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    2021吉安高二下学期期末考试化学试题含答案

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    2021吉安高二下学期期末考试化学试题含答案

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    这是一份2021吉安高二下学期期末考试化学试题含答案,共17页。试卷主要包含了考试结束后,将答题卡交回,满足分子式为的有机物共有,下列说法正确的是,下列关于有机物的说法中正确的是,已知在水溶液中存在平衡等内容,欢迎下载使用。


    吉安市高二下学期期末教学质量检测      20216

    化学试题

    (测试时间:100分钟    卷面总分:100分)

    注意事项:

    1.答卷前,考生务必将自己的姓名﹑准考证号填写在答题卡上。

    2.回答选择题时,选出每小题答案后﹐用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。

    3.考试结束后,将答题卡交回。

    可能用到的相对原子质量:H-1 C-1 2N-14 O-16 Na-23 Cu-64 Zn-65

    一、选择题(本大题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)

    1.化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是

    A.“地沟油”禁止食用,但可以用来制肥皂

    B.“熔喷布”可用于制作N95型等口罩,生产“熔喷布”的主要原料是聚丙烯,它属于纯净物

    C.用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维

    D.高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠

    2.下列化学用语或模型不正确的是

    A.四氯化碳分子的电子式:              B2-甲基-1-丁烯的键线式:

    C.丙烷分子的球棍模型:           D的结构式:

    3.有机化合物环丙叉环丙烷结构示意图为,下列关于该化合物的说法正确的是

    A.与环己烯互为同分异构体                     B.其二氯代物有3

    C.所有碳原子均在一个平面内                   D.生成1mol 至少需要2mol

    4.满足分子式为的有机物共有

    A14               B12                C10                 D8

    5.下列说法正确的是

    A.含苯环和羟基的化合物一定是酚类

    B互为同系物

    C.与互为同分异构体的芳香族化合物共有4

    D.分子式为并能与饱和溶液反应放出气体的有机物有4

    6.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是

    A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环已烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

    B.乙烯能与浪水发生加成反应﹐而乙烷不能与浪水发生加成反应

    C.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应

    D.苯酚与浪水可直接反应﹐而苯与液溴反应则需要作催化剂

    7.下列物质中,属于饱和一元脂肪酸的是

    A.草酸               B.安息香酸             C.硬脂酸               D.石炭酸

    8.下列关于有机物的说法中正确的是

    A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醛的低

    B.葡萄糖属于单糖,麦芽糖属于二糖,二者互为同系物

    C.通过植物油的氧化反应可制人造奶油

    D.棉花、羊毛、蚕丝均属于天然纤维

    9.下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图,下列有关说法不正确的是

    A.用蒸馏水替代a装置中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净

    Bc装置中加入过量试剂的作用是除去影响后续实验的杂质

    Cde装置中溶液褪色的原理不同

    Df处火焰明亮、并伴有浓烟

    10.已知在水溶液中存在平衡:,当发生酯化反应时,不可能生成的物质是

    A             B                C     D

    11X是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为,已被厂之应用于声、热、光的传感等方面,它是由三种单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有

    ①加成反应    ②取代反应    ③缩聚反应    ④加聚反应    ⑤酯化反应

    A.①④⑤             B.①④                 C.①②④               D.①②③

    12.下列实验能达到预期目的是

    A.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热——检验混合物中是否含有甲醛

    B.向米汤中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾

    C.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,冷却,再用NaOH中和并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解

    D.取少量卤代烃加NaOH溶液共热,冷却,再加溶液检验卤素原子

    13GMA可用作粉末涂料、离子交换树脂和印刷油墨的黏合剂等,可通过下列反应制备:

    下列说法错误的是

    A.该反应属于取代反应,X

    B.与a互为同分异构体的羧酸只有1

    Cb发生加聚反应所得产物为取甲基丙烯酸甲酯

    DGMA的分子式为,含有3种官能团

    14.下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是

    A.福尔马林(蚁酸):加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡﹐蒸馏,收集馏出物

    B.溴乙烷(乙醇):多次加水振荡,分液,弃水层

    C.乙烷(乙烯):通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷

    D.乙酸乙酯(乙酸):加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层

    15.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高,厂之用作防护材料。其结构片段如下图。下列关于该高分子的说法不正确的是

    A.氢键对该高分子的性能有重要影响

    B.完全水解产物的单个分子中,苯环上只有1种化学环境的氢原子

    C.完全水解产物的单个分子中,含有官能团

    D.结构简式为:

    16.胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

    下列说法正确的是

    A.若有机物A与丙酮在一定条件下反应得到B,则该反应的反应类型为加胶从应

    B.有机物B既能与催化氧化生成醛,又能跟溶液反应放出气体

    C.有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在

    D.有机物D分子中所有碳原子一定共面

    二、非选择题(本大题共5小题,共52分)

    17.(8分)

    Ⅰ.某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:

    1)若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。则:

    A的结构简式为__________________,名称是__________________

    A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式:__________________

    2)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰,峰面积乙比321,且存在顺反异构。写出此时A的结构简式:__________________

    Ⅱ.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下反应:

    1)某烃分子式为,在同样条件下,发生反应:

    的结构简式为______________________________________________________

    2)从香精油中分离出一种化合物﹐分子式为1mol该化合物催化加氢时可吸收2mol 1mol该化合物经上述反应可得到1mol 1mol ,试写出该化合物的结构简式:_________________________________(含有六元环)。

    18.(10分)

    金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备:

    A      B         C        D(金刚烷)

    已知:Diels-Alder反应为共辄双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应。如:

    试回答下列问题:

    1)如果要合成,所用的起始原料可以是____________(填字母)。

    2-甲基-13-丁二烯和2-丁炔                  13-戊二烯和2-丁炔

    23-二甲基-13-戊二烯和乙炔               23-二甲基-13-丁二烯和丙炔

    a.①④                b②③                 c①③                 d.②④

    2)环戊二烯分子中最多有____________个原子共平面。

    3B的键线式为________________________________________________

    可由A(环戊二烯)和EDielsAlder反应制得。

    E的结构简式为____________________________________

    ②写出与互为同分异构体,且一浪代物只有两种的芳香烃的名称:________________;生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为________________________________

    19.(12分)

    Ⅰ.某有机物X能与溶液反应放出气体,其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。则:

    1X的分子式为____________,其结构可能有____________种。

    2YX互为同分异构体,若Y难溶于水,且与NaOH溶液在加热时才能较快反应,则符合条件的Y的结构可能有____________种,其中能发生银镜反应且1mol Y只消耗1mol NaOH的结构简式为________________________

    Ⅱ.已知除燃烧反应外﹐醇类发生其他氧化反应的实质都是醇分子中与烃基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基,形成“偕二醇”。“偕二醇”都不稳定,分子内的两个羟基作用脱去一分子水,生成新的物质。上述反应机理可表示如下:

    试根据此反应机理,回答下列问题。

    1)写出正丙醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式:________________________

    2)写出165及加压时发生完全水解反应的化学方程式:________________________

    3)描述将2-甲基-2-丙醇加入到酸性溶液中观察到的现象:_______________________________

    20.(8分)

    甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:

    名称

    性状

    熔点(

    沸点(

    相对密度(

    溶解性

    乙醇

    甲苯

    无色液体易燃、易挥发

    110.6

    0.8660

    不溶

    互溶

    苯甲醛

    无色液体

    179

    1.0440

    微溶

    互溶

    苯甲酸

    白色片状或针状晶体

    122.1

    249

    1.2659

    微溶

    互溶

    注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

    实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和电动搅拌棒2mL甲苯,搅拌升温至70,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。

    1)仪器a的名称是_____________,为使反应体系受热比较均匀,加热方式为_____________

    2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为____________________________________________________

    3)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过_____________、_____________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。

    4)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想分离出苯甲酸,正确的操作步骤是_____________(按步骤顺序填字母)。

    ①对混合液进行分液②过滤、洗涤、干燥

    ③水层中加入盐酸调节④加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡

    a.①④③②            b.①③④②             c④①③②             d④③

    21.(14分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。

    已知:

    i

    ii有机物结构可用键线式表示,如的键线式为

    1)有机物A能与溶液反应产生,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与溶液反应,但不产生B加氢可得环已醇。AB反应生成C的化学方程式是___________________________________,反应类型是_____________

    2D中所含官能团的名称为_____________

    3E的结构简式为_____________

    4F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得GJJ经还原可转化为GJ的结构简式为_____________

    5MJ的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是__________________________

    ①包含2个六元环

    M可水解,与NaOH溶液共热时,1mol M最多消耗2mol NaOH

    6)推测EG反应得到K的过程中,反应物的作用是_____________

    7)由K合成托瑞米芬的过程:

    托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是__________________________

    吉安市高二下学期期末教学质量检测    20216

    化学试题参考答案

    题号

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    7

    8

    9

    10

    答案

    B

    A

    C

    B

    D

    B

    C

    D

    A

    C

    题号

    11

    12

    13

    14

    15

    16

     

     

     

     

    答案

    B

    C

    D

    C

    D

    A

     

     

     

     

    1.【答案】B

    【解析

    “地沟油”的主要成分为油脂﹐其在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐可用于制取肥皂,A项正确;聚丙烯属于合成有机高分子化合物﹐属于混合物,B项错误;蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味﹐因此用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维,C项正确﹔高吸水性树脂可用于干旱地区抗旱保水﹑改良土壤、改造沙漠,D项正确。

    2.略

    3.【答案】C

    【解析】

    环丙叉环丙烷分子的分子式为,环已烯分子式为,二者不互为同分异构体﹐A项错误﹔由于环丙叉环丙烷分子中的4个“”完全等同,该分子中只有1种氢原子,所以其一氯代物只有1种,而其一氯代物中有4种氢原子,如图所示,所以环丙叉环丙烷的二氯代物有4种,B项错误﹔乙烯分子是平面结构,碳碳双键所连的四个原子在同一个平面上,所以分子中所有的碳原子均在一个平面内,C项正确;环丙叉环丙烷分子的分子式为,每个6个氢原子,相当于3,所以生成1mol 至少需要3mol D项错误。

    4.【答案】B

    【解析】

    先分析碳骨架异构,分别为CCCC2种情况﹐然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析﹐其中碳骨架CCCC,共8种﹐碳骨架﹐共4种,故总共有12种,B项正确。

    5.【答案】D

    【解析】

    含苯环和羟基的化合物不一定是酚类﹐如属于醇类,A项错误;属于酚类,属于醇类,二者不是同系物,B项错误;该化合物的分子式为,属于芳香族化合物的同分异构体共有如下5种:C项错误;能与饱和溶液反应放出气体说明该有机物为羧酸,将改写为4种结构,故该有机物有4种,D项正确。

    6.【答案】B

    【解析】

    甲苯中苯环对的影响,使可被氧化为,从而使酸性溶液褪色,A项正确;乙烯能与溴水发生加成反应,是因为分子中含有碳碳双键﹐而乙烷分子中不含碳碳双键,所以不能发生加成反应,B项错误;苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性,C项正确﹔苯酚中羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中羟基邻、对位氢原子更活泼﹐更易被取代,D项正确。

    7.【答案】C

    【解析】

    草酸分子中含有两个羧基,为二元脂肪酸;安息香酸为苯甲酸,分子中含苯环,不属于饱和一元脂肪酸﹔硬脂酸()分子中含有烷基和一个羧基,属于饱和一元脂肪酸﹔石炭酸为苯酚﹐属于酚类,不属于饱和一元脂肪酸。

    8.【答案】D

    【解析】

    同分异构体中,支链越多,沸点越低,正丁烷的沸点比异丁烷的高,由于乙醇分子中含有氢键,所以乙醇的沸点比二甲醚的高,A项错误;葡萄糖的分子式为,麦芽糖的分子式为,二者结构不同,不是同系物,B项错误;植物油的氢化反应可制人造奶油﹐属于还原反应,C项错误﹔棉花、羊毛、蚕丝均属于天然纤维,D项正确。

    9.【答案】A

    【解析】

    由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知,b装置中饱和食盐水与电石发生反应:a装置中用饱和食盐水而不直接用水﹐目的是减缓电石与水的反应速率,c装置中硫酸铜除去杂质硫化氢,d装置中溴水与乙炔发生加成反应,e装置中乙炔与酸性高锰酸钾发生氧化反应,最后点燃尾气。

    10.【答案】C

    【解析】

    乙酸在水溶液中存在平衡,根据酯化反应的机理,酯化反应生成的酯可能有两种:但不能生成;生成水分子也有两种:

    11.【答案】B

    【解析】

    X的结构简式可判断出它是加聚反应的产物,其单体为,显然,前者是的加成产物﹐后者是的加成产物。

    12.略

    13.【答案】D

    【解析】

    分析GMA的制备过程可知,该反应属于取代反应,XA项正确﹔丙酸只有1种﹐B项正确;b能发生加聚反应﹐所得产物为聚甲基丙烯酸甲酯,C项正确;GMA的分子式为D项错误。

    14.略

    15.【答案】D

    【解析】

    芳纶纤维的结构片段中含肽键,完全水解的单个分子为,该高分子化合物的结构简式为D项错误﹔氢键对该分子的性能,如沸点﹑密度、硬度等有重要影响,A项正确;芳纶纤维的完全水解产物的苯环都只有1种化学环境的氢原子,B项正确﹔芳纶纤维的完全水解产物含有的官能团为C项正确。

    16.【答案】A

    【解析】

    若有机物A与丙酮在一定条件下反应得到B,则该反应的反应类型属于加成反应﹐A项正确;有机物B的分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化,B项错误﹔有机物C分子中有4个不饱和度﹐在同分异构体中可能有芳香族化合物存在,C项错误﹔有机物D中两个碳碳双键所确定的平面不能共面,D项错误。

    17.【答案】1.(1)①    23-二甲基-2-丁烯

    2

    Ⅱ.(1

    2

    【解析】

    Ⅰ.(1)烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物﹐且该烃的一氯代物只有一种,则结构对称,只含一种H,所以A

    ①由上面的分析可知,A,名称为23-二甲基-2-丁烯。②A在一定条件下能发生加聚反应,该反应的化学方程式为

    2)核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰,峰面积之比为321,且有顺反异构,则A

    Ⅰ.(1)由,结合题目所提供的信息﹐在分子中应有131,其中只能连接在两端,所以的结构简式为。分子中含有2个碳碳双键、2个碳碳三键。(2)由分子式相比,缺少6H原子,1mol该化合物催化加氢只能吸收2mol ,所以该分子结构中应含有2个碳碳双键和1个环,由于含六元环,其结构简式为

    18.【答案】(1a

    29

    3

    4)①    135-三甲苯(或均三甲苯)    溴单质、光照液溴、(或Fe粉)

    【解析】

    1)由信息:断键后可得到的断键方式有:。若按①断键可得到(丙炔)和23-二甲基-13-丁二烯);若按②断键可得2-甲基-13-丁二烯)和2-丁炔)。(3)由已知信息可知反应①为2分子A发生双烯合成反应,其中一个A分子的两个双键断裂,重新形成一个双键,另一分子A只有一个双键反应,另一双键保持不变﹐则B的键线式为。(4)②的分子式是,属于芳香烃的化合物中含有苯环,苯环的不饱和度为4,所以符合题意的同分异构体中不含其他官能团,则该芳香烃分子中只有烷基取代基,一溴代物只有⒉种,则苯环和取代基各一种,所以该芳香烃为对称分子,所以只能是135-三甲苯﹔当取代侧链的H原子时﹐条件是光照,反应试剂是溴单质﹔当取代苯环上的H原子时﹐条件是Fe作催化剂,反应试剂是液溴。

    19.【答案】Ⅰ.(1    4

    26   

    Ⅱ.(1

    2

    3)溶液不褪色

    【解析】

    Ⅰ.(1X分子中含有苯环﹐且能与溶液反应放出气体,X分子中含有,综合分析,其结构可能有4种。(2YNaOH溶液在加热时才能较快反应﹐表明分子中含有酯基,其结构简式可能为(邻、间、对位3种),共6种。

    Ⅱ.(1)根据题中所给的信息可知,正丙醇与氧气反应的化学方程式为。(2水解可生成,然后该二元醇脱水生成HCHO。(3)由于与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,不能被氧化为醛或酮﹐因此2-甲基-2-丙醇加入到酸性高锰酸钾溶液中不会使高锰酸钾溶液褪色。

    20.【答案】(1)(球形)冷凝管    水浴加热

    2

    3)过滤    蒸馏

    4c

    【解析】

    1)仪器a具有球形特征的冷凝管﹐名称为球形冷凝管﹔为使反应体系受热比较均匀,可水浴加热。(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,化学方程式为。(3)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,先过滤分离固体催化剂﹐再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(4)先与碳酸氢钠反应之后生成苯甲酸钠,再分液分离,水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体﹐最后过滤分离得到苯甲酸﹐再洗涤﹑干燥得到苯甲酸﹐故正确的操作步骤是④①③②,选c

    21.【答案】(1    取代反应(或酯化反应)

    2)羟基、羰基

    3

    4

    5

    6)还原(或加成)

    7

    【解析】

    1)在第(1)问中﹐提示“有机物A能与溶液反应产生,其钠可用于食品防腐。”可知A为苯甲酸,“有机物B能与溶液反应,但不产生B加氢可得环己醇。”可知B为苯酚。化学反应类型为取代反应(酯化反应),同时也推出C的结构。(2)由已知i可以得出:苯酚生成的酯在的作用下会生成酚羟基,同时对位上生成羰基,由此得出D中含有的官能团名称为羟基和羰基。(3)由已知i可以得出,酚羟基在的作用下,会与氯代烃发生取代反应﹐同时生成醚键﹐从而得出E的结构简式。(4F是一种天然香料,能够水解得到两种物质,可以知道F为酯类﹐由于J经还原可转化为G,则GJ碳原子数一样多,并且碳骨架一样,根据原子守恒可知J的结构简式。(5M可水解﹐与NaOH溶液共热时,1mol M最多消耗2mol NaOH,可知M含有酚羟基形成的酯,并且有两个六元环,根据原子守恒和不饱和度可知M的结构简式。(6是强还原剂。(7)托瑞米芬具有反式结构,则KN的过程发生消去反应﹐同时双键碳原子连接两个不同的基团,即碳原子上没有氢的羟基发生了消去反应。根据原子守恒可知托瑞米芬的结构简式。

     

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