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    2021信阳高级中学高一下学期6月月考生物试题含答案

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    这是一份2021信阳高级中学高一下学期6月月考生物试题含答案,共14页。试卷主要包含了选择题,填空题等内容,欢迎下载使用。

    信阳高级中学2020-2021学年高一月考(6月)

    生物

    一、选择题(每题2分,共50分)

    1.下列有关ATP的相关叙述中,正确的是(   

    人体成熟的红细胞、蛙的红细胞、鸡的红细胞中均能合成ATP

    若细胞内Na+浓度偏高,为维持Na+浓度的稳定,细胞消耗ATP的量增加

    ATP中的“A”与构成DNARNA中的碱基“A”是同一物质

    ATP是生物体生命活动的直接供能物质,但在细胞内含量很少

    能进行有氧呼吸的细胞不一定含有线粒体但一定含有相关的酶

    ATP中的能量可以来源于光能、化学能,也可转化为光能和化学能

    A①②④⑤⑥B②③④⑥C①②③⑤⑥D①②③⑥

    2清除衰老细胞被美国《科学》杂志评为2016年十大科学突破之一,清除衰老细胞对延缓机体衰老、防止癌症具有重大意义。下列关于细胞的分化、衰老、凋亡、癌变的叙述错误的是(   

    A.细胞代谢产生的自由基会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子导致细胞衰老

    B.若某细胞中存在胰岛素的基因,证明该细胞已分化

    C.细胞凋亡,有基因活动加强,有利于个体的生长发育

    D.细胞癌变的过程中,细胞膜的成分发生改变,有的产生甲胎蛋白、癌胚抗原等物质

    3.下图分别表示两个自变量对光合速率的影响情况,除各图中所示因素外,其他因素均控制在最适范围。下列分析正确的是(   

    A.甲图中,a点的限制因素可能是叶绿体中色素的含量

    B.乙图中,若增加CO2浓度,光合速率将增大

    C.丙图中,随着温度的继续升高,曲线走势将稳定不变

    D.图中MNP点的限制因素分别是CO2浓度、温度、光照强度

    4.下图是某同学总结的有丝分裂、减数分裂和受精作用的联系图,其中有些联系是错误的,下列选项中全为错误联系的是(   

    A①⑤⑧   B①④⑥   C③④   D⑤⑧

    5.下列有关伴性遗传的说法正确的是(   

    A.若X染色体上有雄配子致死基因b,则不会产生基因型为XbY的个体

    B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传定律

    C.正、反交实验结果不一致原因可能是基因位于性染色体上

    D.正常情况下,雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡

    6.如图四幅图表示了在肺炎双球菌转化实验(搅拌强度、时长等都合理)和噬菌体侵染细菌的实验中相关含量的变化,相关叙述正确的是(   

    A.图甲表示在32P标记的噬菌体侵染细菌实验中,沉淀物放射性含量的变化

    B.图乙表示在35S标记的噬菌体侵染细菌实验中,沉淀物放射性含量的变化

    C.图丙表示肺炎双球菌体外转化实验中,R型细菌与S性细菌的数量变化

    D.图丁表示肺炎双球菌体外转化实验中,R型细菌与S性细菌的数量变化

    7.下列各选项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是   

    A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性

    B.体细胞中基因、染色体成对存在,配子中二者都是单一存在

    CAa杂合子中含A基因的染色体缺失后,表现出a基因的性状

    D.基因发生交叉互换而染色体没有变化

    8.下列关于染色体结构变异和基因突变的主要区别,错误的是(   

    A.基因突变是DNA分子碱基对的增添、缺失或改变,而染色体结构变异是染色体的部分片段增加、缺失或替换等

    B.原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体结构变异

    C.基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系,而染色体变异则无因果关系

    D.两者都能改变生物的基因型

    9.如图是生物体内有关遗传信息的复制、转录、翻译等过程图解,其中123分别代表相关过程。据图分析,下列叙述错误的是(   

    A.在真核细胞中,图中12过程涉及的场所是相同的

    B.图中3过程表示翻译,且方向为由左向右

    C.图中4个核糖体参与同一条肽链的合成,从而加快了翻译速度

    D.不同的tRNA可能转运相同的氨基酸

    10.如图表示某生物细胞分裂过程中的染色体数目变化,下列有关说法中正确的是(   

    Aab段细胞中一定不存在同源染色体

    B.仅bc段细胞中没有同源染色体

    Ce产生的原因是染色体复制

    Dfg段细胞中染色体数DNA分子数=11

    11.生物研究小组调查得到某家族的一种遗传病的系谱图如图所示。经分析得知,该病由两对等位基因(分别用A/aB/b表示,且都可以单独致病)控制。调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析合理的是(   

    A.由患者34的后代正常,可判断该病的遗传方式为常染色体显性遗传

    B.若患者3的基因型为AAbb,且后代均正常,则4的基因型为aaBB

    C.若某夫妇的基因型与12相同,则它们后代患病的概率为9/16

    D7个体是杂合子的概率为100%2是杂合子的概率为2/3

    12.某同学重复噬菌体侵染细菌的实验,由于对其中一组噬菌体进行同位素标记时有误(其他操作正确),导致两组实验结果如下:

    组别

    同位素分布情况

    沉淀物中放射性很高,上清液中放射性很低

    沉淀物和上清液中放射性均较高

    以上两组实验对噬菌体进行标记的元素分别是(   

    A32P35S   B35S32P   C32P14C   D32P32P

    13.鹦鹉的性别决定方式ZW型,其羽色由位于Z染色体上的3个等位基因决定,其中R1基因控制红色,R2基因控制黄色,R3基因控制绿色,现有绿色雄性鹦鹉和黄色雌性鹦鹉杂交,后代的表现型及比例为绿色雌性:红色雌性:绿色雄性:红色雄性=1111。下列叙述正确的是(   

    A.自然界中的鹦鹉存在6中基因型

    B.复等位基因的出现体现了基因突变的随机性

    C3个等位基因的显隐性关系为R3R1R2

    D.红羽雄性和黄羽雌性的杂交后代可根据羽色判断鹦鹉性别

    14.下图表示中心法则及其补充的内容,有关说法正确的是(   

    A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节

    B.人体的所有细胞都具有①②③过程

    C.在洋葱根尖分生区细胞中只有过程

    D.侵染细胞时,病毒中的蛋白质可能会进入宿主细胞

    15.如图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。患者的苯丙氨酸羟化酶失活,苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻,组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积,表现为智力低下、毛发与皮肤颜色较浅等症状。下列分析错误的是(   

    A.一个基因可能会影响多个性状表现

    B.生物的一个性状只受一个基因的控制

    C.基因可通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制性状

    D.在婴幼儿时期限制对苯丙氨酸的摄入可缓解患者的病症

    16.有关下图和生殖的说法不正确的是(   

    A.基因突变发生于过程,基因重组发生于过程

    B过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的

    C.有性生殖实现了基因重组,增强了生物变异的多样性

    D.由于有性生殖方式的出现,加快了生物进化的过程

    17miRNA是一种小分子RNA,某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质(W蛋白)的合成。某真核细胞内形

    成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下,下列叙述正确的是(   

    AmiRNA基因转录时,RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合

    BW基因转录形成的mRNA在细胞核内加工后,进入细胞质用于翻译

    CmiRNAW基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则,即ATCG配对

    DmiRNA抑制W蛋白的合成是通过双链结构的miRNA直接与W基因的mRNA结合所致

    18.家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(   

    A③①②④   B②④①③   C①④②③   D①④③②

    19.直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体,表现型为翻翅,已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性,其控制基因位于常染色体上,且翻翅基因纯合致死(胚胎期)。选择翻翅个体进行交配,F1中翻翅和直翅个体的数量比为21。下列有关叙述错误的是(   

    A.紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变

    B.果蝇的翻翅对直翅为显性

    CF1中翻翅基因频率为

    DF1果蝇自由交配,F2中直翅个体所占比例为

    20.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述,错误的是(   

    A.孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说演绎法

    B.萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上

    C.格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时,运用了放射性同位素示踪技术

    D.沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法

    21.甲、乙、丙个体的基因组成分别为,若三者都产生了AbaB的配子,则下列个体及产生上述配子的机理对应一致的是(   

    A.甲——同源染色体分离;乙——染色体变异;丙——基因重组

    B.甲——染色体变异;乙——交叉互换;丙——同源染色体分离

    C.甲——同源染色体分离;乙——交叉互换;丙——基因重组

    D.甲——交叉互换;乙——染色体变异;丙——交叉互换

    22.二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是(   

    A.正常情况下q1q2可存在于同一个配子中

    B.利用光学显微镜可观测到q2的长度较q1

    C.突变后翻译时碱基互补配对原则发生了改变

    D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生改变

    23.人类遗传病往往给患者和家庭带来身心两方面的持久影响。下列有关说法正确的是   

    A.人类遗传病患者不一定携带致病基因

    B.伴X染色体遗传病女性的发病率一定高于男性

    C.显性遗传病患者的家系中常会出现连续几代都没有患者的情况

    D.常染色体隐性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者

    24.如图表示某种农作物品种培育出的几种方法,下列有关说法错误的是(   

    A.培育品种的最简捷途径是

    B.通过过程最不容易达到目的

    C.通过过程的原理是染色体变异

    D.过程常用一定浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

    25.下列关于一定的说法正确的是

    生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组

    经花药离体培养得到单倍体植株在经秋水仙素处理后一定得到纯合子

    体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体

    体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

    A②④   B①④   C③④   D.全部不对

    二、填空题(共50分)

    26.(每空2分,共10分)名词解释

    1)相对性状:____________________________________________________________

    2)伴性遗传:____________________________________________________________

    3DNA分子的多样性:____________________________________________________________

    4)密码子:____________________________________________________________

    5)单倍体:____________________________________________________________

    27.(每空2分,共10分)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:

    1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者_______

    2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以__________为单位的变异。

    3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AAaa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子一代中能观察到该显性突变的性状;最早在子______代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子______代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子______代中能分离得到隐性突变纯合体。

    28.(每空2分,共10分)下图为在实验室中进行的相关模拟实验,请据图回答问题:

    1)图中甲、乙模拟实验模拟的过程分别是____________________

    2)图中乙过程要顺利进行,除需要向试管中加入物质tRNA,还需要加入的细胞结构有__________

    3)人们通过研究发现,有些抗生素通过阻断细菌细胞内蛋白质的合成,从而抑制细菌的繁殖。现发现一种新型抗生素,有人根据上述模拟实验的方法进行了如下实验过程:

    A试管

    B试管

    C试管

    D试管

    加入等量且足量的ATP、核糖核苷酸、相关酶的混合溶液

    等量相同的细菌DNA

    等量相同的人体DNA

    2mL一定浓度的新型抗生素水溶液

    2mL蒸馏水

    2mL一定浓度的新型抗生素水溶液

    2mL蒸馏水

    分析上表,试回答:

    本实验的目的是___________________________________________________

    预期实验结果并得出实验结论:该实验有可能会出现4种实验结果,如果出现_________________________________,则说明该抗生素只阻断细菌DNA的转录,不阻断人体DNA的转录。

    29.(每空2分,共10分)根据下列材料,回答相关问题:

    材料一  油蚕(ZW型)能否抗NPV病毒由一对等位基因(Aa)控制;油蚕上有无斑点由另一对等位基因(Bb)控制,且无斑点为显性。现有两油蚕杂交,F1中非抗无斑点雄性非抗斑点雌性

    抗性无斑点雄性抗性斑点雌性=3311

    材料二ZW染色体的同源部分均具有等位基因。

    1)结合上述材料,写出亲代油蚕可能的基因型:________________________________

    2)若Bb基因只位于Z染色体上,用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现了雄性斑点油蚕,请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现________(填显性隐性)基因突变还是相应基因缺失(染色体依然存在)导致的(已知Bb基因同时缺失会使受精卵致死)。

    实验设计:________________________________________________________________

    预测结果及结论:__________________________________________________________

    除上述方法,请提出另一种简单的判断方案:____________________________________

    30.(每空1分,共10分)油菜物种2n=20)与2n=18)杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后,得到一个油菜新品系(注:的染色体和的染色体在减数分裂中不会相互配对)。

    1)秋水仙素通过抑制分裂细胞中___________的形成,导致染色体加倍;获得的植株进行自交,子代__________(会/不会)出现性状分离。

    2)观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂,应观察_________区的细胞,处于分裂后期的细胞中含有__________条染色体。

    3)该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子,已知种子颜色由一对基因A/a控制,并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下实验:

    组别

    亲代

    F1表现型

    F1自交所得F2的表现型及比例

    实验一

    ×

    全为产黑色种子植株

    产黑色种子植株产黄色种子植株=31

    实验二

    ×

    全为产黄色种子植株

    产黑色种子植株产黄色种子植株=313

    由实验一得出,种子颜色性状中黄色对黑色为________

    分析以上实验可知,当________基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型为________F2产黄色种子植株中杂合子的比例为________

    有人重复实验二,发现某一F1植株,其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条(其中两条含R基因),请解释该变异产生的原因:________________________________________。让该植株自交,理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为________

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    六月月考生物试题参考答案

    1--5ABADC    6--10CDCCD    11--15BCCDB    16--20ABCDC    21--25CDADD

    26.(每空2分,共10分)

    1)一种生物的同一种性状的不同表现类型,叫作相对性状

    2)基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传

    3DNA分子中碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性

    4mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基叫作1个密码子

    5)体细胞中的染色体数与本物种配子染色体数目相同的个体,叫作单倍体

    27.(每空2分,共10分)

    1).少(2).染色体(3).二       

    28.(每空2分,共10分)

    1)转录翻译

    2)核糖体

    3探究这种新型抗生素对人体DNA和细菌DNA转录的影响A试管中无RNA生成,BCD试管中均有RNA生成

    29.(每空2分,共10分)

    1AaZbZb×AaZBWAaZbZb×AaZBWb

    2)隐性让该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕(或雌性无斑点油蚕)杂交

    若子代雄性雌性=11,则是亲本雄性精子发生隐性基因突变导致的;若子代雄性雌性=21,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的

    取该雄性斑点油蚕具有分裂能力的组织制作临时装片进行染色体观察,若染色体结构改变则是基因缺失导致的,否则是基因突变导致的

    30、(每空1分,共10分)

    1).纺锤体    不会(2).分生    76

    3).R    AARR    10/13

    植株丙在减数第一次分裂后期含R基因的同源染色体未分离(或植株丙在减数第二次分裂后期含R基因的姐妹染色单体未分开)    1/48

     

     

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