高中生物暑假作业12基因突变和基因重组基础训练含解析

这是一份高中生物暑假作业12基因突变和基因重组基础训练含解析，共8页。试卷主要包含了单选题，多选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
基因突变和基因重组一、单选题1.基因突变按发生部位可分为体细胞的基因突变a和生殖细胞的基因突变b两种。则(   )A.a、b均发生于有丝分裂的间期B.a主要发生于有丝分裂的间期，b主要发生于减数分裂Ⅰ前的间期C.a、b均发生于减数分裂Ⅰ前的间期D.a发生于有丝分裂间期，b发生于减数分裂Ⅱ前的间期2.下列有关基因突变的说法中，不正确的是(   )A.基因突变能产生新的基因 B.基因突变是广泛存在的C.自然条件下的基因突变频率低 D.诱发突变对生物体都是不利的3.下列关于细胞癌变的叙述,错误的是(   )A.癌细胞在条件适宜时可无限增殖
B.癌变前后,细胞的形态和结构有明显差别
C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变
D.原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖4.园艺工作者在栽培开黄花的兰花品种时，偶然发现了一株开白花的兰花。下列叙述正确的是(   )A. 控制白花性状的基因是通过基因重组产生的B．白花植株和黄花植株存在着生殖隔离C．白花植株的自交子代开出黄花，则白花植株为杂合子D．快速繁育白花品种，应取白花植株的种子进行繁殖5.生物的可遗传变异是指由于生殖细胞内遗传物质的改变而引起的、能够遗传给后代的变异。基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源。下列有关基因突变、基因重组的叙述，正确的是(   )A.基因突变和个体表现型的改变没有必然的对应关系B.基因重组不可能使某染色体上出现不曾有过的基因C.基因突变只发生在分裂间期DNA复制时D.A或a基因中的每对碱基都可能改变，这体现了基因突变的不定向性6.下面有关基因重组的说法正确的是(     )A.基因重组发生在减数分裂过程中，是生物变异的重要来源B.基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息C.基因重组所产生的新基因型一定会表达为新的表现型D.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于基因重组7.下列叙述属于基因重组的是(    )A.高产太空椒的成功培育B.减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组C.某些细菌(如肺炎双球菌转化实验)和在人为作用(基因工程)下也能产生基因重组D.在生物体进行有性生殖的过程中，精子和卵细胞结合后，控制不同性状的等位基因实现重新组合8.下列关于等位基因G和g发生突变的叙述中，正确的是(   )A.X射线作用下，G的突变率理论上大于gB.自然情况下，G和g的突变率理论上相等C.G发生突变，一定形成gD.g发生突变，一定形成j9.下列有关细胞癌变的叙述，错误的是(   )
   A.癌细胞的自由水与结合水比值上升、糖蛋白也减少
   B.正常细胞与癌细胞的遗传物质相同，表达的基因不完全相同
   C.原癌基因可以调节细胞的周期，控制细胞的生长和分裂的进程
   D.不良的生活习惯有可能提高细胞癌变频率、增加患癌风险10.下列根据基因重组原理进行的是(   )①利用杂交技术培育出超级水稻 ②通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒 ③染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 ④将苏云金芽孢杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉 ⑤同源染色体的相邻非姐妹染色单体交换片段 ⑥用一定浓度的秋水仙素处理获得三倍体西瓜A.①③⑤ B.①②④ C.①②⑥ D.①④⑤二、多选题11.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,从而引起的基因结构的改变。以下说法正确的是(   )A.若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代
B.若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞
C.基因突变通常发生在DNA复制时期
D.外界因素都可以引起基因突变12.人类β地中海贫血症是一种由β珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述错误的是(　)A. 甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变D. 通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者三、填空题13.生物制剂W和X均能显著抑制癌细胞增殖,且X效果更好。欲研究联合使用两种生物制剂对癌细胞增殖作用的效果,请根据下列材料与用具,完善实验分组和实验思路,预测实验结果并进行分析。材料与用具:肝癌细胞悬液、培养液、W溶液、X溶液、培养瓶、血细胞计数板、显微镜等。(求与说明:细胞计数的具体操作过程不作要求;不考虑加入W和X后的体积变化等误差;只进行原代培养且培养条件适宜;各组实验结果均有明显差异)请回答:1.实验分组: W组:肝癌细胞悬液+培养液+W溶液 X组:肝癌细胞悬液+培养液+X溶液 C组:肝癌细胞悬液+培养液+__________; D组:__________。 2.实验思路3.结果预测:下表中已填写了1种可能的结果和相应的结论,请添加若干行,并将其他可能的结果和相应结论填入表中。结果用数轴表示,各组癌细胞的数目从左往右依次增加,字母间距大小不作要求。联合使用生物制剂W和X对肝癌细胞增殖效果实验结果预测及分析表结果预测相应结论                生物制剂W和X联合使用能抑制癌细胞增殖,作用效果比单独使用W强,较单独使用X弱 14.一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:血红蛋白 血红蛋白α链的部分密码子及其氨基酸的顺序 137 138 139 140 141 142 143 144 145 HbA ACC 苏氨酸 UCC 丝氨酸 AAA 赖氨酸 UAC 酪氨酸 CGU 精氨酸 UAA 终止    Hbwa ACC 苏氨酸 UCA 丝氨酸 AAU 天冬酰胺 ACC 苏氨酸 GUU 缬氨酸 AAG 赖氨酸 CCU 脯氨酸 CGU 精氨酸 UAG 终止 1.出现Hbwa的直接原因是α链第__________位的__________(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸顺序发生改变,缺失的碱基是__________。
2.这种变异类型属于__________,一般发生在__________(时期)。该变异__________(填“能”或“不能”)产生新的基因。
3.如果要使该变异影响最小,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小(   )
A.置换单个碱基
B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基
D.缺失2个碱基对
参考答案1.答案：B解析：体细胞的基因突变a主要发生于有丝分裂的间期，生殖细胞的基因突变b主要发生于减数分裂Ⅰ前的间期，B正确。2.答案：D解析：基因突变能产生新的基因，即形成等位基因，A正确；基因突变是广泛存在的，具有普遍性，B正确；自然条件下的基因突变频率低，具有低频性，C正确；诱发突变的本质也属于基因突变，而突变的有害还是有利是由生物体与现有环境的协调关系决定的，D错误。3.答案：D解析：原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,D错误;癌细胞具有无限增殖的特点,A正确; 组织细胞发生癌变后,细胞形态和结构均发生明显变化,如细胞变为球形,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,B正确;生物致癌因子中的病毒癌基因可以整合到宿主基因组诱发癌变,C正确。4.答案：C解析：基因重组必须是控制不同性状的基因进行组合，控制白花性状的基因是通过基因突变产生的，A错误；白花植株和黄花植株是否存在生殖隔离，需要看它们能否产生后代及后代是否可育，而题干中没有任何相关信息，无法进行判断，B错误；如果白花植株的自交子代开出黄花，则白花植株为杂合子，C正确；快速繁育白花品种，应取白花植株的茎尖进行植物组织培养，而种子会发生性状分离，D错误。5.答案：A解析：本题考查基因突变的原因、特点以及与基因重组的比较。由于密码子的简并性，基因突变不一定会引起个体表现型发生改变，A正确;基因重组有可能使某染色体上出现不曾有过的基因，假设一对同源染色体其中一条编号为1，另一条编号为2，基因A、B在1号染色体上，基因a、b在2号染色体上，经过交叉互换，1号染色体上可能会出现基因a，B错误;基因突变是随机发生的，可以发生在生物个体发育的任何时期，也可以发生在细胞内的不同DNA分子上和同一个DNA分子的不同部位上，只是在细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，DNA复制时解螺旋化，分子结构变得相对不够稳定，此时的基因突变概率比其他时期高，C错误；A或a为等位基因，其中的每对碱基都可能改变，这体现了基因突变的随机性，D错误。6.答案：A解析：7.答案：C解析：8.答案：B解析：9.答案：B解析：10.答案：D解析：11.答案：ABC解析：12.答案：BCD解析：13.答案：1.W溶液+X溶液; 肝癌细胞悬液+培养液; 2.①取培养瓶若干个,随机均分为4组,编号为W、X、C、D。②向各组培养瓶中加入等量且适量的培养液及肝癌细胞悬液,用血细胞计数板在显微镜下计数并记录。③向W、X、C组中分别加入X溶液、W溶液、W和X溶液的混合液,D组不做处理。④将各组培养瓶置于相同且适宜的环境下培养一段时间后,用血细胞计数板在显微镜下计数并记录。⑤统计并分析实验数据。
3.生物制剂W和X联合使用能抑制癌细胞增殖,作用效果比单独使用W或X强生物制剂W和X联合使用能抑制癌细胞增殖,作用效果比单独使用W或X弱生物制剂W和X联合使用能促进癌细胞增殖解析：14.答案：1.138; 丝氨酸; C; 2.基因突变; 细胞分裂间期; 能; 3.D解析：1.比较Hbwa和HbA 137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知,出现Hbwa的直接原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。根据表格可知,异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C。
2.这种变异类型属于基因突变,一般发生在细胞分裂间期DNA分子复制时;基因突变能产生新基因。
3.在突变基因的突变点的附近,再增加1个碱基对或缺失2个碱基对,这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失,使该变异影响最小。