2021成都蓉城名校联盟高一下学期期末联考生物试题含答案

这是一份2021成都蓉城名校联盟高一下学期期末联考生物试题含答案，共17页。

蓉城名校联盟2020~2021学年度下期高中2020级期末联考
生物
考试时间90分钟，满分100分
注意事项：
1．答题前，考生务必在答题卡上将自己的学校、姓名、班级、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写清楚，考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“条形码粘贴处”。
2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上，如需改动，用橡皮擦擦干净后再填涂其它答案；非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作答，超出答题区域答题的答案无效；在草稿纸上、试卷上答题无效。
3．考试结束后由监考老师将答题卡收回。
一、选择题：本题共40小题，每小题1分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．关于细胞的增殖，下列说法错误的是
A．原核生物的分裂不是无丝分裂
B．有丝分裂中染色体数目加倍和核DNA数目加倍不同时发生
C．有丝分裂过程，中心体的倍增发生在分裂间期
D．分裂间期细胞核中发生了DNA分子的复制和有关蛋白质的合成
2．下列关于某动物个体不同时期的细胞分裂图像的叙述，错误的是

A．图甲和图乙说明了细胞膜具有一定的流动性
B．甲和丁属于有丝分裂，乙和丙属于减数分裂
C．图乙中有2对同源染色体，有2个染色体组
D．图甲中有4对同源染色体，有4个染色体组
3．下图为某动物细胞（2n=8）的正常分裂图像，下列叙述正确的是

A．可能由于变异，图中有两个染色体丢失了其染色单体
B．由于着丝点排列在赤道板，细胞处于有丝分裂的中期
C．图中没有同源染色体，故细胞处于减数第二次分裂
D．该细胞分裂产生的两个子细胞，基因型一定是相同的
4．关于细胞的分化，下列说法错误的是
A．受精卵是未分化的细胞，细胞全能性高
B．精子是高度分化的细胞，细胞全能性低
C．人体不同细胞的mRNA和蛋白质不完全相同
D．胚胎时期分化程度达到最大
5．关于细胞的分化，下列说法正确的是
A．成熟个体内也有分化程度较低的细胞
B．种子发育成个体，体现了植物细胞的全能性
C．同一细胞含有不同蛋白质，这是基因选择性表达的结果
D．当细胞在进行基因选择性表达时，细胞必定在进行分化
6．下列有关细胞衰老、凋亡的叙述，错误的是
A．都是正常的生命现象 B．都受相关基因的调控
C．都是因端粒缩短引发的 D．代谢活动都会明显改变
7．下列有关细胞癌变的叙述，正确的是
A．原癌基因只在癌细胞中表达
B．癌细胞的形态结构会发生明显变化
C．癌细胞可以在各种环境中无限增殖
D．癌细胞膜上的癌胚抗原会明显减少
8．豌豆和果蝇都是实验室研究遗传问题的重要生物，下列说法错误的是
A．都具有易于区分的相对性状 B．都能产生较多的子代
C．自然状态下一般是纯种 D．繁殖一代的时间都相对较短
9．将一批基因型为DD与Dd的高茎豌豆种子种下，自然状态下（假设结实率相同），其子代中矮茎个体的比例为1/10，则这批豌豆中DD与Dd的比例为
A．1：2 B．3：2 C．1：1 D．4：5
10．用紫茉莉的红花品种与白花品种杂交得到的F1全为粉红花，F1自交，F2中出现1/4的红花、2/4的粉红花、1/4的白花。下列相关推测正确的是
A．紫茉莉花色的遗传不符合基因的分离定律
B．F1出现粉红花可能是细胞融合遗传的结果
C．若将粉红花和白花杂交子代可能出现红花
D．若将粉红花和红花杂交子代不会出现白花
11．用具有两对相对性状的纯种豌豆作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9：3：3：1，下列描述错误的是
A．F2黄色皱粒中有2种基因型 B．F2绿色圆粒中有1/3能稳定遗传
C．F2中重组类型的比例为3/8或5/8 D．F2中纯合子和杂合子的比例为3：1
12．两亲本进行杂交，后代性状分离比为1：1：3：3，则两亲本基因型可能为
A．MmNn×Mmnn B．MmNn×MmNn
C．MmNn×mmnn D．MmNN×MmNn
13．基因型为AaBbDd的某植物个体的体细胞中，基因与染色体的位置关系如图所示，如果不发生交叉互换、基因突变和染色体变异，下列说法正确的是

A．该个体产生基因型为Abd配子的概率为1/8
B．该个体自交所得的子代中，aabbdd的比例为1/16
C．该个体自交所得的子代中，AabbDD的比例为3/64
D．该个体测交所得的子代中，aaBbdd的比例为1/8
14．关于减数分裂和受精作用，下列说法错误的是
A．精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起
B．减数第二次分裂后期彼此分离的染色体形态一样，可看成同源染色体
C．初级精母细胞是均等分裂的，但是线粒体依然是随机不均等分配的
D．初级卵母细胞不均等分裂保证了受精卵早期发育的物质和能量的供应
15．某二倍体动物的一个细胞内有14条染色体、14个核DNA分子，且观察到细胞膜开始缢裂，关于该细胞，下列说法错误的是
A．该生物的染色体的情况是2n=14 B．该细胞处于减数分裂的过程
C．该细胞正常情况下无同源染色体 D．该细胞正在发生基因自由组合
16．关于减数分裂和受精作用，下列说法错误的是
A．精子和卵细胞的相互识别是通过细胞的接触完成的
B．受精卵的细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方
C．受精卵的核遗传物质一半来自父方、一半来自母方
D．精子和卵细胞随机结合使得基因进行了自由组合
17．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是
A．萨顿运用类比推理法，提出了基因位于染色体上的假说
B．摩尔根利用果蝇做了大量实验，证明了基因位于染色体上
C．运用现代分子生物学技术，可以显示染色体上基因的位置
D．通过侵染，噬菌体的基因可以整合到大肠杆菌的染色体上
18．下列关于动物性染色体的叙述，正确的是
A．雌性个体的性染色体是同型的，雄性个体的性染色体是异型的
B．雌性个体的性染色体来自母方，雄性个体的性染色体来自父方
C．性染色体上的基因控制的性状，遗传．上总是和性别相关联
D．雌性和雄性的生殖细胞中有性染色体，体细胞中没有性染色体
19．下表是人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的比较，正确的选项是
选项
比较项目
人类红绿色盲症
抗维生素D佝偻病
A
患者基因型
5种
5种
B
发病率
男性大于女性
男性大于女性
C
基因来源
男性患者的基因来自母亲
男性患者的基因来自母亲
D
患病程度
部分女性患者病症较轻
部分女性患者病症较轻
20．芦花对非芦花为显性性状，相关基因仅位于Z染色体．上。下列叙述错误的是
A．一只非芦花雄鸡与一只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
B．一只芦花雄鸡与多只芦花雌鸡交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
C．多只芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡．
D．多只非芦花雄鸡与多只芦花雌鸡自由交配，子代中的雄鸡都是芦花鸡
21．关于肺炎双球菌的转化实验，下列说法正确的是
A．细胞分化使肺炎双球菌出现R和S两种类型
B．蛋白质是否是遗传物质，艾弗里实验未进行证明
C．体内和体外转化实验先后证明了DNA是遗传物质
D．肺炎双球菌的转化从变异的角度分析属于基因重组
22．关于T2噬菌体侵染细菌的实验，下列说法错误的是．
A．35S标记的实验中，搅拌不充分，会使沉淀物放射性偏高
B．32P标记的实验中，保温时间过短或者过长都会使上清液放射性偏高
C．用35S、32P分别标记两组T2噬菌体的蛋白质和DNA
D．用含有35S的培养基培养噬菌体可以将噬菌体的蛋白质标记
23．关于DNA的双螺旋结构，下列说法错误的是
A．双链之间的相邻碱基通过氢键连接
B．双链DNA分子同时含有2个游离的磷酸基团
C．脱氧核苷酸通过脱水缩合的方式连接
D．一条链上的相邻碱基通过“—磷酸—脱氧核糖—磷酸—”连接
24．关于DNA分子，下列说法错误的是
A．一个磷酸可以与1或2个脱氧核糖相连
B．脱氧核糖数目=磷酸数目=含氮碱基数目
C．A—T碱基对比例高，DNA稳定性较强
D．A—T之间有两个氢键，G—C之间有三个氢键
25．已知某DNA分子中，G占全部碱基总数的17%，其中一条链中的A与C分别占该链碱基总数的37%和16%。则在它的互补链中，A与C分别占该链碱基总数的比例为
A．37%，16% B．29%，18% C．16.5%，17% D．33%，17%
26．下图是真核生物的DNA复制的图解，下列说法错误的是

A．复制是多个起点开始的，但多个起点并非同时开始
B．DNA复制是边解旋边复制，而且是双向复制的
C．真核生物的这种多起点复制可以提高复制的速率
D．DNA的复制过程与解旋酶和RNA聚合酶有关
27．将含有15N的大肠杆菌转移到含有I4N的培养基上，连续繁殖两代（I和Ⅱ），离心的结果如图所示。下列说法错误的是

A．I代细菌DNA分子中两条链分别是14N和15N
B．预测Ⅱ代细菌DNA离心结果是1/4中，3/4轻
C．I代→Ⅱ代的结果说明DNA复制方式为半保留复制
D．Ⅱ代细菌只含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
28．关于真核生物的染色体、DNA和基因，下列说法错误的是
A．染色体是DNA的主要载体 B．线粒体和叶绿体是DNA的载体
C．细胞质基因不位于DNA分子上 D．基因是DNA．上有遗传效应的片段
29．关于DNA分子的多样性和特异性，下列说法错误的是
A．碱基排序的千变万化，构成了DNA分子的多样性
B．碱基的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性
C．具有n个碱基对的DNA具有4n种碱基对排列顺序
D．人的β-珠蛋白的基因有1700个碱基对，排列方式有41700种
30．关于遗传信息的转录，下列说法错误的是
A．以DNA的一条链为模板合成RNA
B．在线粒体和叶绿体中也可以发生转录
C．产物是RNA，所以只有A—U，G—C两种碱基配对
D．转录产物有信使RNA、核糖体RNA、转运RNA
31．关于遗传信息的翻译，下列说法错误的是
A．以mRNA为模板合成蛋白质
B．决定氨基酸的密码子有64种
C．真核和原核生物的翻译都发生在核糖体
D．密码子在mRNA上，反密码子在tRNA上
32．下列关于基因表达的叙述，错误的是
A．tRNA具有碱基对，是单链分子
B．不同密码子决定不同的氨基酸
C．遗传信息位于DNA上，遗传密码位于mRNA上
D．信使RNA、核糖体RNA、转运RNA都参与了翻译过程
33．遗传信息的传递过程，可以用下图表示。下列说法正确的是

A．洋葱根尖成熟区细胞的遗传信息传递过程有a、b、e
B．图中能进行碱基互补配对的过程有a、b、c、d、e
C．T2噬菌体能在肺炎双球菌的细胞中完成a、b、e过程
D．真核细胞完成b过程需要解旋酶和RNA聚合酶的催化
34．下图为人体内基因对性状的控制过程，下列说法正确的是

A．正常的成熟红细胞能完成①②④过程，不能完成①②⑤过程．
B．囊性纤维病的致病基因对性状的控制过程与图中的基因1相同
C．过程①②③表明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
D．④⑤过程的结果存在差异的根本原因是基因2的碱基排列顺序有差异
35．下列关于基因突变的叙述，正确的是
A．基因突变是生物变异的根本来源，可以为生物进化提供原材料
B．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变
C．没有物理、化学和生物等因素的影响，生物不会发生基因突变
D．病毒、细菌和酵母菌等生物都可以通过基因突变产生等位基因
36．下列关于基因重组的叙述，正确的是
A．基因型为Dd的高茎豌豆自交，因基因重组导致子代性状分离
B．减数第一次分裂的四分体时期和后期，都有可能发生基因重组
C．雌雄配子的随机结合使受精卵具有不同的基因型属于基因重组
D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序会因基因重组而发生相应的改变
37．下列关于染色体变异的叙述，错误的是
A．猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的疾病
B．非同源染色体之间交换片段属于染色体的结构变异
C．DNA分子上缺失多个碱基对属于染色体的结构变异
D．细胞中X染色体数目的差异可能导致果蝇的性别不同
38．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是
A．只有一个染色体组的细胞没有全能性
B．单倍体的性原细胞都没有同源染色体
C．二倍体的所有细胞都含有两个染色体组
D．秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似
39．、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是
A．没有致病基因的个体不会患遗传病
B．遗传病的遗传遵循孟德尔的遗传定律
C．近亲结婚会增加隐性遗传病的发病率
D．应在患者的家系中调查遗传病的发病率
40．下列说法错误的是
A．抗维生素D佝偻病的男患者与正常女性结婚，建议生男孩
B．女性是红绿色盲患者，她的祖父和孙子一定是红绿色盲患者
C．人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列
D．人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义
二、非选择题：本题共5小题，共60分。
41．（12分）
下图三个过程分别表示人体细胞中三种生物大分子的合成过程。回答下列问题：

（1）三个过程发生的主要场所依次是__________，__________和__________。
（2）过程①是DNA的复制，由图可看出该过程的特点有__________，__________，并且复制的方向是__________的。
（3）过程②中的ɑ链是一个mRNA分子，有x个碱基，其中A+U有y个；由ɑ链合成的蛋白质有两条肽链。则其模板DNA分子对应片段的G+C数目为__________个，合成蛋白质时脱去的水分子数最多为__________个（不考虑终止密码）。
（4）如果过程①和②的DNA分子是同一个DNA分子，那么过程①的产物长度比过程②的产物长度更__________，因为__________。
（5）过程③中核糖体的移动方向是__________。据过程③的图可看出，肽链中的肽键是__________形成的（填“同时”或“先后”）。
42．（12分）
下图是某家族中某种遗传病的遗传系谱图，分析回答下列问题：

（1）如果该遗传病受一对等位基因控制，则该遗传病的遗传方式是__________染色体___________性遗传，判断的依据是__________。
（2）如果该遗传病受两对等位基因A、a和B、b共同控制（两对基因位于两对常染色体上，同时具有两种显性基因的人表现正常），I1基因型为AaBB，I3的基因型为AABb，Ⅱ2为患病个体，Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分别是__________、__________、__________。Ⅲ1和基因型为aaBb的男性婚配，子代正常的概率为__________。
43．（12分）
某小组研究基因型为AaXFXf的某雌性动物细胞的增殖，绘制了甲、乙、丙三个示意图（仅示部分染色体），图J为该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线。回答下列问题：

（1）图乙细胞中染色体两两配对的现象叫做__________，图乙细胞产生的卵细胞基因型是__________。图甲细胞染色体只有图乙细胞的一半，着丝点排列在赤道板，可确定图甲细胞的分裂方式和时期是___________。
（2）可看出图丙细胞的分裂方式和时期是__________，图丙细胞绘制了__________对同源染色体，__________个四分体，__________个染色单体。根据题干信息和示意图，
（填“可以”或“不可以”）确定该生物的染色体情况是2n=6。
（3）图丁中，基因的自由组合发生在__________（用图中数字作答），雌雄配子的随机结合发生在__________（用图中字母作答）。
44．（12分）
果蝇的圆眼和棒眼受一对等位基因控制，现有纯种圆眼和棒眼雌雄果蝇若干，下面是某研究小组做的两个遗传学实验。回答下列问题：

（1）根据实验结果推断，圆眼对棒眼为__________（填“显性”或“隐性”）性状；实验1中F1的圆眼雌果蝇是__________（填“纯”或“杂”）合子。
（2）研究小组发现果蝇的圆眼和棒眼基因位于性染色体上，但不能确定果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，请用题干中的果蝇为材料，用新的杂交实验进行验证（要求：写出杂交组合，预期结果和结论）。
杂交组合：______________________________。
预期结果和结论：________________________。
45．（12分）
I．如图为某生物（2n）细胞分裂柱形图，其中有一种柱形表示细胞数，且分裂顺序为A→B→C→D。据图回答下列问题：

（1）图中a、b、c、d分别表示__________、__________、__________、__________。
（2）根据B→C过程可以判断该细胞的分裂方式为__________。
（3）图中四个时期没有同源染色体的是__________（填图中字母）。
Ⅱ．果蝇的某对相对性状由等位基因A．a控制，基因A、a只位于X染色体上，且就这对性状的表现型而言，A对a完全显性。假设含有基因a的精子不育，回答下列问题：
（1）雄性果蝇的表现型有__________种，雌性果蝇的基因型有__________种。
（2）一只雄性果蝇与一只雌性果蝇多次交配，子代只有雄性果蝇，则亲代雄性果蝇的基因型为__________。
蓉城名校联盟2020~2021学年度下期高中2020级期末联考
生物参考答案及评分标准
一、选择题：本题共40小题，每小题1分，共40分。
1~5：DCCBA 6~10：CBCBD 11~15：DABBD 16~20：DDCCC
21~25：DDDCB 26~30：DCCDC 31~35：BBBDA 36~40：BCDCB
二、非选择题：本题共5小题，共60分。．
41．（12分，每空1分）
（1）细胞核 细胞核 （细胞质中的）核糖体（只答“细胞质”不给分）
（2）半保留复制 边解旋边复制（以上两空位置可调换） 双向
（3）2x-2y x/3-2
（4）长 基因是DNA分子上有遗传效应的片段，所以基因转录的RNA长度应该比整个DNA分子更短（答案合理均给分）
（5）从左向右 先后
42．（12分，除标注外，每空2分）
（1）常（1分） 隐（1分） 不患病的I3和I4生出了患病的女儿Ⅱ3（答案合理均给分）
（2）aaBB AAbb AaBb 3/8
43．（12分，除标注外，每空1分）
（1）联会 AXF或AXf或aXF或aXf（2分，全对才给分） 减数第二次分裂中期
（2）有丝分裂中期 3 0 12 不可以（2分）
（3）① b
44．（12分，除标注外，每空2分）
（1）显性 杂
（2）纯合棒眼雌果蝇×纯合圆眼雄果蝇（答“棒雌×圆雄”给分）
①若子代雄性个体都是棒眼，雌性个体都是圆眼，则果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X染色体上（3分，“若子代雄性都是棒眼，则果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X染色体上”给分，答案合理均给分）
②若子代雄性个体和雌性个体都是圆眼，则果蝇的圆眼和棒眼基因位于X、Y同源区段上（3分，“若子代雄性都是圆眼，则果蝇的圆眼和棒眼基因位于X、Y同源区段上”给分，答案合理均给分）
45．（12分，除标注外，每空1分）
I．（1）细胞数 DNA 染色体 染色单体
（2）减数分裂
（3）C和D
Ⅱ．（1）2（2分） 2（2分）
（2）XaY（2分）
解析：
1．答案：D
解析：原核生物进行二分裂，真核生物进行有丝分裂，减数分裂和无丝分裂。A正确。有丝分裂染色体加倍发生在后期着丝点分裂，而DNA加倍是间期复制就完成了，所以B正确。中心体的倍增发生在分裂间期，C正确。间期发生了DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，但是蛋白质合成是发生在核糖体而不是题目叙述的细胞核中，所以D错误。
2．答案：C
解析：甲和乙细胞膜向内凹陷，出现了缢裂，体现流动性，A正确。甲和丁属于有丝分裂，乙和丙属于减数分裂，B正确。图乙是减数第二次分裂后期，没有同源染色体，所以C错误。图甲中有8个染色体，“大黑”和“大白”是一对同源染色体，“小黑”和“小白”是一对同源染色体，所以有4对同源染色体，图中一“大”和一“小”是一个组，共4个组，所以D正确。
3．答案：C
解析：图中4个染色体都有单体，图中有两个看起来没有染色单体，其实有单体，只是由于着丝点在染色体的一端，所以容易被误认为没有单体，A错误。图中四条染色体各不相同，应该是经过了减数第一次分裂，所以是减数第二次分裂，B错误，C正确。图中第三个染色体，他的染色上有一段是黑色的，说明发生了交叉互换，所以两个子细胞基因型不一定相同，D错误。
4．答案：B
解析：受精卵未分化，全能性高，受精卵在适宜条件很容易发育成个体，A正确。精子是高度分化细胞，花药离体培养（含精子）说明精子很容易形成个体，所以全能性高，B错误。由于分化，不同细胞表达了一些不同的基因，所以不同细胞的蛋白质和mRNA都不完全相同，C正确。个体发育中，胚胎期参与分化的细胞比例最高，所以达到最大限度，D正确。
5．答案：A
解析：成熟个体也有一些细胞是干细胞，比如造血干细胞，这些干细胞分化程度较低，A正确。种子形成个体，本质是植物的幼体形成成体，体现的是发育过程，不是全能性，B错误。同一个体的不同细胞有不同蛋白，这是基因选择性表达的结果，但是同一个细胞蛋白不同，这是因为该细胞表达了很多不同基因，这不是基因选择性表达，C错误。如果凋亡基因在选择性表达，这会导致凋亡，不是分化，D错误。所以选A。
6．答案：C
解析：细胞增殖、分化、衰老、凋亡等都是正常的生命活动，都与不同基因的调控有关，代谢活动都会明
显改变，A、B、D正确；细胞的凋亡与端粒缩短无关，C错误。
7．答案：B
解析：原癌基因在正常的细胞中表达，调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂，A错误。与正常的细胞相比，癌细胞的形态结构会发生明显变化，B正确。癌细胞在适宜的条件下才能无限增殖，C错误。癌细胞膜上的糖蛋白等物质会明显减少，癌胚抗原会明显增加，D错误。
8．答案：C
解析：豌豆自然状态下是纯合子，果蝇自然状态下有纯合子也有杂合子，C错误。
9．答案：B
解析：豌豆在自然状态下通过自交产生后代，在这批基因型为DD与Dd的高茎豌豆中，只有基因型为Dd的高茎豌豆自交才会产生隐性个体（dd），依据子代中隐性个体（dd）的比例为1/10，可以计算出亲代中Dd的比例为2/5。因此这批豌豆中DD与Dd的比例为3：2。
10．答案：D
解析：F2的分离比为1：2：1，说明红花对白花是不完全显性，杂合子的性状介于红花和白花之间，表现为粉红花，是典型的孟德尔遗传，A、B错误。若将粉红花和白花杂交，则子代表现为粉红花和白花，C错误。若将粉红花和红花杂交，则子代表现为红花和粉红花，不会出现白花，D正确。
11．答案：D
解析：根据F2表现型和比例可以推断F1是双杂合（YyRr），两对基因独立遗传，进而可知F2黄色皱粒有2种基因型（YYrr和Yyrr），A正确。F2绿色圆粒有两种基因型（yyRR和yyRr），纯合子（yyRR）的比例为1/3，B正确。亲本的组合有两种情况，即黄色圆粒×绿色皱粒或黄色皱粒×绿色圆粒，因此F2中重组类型的比例为3/8或5/8，C正确。F2中纯合子和杂合子的比例为1：3，D错误。
12．答案：A
解析：后代性状分离比为1：1：3：3，说明亲本有一对基因的分离比为3：1，另外一对基因的分离比为1：1，符合该情况的组合是A。
13．答案：B
解析：如果不发生交叉互换、基因突变和染色体变异，则该个体产生的配子为：1/4的ABD、1/4的ABd、1/4的abD和1/4的abd．该个体不会产生基因型为Abd的配子，A错误。该个体自交所得的子代中，aabbdd的比例为1/4x1/4=1/16，B正确。该个体不会产生基因型为AbD的配子，自交不会产生基因型为AabbDD的子代，C错误。该个体不会产生基因型为aBd的配子，测交不会产生基因型为aaBbdd的子代，D错误。
14．答案：B
解析：减数第二次分裂后期，彼此分离的染色体实际上是同一个染色体复制出来的，所以他们都来自父方，或都来自母方，不能看成同源染色体，B错误。
15．答案：D
解析：某二倍体动物的一个细胞内有14条染色体、14个核DNA分子，这说明染色体是没有单体的。且观察到细胞膜开始缢裂，说明是后期。综上所述，我们分析出应该是7个有单体的染色体分开后移向细胞两极。二倍体生物染色体不应该是7个染色体，进一步说明生物是14条染色体的生物。经过减I，子细胞不再有同源染色体，细胞中有7个染色体，都有单体。然后到了减Ⅱ后期，单体分开。刚刚好14个子染色体，14个核DNA分子。所以A、B、C都是正确的。由于基因自由组合发生在减数第一次分裂后期。而本题目的细胞是减数第二次分裂后期，所以该细胞不可能发生自由组合，D错误。
16．答案：D
解析：受精时，精子和卵细胞要接触，完成细胞融合，所以A正确。受精卵的线粒体几乎都来自卵细胞，所以细胞质的遗传物质几乎全部来自母方，B正确。受精卵的染色体的来源是一半来自父方，一半来自母方，C正确。自由组合发生在减数第一次分裂后期，不发生在受精作用时，D错误。
17．答案：D
解析：萨顿将看不见的基因与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，A正确。摩尔根用果蝇作实验材料，做了大量实验，证明了基因位于染色体上，B正确。现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以知道基因在染色体上的位置，C正确。大肠杆菌是原核生物，没有染色体，D错误。
18．答案：C
解析：XY型性别决定的生物，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY），ZW型性别决定的生物，雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ），A错误。雌性和雌性个体的两条性染色体，一条来自父方，另一条来自母方，B错误。因为基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传，C正确。雌性和雄性的生殖细胞、体细胞中都有性染色体，D错误。
19．答案：C
解析：人类红绿色盲症的基因型有2种：XbXb和XbY，抗维生素D佝偻病的基因型有3种：XDXD、XDXd
和XDY，A错误。人类红绿色盲症的发病率，男性大于女性，抗维生素D佝偻病的发病率，女性大于男性，B错误。人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的致病基因只位于X染色体上，正常男性的X染色体只能来自母亲，因此男性患者的基因来自母亲，C正确。女性红绿色盲症的基因型是XbXb，患病程度相同，女性抗维生素D佝偻病的基因型有XdXD和XDXd两种，基因型为XDXd的女性患者病症较轻，D错误。
20．答案：C
解析：芦花雌鸡的基因型为ZBW（详见必修二P37），与芦花雄鸡或非芦花雄鸡交配，正常情况下，子代雄鸡会获得亲代芦花雌鸡的ZB，因此子代雄鸡的基因式为ZBZ-，表现为芦花鸡，A、B、D正确。非芦花雌鸡的基因型为ZbW，芦花雄鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，多只非芦花雌鸡与多只芦花雄鸡自由交配，产生的子代中，雄鸡的基因型为ZBZb或ZbZb，表现为芦花鸡或非芦花鸡，C错误。
21．答案：D
解析：原核细胞不存在分化的过程，A错误。艾弗里实验有蛋白质组，所以证明了，B错误。格里菲斯的体内转化没有证明DNA是遗传物质，只是发现了有转化的因子，C错误。肺炎双球菌的转化是S的DNA进入R，这属于基因重组，D正确。
22．答案：D
解析：搅拌不充分，会使噬菌体的外壳（含35S，有放射性）没有从菌体上脱离下来，离心进入沉淀物，所以沉淀物放射性偏高，A正确。保温时间过短，噬菌体部分DNA（含32P，有放射性）没有进入菌体，离心留在上清液，如果时间过长，细菌可能破裂，重新释放子代噬菌体DNA（含32P，有放射性），都会使上清液放射性偏高，B正确。噬菌体侵染分两组进行，C正确。噬菌体是病毒，只有在细胞内寄生才进行代谢活动，才完成复制。所以培养基直接培养噬菌体，是无法标记噬菌体的，D错误。
23．答案：D
解析：一条链上的相邻碱基通过“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接，D错误。
24．答案：C
解析：DNA分子，两条链是反向平行的，一条链的走向是5'到3'，另一条链的走向是3'到5'，在两条链的5'端，一个磷酸连接1个脱氧核糖，其他位置的磷酸都是同时连接相邻的两个脱氧核糖，A正确。脱氧核苷酸彻底水解是得到一个脱氧核糖，一个磷酸分子，一个含氮碱基，所以这三个的数目是相等的，B正确。G—C碱基对含3个氢键，所以G—C碱基对比例高，稳定性才较强，C错误。A—T之间有两个氢键，G—C之间有三个氢键，D正确。
25．答案：B
解析：DNA分子中，G和C配对，G占17%，那么C也占17%，共34%。那么该比例在单链中保持不变，所以其中一条单链的G和C也共34%，这条单链的A和C分别占37%和16%。所以很容易算出，这条链的A、T、G、C，分别占37%、29%、18%、16%。题目最后又讨论到互补链，互补链的A和C的比例也可以对应写出。其实就是这条链的T和G的比例。
26．答案：D
解析：可以看出DNA的一个部分都有三个起点，所以是多起点的，也可以看出不是同时开始的，如果同时开始，图中的三个“环”应该一样大，A正确。可以看到每个起点两侧都有解旋，所以是双向复制的，B正确。多起点可以使DNA的复制速率提高，C正确。DNA复制和DNA聚合酶有关，与RNA聚合酶无关，D错误。
27．答案：C
解析：I代→Ⅱ代的结果不能说明DNA复制方式为半保留复制，因为如果复制方式是全保留复制，离心的结果还是1/2轻，1/2重。所以无法判断，可以继续到Ⅱ代，半保留复制和全保留复制的离心结果就不一样了，才具有说服力。
28．答案：C
解析：细胞质基因是指细胞质中存在的一个基因，细胞质基因也是双螺旋结构，按半保留方式复制，从线粒体、叶绿体等小细胞器中曾经分离出被染色体那样的DNA，C错误。
29．答案：D
解析：人β-珠蛋白的基因有1700个碱基对，但是这是一个具体的DNA，他的碱基排序就只有一种，D错误。
30．答案：C
解析：转录以DNA的模板链为模板合成RNA，A正确。线粒体和叶绿体含有DNA，其上的基因也会表达，所以有转录，也有翻译，B正确。转录的碱基配对是发生在DNA单链和RNA单链之间，所以有A—U，G—C配对，当DNA模板链上是T时，RNA上对应的是A，所以也有A-T配对，C错误。核糖体RNA，转运RNA也是转录的产物，D正确。
31．答案：B
解析：密码子有64种，但是有三种密码子是终止密码子，不决定氨基酸，所以能决定氨基酸的密码子就只有61种，所以B错误。
32．答案：B
解析：由于密码具有简并性，所以不同的密码子也可能决定同一种氨基酸，比如GGA，GGU都是决定甘氨酸，B错误。
33．答案：B
解析：洋葱根尖成熟区细胞是高度分化的细胞，不分裂，没有a过程，A错误。a、b、c、d、e过程都能进行碱基互补配对，B正确。T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞中，C错误。转录不需要解旋酶，D错误。
34．答案：D
解析：正常的成熟红细胞没有基因1和基因2，A错误。囊性纤维病的致病基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误。过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C错误。④⑤过程的结果存在差异的根本原因是基因2的碱基排列顺序有差异，D正确。
35．答案：A
解析：基因突变是生物变异的根本来源，可以为生物进化提供原材料，A正确。DNA分子中没有遗传效应的片段发生碱基对的替换、增添和缺失不会导致基因突变，B错误。在没有外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等原因自发产生，C错误。病毒、细菌没有等位基因，D错误。
36．答案：B
解析：基因型为Dd的高茎豌豆自交，因基因分离导致子代性状分离，A错误。减数第一次分裂的四分体时期常常进行交叉互换，减数第一次分裂的后期非同源染色体自由组合，都会导致基因重组，B正确。雌雄配子的随机结合使受精卵具有不同的基因型不属于基因重组，C错误。基因中脱氧核苷酸的排列顺序不会因基因重组而发生改变，D错误。
37．答案：C
解析：猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，A正确。非同源染色体之间交换片段属于染色体的结构变异，B正确。DNA分子上缺失多个碱基对属于基因突变，C错误。细胞中X染色体数目的差异可能导致果蝇的性别不同，例如性染色体为XY或XO的果蝇是雄性，性染色体为XX或XXY的果蝇是雌性，D正确。
38．答案：D
解析：只有一个染色体组的细胞也能发育成完整个体，例如蜜蜂的雄蜂就是由未受精的卵细胞发育而成的，A错误。单倍体的性原细胞可能具有同源染色体，例如同源四倍体的单倍体的性原细胞就有同源染色体，B错误。二倍体的正常精细胞或卵细胞中只含有一个染色体组，C错误。秋水仙素和低温诱导多倍体的原理相似：均为抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，D正确。
39．答案：C
解析：没有致病基因的个体可能患遗传病，例如染色体异常遗传病，A错误。多基因遗传病的传递不一定遵循孟德尔的遗传定律，B错误。近亲结婚，双方携带同一致病基因的概率增加，他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加，C正确。应在广大人群中随机抽样调查遗传病的发病率，D错误。
40．答案：B
解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，后代中女孩都患病，男孩都正常，因此应该选择生男孩，A正确。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，女性是红绿色盲患者，其色盲基因必然有一个来自于她的父亲，也肯定会传给她的儿子，但是她的父亲的色盲基因不能来自她的祖父，她的儿子的色盲基因不能传给她的孙子，B错误。人类基因组计划测定的是24条染色体（22条常染色体+X+Y）上DNA的碱基序列，C正确。人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治具有重要意义，D正确。
41．
（1）复制，转录和翻译的主要场所分别是细胞核，细胞核和核糖体。
（2）由图可以看出，新的DNA分子，一条链是原来的母链，一条是新合成的子链，所以可以看出半保留复制的特点；还可以看出解旋还在继续进行，新子链在不断延长，所以还能看出第二个特点：边解旋边复制。半保留复制是DNA复制的方式，也是DNA复制的主要的特点之一。
（3）因为mRNA有x个碱基，所以对应的模板DNA分子为2x个碱基。mRNA上A+U有y个，所以DNA每条链也有y个A+T。G+C的数目就等于总数减去所有的A+T，所以等于2x-2y。合成蛋白质的时候，如果不考虑终止密码子，那么x个碱基的mRNA翻译的肽链应该有x/3个氨基酸。脱水数=氨基酸个数一肽链条数。所以答案为x/3-2（两条肽链是题干中的信息给出的）。．
（4）因为过程①表示复制，过程②表示转录，复制的产物长度，就是原来的DNA的长度。但是转录时，仅把DNA的基因片段进行转录，所以产物长度就小于复制的产物的长度。
（5）由图可知，在核糖体的左侧有一个tRNA离开核糖体，但是在右侧有一个tRNA运输了一个氨基酸到达核糖体，所以核糖体是向右移动的。由图可知，已经形成了一条肽链，暂时有8个氨基酸，随着右侧的tRNA不断运输氨基酸到达核糖体，会使肽链的氨基酸个数不断增加，会继续形成长度更长的肽链。所以肽链的肽键是先后形成的，不是同时形成的。
42．（1）如果该遗传病受一对等位基因控制，则该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，判断的依据是I3和I4生出了Ⅱ3患病的女儿。
（2）因为I基因型为AaBB，所以Ⅱ2必有B基因，又因为Ⅱ2为患病个体，所以Ⅱ2的基因式为aaB_；同理，Ⅱ3的基因式为A_bb；因为Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病，所以Il2的基因型为aaBB，Ⅱ3的基因型为AAbb；Ⅱ的基因型为AaBb；I和基因型为aaBb的男性婚配，子代正常的概率为1/2x3/4=3/8．
43．（1）减数分裂的过程中，同源染色体两两配对叫联会。图乙细胞基因型是AaXFXf，产生配子的时候，由于自由组合，应该产生四种配子。图甲没有同源染色体，是减数第二次分裂后期。
（2）图丙是有丝分裂后期，细胞里面有6个染色体，可以看到3种形态。形态相同的一对染色体是同源染色体，所以有3对同源染色体。四分体只出现在减数分裂，所以图丙没有四分体。图丙有6个染色体，每个染色体有2个单体，所以有12个单体。因为三个示意图只展示了细胞的部分染色体，所以无法确定该生物本来的染色体条数。
（3）据图可以看出a、b、c分别对应减数分裂、受精作用、受精卵的有丝分裂。自由组合发生在减一后期，所以对应的是①，①代表的是初级性母细胞。雌雄配子的随机结合发生在受精作用。
44．（1）相对性状的纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状，叫做显性性状，未显现出来的性状，叫做隐性性状。相同性状的雌雄个体交配，子代出现的新性状是隐性性状。由实验1的结果可知圆眼是显性性状；实验1和实验2的结果表明，实验1中F的雌果蝇是杂合子。
（2）依据实验1的F2中棒眼性状只在雄果蝇中表现，判断果蝇的圆眼和棒眼基因位于性染色体上。用“假说—演绎”法分析，不管果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，都会出现实验1和实验2的结果，所以不能确定果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段。遗传图解如下：

①假设果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X染色体上；
②假设果蝇的圆眼和棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段。
由（1）题可知圆眼对棒眼为显性，题干中的果蝇为纯种圆眼和棒眼雌雄果蝇，选取纯合棒眼雌果蝇与纯合圆眼雄果蝇杂交，就能确定基因仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段。用“假说—演绎”法预期结果并得出结论：①若子代雄性个体都是棒眼，雌性个体都是圆眼，则果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X染色体上；②若子代雄性个体和雌性个体都是圆眼，则果蝇的圆眼和棒眼基因位于X、Y同源区段上。
遗传图解如下：
①假设果蝇的圆眼和棒眼基因仅位于X
染色体上

②假设果蝇的圆眼和棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段

45．
I．（1）由图可知，a是有所增加的，由1到2到4，说明a是细胞数。这样剩下的b、c、d应该是DNA、染色体等。d柱在A和D时期数目为零，可知d是染色单体。B时期，b的高度是c的2倍，所以分析b是DNA，c是染色体。
Ⅱ．（1）因为含有Xa的精子不育，而含有Xa的卵细胞可育，所以雄性果蝇的基因型有XAY和XaY（Xa来自卵细胞）两种，表现型也有两种；因为雄性果蝇无法提供可育的Xa的精子，所以雌性果蝇的基因型只有XAXA和XAXa两种，没有基因型为XaXa的个体。
（2）因为子代只有雄性果蝇，没有雌性果蝇，所以亲代雄性果蝇的基因型为XaY。