2021济南章丘区高三下学期4月二轮阶段性测试(二模)化学含答案
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2021.04
本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分,共8页。全卷满分100分,考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 Cl 35.5 Co 59
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每题只有一个选项符合题目要求。
1.下列说法不正确的是
A.将动物脂肪和烧碱溶液混合加热,充分反应后加入食盐,上层析出高级脂肪酸钠
B.液溴保存时需要在试剂瓶中加入少量水液封
C.石油裂解、煤的干馏、玉米制醇、蛋白质的变性和高纯硅的提纯都是化学变化
D.工业生产玻璃、水泥、陶瓷等材料时都要用石灰石作原料
2.下列颜色变化与氧化还原反应无关的是
A.将SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色褪去
B.将新制氯水滴入紫色石蕊溶液中,溶液先变红后褪色
C.高锰酸钾溶液与植物油混合后紫红色褪去
D.久置的浓硝酸显黄色,通入空气后颜色变浅
3.用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是
A.1 mol Fe在一定量稀硝酸中完全溶解,失去3NA个电子
B.12 g金刚石中含有的共价键数为2NA
C.1 L 0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中,阴离子的数小于0.1NA
D.标准状况下,O3与O2的混合物22.4 L,含有的原子数为NA
4.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20,它们可以组成化学式为ZXX3W8的硅酸盐。X3+与W2-具有相同的电子层结构,W、Z与X、Y的质子数之和相等。下列判断正确的是
A.第一电离能:W>Y>X>Z B.Y的氧化物为两性氧化物
C.最高价氧化物对应水化物的碱性:X>Z D.简单离子半径:X>W
5.用下列实验装置完成对应的实验,能达到实验目的的是
6.下列关于第VA族元素及其化合物结构与性质的论述错误的是
A.As元素的价电子排布为3d104s24p3
B.NH4H2PO4中P的杂化方式与NH3中N的杂化方式相同
C.相同温度和压强下,N、P、As的氢化物的热稳定性的顺序是NH3>PH3>AsH3
D.NH3、PH3、AsH3的键角顺序是NH3>PH3>AsH3
7.有机化合物X()是人工合成中药的重要的中间产物之一,下列说法正确的是
A.X与酸性高锰酸钾溶液、金属Na、NaOH溶液均可以发生化学反应
B.X的同分异构体中,能与FeCl3溶液发生显色反应且苯环上有2个取代基的有6种
C.X中所有碳原子可能共平面
D.X在一定条件下与足量H2发生加成反应的产物Y中含有1个手性碳原子
8.Li2CO3是锂盐工业的基础原料,一种利用含锂废渣(主要含Li、Ca及Mg的化合物)制取Li2CO3的工艺流程如下:
下列说法错误的是
A.为了提高酸浸效率,可以采取适当升高温度、适当增大硫酸浓度等措施
B.滤渣1、滤渣2的成分依次为硫酸钙、氢氧化镁
C.用EDTA深度除杂时,主要除去的杂质离子是Mg2+
D.“沉锂”后得到产品Li2CO3还需要的详细操作是过滤、洗涤、干燥
9.Na2S2O3(硫代硫酸钠,是实验室常用试剂,具有强还原性,在酸性条件下易分解)在实验室中常用Na2S、Na2CO3及SO2来制取,发生的反应有:3SO2+2Na2S=3S↓+2Na2SO3,SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2,S+Na2SO3=Na2S2O3,总反应可表示为2Na2S+4SO2+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2。制备Na2S2O3·5H2O的装置如下图所示:
下列说法错误的是
A.实验开始时需要检查装置的气密性
B.打开并调节螺旋夹可产生平稳的SO2气体并可防止倒吸
C.向三颈烧瓶的液体中通SO2使溶液的pH小于4
D.反应液经过滤、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤可得Na2S2O3·5H2O粗产品
10.微生物燃料电池双极膜电渗析产碱装置如下图所示,装置工作时,下列说法正确的是
A.I室可得到烧碱
B.阴极室的pH不断增大
C.双极膜是一种既可让阳离子透过,又可让阴离子透过的膜
D.阳极的电极反应式为CH3COO-+2H2O-8e-=2CO2+7H+
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作、现象和结论均正确的是
12.二氧化碳的过量排放,严重影响人类的生存环境,处理二氧化碳是全球关注的重大问题,有一实验小组设计了用电解法消除二氧化碳并制取乙烯,其装置如图所示(图中离子交换膜只允许OH-通过)。下列说法错误的是
A.a为负极b为正极
B.生成乙烯的电极反应式为:2CO2+12e-+8H2O=C2H4+12OH-
C.工作一段时间后右侧氢氧化钠物质的量减少
D.外电路中转移1.2 mol电子时,左侧电解质溶液增重6克
13.硼氢化钠(NaBH4)与水反应可生成H2,反应机理如图所示:
根据以上信息判断,下列叙述正确的是
A.H2B(OH)中每个原子都达到0族气体原子的稳定结构
B.X是H3BO3,H3BO3和BH3两分子中H的化合价相等
C.过程③过程④生成等量的氢气转移电子数目相同
D.0.25 mol NaBH4的还原能力(还原能力即生成H+失去电子的物质的量)与标准状况下22.4 L H2的还原能力相当
14.碳酸二甲酯(DMC)是一种低毒、环保性能优异、具有发展前景的“绿色”化工产品。在众多研究方向中,一种CO2和甲醇直接催化法合成DMC的方法受到了较多的关注,其反应机理如下图所示。下列叙述正确的是
A.M2O(OH)是反应的催化剂,提高了单位时间反应物的转化率
B.H2O、M2O(OCH3)是反应中间体
C.DMC的同分异构体中同时含有羧基和羟基两种官能团的物质有2种(不考虑立体异构)
D.反应①②③均为取代反应
15.柠檬酸(C6H8O7)是一种重要的有机酸,有很强的酸味,是天然防腐剂和食品添加剂,一定条件下既可以与醇发生酯化反应又可以与羧酸发生酯化反应。下图为常温下柠檬酸中各微粒的物质的量分数(α)随溶液PH的变化关系(以CitX-表示其正盐的酸根离子)。下列叙述错误的是
A.由图可知X=3,曲线③表示H2Cit-
B.由图可知CitX-的PKh=7.6(已知PK=-lgK)
C.若调pH时加入的是NaOH溶液则pH=4.8的溶液中c(Na+)>3c(HxCit)+3c(Hx-1nCit-)
D.柠檬酸与乳酸[CH3CH(OH)COOH]含有相同类型的官能团
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)嫦娥五号锂离子蓄电池选用了比能量更高的钴酸锂(LiCoO2)正极材料和石墨负极材料,该电池充电时负极(阴极)反应为6C+xLi++xe-=LixC6。钴是一种贵金属,从废旧锂离子电池电极材料的回收再生钴酸锂意义重大,其流程如图所示:
已知:H2C2O4:Ka1=5.6×10-2,Ka2=1.5×10-4,CoC2O4:Ksp(CoC2O4)=4.0×10-6
(1)锂电池充放电过程发生LiCoO2与Li1-xCoO2之间的转化,放电时电池总反应方程式 。
(2)用盐酸代替H2SO4和H2O2,浸出效率也很高。但工业上不使用盐酸,主要原因是产生
(填化学式)污染空气。
(3)写出酸浸时,反应的离子方程式 ;滤渣1的成分为 。
(4)其他条件不变时,相同反应时间,随着温度升高,含钴酸锂的固体滤渣在H2SO4和30%的H2O2混合液中的浸出率如下表所示,请分析80℃时钴的浸出率最大的原因: 。
(5)向含有Co2+的滤液中滴H2C2O4溶液,可产生CoC2O4沉淀,常温下Co2+与草酸反应生成CoC2O4沉淀的平衡常数K= 。
(6)在空气中煅烧CoC2O4会生成钴的氧化物和CO2若测得充分煅烧后固体的质量为3.615 g,CO2的体积为2.016 L(标准状况),则钴的氧化物的化学式为 。
17.(12分)含钼合金、离子液体、LiCl在工业生产和科学研究中有广泛应用。请回答下列问题:
(1)钼(Mo)的核外电子排布与Cr相似,处于Cr的下一周期。则Mo3+的价电子排布图为 。
(2)离子液体是在室温和接近室温时呈液态的盐类物质,一般由有机阳离子和无机阴离子组成。1-乙基-3-甲基咪唑四氯铝酸盐离子液体的结构如下图所示:
①离子液体中含有的四种元素Al、C、N、H的电负性由大到小的顺序为 。
②离子液体的阳离子中C原子的杂化方式有 ,阴离子的空间构型为 。
③该化合物中不存在的微粒间作用力有 (填标号)。
A.离子键 B.氢键 C.非极性键 D.配位键 E.π键 F.范德华力
④1-乙基-3-甲基咪唑四氯铝酸盐离子液体具有较低的熔点,原因是 。
(3)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。LiCl·3H2O属正交晶系(长方体形)。晶胞参数为0.75 nm、1.0 nm、0.56 nm。下图为沿z轴投影的晶胞中所有Cl原子的分布图和原子分数坐标。
①据此推断该晶胞中Cl原子的数目为 。LiCl·3H2O的摩尔质量为M g·mol-1,晶胞密度为d g·cm-3,则阿伏加德罗常数NA为 mol-1(列出计算表达式)。
②图中A、B两原子核间距离为 nm(只列计算式)。
18.(12分)丙烯是重要的化工原料,利用丙烷制备丙烯通常有三种方法。
方法一:丙烷直接脱氢法
(1)丙烷直接脱氢的主要反应为C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1=+129.80 kJ·mol-1。600℃、0.4 MPa下,向装有催化剂的恒压密闭容器中以=1投料,发生反应。丙烷的转化率(α)随时间(t)变化的曲线如图1所示。
①该体系达到平衡状态的标志为 (填选项字母)。
A.单位时间内,消耗C3H8(g)的物质的量等于生成H2(g)的物质的量
B.体系中气体的密度不再改变
C.单位体积内气体的分子数不再改变
D.H2O(g)的分压不再改变
②用分压表示该反应的平衡常数Kp= (结果保留至小数点后两位);增大的值可提高丙烷的平衡转化率,解释其原因为 。
方法二:丙烷氧化脱氢法
(2)丙烷氧化脱氢制丙烯时,主要发生反应C3H8(g)+1/2O2(g)C3H6(g)+H2O(g) △H2。已知:氢气的燃烧热(△H)为-285.5 kJ·mol-1;水的气化热(△H)为+40.8 kJ·mol-1;结合△H1,可计算△H2= 。
方法三:丙烷与CO2耦合法
(3)丙烷与CO2耦合法制丙烯时,主要发生如下反应:
i.C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) ii.C3H8(g)C2H4(g)+CH4(g)
iii.3CO2(g)+9H2(g)C3H6(g)+6H2O(g) iv.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
在580℃时,将C3H8和CO2按体积比为1:1充入一恒压密闭容器中进行反应,实验测得体系中C3H8(g)、CO2(g)的转化率和C3H6(g)的选择性、C3H6(g)的产率随催化剂组成和压强的变化分别如图3(a)和(b)所示。
已知:C3H6的选择性越高,副产物的含量越低。
耦合法制丙烯适宜选择的生产条件为 ;随压强增大C3H6(g)的平衡产率先增大后减小的原因为 。
19.(12分)依托度酸F在临床,上广泛用于手术后疼痛的治疗,缓解类风湿性关节炎和骨关节的症状,其合成路线如下:
已知:
(1)A的化学名称为 。
(2)B的同分异体中,含有苯环和-NH2的有 种(不包含B,不考虑立体异构)
(3)D的结构简式为 ,E中含氧官能团的名称为 。
(4)E→F的第①步反应方程式为 。
(5)参照上述流程,写出以和为原料合成的路线(其它试剂任选)。
20.(12分)亚硫酰氯(俗称氯化亚砜,SOCl2)是一种液态化合物,沸点78.8℃,易水解,在农药、制药行业、有机合成等领域用途广泛。实验室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分装置如图所示:
(1)实验室用KMnO4制取氯气的离子方程式 。
(2)A的作用为 。若反应中消耗Cl2的体积为896 mL(已转化为标准状况,SO2足量),最后得到纯净的SOCl2 7.14 g,则SOCl2的产率为 。
(3)SOCl2易与水反应,为验证其水解产物,将其与水反应后的溶液分成两份分别进行实验,可选择下列试剂组合中的 。已知:Ag2SO4微溶于水,可溶于硝酸。
A.H2S气体淀粉碘化钾溶液 B.BaCl2溶液硝酸银溶液
C.H2S气体硝酸酸化的硝酸银溶液 D.BaCl2溶液淀粉碘化钾溶液
(4)工业上往往用ZnCl2·2H2O和SOCl2混合共热来制取无水ZnCl2。
①说明该种制法可行性的原因 。
②甲同学认为SOCl2也可用于FeCl3·6H2O制取无水FeCl3,但乙同学认为该过程会发生氧化还原反应。要验证乙同学观点是否正确,可选择下列试剂中的 (填序号)。
a.K3[Fe(CN)6]溶液 b.BaCl2溶液和稀盐酸
c.AgNO3溶液和稀硝酸 d.酸性KMnO4溶液
2021届章丘区高三年级模拟考试化学试题参考答案 2021.04
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.D 2.A 3.B 4.A 5. D 6. A 7.B 8.C 9.C 10.D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.C 12.CD 13.D 14.AC 15.AC
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)LixC6 + Li1-xCoO2=LiCoO2+6C(2分)
(2)Cl2(1分)
(3)2LiCoO2+6H++H2O2=2Li++2Co2++4H2O+O2↑(2分) 石墨 (1分)
(4)低于80℃,浸出反应速率随温度升高而增大;超过80℃,H2O2的分解导致浸出反应速率下降(2分)
(5)2.1(2分)
(6)Co3O4(2分)
17.(12分)
(1)(1分)
(2)①N>C>H >Al(1分)
②sp2、sp3(1分);正四面体形(1分)
③B、F(1分)
④离子体积较大,阴阳离子间距离较大,离子键较弱,所以离子液体的熔点较低。(2分)
(3)4(1分) (2分)
(2分)
18.(12分)
(1)①BD(2分) ②0.06 MPa(2分) 该反应为气体分子数增加的反应,充入水蒸气,可降低反应体系中各组分的分压,有利于平衡正向进行(2分)
(2)-114.9 kJ·mol-1(2分)
(3)In/Zn的物质的量之比为2、压强为0.3 MPa(2分)
压强低于 0.3 MPa时,压强增大反应ⅲ平衡正向移动,丙烯产率增大;压强高于 0.3 MPa时,压强增大反应i平衡逆向移动,丙烯产率减小(2分)
19.(12分)
(1)邻硝基乙苯或2-硝基乙苯 (1分)
(2)13 (2分)
(3) (2分) 酯基,醚键(2分)
(4) (2分)
(5)
(3分)
20.(12分)
(1)2MnO4—+10Cl—+16H+ =2Mn2++5Cl2+8H2O(2分)
(2)冷凝回流SOCl2(2分);75%(2分)
(3)C(2 分)
(4)SOCl2 与水反应生成 HCl,HCl 抑制 Zn2+水解。(2 分) ab (2分)
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