【23版一轮练习系列】(三十四)　烃的含氧衍生物

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23一轮练测—01老高考化学(三十四)　烃的含氧衍生物 一、选择题(本题包括10个小题，每小题只有一个选项符合题意)1．下列能说明苯酚是弱酸的实验事实是(　　)A．苯酚遇FeCl3溶液呈紫色B．苯酚能与NaOH溶液反应C．常温下苯酚在水中的溶解度不大D．将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊【详解】D　A项，苯酚遇FeCl3溶液变紫色是由于Fe3＋与苯酚反应生成有颜色的配离子，与酸性无关，错误；B项，能与NaOH溶液反应只能说明苯酚具有酸性，但无法证明酸性的强弱，错误；C项，酸性及酸性强弱与溶解度无关，错误；D项，电离出H＋的能力：H2CO3＞＞HCO，因而将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊，是发生反应：是弱酸，根据“强酸制弱酸”规律即可证明苯酚的酸性很弱，正确。2.下列关于黄芩素的说法不正确的是(　　)A．分子中有3种官能团B．能与Na2CO3溶液反应C．在空气中可发生氧化反应D．能和Br2发生取代反应和加成反应【详解】A　根据物质结构简式可知：该物质分子中含有酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键四种官能团，A错误；黄芩素分子中含有酚羟基，由于酚的酸性比NaHCO3强，所以黄芩素能与Na2CO3溶液反应产生NaHCO3，B正确；酚羟基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C正确；该物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的碳原子的邻、对位碳原子上有H原子，因此可以与浓溴水发生苯环上的取代反应；分子中含有不饱和的碳碳双键，可以与Br2等发生加成反应，D正确。3．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(　　)A.先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制Cu(OH)2，加热至沸腾，酸化后再加溴水【详解】D　A中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，A、B错误；C中若先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定有机物A中是否含有碳碳双键。4.维生素C(VC)具有缓解重金属中毒、预防癌症、强抗氧化性等功能，它主要存在于新鲜的蔬菜、水果中，其结构简式如图所示。下列有关维生素C的叙述正确的是(　　)A．1 mol VC可与2 mol H2发生加成反应B．VC可与NaOH溶液反应但不能与稀硫酸反应C．分子中6个碳原子可能共平面D．VC难溶于水，在空气中易变质【详解】C　A项，VC中只有碳碳双键能与H2加成，1 mol VC可与1 mol H2加成，错误；B项，VC中含有酯基，能与NaOH溶液、稀硫酸反应，错误；C项，以碳碳双键为中心的平面结构，所有碳原子可以旋转到同一平面上，正确；D项，VC分子中含有4个羟基，VC可溶于水，错误。5．有关的说法不正确的是(　　)A．分子中至少有12个原子共平面B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个C．与FeCl3溶液作用显紫色D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种【详解】C　苯分子是平面分子，取代苯环上氢的原子也一定在苯环的平面上，A说法正确；该有机物完全水解后生成的有机物为，只有1个手性碳原子(标*号碳)，B说法正确；该分子中无酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，C说法错误；与足量NaOH溶液完全反应生成Na2CO3，D说法正确。6．我国科研人员提出CeO2催化合成碳酸二甲酯(DMC)需经历三步反应，示意图如下。下列说法不正确的是(　　)A．①③均为取代反应，②为加成反应B．1 mol DMC在碱性条件下完全水解，消耗4 mol NaOHC．合成DMC的总反应中CH3OH和CO2是反应物D．①中催化剂的作用是使O—H键断裂活化【详解】B　根据图中断键和成键的情况分析得到①③均为取代反应，②为加成反应，故A正确；1个DMC中含有2个酯基，因此1 mol DMC在碱性条件下完全水解，消耗2 mol NaOH，故B错误；合成DMC的总反应是CH3OH和CO2反应生成DMC和水，因此CH3OH和CO2是反应物，故C正确；根据①的图示得到①中催化剂的作用是使甲醇中的O—H键断裂活化，故D正确。7．实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：下列叙述不正确的是(　　)A．水杨酸分子中含有的官能团是酚羟基和羧基B．乙酰水杨酸遇氯化铁溶液能发生显色反应C．属于芳香化合物能水解且能发生银镜反应的水杨酸的同分异构体共有3种D．1 mol乙酰水杨酸最多可消耗3 mol NaOH【详解】B　水杨酸分子中含有的官能团是酚羟基和羧基，A正确；乙酰水杨酸分子中没有酚羟基，遇到氯化铁溶液不会显紫色，B错误；属于芳香化合物能水解且能发生银镜反应的水杨酸的同分异构体中含有甲酸的酯基，所以苯环上有甲酸酯基和羟基，有邻、间、对三种位置关系，C正确；乙酰水杨酸有羧基和酯基，酯基水解生成羧酸和酚羟基，都可以和氢氧化钠反应，所以1 mol乙酰水杨酸最多可消耗3 mol NaOH，D正确。8．在均不考虑立体异构的情况下，下列说法正确的是(　　)A．分子式为C5H12O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有4种B．分子式为C5H12O，属于醚的有机物有7种C.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有8种D．分子式为C5H10O2，属于酯类的有机物有9种【详解】D　分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有—OH，该物质为戊醇，戊基—C5H11有8种同分异构体，所以该有机物的可能结构有8种，故A错误；分子式为C5H12O，属于醚的有机物有CH3OC4H9，—C4H9有4种同分异构体，CH3CH2OC3H7，—C3H7有2种同分异构体，共有6种，故B错误；分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物为C4H9—COOH，—C4H9有4种同分异构体，故C错误；分子式为C5H10O2，属于酯类的有机物有HCOOC4H9(4种)、CH3COOC3H7(2种)、CH3CH2COOCH2CH3(1种)、C3H7COOCH3(2种)，共9种，故D正确。9．(2022·资阳模拟)芳香化合物A在一定条件下可以发生如图所示的转化(其他产物和水已略去)。有机物C可以由乳酸()经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是(　　)A．消去、加成、水解、酸化　 　 B．氧化、加成、水解、酸化C．取代、水解、氧化、酸化    D．消去、加成、水解、氧化【详解】A　由芳香化合物A的结构简式和反应后B和C的分子式判断，C的结构为，由乳酸经消去得到CH2===CH—COOH，与Cl2加成得到，后在NaOH水溶液中水解生成，最后酸化得到。10．BHT是一种常用的食品抗氧化剂，从出发合成BHT的方法有如下两种。下列说法不正确的是(　　)A．推测BHT微溶或难溶于水B．BHT与都能与溴水反应产生白色沉淀C.方法一和方法二的反应类型分别是加成反应和取代反应D．BHT与具有的官能团的种类和个数均相等【详解】B　BHT与苯酚相比较，具有较多的斥水基团，故溶解度小于苯酚，A正确；苯酚中羟基邻、对位上的氢比较活泼，易发生取代，BHT中羟基邻、对位上氢已经被—CH3、—C(CH3)3所代替，不能和溴发生取代反应，不能产生白色沉淀，B错误；方法一反应为加成反应，方法二反应为取代反应，C正确；BHT与的官能团均为酚羟基，数目均为1个，D正确。二、非选择题(本题包括2个小题)11．(2021·石家庄模拟)化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如图(部分反应条件略去)： (R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式：________________。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：________________。(3)E的同分异构体有多种，其中含有四氢吡喃结构，且含有两个甲基的同分异构体的结构有________种，请写出分子中只有三种不同化学环境的氢原子的结构简式：________________。(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：______________________。(5)酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色褪去变成无色。请写出酚酞G与足量的浓NaOH反应的化学方程式：____________________________________。(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如图：CH2===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析：化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化，则A为；A和氢气发生加成反应生成B，则B为；B被重铬酸钾氧化为C，C为；C反应生成D，结合已知信息②，D为；E发生反应生成F，F和D互为同分异构体，所以E发生消去反应生成F，则F为。(3)E的同分异构体有多种，其中含有四氢吡喃结构，且含有两个甲基的同分异构体的结构有、、、、、、、、，共9种；其中分子中只有三种不同化学环境的氢原子的结构简式为。(6) 和氢气发生加成反应生成和HBr在加热条件下发生取代反应生成Br，Br和Mg在无水乙醚中反应生成和甲醛在水中反应生成，发生催化氧化生成，则得到合成路线。答案：(1) 　(2)(酚)羟基、酯基　(3)9　　(5)＋3NaOH―→2H2O＋12．(2021·全国甲卷)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)1 mol D反应生成E至少需要________mol氢气。(3)写出E中任意两种含氧官能团的名称：__________________。(4)由E生成F的化学方程式为______________________________________________。(5)由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为________。(6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有________(填字母)。a．含苯环的醛、酮b．不含过氧键(—O—O—)c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1A．2个　　　　　　　　　 B．3个C．4个    D．5个(7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成：解析：(1) 的化学名称为1，3­苯二酚或m­苯二酚或间苯二酚。(2)由D和E的分子式可知1 mol D反应生成E至少需要2 mol H2。(3)C与(CH3CO)2O发生取代反应生成D，D的结构简式为，由D的结构简式和D→E的反应条件推出E的结构简式为，其含氧官能团的名称为酯基、羟基、醚键。(4)从E和F的结构简式可知，由E生成F的化学方程式为。(5)G生成H的第一步为水和G在酸催化下的加成反应，则结合G、H的结构简式可推断出第二步反应为取代反应。(6)满足题给条件的B的同分异构体的结构简式为和，共4种，则答案选C。(7)参考题给流程，由题意可知由丙烯为原料合成目标产物的路线为答案：(1)1，3­苯二酚(或m­苯二酚或间苯二酚)(2)2(3)酯基、羟基、醚键(任意两种)(4) 　 (5)取代反应(6)C(7)