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新教材高考化学一轮复习课时作业18化学能与热能含答案
展开这是一份新教材高考化学一轮复习课时作业18化学能与热能含答案,共11页。试卷主要包含了单项选择题,不定项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
1.已知△(g)+H2(g)―→CH3CH2CH3(g) ΔH=-157 kJ·ml-1。已知环丙烷(g)的燃烧热ΔH=-2 092 kJ·ml-1,丙烷(g)的燃烧热ΔH=-2 220 kJ·ml-1,1 ml液态水蒸发为气态水的焓变为ΔH=+44 kJ·ml-1。则2 ml氢气完全燃烧生成气态水的ΔH (kJ·ml-1)为( )
A.-658 B.-482
C.-329 D.-285
2.下列依据热化学方程式得出的结论正确的是( )
A.已知:正丁烷(g)===异丁烷(g) ΔH<0,则正丁烷比异丁烷稳定
B.已知:C2H4(g)+3O2(g)===2CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-1 478.8 kJ·ml-1,则C2H4(g)的燃烧热ΔH=-1 478.8 kJ·ml-1
C.已知:H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·ml-1,则稀Ba(OH)2(aq)和稀H2SO4(aq)完全反应生成1 ml H2O(l)时,放出57.3 kJ热量
D.已知:S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH1;
S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH2,则ΔH1>ΔH2
3.已知:①2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·ml-1;②H2(g)+S(g)===H2S(g) ΔH=-20.1 kJ·ml-1,下列判断正确的是( )
A.若反应②中改用固态硫,则消耗1 ml S(s)反应放出的热量小于20.1 kJ
B.从焓变数值知,单质硫与氧气相比,更容易与氢气化合
C.由①②知,水的热稳定性弱于硫化氢
D.氢气的燃烧热为241.8 kJ·ml-1
4.下列关于热化学反应的描述中正确的是( )
A.已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·ml-1,则H2SO4和Ba(OH)2反应:H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)的反应热ΔH=2×(-57.3) kJ·ml-1
B.燃料电池中将甲醇蒸气转化为氢气的热化学方程式是CH3OH(g)+ eq \f(1,2) O2(g)===CO2(g)+2H2(g) ΔH=-192.9 kJ·ml-1,则CH3OH(g)的燃烧热为192.9 kJ·ml-1
C.H2(g)的燃烧热是285.8 kJ·ml-1,则2H2O(g)===2H2(g)+O2(g)
ΔH=+571.6 kJ·ml-1
D.葡萄糖的燃烧热是2 800 kJ·ml-1,则 eq \f(1,2) C6H12O6(s)+3O2(g)===3CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-1 400 kJ·ml-1
5.以TiO2为催化剂的光热化学循环分解CO2反应为温室气体减排提供了一个新途径,该反应的机理及各分子化学键完全断裂时的能量变化如图所示。下列说法正确的是( )
A.CO2分解过程中存在所有旧化学键断裂和新化学键的形成
B.增大TiO2的表面积可提高催化效率
C.该反应中化学能转化为光能和热能
D.CO2分解反应的热化学方程式为
2CO2(g)===2CO(g)+O2(g) ΔH=+30 kJ·ml-1
6.335 ℃时,在恒容密闭反应器中1.00 ml C10H18(l)催化脱氢的反应过程如下:
反应1:C10H18(l)⇌C10H12(l)+3H2(g)ΔH1
反应2:C10H12(l)⇌C10H8(l)+2H2(g)ΔH2
测得C10H12和C10H8的产率x1和x2(以物质的量分数计)随时间的变化关系及反应过程中能量的变化如图所示。下列说法错误的是( )
A.使用催化剂能改变反应历程
B.更换催化剂后ΔH1、ΔH2也会随之改变
C.8 h时,反应1、2都未处于平衡状态
D.x1显著低于x2,是由于反应2的活化能比反应1的小,反应1生成的C10H12很快转变成C10H8
二、不定项选择题(本题包括4个小题,每小题有1个或2个选项符合题意)
7.一定条件下,在水溶液中1 ml ClO eq \\al(\s\up11(-),\s\d4(x)) (x=0,1,2,3,4)的能量(kJ)相对大小如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.如图离子中结合H+能力最弱的是E
B.如图离子中最稳定的是A
C.C→B+D反应的热化学方程式为
2ClO eq \\al(\s\up11(-),\s\d4(2)) (aq)===ClO eq \\al(\s\up11(-),\s\d4(3)) (aq)+ClO-(aq)ΔH=-76 kJ·ml-1
D.B→A+D的反应为吸热反应
8.根据下图所得判断正确的是( )
已知:H2O(g)===H2O(l) ΔH=-44 kJ·ml-1
A.图1反应为吸热反应
B.图1反应使用催化剂时,不会改变其ΔH
C.图2中若H2O的状态为液态,则能量变化曲线可能为①
D.图2中反应为CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g) ΔH=+41 kJ·ml-1
9.已知:①2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH1
②3H2(g)+Fe2O3(s)===2Fe(s)+3H2O(g) ΔH2
③2Fe(s)+ eq \f(3,2) O2(g)===Fe2O3(s) ΔH3
④2Al(s)+ eq \f(3,2) O2(g)===Al2O3(s) ΔH4
⑤2Al(s)+Fe2O3(s)===Al2O3(s)+2Fe(s) ΔH5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是( )
A.ΔH1<0,ΔH3<0 B.ΔH5<0,ΔH4<ΔH3
C.ΔH1=ΔH2+ΔH3 D.ΔH3=ΔH4+ΔH5
10.氮及其化合物的转化过程如图1所示,其中图2为反应①过程中能量变化的曲线图。下列分析合理的是( )
A.N2和H2被吸附在催化剂a表面发生反应
B.反应①的热化学方程式为N2(g)+3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-92 kJ·ml-1
C.反应②中,转移1.25 ml电子时消耗NH3的体积为5.6 L
D.催化剂a、b能提高反应速率和平衡转化率
三、非选择题
11.(1)科学家研究利用铁触媒催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面的物种用“ad”表示,对图中线间距离窄小的部分,其能量差用 eq \(=====,\s\up11(m↓),\s\d4( ↑)) 的方式表示。由图可知合成氨反应N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)的ΔH= kJ·ml-1,反应速率最慢的步骤的化学方程式为
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(2)已知CH4(g)+H2O(g)⇌3H2(g)+CO(g) ΔH1
FeO(s)+H2(g)⇌Fe(s)+H2O(g) ΔH2
FeO(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g) ΔH3
则CH4(g)+4FeO(s)⇌4Fe(s)+2H2O(g)+CO2(g)的ΔH= (用含ΔH1、ΔH2、ΔH3的式子表示)。
12.氮是地球上含量丰富的一种元素,氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。
(1)上图是N2(g)和H2(g)反应生成1 ml NH3(g)过程中能量变化示意图,请写出N2和H2反应的热化学方程式:
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(2)NO与CO反应的热化学方程式可以表示为2NO(g)+2CO(g)⇌2CO2(g)+N2(g) ΔH=a kJ·ml-1,但该反应的速率很小,若使用机动车尾气催化转化器,尾气中的NO与CO可以转化成无害物质排出。上述反应在使用“催化转化器”后,a (填“增大”“减小”或“不变”)。
(3)用NH3催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如:
4NH3(g)+3O2(g)===2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=-a kJ·ml-1 ①
N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH2=-b kJ·ml-1 ②
若1 ml NH3还原NO至N2,则该反应过程中的反应热ΔH3= kJ·ml-1(用含a、b的式子表示)。
(4)已知下列各组热化学方程式
①Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g) ΔH1=-25 kJ·ml-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g)ΔH2=-47 kJ·ml-1
③Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g)ΔH3=+640 kJ·ml-1
请写出FeO(s)被CO(g)还原成Fe(s)和CO2(g)的热化学方程式:
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课时作业18 化学能与热能
1.解析:已知反应①为△(g)+H2(g)―→CH3CH2CH3(g) ΔH1=-157 kJ·ml-1。反应②:△(g)+4.5O2(g)===3CO2(g)+3H2O(l) ΔH2=-2 092 kJ·ml-1,反应③:CH3CH2CH3(g)+5O2(g)===3CO2(g)+4H2O(l) ΔH3=-2 220 kJ·ml-1,反应④:H2O(l)===H2O(g) ΔH4=+44 kJ·ml-1,则由盖斯定律,反应①-反应②+反应③+反应④得到反应:H2(g)+0.5O2(g)===H2O(g) ΔH,ΔH=ΔH1-ΔH2+ΔH3+ΔH4=-241 kJ·ml-1,则2 ml氢气完全燃烧生成气态水的热化学方程式为2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-482 kJ·ml-1,B正确。
答案:B
2.解析:正丁烷转化为异丁烷的反应为放热反应,说明等物质的量的异丁烷的能量比正丁烷低,物质能量越低越稳定,A项错误;燃烧热为1 ml纯物质完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,已知热化学方程式中生成物水为气态,则对应的ΔH不是C2H4(g)的燃烧热,B项错误;反应还生成了BaSO4(s),放热应大于57.3 kJ,C项错误;两个反应均是放热反应,S(g)完全燃烧时放热更多,故|ΔH1|<|ΔH2|,则ΔH1>ΔH2,D项正确。
答案:D
3.解析:固体变为气体,吸收热量,若反应②中改用固态硫,则消耗1 ml S (s)反应放出的热量小于20.1 kJ,A项正确;由热化学方程式可知,1 ml氢气与氧气反应放出的热量比1 ml氢气与硫反应放出的热量多221.7 kJ,说明氧气与单质硫相比更容易与氢气化合,B项错误;无法直接比较热稳定性,C项错误;燃烧热为标准状况下,1 ml纯物质完全燃烧生成稳定氧化物所放出的热量,反应①生成的是气态水而不是液态水,D项错误。
答案:A
4.解析:反应过程中除了H+和OH-反应放热,BaSO4沉淀的生成也伴随有反应热的变化,即H2SO4和Ba(OH)2反应的反应热ΔH≠2×(-57.3) kJ·ml-1,故A错误;CH3OH(g)的燃烧热为1 ml甲醇蒸气燃烧转化为二氧化碳和液态水放出的热量,不能生成氢气,故B错误;H2(g)的燃烧热是285.8 kJ·ml-1,则2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·ml-1,2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+571.6 kJ·ml-1,故C错误;由葡萄糖的燃烧热是2 800 kJ·ml-1可知,0.5 ml葡萄糖完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量为1 400 kJ,即 eq \f(1,2) C6H12O6(s)+3O2(g)===3CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-1 400 kJ·ml-1,故D正确。
答案:D
5.解析:CO2分解生成CO和O2的过程中,过程③ CO2中只断裂一个碳氧双键,并不是所有化学键断裂,A错误;增大TiO2的比表面积就增大了TiO2的接触面积和吸附能力,可提高催化效率,B正确;从图示可以看出,光能和热能转化为化学能,C错误;从图中键能数据可计算出,CO2分解反应的焓变ΔH=(2×1 598-2×1 072-496) kJ·ml-1=+556 kJ·ml-1,D错误。
答案:B
6.解析:使用催化剂,降低了反应的活化能,改变了反应历程,A项正确;使用催化剂,不能改变反应物和生成物的总能量,即不能改变反应的焓变(ΔH),B项错误;8 h之后,C10H8的产率还在增加,说明反应2未达平衡,而C10H8是由C10H12转化而来的,且C10H12的产率几乎保持不变,说明反应1也未达平衡,C项正确;由图像可以看出反应2的活化能低于反应1的活化能,故反应1生成的C10H12快速转化为C10H8,从而使x1显著低于x2,D项正确。
答案:B
7.解析:酸根离子对应的酸越弱,结合氢离子能力越强,E对应的是高氯酸根离子,高氯酸是最强的无机酸,酸根离子结合氢离子能力最弱,故A正确;能量越低越稳定,A最稳定,故B正确;ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量=64+60-2×100=-76 kJ·ml-1,故C正确;3ClO-(aq)===2Cl-(aq)+ClO eq \\al(\s\up11(-),\s\d4(3)) (aq)的ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量=反应物的键能之和-生成物的键能之和=0+64-3×60=-116 kJ·ml-1,B→A+D的反应为放热反应,故D错误。
答案:D
8.解析:由图1曲线变化可知,反应物的总能量比生成物的总能量高,故该反应为放热反应,A项错误;催化剂只能改变化学反应速率,不能改变反应的焓变,B项正确;结合图1和图2可得出热化学方程式:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(g) ΔH=+41 kJ·ml-1,D项正确;由已知信息及D项分析中的热化学方程式,结合盖斯定律可得:CO2(g)+H2(g)===CO(g)+H2O(l) ΔH=-3 kJ·ml-1,该反应为放热反应,而图2中的曲线①表示的是吸热反应,C项错误。
答案:BD
9.解析:根据已学知识,①式是燃烧反应,属于典型的放热反应,ΔH1<0;②式是需要持续加热的反应,属于典型的吸热反应,ΔH2>0; eq \f(3,2) ×①式-②式可得③式:2Fe(s)+ eq \f(3,2) O2(g)===Fe2O3(s) ΔH3= eq \f(3,2) ΔH1-ΔH2,由于ΔH1<0,ΔH2>0,所以ΔH3<0,A正确。ΔH1= eq \f(2,3) (ΔH2+ΔH3),C错误。⑤式是铝热反应,属于典型的放热反应,则ΔH5<0,③式+⑤式可得④式:2Al(s)+ eq \f(3,2) O2(g)===Al2O3(s) ΔH4=ΔH3+ΔH5,由于ΔH3<0,ΔH5<0,则ΔH4<0,所以ΔH4<ΔH3(负值的绝对值大的反而小),B正确。ΔH3=ΔH4-ΔH5,D错误。
答案:AB
10.解析:由图1可知,N2和H2都被吸附在催化剂a的表面上发生反应,A正确;由图2知反应①的热化学方程式中,ΔH=(508-600) kJ·ml-1=-92 kJ·ml-1,B正确;由图1知,反应②是NH3被O2氧化为NO的过程,发生反应4NH3+5O2 eq \(=====,\s\up11(催化剂),\s\d4( )) 4NO+6H2O,计算知,转移1.25 ml 电子时,消耗标准状况下NH3的体积为5.6 L,C错误;催化剂只能改变化学反应速率,不能提高反应的平衡转化率,D错误。
答案:AB
11.解析:(1)根据图可知 eq \f(1,2) N2(g)+ eq \f(3,2) H2(g) ⇌NH3(g) ΔH=-46 kJ·ml-1,故N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)的ΔH=-92 kJ·ml-1。活化能越高,反应越慢,从图中可以看出Nad+3Had―→NHad+2Had的反应活化能最大。(2)利用盖斯定律可知ΔH=ΔH1+3ΔH2+ΔH3。
答案:(1)-92 Nad+3Had⇌NHad+2Had
(2)ΔH1+3ΔH2+ΔH3
12.解析:(1)N2和H2反应的热化学方程式:N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92 kJ·ml-1。(2)催化剂只改变反应速率,不改变反应的反应热,所以2NO(g)+2CO(g)⇌2CO2(g)+N2(g) ΔH=a kJ·ml-1,使用机动车尾气催化转化器后,a不变。(3)①-②×3得4NH3(g)+6NO(g)===5N2(g)+6H2O(g) ΔH1-3ΔH2=(3b-a) kJ·ml-1,若1 ml NH3还原NO至N2,则该反应过程中的反应热ΔH3= eq \f(3b-a,4) kJ·ml-1。(4)①× eq \f(1,2) -②× eq \f(1,6) -③× eq \f(1,3) 得FeO(s)被CO(g)还原成Fe(s)和CO2(g)的热化学方程式:FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g) ΔH=-218 kJ·ml-1。
答案:(1)N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ΔH=-92 kJ·ml-1 (2)不变 (3) eq \f(3b-a,4)
(4)FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g) ΔH=-218 kJ·ml-1
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