2021滁州定远县育才学校高二下学期第三次月考化学试卷含答案

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育才学校2020-2021学年度第二学期第三次月考高二化学试卷第I卷（选择题） 一、单选题1．白藜芦醇是植物果实中的分泌物(结构如图)，具有抗肿瘤、舒张血管等功效。已知：与四个不同原子或原子团相连的碳原子叫手性碳原子。有关白藜芦醇下列说法错误的是
 A．与足量浓溴水反应后的产物中含4个手性碳原子B．能发生氧化、取代和加成等反应C．苯环上的一氯取代物有4种D．分子中所有原子可能共平面2．绿原酸是金银花的提取物，它是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图，下列有关说法错误的是A．绿原酸分子存在顺反异构现象 B．绿原酸能够发生消去反应C．绿原酸最多能与反应 D．绿原酸可以与发生加成反应3．某有机物分成两等分，一份与足量的金属钠反应，得到V1 L气体；另一份与足量的NaHCO3溶液反应得到气体V2 L(同温、同压)，若V1=V2>0，则该有机物可能是A．HOCH2-CH2OH B．CH3COOH C．HOOC-CH2CH2OH D．HOOC-COOH4．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是A．1 mol 该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 mo1 H2B．1 mol 该有机物分别与Na、NaOH、 NaHCO3 反应，依次消耗这三种物质量之比为3：2：2C．可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键D．在一定条件下，该有机物能发生取代加成酯化和加聚反应5．莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，其结构如图所示。关于莽草酸的下列叙述中，正确的是A．分子式为C7H5O5B．莽草酸只能发生取代反应、加成反应和氧化反应C．分子中所有原子可能在同一平面上D．1mol莽草酸与金属钠反应能产生标况下的氢气为44.8L6．下列说法中，正确的是A．对二甲苯的一氯代物有2种B．在过量的苯酚溶液中滴加少量溴水，未见到白色沉淀，苯酚失效C．lmol最多能与4molNaOH反应D．的同分异构体中有醇、酚、酯等类别7．下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是A．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物B．光照下，Cl2可在甲苯的苯环上发生取代反应C．乙二醇和乙二酸可发生缩聚反应，生成高分子化合物D．的分子式为C7H8O38．下列表示正确的是A．甲酸乙酯的结构简式： B．乙烯的结构简式：C．3-甲基丁烷的键线式： D．甲基的电子式：9．下列有关说法正确的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，其反应原理相同B．聚丙烯的结构简式是C．医用防护口罩中层是高分子材料，防护原理相当于化学中的过滤D．苯酚俗称石炭酸，水溶液能使紫色石蕊变红10．下列化学用语的表述正确的是A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B．乙醇的分子式：CH3CH2OHC．醛基的结构简式：-COH D．乙炔的球棍模型：11．在乙醇发生的各种反应中，断键方式不正确的是  A．与金属钠反应时，键①断裂B．与醋酸、浓硫酸共热时，键①断裂C．与浓硫酸共热至170℃时，键②和③断裂D．与HCl反应时，键②断裂12．下列操作不合适的是①银镜反应采用水浴加热；②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质；③制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中；④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量。A．①② B．②③ C．③④ D．②④13．布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构简式如图，下列有关说法错误的是A．布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有4种B．布洛芬与苯乙酸是同系物C．1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应D．布洛芬的分子式为C13H18O214．用化合物Ⅰ合成重要的有机中间体化合物Ⅱ反应如图所示。下列说法错误的是 A．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ互为同分异构体B．化合物Ⅰ有3个手性碳原子C．化合物Ⅰ和化合物Ⅱ完全加成均消耗3 mol H2，且最终的还原产物相同D．加热回流时的冷凝仪器可使用球形或蛇形冷凝管15．下列既能发生消去反应，又能被氧化成含醛基的物质是A． B．(CH3)3CCH2OHC． D．16．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是A．分枝酸的分子式为C10H12O6B．可与乙醇、乙酸反应，反应类型不相同C．1 mol分枝酸最多可与3 moNa反应，生成标准状况下的气体体积为33.6 LD．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同  第II卷（非选择题）（每空2分，17题10分，18题10分，19题14分，20题18分） 三、有机推断题17．《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：(1) B、C的结构简式分别为______、_______。(2)写出反应①、④的化学方程式：①________；④________。(3)反应③的反应类型为_______。18．有机物可用作增塑剂、溶剂等，A可以发生如图转化。已知：(1)按官能团分类，A属于_______。(2)A→B的反应类型是_______。(3)A→C的转化中Na的作用是_______。(4)写出A→D的化学方程式：_______。(5)E的结构简式是_______。19．如图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。(1)X的结构简式___________，Z的结构简式___________(2)反应①、②、③的反应类型分别为___________、___________、___________(3)反应②的化学方程式是___________(4)反应④的化学方程式是___________20．由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：已知：①酯能被LiAlH4还原为醇     ②回答下列问题：(1)A的化学名称是___________，J的分子式为___________，H的官能团名称为___________。(2)B生成C的反应条件为___________，D生成H的反应类型为___________反应。(3)写出F＋D→G的化学方程式：___________。(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有___________种，写出其中2种M的结构简式：___________。①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag②遇氯化铁溶液显色③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1(5)参照上述合成路线，写出用为原料三步制备化合物的合成路线(其他试剂任选) ___________。
参考答案1．A【解】A．与四个不同原子或原子团相连的饱和碳原子叫手性碳原子。碳碳双键能与溴水发生加成反应、酚类能与浓溴水发生取代反应，则与足量浓溴水反应后的产物中含2个手性碳原子，A错误；B． 含有碳碳双键，能发生氧化、和加成，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应、苯环上羟基邻位和对位的氢原子能被取代，B正确；C． 含2个苯环，每个苯环上各有2种氢原子，则苯环上的一氯取代物有4种，C正确；D． 苯环是平面分子、碳碳双键是平面分子，则分子中所有原子可能共平面，D正确；答案选A。2．C【解】A．绿原酸含有碳碳双键，碳碳双键左端连的两个原子或原子团不相同，碳碳双键右端连的两个原子或原子团不相同，即类似与，因此绿原酸分子存在顺反异构现象，故A正确；B．绿原酸右下角的羟基，连羟基的碳的相邻碳上有碳氢键，因此能够发生消去反应，故B正确；C．绿原酸含有2mol酚羟基，1mol羧基，1mol酚醇酯，因此最多能与4molNaOH反应，故C错误；D．绿原酸含有苯环和碳碳双键，因此绿原酸可以与发生加成反应，故D正确。答案为C。3．C【详解】-OH、-COOH都能与金属钠反应生成H2，1mol-OH或1mol-COOH与钠反应可产生0.5mol H2；仅-COOH与NaHCO3反应生成CO2，1mol-COOH与NaHCO3反应可产生1mol CO2，题设V1=V2>0，有机物与金属钠反应产生的气体的体积等于与NaHCO3反应产生的气体的体积，则有机物结构中既有-COOH又有-OH，只有C符合，故选C。4．C【详解】A．-COOH、-OH均与Na反应生成氢气，则1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 molH2，故A正确；
B．-COOH、-OH均与Na反应，只有-COOH与NaOH、NaHCO3反应，该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2，故B正确；
C．-OH、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化，则用酸性KMnO4溶液不能检验其中的碳碳双键，故C错误；
D．含有羧基、羟基，可发生取代、酯化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，故D正确。故选：C。5．D【解】A．由莽草酸的结构图可知，1个莽草酸分子是由7个碳原子、10个氢原子和5个氧原构成的，其化学式为：C7H10O5，故A错误；B．含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，含有碳碳双键可发生加成和氧化反应，故B错误；C．该分子中存在－CH2－和的结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D．1mol莽草酸含有3mol－OH，1mol－COOH均能与金属钠发生反应，共产生2molH2，标况下的体积为22.4L/mol×2mol=44.8L，故D正确；故选D。6．A【详解】A．对二甲苯是对称结构，两个甲基上的氢有1种，苯环上的氢有1种，故其一氯代物有2种，故A正确；B．在过量的苯酚溶液中滴加少量溴水，生成的三溴苯酚溶于过量的苯酚，所以见不到白色沉淀，故B错误；C．酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应，1mol最多能与3molNaOH溶液反应，故C错误；D．分子中只有一个氧原子，不能形成酯类物质，故D错误。故答案：A。7．B【详解】A．分子中有几种氢原子其一硝基取代产物就有几种，菲有如图所示5种H原子，，故菲的一硝基取代物有5种，A正确；B．Cl2取代甲苯的苯环上的氢原子需要催化剂，B错误；C．乙二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚乙二酸乙二酯，方程为：nHOCH2CH2OH+n HOOC-COOH +（2n-1）H2O，属于缩聚反应，C正确；D．根据 的结构，该物质的分子式为C7H8O3，D正确； 故选B。8．D【详解】A．甲酸乙酯是甲酸和乙醇形成的酯，结构简式为，A错误；B．碳碳双键不能省，乙烯的结构简式为，B错误；C．根据命名规则，3-甲基丁烷命名错误，应为2-甲基丁烷，即为2-甲基丁烷的键线式，C错误；D．甲基(-CH3)是电中性原子团，其电子式为，D正确；答案选D。9．C【解】A．乙烯因发生加成反应使溴水褪色，苯因萃取而使溴水褪色，二者原理相同，A错误；B．聚丙烯由丙烯加聚而成，结构简式为，B错误；C．医用口罩孔径较小，空气可以透过，细菌病毒等不能透过，所以佩戴医用口罩预防病毒的原理相当于化学实验中的过滤，C正确；D．苯酚酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，D错误；综上所述答案为C。10．D【详解】A．乙烯中含有碳碳双键，结构简式可表示为CH2=CH2，故A错误； B．乙醇的分子式为C2H6O，结构简式为CH3CH2OH，故B错误；C．醛基中C与H形成一对共用电子，C与O形成两对共用电子，醛基的结构简式为-CHO，故C错误；D．乙炔中含有碳碳三键，球棍模型为，故D正确；故答案为D。11．C12．B【详解】①银镜反应需要控制温度稳定，所以采用水浴加热，故①正确；②酸性KMnO4溶液把乙烯氧化成二氧化碳，所以甲烷中含有乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液除去，会引人新的杂质，故②错误；③制银氨溶液时，将氨水溶液滴入AgNO3溶液中，直至产生的沉淀恰好完全溶解，故③错误；④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量，故④正确；不合理的是②③，故选：B。13．A【解】A．结构对称,则布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有2种， A错误；B． 布洛芬与苯乙酸结构上相似：均含1个苯环、1个羧基，分子组成相差5个CH2原子团，因而互为同系物， B正确；C．能与氢气发生加成反应的只有苯环，则1mol 布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应， C正确；
D．由结构简式可以知道布洛芬的分子式为C13H18O2， D正确；答案为A。14．C【解】A．由结构简式可知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的化学式均为C15H22O，二者的结构不同，因此互为同分异构体，故A正确；B．化合物Ⅰ有3个手性碳原子，如图“*”标记的碳原子：，故B正确；C．化合物Ⅰ中碳碳双键、碳碳三键能与H2发生加成反应生成，化合物Ⅱ中碳碳双键、羰基能发生加成反应生成，二者的加成产物结构不相同，且未告知化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的物质的量，不能确定完全加成消耗H2的物质的量，故C错误；D．为增强冷凝效果，加热回流时的冷凝仪器可使用球形或蛇形冷凝管，故D正确；综上所述，说法错误的是C项，故答案为C。15．C【解】A．与-OH相连C上有1个H，催化氧化生成酮，故A不选；
B．不能发生消去反应，故B不选；
C．与-OH或-Br相连C的邻位C上有H可发生消去反应，与-OH相连C上有2个H可催化氧化生成醛，故C选；
D．不能发生消去反应，故D不选；故选：C。16．C【解】A．根据结构简式可知，分枝酸的分子式为C10H10O6，故A错误；B．含-COOH与乙醇发生酯化反应，含-OH与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B错误；C．-COOH和-OH能够与Na反应放出氢气，则1mol分枝酸最多可与3molNa反应生成1.5mol氢气，标准状况下氢气的体积为1.5mol ×22.4L/mol =33.6 L，故C正确；D．碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，碳碳双键与-OH均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，原理不同，故D错误；故选C。17．CH3COOH        2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O    +Cl2+HCl    酯化反应或者取代反应    【解】由分析可知：A是CH3CHO，B是CH3COOH，C是，(1)B、C的结构简式分别为CH3COOH、；(2)反应①是乙醇与氧气发生氧化还原反应，化学方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应④是甲苯与氯气发生取代反应，化学方程式：+Cl2+HCl；(3)反应③是乙酸和苯甲醇发生酯化反应，反应类型为酯化反应或者取代反应。18．醇    取代反应    还原剂    CH3CH2CH(OH)CH3CH3CH=CHCH3+H2O        【分析】E的分子式为C2H4O、D能转变为E、D能发生聚合反应得到高分子F、结合信息知，D为CH3CH=CHCH3、E为乙醛，在浓硫酸加热下得到D，则D含羟基、为CH3CH2CH(OH)CH3，A与氯气在光照下发生取代反应生成B，A与钠反应生成C、C为CH3CH2CH(ONa)CH3，据此回答。【解】(1)由分析知，A为CH3CH2CH(OH)CH3，则按官能团分类，A属于醇。(2) A与氯气在光照下发生取代反应生成B，则A中饱和碳原子上的氢原子被氯原子取代、同时生成HCl，故A→B的反应类型是取代反应。(3) A为CH3CH2CH(OH)CH3， A与钠反应生成C、C为CH3CH2CH(ONa)CH3，反应中Na由游离态转变为化合态，则A→C的转化中Na的作用是还原剂。(4)由分析知，A→D的反应为 CH3CH2CH(OH)CH3在浓硫酸、加热下的消去反应，生成CH3CH=CHCH3和H2O，化学方程式：CH3CH2CH(OH)CH3CH3CH=CHCH3+H2O。(5) CH3CH=CHCH3在锌、臭氧作用下发生信息反应生成E，则E的结构简式是。19．    或    氧化反应    取代反应或水解反应    消去反应    +NaOH+HBr    +HBr或+HBr    【分析】反应①：中含有双键可以与酸性高锰酸钾发生氧化反应；反应②：与氢氧化钠水溶液发生取代反应生成；反应③：中含有Br原子，并且邻C上有H原子，可以与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应；反应④：中含有双键，可以与HBr发生加成反应，生成或者。【解】(1)根据分析，有机物与NaOH水溶液发生水解反应生成醇，故有机物X的结构为；有机物中含有双键，可以与HBr发生加成反应生成或者；(2)根据分析，反应①、②、③的反应类型分别为氧化反应、取代反应（水解反应）、消去反应；(3)反应②的化学方程式是+NaOH+HBr；(4)反应④的化学方程式是+HBr或+HBr。20．邻二甲苯(或1，2­二甲苯)    C10H12O4    醛基    浓H2SO4、加热    氧化    n＋n+(2n-1)H2O    4    或        【分析】A分子式是C8H10，符合苯的同系物通式，结合B的分子结构可知A是邻二甲苯，邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为B(邻苯二甲酸)，结合C的分子式知，B与甲醇在浓硫酸存在时，加热发生酯化反应产生C()，C在LiAlH4作用下被还原为醇D()，D被催化氧化产生H()，H与H2O2反应产生I()，I与CH3OH发生取代反应产生J()；D是，含有2个醇羟基，F是，含有2个羧基，二者在一定条件下发生酯化反应产生高聚物G()。【详解】(1)A的结构式为，其化学名称是邻二甲苯(或1,2—二甲苯)；根据分析可知J的分子式为C10H12O4，H的结构式为：，官能团名称为醛基。(2)根据分析可知B生成C为酯化反应，反应条件为浓H2SO4、加热；D生成H为羟基转化为醛基的过程，属于氧化反应；(3)由分析可知F＋D→G的化学方程式：n＋n+(2n-1)H2O；(4)化合物B是邻苯二甲酸，芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求：①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag，说明分子结构中含有2个醛基；②遇氯化铁溶液显色，说明含有酚羟基；③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1：1：1，说明三种H原子的个数相等，则M可能的结构为、、、，共有4种不同的结构；(5)以为原料制备化合物，首先与O2在Cu催化下加热，被氧化为醛；反应产生的醛与H2O2作用产生，得到的在浓硫酸存在时加热，发生分子内的脱水反应生成。则该合成路线为。