新教材高中生物暑假作业第15天人类遗传病含解析

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第15天 人类遗传病(建议用时40分钟)一、选择题1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　)A.单个基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响2.下列属于遗传病的是(　　)A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病3.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现:有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合征患者有暴力倾向,有反社会行为。有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述,正确的是(　　)A.患者为男性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C.患者为女性,是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D.患者为女性,是由于父方减数分裂产生异常的精子所致4.在下列人类的生殖细胞中,两者结合能产生唐氏综合征的组合是(　　)①23+X　②22+X　③21+Y　④22+YA.①③　　　B.②③　　　C.①④　　　D.②④5.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是(　　)A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现6.下列属于遗传病的是(　　)A.急性肺炎　　　　　 B.白化病C.急性肠炎  D.流行性肝炎7.一个男子把色盲基因Xb传给他外孙女的概率为(　　)A.1/2　　　　B.1/4　　　　C.1/8　　　　D.0 8.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是(　　)选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断9.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是(　　)A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者10.如图为某单基因遗传病的系谱图。不考虑配子产生过程中的基因突变和染色体变异,下列有关判断错误的是(　　)  A.该致病基因可能是隐性基因或显性基因B.该致病基因可能位于常染色体或X染色体上C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同D.Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定不同11.迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调査结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是(　　)  A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/312.囊性纤维化病是一种常染色体遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?(　　)A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”C.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为”D.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为”二、非选择题13.亨廷顿舞蹈症是由第4号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病,患者一般在中年发病。某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图:  回答下列问题:(1)Humtington基因发生突变可能是由于DNA分子中发生碱基的增添、缺失或__________而引发的基因结构改变。 (2)Ⅲ6的基因型是__________(填“HH”“Hh”或“hh”),原因是________________________________。 (3)Ⅲ7是患者的概率为__________,Ⅲ7在出生前,为确定其是否患亨廷顿舞蹈症,可用__________的手段来进行产前诊断。目前对此病的治疗思路之一是特异性降解由突变体基因合成的mRNA,从而阻止基因表达中__________环节。 (4)若Ⅲ代中某个体基因型为HHh,研究发现其原因为染色体变异,则该变异__________(填“一定”或“不一定”)是染色体数目变异,原因是__________。 14.镰状细胞贫血(SCD)是一种单基因遗传疾病,如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:  (1)SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。HbS基因携带者(HbAHbS)的一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____________条异常肽链,最少有____________条异常肽链。 (2)由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的部分基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比,基因型为HbAHbS的个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的________________基因出现的频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为____________的个体比例上升。 (3)为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择____________(填序号)。 ①在人群中随机抽样调查②在患者家系中调查③在疟疾疫区人群中随机抽样调查④对同卵和异卵双胞胎进行分析比对(4)若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%～5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____________。  暑假作业·高一年级轻松提升生物第15天 人类遗传病•答案一、选择题1.【解析】选D。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,单个基因突变可以导致遗传病的发生,如镰状细胞贫血;染色体结构的改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的影响。2.【解析】选C。孕妇缺碘,导致胎儿缺乏甲状腺激素,影响胎儿正常发育,进而引起婴儿患呆小症;食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症,并非是父亲传给儿子,它们都是由环境因素引起的疾病,与遗传物质没有关系;甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的,属于传染病,与遗传无关;秃发是由于遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变)引起的,属于遗传病。3.【解析】选B。含有Y染色体的应为男性,原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后,没有均分到两个子细胞中去,形成异常精子(含两条Y染色体)。 4.【解析】选C。唐氏综合征又叫21三体综合征,是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。其可能由正常的卵细胞(22+X)和异常的精子(23+X或23+Y)受精形成,也可能是异常的卵细胞(23+X)和正常的精子(22+X或22+Y)受精形成。5.【解析】选 B。短指为常染色体显性遗传病,男女发病率相等,故A项错误。红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者,故B项正确。抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,女性有两条X染色体,发病率更高,故C项错误。 白化病为常染色体隐性遗传病,表现为隔代遗传,故D项错误。6.【解析】选B。急性肺炎是致病菌导致的炎症,A错误;白化病是常染色体隐性遗传病,B正确;急性肠炎是致病菌或过敏反应导致的炎症,C错误;流行性肝炎是传染病,D错误。7.【解析】选A。男子将色盲基因传给女儿的概率为100%,女儿再传给男子外孙女的概率为1/2。【延伸探究】(1)该男子将色盲基因Xb传给他孙子的概率是多少?提示:0。男性的X染色体不传给儿子和孙子。(2)一个色盲女子把色盲基因Xb传给她外孙女的概率是多少?提示:1/2。该色盲女子(XbXb)把色盲基因Xb传给女儿的概率是1,女儿(X-Xb)将该色盲基因传给色盲女子外孙女的概率是1/2。8.【解析】选B。X染色体隐性遗传病,XbXb×XBY所生女孩均正常,所生男孩均患病,所以选择生女孩,A正确;常染色体隐性遗传病,Aa×Aa无论生男生女均有患病的,不能选择生女孩,B错误;X染色体显性遗传病, XaXa×XAY所生男孩均正常,所生女孩均患病,所以选择生男孩,C正确;常染色体显性遗传病,Tt×tt无论生男生女均有患病的,所以进行产前基因诊断可以有效预防患儿的出生,D正确。9.【解析】选A。孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,跟遗传无关,一般不需要进行细胞检查,A符合题意;夫妇中有核型异常者,可能是由于遗传导致的,此时需要对胎儿进行细胞检查,B不符合题意;夫妇中有先天性代谢异常者,可能是由于遗传导致的,此时需要对胎儿进行细胞检查,C不符合题意;夫妇中有明显先天性肢体畸形者,可能是由于遗传导致的,此时需要对胎儿进行细胞检查,D不符合题意。10.【解题指南】本题解题关键是对遗传系谱图的分析判断,可用假设法对图中各个体的基因型进行分析。(1)假设该病为常染色体显性遗传,则Ⅰ1基因型为aa,Ⅰ2基因型为Aa,Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为aa。(2)设该病为常染色体隐性遗传,则Ⅰ1基因型为AA或Aa,Ⅰ2基因型为aa ,Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa,依此类推,分析答题即可。【解析】选D。据题图分析,该病致病基因可能是隐性基因或显性基因,致病基因可能位于常染色体或X染色体上,无论该病是何种遗传方式,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同,若该病是常染色体显性遗传,则Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定相同。11.【解析】选C。调查瓷娃娃的发病率时,应在人群中随机抽样调查;该遗传病是一种单基因遗传病,其产前诊断措施是对胎儿进行基因检测;已知 Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,而Ⅲ2、Ⅳ1均为该病患者,说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传;该病为常染色体显性遗传病,已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,据此可推知:表现型正常的Ⅲ1为隐性纯合子,患者Ⅲ2为杂合子,并且Ⅳ1患病,Ⅳ1是杂合子的概率为1。12.【解析】选D。根据题意可推知囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)。据这对夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者分析可知,这对夫妇的双亲都是杂合子(Aa),这对夫妇的基因型均为AA、Aa,因此他们所生子女患病可能性为。二、非选择题13.【解析】根据遗传系谱图分析,图中Ⅰ1、Ⅰ2有病,生出了正常的儿子Ⅱ3,说明亨廷顿舞蹈症是显性遗传病;又因为题干信息表明该病的基因在常染色体上,所以该病为常染色体显性遗传病。(1)基因突变指的是DNA分子中碱基的替换、增添或者缺失,引起的基因结构的改变。(2)根据以上分析已知亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传病,由于Ⅱ5正常,基因型为hh,所以Ⅲ6必定从Ⅱ5那儿获得h,所以Ⅲ6基因型为Hh。(3)据遗传系谱图分析可知,Ⅰ1、Ⅰ2都是Hh,则Ⅱ4基因型为1/3HH、2/3Hh,所以Ⅲ7是患者的概率=1-2/3×1/2=2/3。该病为单基因遗传病,可以通过基因检测的方式进行产前诊断。根据题意,治疗该病的方式是通过特异性降解由突变体基因合成的mRNA,而mRNA是翻译的模板,说明阻断的是翻译过程。(4)染色体结构变异中重复也可能导致该个体的基因型为HHh,所以该变异不一定是染色体数目变异。答案:(1)替换(2)Hh　该病为常染色体显性遗传病,Ⅲ6为患者一定含有H基因,Ⅱ5的基因型为hh,其中一个h一定会遗传给Ⅲ6,所以Ⅲ6的基因型为Hh (3)2/3　基因检测　翻译(4)不一定　染色体结构变异也可能导致该个体的基因型为HHh14.【解析】(1)血红蛋白由2条α肽链、2条β肽链组成,由于SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常,因此HbA和HbS基因编码β链,杂合子等位基因都编码,因此既含有正常β链,也含有异常β链,所以体内血红蛋白分子中最多含有2条异常β链,最少含有0条异常β链。(2)由于与基因型为HbAHbA的个体相比,基因型为HbAHbS的个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的HbS基因频率高,在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,基因型为HbAHbA的个体生存、繁殖后代的机会增大,人群中基因型为HbAHbA的基因型频率升高。(3)调查某遗传病的发病率应该随机选取广大人群进行调查;调查某种遗传病的遗传方式应该在具有患者的家系中进行调查。(4)由题意知,男性的父母是HbS基因的携带者,该男性的基因型是2/3HbAHbS,女性的妹妹是患者,因此其双亲也是携带者,该女性的基因型是2/3HbAHbS,二者婚配,后代生下患病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。答案:(1)2　0　(2)HbS　HbAHbA　(3)①②(4)1/18