高中生物暑假作业14人类遗传病基础训练含解析

人类遗传病

一、单选题

1.“全面二孩”政策实施后,优生再次成为众多家庭关注的话题。下列做法不利于优生的是(    )

A.禁止近亲结婚                        B.提倡高龄生育
C.鼓励遗传咨询                        D.建议产前诊断

2.下列不属于人类遗传病的是(   )

A. 新冠肺炎        B.白化病       C.21三体综合征       D.原发性高血压

3.下列关于遗传病的叙述中，错误的是(   )

A.有致病基因的个体不一定患遗传病

B.猫叫综合征患者缺少一条5号染色体

C.成人的单基因遗传病的发病率比青春期高

D.畸形胎产生的原因有遗传和环境两类

4.遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是（   ）

A.男方曾因外伤截肢  B.亲属中有智力障碍患者

C.女方是先天性聋哑患者 D.亲属中有血友病患者

5.人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法,正确的是(   )

A.人群中的患者男性多于女性
B.患者的双亲必有一方是患者
C.表现型正常也可能携带致病基因
D.若母亲患病,其女儿、儿子都患病

6.每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是(   )

A.该病是常染色体多基因遗传病

B.近亲结婚不影响该病的发生率

C.该病的发病风险在青春期会增加

D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加

7.用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是(   )

A.抗维生素D佝偻病 B.XYY三体 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症

8.随着生活水平的提高，健康成为人类研究的重点和热点，其中有关遗传病的研究报道越来越多。下列有关遗传病的叙述中正确的是(   )

A．新型冠状肺炎属于遗传病 

B．青少年型糖尿病属于多基因遗传病

C．调查遗传病要选择发病率高的多基因遗传病

D．遗传病患者均携带遗传病基因

9.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(   )

A.调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者

10.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，下列相关叙述正确的是(   )

A.若双亲均患有某种显性遗传病，子代不一定出现患病个体

B.若致病基因位于性染色体上，则同一个体中不会存在其等位基因

C.双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响

D.产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病

二、多选题

11.某研究性学习小组开展“调查人群中的遗传病”活动,不妥的方案是(   )

A.只选取一个家庭作为调查对象
B.最好选取发病率较高的单基因遗传病进行调查
C.对收集到的数据进行统计
D.根据这个家庭的统计数据就能得出该遗传病在人群中的发病率

12.下列关于人类遗传病的叙述正确的是(   )

A.人类遗传病属于先天性疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病

三、填空题

13.造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:

1.21三体综合征一般是由于第21号染色体__________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其__________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
2.原发性高血压属于__________基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。
3.就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患__________,不可能患__________。

14.某研究性学习小组的同学对某地区人类的单基因遗传病进行调查。以下是两种遗传病(简称甲病、乙病)在该地区万人中表现情况统计表

根据所给的材料和所学的知识回答问题：

(1)控制甲病的基因最可能位于            染色体上，你判断的主要依据是            。

(2)据表数据计算所调查的人群中甲病的发病率是            。乙病在人群中男女发病率有较大差异，从基因及基因在染色体的位置角度分析，共最可能的原因是            。

(3)调查分析发现有这样一个家庭；丈夫无病且不携带乙病致病基因，妻子正常，生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，这对夫妇的基因型分别是            ，并在答题卡相应位置画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系。

参考答案

1.答案：B

解析：

2.答案：A

解析：

3.答案：B

解析：

4.答案：A

解析：

5.答案：B

解析：

6.答案：D

解析：A项，苯丙酮尿症是常染色体单基因隐性遗传病，故A项错误。
B项，近亲结婚会使后代患遗传病的概率大大增加，故B项错误。
C项，苯丙酮尿症患者体内缺少苯丙氨酸羟化酶，不能代谢食物中常有的苯丙氨酸，发病风险在任何时期都是相同的，故C项错误。
D项，对苯丙酮尿症而言，“选择放松”对有害基因的增多是有限的，故D项正确。
综上所述，本题正确答案为D。

7.答案：A

解析：抗维生素D佝偻病是单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，通过细胞组织显微观察难以发现；XYY三体患者属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的遗传病，通过细胞组织显微观察可以发现；镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病但可通过观察红细胞的形态发现该遗传病。综上所述，本题选A。

8.答案：B

解析：新型冠状肺炎属于传染病，故A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，故B正确；调查遗传病要选择单基因遗传病，故C错误；染色体变异的遗传病，可能不携带遗传病基因，如21三体综合征，故D错误。

9.答案：C

解析：调査人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象,A错误;人类遗传病不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病不含有致病基因,B错误;某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%,C正确;X染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者,D错误。

10.答案：A

解析：A.若患病亲本为杂合体且后代数量少，则后代中可能出现不携带致病基因的个体，即后代有可能不会出现患病个体，正确。
B.位于性染色体上的致病基因，同一个体中也会存在其等位基因，如女性色盲基因的携带者，含有正常和色盲基因，错误
C.双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎，前者两个孩子的遗传物质相同，同卵双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响，后者不可以，错误。
D.染色体异常包括染色体结构异常和染色体数量异常，不能仅根据染色体形态判断脸儿是否患有染色体异常遗传病，还要看染色体的数量，错误。

11.答案：AD

解析：

12.答案：BC

解析：

13.答案：1.数目; 母亲; 2.多; 3.镰刀型细胞贫血症; 血友病

解析：1.21三体综合征是人体第21号染色体多一条所致,属于染色体数目变异。患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,推断出该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
2.原发性高血压属于多基因遗传病。
3.血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病(相关基因用A/a、B/b表示),父母正常,基因型分别是A_XBX-、A_XBY,故女儿有可能患镰刀型细胞贫血症,不可能患血友病。

14.答案：（1）常 甲病男女患者人数基本相同

（2）5.68%  乙病可能是伴X染色体隐形遗传病

（3）AaXBY AaXBXb  

解析：