氨气,错误; C项,氨气极易溶于水,使用X可以防止倒吸,正确;D项,温水浴可以加快反应速率,但是会促进的分解,不能提高产率,错误。4.答案:C解析:由雌黄的结构可知,黑球代表As,白球代表S,雌黄 中砷原子形成3个单键,有1个孤电子对,采用杂化,A项正确;和均为分子晶体,其沸点高低与相对分子质量的大小有关,但因氨气分子间存在氢键导致其沸点偏高,B项正确;基态As原子核外电子排布式为,未成对电子数为3,与其同周期且基态原子核外未成对电子数目相同的元素有V(核外电子排布式为)、Co(核外电子排布式为),C项错误;分子中各原子均满足8电子结构,则其结构式为F,单键均为键,1个双键中有1个键、1个键,该分子中键和键的个数比为3:1,D项正确。5.答案:D解析:284 g固体混合物的物质的量为2 mol,所含阴离子总数为2,故A错误;胶体粒子是很多个分子的集合体,无法计算其质量,B错误;常温下,pH=2的盐酸中,由于溶液的体积未知,不能计算其中含有的总数,C错误;的最简式为,每个含8个质子,14 g含有1 mol ,所含质子数目为8,D正确。6.答案:D解析:选项A,由于非金属性O>N,故热稳定性,A说法错误;选项B,均为10电子结构的离子,原子序数越小,离子半径越大,故离子半径由大到小的顺序为X>Y>Z,B说法错误;选项C,是由组成的离子化合物,C说法错误;选项D,与NaOH溶液反应生成两种盐,D说法正确。7.答案:D解析:少量Fe和稀硝酸会发生氧化还原反应生成、 NO和,A项错误;漏写了的反应,B项错误;金属钠会与水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠与铜离子反应生成氢氧化铜沉淀,Na不能从溶液中置换出铜,C项错误;碱过量,被完全中和为,D项正确。8.答案:C解析:由图可知过程Ⅲ是旧键的断裂,过程Ⅲ是新键的生成,则过程Ⅱ和过程Ⅲ决定了整个反应进行的程度,A项错误;过程Ⅱ是旧键的断裂,是吸热过程,过程Ⅲ是新键的生成,是放热过程,B项错误;该反应为可逆反应,1 mol 和1 mol不能完全反应,故放出的热量小于99 kJ,C项正确;催化剂可降低反应的活化能,但不影响,D项错误。9.答案:D解析:根据晶胞的结构示意图可知,其中的个数为8×1/8+6×1/2=4,的个数为12×1/4+1=4,A项错误;由晶胞结构可知,每个周围有6个紧邻的,每个周围有6个紧邻的,B项错误;晶体中与每个距离相等且最近的有12个,C项错误;1个晶胞中含有4个X、8个Y,其中X显+1价,则根据化合物中元素正、负化合价的代数和为0可知,显-2价的Y的原子有2个,显0价的Y的原子有6个,D项正确。10.答案:C解析:A项,室温下用稀溶液溶解铜,反应生成硝酸铜、 NO气体和水,正确的离子方程式为,A错误;B项,NaClO溶液中通入少量,根据强酸制弱酸的原理,知发生反应,不发生反应,不会生成,B错误;C项,溶液中滴入溶液,反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸钠,该反应的离子方程式为,C正确;D项,溴水具有氧化性,会氧化醛基,无法检验中的碳碳双键的存在,D错误。11.答案:D解析:黄芩苷分子中含有苯环,是芳香族化合物,其分子式为,分子中氢原子数目是18,A正确;黄芩苷分子中含有碳碳双键和羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;黄芩苷苯环上的一氯代物有4种,如(序号代表氯原子的位置),C正确;不能与—COOH中的C=O键反应,故1mol黄芩苷最多能与8mol反应,D错误。12.答案:A解析:锌粒与3硫酸反应生成,使锥形瓶中压强增大,推动注射器活塞向外移动,从而可以读取的体积,选项A正确;由可知,利用题给装置无法收集到纯净的NO,选项B错误;坩埚通常用于灼烧固体,而蒸发溶液通常选择蒸发皿,又容易被空气中氧气氧化,所以蒸发硫酸亚铁溶液需要在无氧的环境下进行,选项C错误;盛装盐酸的滴定管应该选择酸式滴定管,题图中滴定管为碱式滴定管,选项D错误。13.答案:(1)①②放热;Ⅰ(2)①温度②>;该反应的正反应为气体分子数增大的反应,当温度一定时,压强增大,平衡逆向移动,甲醇的平衡转化率减小③(3)①250℃,水/甲醇投料比为2;此条件下甲醇的平衡转化率高,且CO的物质的量分数较小②投料比一定时,温度升高,主、副反应均向右移动,但升高温度对副反应的影响较主反应大解析:(1)①由图可知,反应的,故该反应的热化学方程式为。②第Ⅱ步反应反应物的总能量比生成物的总能量高,故为放热反应;因反应Ⅰ的活化能比反应Ⅱ的活化能大,故反应I决定了该反应的化学反应速率。(2)①从图象看,在不变的情况下,随着的增大,甲醇的平衡转化率逐渐增大。该反应的正反应是吸热且气体分子数增大的反应,故应为温度。②为压强,增大压强,平衡逆向移动,甲醇的平衡转化率减小,故。③假设起始时的物质的量均为1 mol,则列三段式有起始量/mol 1 1 0 0转化量/mol 0.6 0.6 0.6 1.8平衡量/mol 0.4 0.4 0.6 1.8气体的物质的量分数分别为,代入平衡常数表达式:。(3)①一氧化碳能使催化剂中毒,所以在选择反应条件时,应在考虑甲醇平衡转化率的同时,尽量减少一氧化碳的物质的量分数。相同水/甲醇投料比时,250℃比200℃条件下甲醇平衡转化率高,且在水/甲醇投料比为2时,CO物质的量分数较低,所以反应适合的条件为250℃和水/甲醇投料比为2。②主、副反应均为吸热反应,所以温度升高,有利于两反应正向移动,主反应的正向移动使甲醇浓度降低、氢气浓度升高,从而抑制副反应的正向移动,使CO浓度下降;而副反应的正向移动使CO浓度增大,两个相反的影响使250℃时CO物质的量分数始终高于200℃时的原因可能是:升高温度对副反应的影响大于对主反应的影响。14.答案:(1)-7(2)温度一定时平衡常数是定值,与反应物浓度无关(3)CD(4)①大于 ②3(5)温度低于时,升温,分子能量增大、催化剂活性增强,反应速率增大;温度高于时,催化剂活性降低,反应速率降低(6)解析:(1)反应的焓变反应物键能之和-生成物键能之和,即。(2)根据表格数据计算可得,可知温度一定时平衡常数是定值,与反应物浓度无关。(3)该反应是反应前后气体分子数相等的反应,反应物和产物都是气体,混合气体总质量不变,密度始终不变,A项错误;气体总分子数不变,气体总压强不变,B项错误;断裂HI键和HH键速率之比为2:1,推知断裂HH键和形成HH键速率相等,反应达到平衡,C项正确;HI体积分数不变时反应达到平衡,D项正确。(4)①断裂化学键要吸收热量,正反应活化能大于逆反应活化能。②活化能越大,反应越慢,故第3步反应活化能最大。(5)温度低于时,升温,分子能量增大、催化剂活性增强,反应速率增大;温度高于时,催化剂活性降低,反应速率降低。(6)设起始时充入各,平衡时总压强为,可得: 起始物质的量/mol 0转化物质的量/mol 平衡物质的量/mol 平衡物质的量分数 平衡分压/kPa 。15.答案:(1)C(2)(3)①饱和食盐水②③缺少尾气处理装置④C中溶液上方充满黄绿色气体(4)①不能 ②<(5)解析:(1)氢氧化钾是强碱,熔融时与玻璃棒、石英、陶瓷三者中的二氧化硅反应,刚玉中的氧化铝与KOH反应,故选铁坩埚和铁棒。(2),说明每参加反应得到6mol电子,生成1 mol KCl,据此写出对应的化学方程式。(3)①B装置用于吸收氯气中的氯化氢,避免氯化氢与C中KOH反应,同时还应保证生成的氯气尽可能少地溶于溶剂中,因此应选择饱和食盐水。②锰酸钾与氯气反应生成高锰酸钾和氯化钾,可写出离子方程式。③本实验中,没有处理尾气,氯气排入空气中会污染环境。④当C中充满黄绿色气体时,表明锰酸钾与氯气已反应完全,此时停止通入氯气。(4)①C中会生成次氯酸钾,因此高锰酸钾产品中混有KClO,,故不能说明酸性条件下的氧化性比铁离子的强。②实验Ⅰ为对照实验,实验Ⅱ完全反应后溶液中不存在,故溶液的紫色来自,而只可能由氧化生成,因此说明氧化性比的强。(5)根据得失电子守恒知,,该产品纯度为。
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