新高考化学一轮单元训练第十六单元烃的衍生物（A卷）含答案

第十六单元 烃的衍生物（A）

注意事项：

1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

第Ⅰ卷（选择题）

一、选择题：本题共15小题，总计40分。在每小题给出的四个选项中，第1～10题只有一个选项符合题目要求，每题2分。第11～15题为不定项选择题，全部答对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的的0分。

1．2019年12月以来.我国部分地区突发的新型冠状病毒威胁着人们的身体健康。研究表明含氯消毒剂、过氧乙酸（CH3COOOH）、75%的乙醇、乙醚均可有效灭活病毒。以下是人们面对新型冠状病毒时的做法，其中正确的是

A．84消毒剂、ClO2、盐酸均为含氯消毒剂，把它们混合后消毒效果更佳

B．95%的乙醇比75%的乙醇有更强的消毒能力

C．过氧乙酸（CH3COOOH）为一元弱酸，但它具有比较强的氧化性和腐蚀性

D．乙醚与乙醇互为同分异构体，但乙醚难溶于水，且沸点比乙醇低

2．下列关于营养物质水解的说法正确的是

A．淀粉和纤维素的通式相同，水解的最终产物也相同，但不是同分异构体

B．在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳

C．检验淀粉水解是否完全，所需的试剂为NaOH溶液、新制的Cu(OH)2悬浊液

D．蛋白质水解和油脂的皂化反应都是由高分子生成小分子的过程

3．下列说法中，正确的是

A．在紫外线、饱和(NH4)2SO4溶液、CuSO4溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性

B．在一定条件下，氨基酸之间能发生反应，合成更复杂的化合物（多肽）

C．为检验皂化反应进行程度，取几滴反应液，滴入装有热水的试管中，震荡，若有油滴浮在液面上，说明油脂已完全反应

D．检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是：取适量水解液于试管中，加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，观察是否出现红色沉淀

4．苯酚是合成农药、香料等的重要原料，如苯酚和乙醛酸在一定条件下可制得对羟基扁桃酸，反应如下：

下列说法不正确的是

A．上述反应的原子利用率为100%

B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸有6个吸收峰

C．对羟基扁桃酸可在一定条件下发生缩聚反应

D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3mol NaOH

5．分子式为C10H20O2的酯水解，得到A和B两种物质，A氧化可转变为B，符合上述性质的酯的结构有

A．32种      B．16种      C．8种      D．4种

6．下列实验结论正确的是

7．有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是

A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2

B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应

C．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种

D．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应

8．兴奋剂在体育竞技中禁用。下图是一种名为乙基雌烯醇的兴奋剂的结构简式，下列有关说法正确的是

A．分子式为C20H30O

B．该物质分子中的所有碳原子均可能共面

C．在一定条件下可发生氧化、取代、加成等反应

D．常温下该物质易溶于水

9．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是

A．分子中含有2种官能团

B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C．1mol分枝酸最多可与3mol NaOH发生中和反应

D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

10．油纸伞是“国家级非物质文化遗产”，其传统制作技艺的最后一步使用的桐油(主要成分是不饱和脂肪酸甘油三酯)，可因自行聚合而固化。下列有关说法正确的是

A．1，2-丙二醇与甘油互为同系物

B．C17H33COOH 的直链不饱和脂肪酸共17种

C．天然桐油能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．桐油的自行聚合固化属于缩聚反应

11．下列说法正确的是

A．石油裂解、煤的干馏、玉米制醇和蛋白质的变性都是化学变化

B．氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构，英国科学家桑格因测出牛胰岛素的一级结构而获得诺贝尔化学奖

C．乳糖、纤维二糖、蔗糖均为二糖，分子式均为C12H22O11，其中蔗糖、乳糖不能发生银镜反应，麦芽糖、纤维二糖能发生银镜反应

D．纤维素与乙酸酐作用生成的醋酸纤维，其中短醋酸纤维叫人造棉、长醋酸纤维叫人造丝

12．自然界中的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作为植物香料使用，例如桂皮含肉桂醛(CH=CH－CHO)，杏仁含苯甲醛(CHO)。下列说法正确的是

A．肉桂醛，苯甲醛都能发生加成反应、取代反应和聚合反应

B．可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团

C．肉桂醛和苯甲醛互为同系物

D．苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内

13．下列离子方程式或化学方程式正确的是

A．向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3

B．在1­氯丙烷中加入氢氧化钠水溶液并加热：ClCH2CH2CH3+NaOH

CH2=CHCH3↑+NaCl+H2O

C．向碳酸钠溶液中滴加足量苯酚溶液：2C6H5OH+Na2CO3→2C6H5ONa+CO2↑+H2O

D．苯甲醇与钠反应：C6H5CH2OH+Na→C6H5CH2ONa+H2↑

14．甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下。下列说法中不正确的是

A．苯甲醛与互为同系物

B．：先发生加成反应，后发生消去反应

C．分子存在顺反异构体

D．可用新制Cu(OH)2悬浊液检验中是否混有

15．蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T细胞淋巴瘤的药物，其结构如图所示。下列有关说法正确的是

A．分子中所有碳原子在同一平面内

B．能发生加成反应，不能发生消去反应

C．能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

D．1mol蓓萨罗丁分别与足量的Na、NaHCO3反应，产生气体的物质的量之比为l∶2

第Ⅱ卷（非选择题）

二、非选择题（共60分）

16．H是一种重要的化工原料，它可由石油和煤焦油通过下列路线合成：

（1）A的名称是____；过程①是____变化（填“物理”或“化学”，下同），过程⑤是______变化。

（2）反应③的化学方程式为_______；反应⑥的类型为_________。

（3）鉴别E与F的方法是_________________。

（4）H中六元环上的氢原子被两个氯原子取代后的有机物有___种。

17．某学习小组拟设计实验探究淀粉在酸性条件下的水解反应及产物性质。请回答下列问题：

I．淀粉的水解实验

（1）淀粉的通式为_______，在淀粉水解实验中“稀硫酸”作用是_______。

（2）淀粉水解时最适宜的加热方式为_______。

（3）流程中能证明淀粉已经开始水解成葡萄糖的实验现象为_______。甲同学认为根据流程中加入碘水后溶液未变蓝色的现象不能得到“淀粉已完全水解”的结论，他的理由为_______。

II．探究砖红色固体成分

猜想1：红色固体是Cu2O；    猜想2：红色固体是Cu；    猜想3：红色固体是Cu和Cu2O。

（4）乙同学提出可用如下定性实验探究砖红色固体成分：取少量砖红色固体于小试管中，加入适量稀硫酸，振荡，溶液变蓝色。该定性方案不足之处是_______(已知：Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O)。

（5）丙同学提出利用如图装置进行定量实验验证：

若w=7.2，实验结束后称得洗气瓶净增0.9g，则上述猜想_______合理(填“1”、“2”或“3”)，其依据是_______(计算说明)。

18．下图是以石油为原料的部分转化流程：

已知：C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr（水解反应）

（1）反应①的类型是______________，由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起________作用；

（2）已知A的分子式为C3H5Cl，则A的结构简式为_________________；

（3）C3H5Br2Cl与NaOH溶液完全反应生成有机产物X，则1mol X与足量的Na单质反应可生成标况下____________L氢气；

（4）写出丙烯通入溴的CCl4溶液中发生反应的化学方程式_______________。

19．环己烯是重要的化工原料。其实验室制备与提纯流程如下：

可能用到的有关数据如下：

回答下列问题：

（1）原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为___________，现象为___________。

（2）操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl3.6H2O而不用浓硫酸的优点为___________(任答一点即可)。

②加热过程中，温度控制在90℃以下，蒸馏温度不宜过高的原因是___________。

（3）下列仪器中，操作2需使用的有___________(填字母)。

（4）蒸馏操作的正确顺序为___________(填序号)。

①加热                           ②安装装置，加入待蒸馏的物质和沸石

③弃去前馏分，收集83℃的馏分     ④通冷凝水

（5）以下区分环烯纯品和粗品的方法，合理的是___________(填标号)。

A．用酸性高锰酸钾溶液       B．用金属钠              C．测定沸点

（6）根据蒸馏最后得到的产品，计算反应的产率为___________(只列出计算式)。

20．M是合成某药物的中间体，以A为原料合成M的路线如下(部分条件和产物省略)

已知：RCHO

请回答下列问题：

（1）A的化学名称为___________。

（2）M中所含官能团除氨基、醚键外，还有___________和___________。

（3）B有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为___________、___________。

①能发生水解反应，不能发生银镜反应；

②核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3。

（4）R的结构简式为___________。

（5）由D生成E的化学方程式为___________。

（6）由A生成B的多步反应中，存在反应，结合合成路线中的相关反应，说明设计该反应的目的为___________。

（7）参照上述流程，设计以乙醇为原料合成2－丁醇的合成路线。(无机试剂自选)___________。

第十六单元 烃的衍生物（A）

答 案

1．【答案】C

【解析】84消毒液和盐酸混合会反应生成氯气，降低消毒效果，故A错误；95%的乙醇会使病毒表面迅速凝固形成保护壳，消毒能力弱，故B错误；过氧乙酸含有过氧键，具有较强的氧化性和腐蚀性，故C正确；乙醚的分子式为C4H10O，乙醇的分子式为C2H6O，分子式不同，二者不是同分异构体，故D错误；综上所述答案为C。

2．【答案】A

【解析】淀粉和纤维素的通式相同，水解的最终产物也相同，但聚合度不同，不是同分异构体，故A正确；在酒化酶的作用下葡萄糖转化为乙醇和二氧化碳，葡萄糖不能水解，故B错误；检验淀粉水解是否完全，所需的试剂为碘水，故C错误；蛋白质水解是由高分子生成小分子的过程，油脂不是高分子化合物，故D错误；选A。

3．【答案】B

【解析】A．蛋白质中加入饱和(NH4)2SO4，是蛋白质盐析，此过程是可逆，故A错误；B．氨基酸分子通过脱水缩合形成多肽物质，故B正确；C．油脂的皂化反应，产生高级脂肪酸盐和甘油，它们都溶于水，即不在有油滴，说明反应完全，故C错误；D．与新制氢氧化铜悬浊液反应，要求环境是碱性，题目中没有中和酸，故D错误；答案选B。

4．【答案】D

【解析】A．属于加成反应，原子利用率为100%，故A正确；B．分子中有6种等效氢，在核磁共振氢谱中有6个吸收峰，故B正确；C．含有羟基、羧基，可在一定条件下发生缩聚反应，故C正确；D．酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应，1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗2mol NaOH，故D错误；选D。

5．【答案】D

【解析】分子式为C10H20O2的有机物能水解生成A和B，A氧化可转变为B，则A为醇，B为酸，A能被氧化为酸，则A中含有—CH2OH，因A在一定条件下可氧化为B，则A为C4H9CH2OH，B为C4H9COOH，而—C4H9有四种结构，故选D。

6．【答案】A

【解析】A．将乙醇与酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合，由于K2Cr2O7被转化为Cr2(SO4)3，溶液由橙色溶液变为绿色，过程中Cr的化合价降低，被还原，说明乙醇具有还原性，A符合题意；B．淀粉水解液中加入碘水，溶液变蓝只能说明水解液中还含有淀粉，可能是淀粉未水解也可能是淀粉已经水解但未完全，B不合题意；C．银镜反应需在碱性条件下进行，蔗糖溶液中加入稀硫酸，需先加入足量的NaOH溶液中和水解液后加入银氨溶液，水浴加热才能证明蔗糖是否发生水解，C不合题意；D．常温下，将二氧化碳通入苯酚钠溶液，溶液变浑浊，说明发生了反应：C6H5O-+H2O+CO2=C6H5OH+ ，故说明酸性：碳酸＞苯酚，D不合题意。

7．【答案】D

【解析】Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，C项错误；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，D项正确。

8．【答案】C

【解析】A．根据物质结构简式可知其分子式是C20H32O，A错误；B．该物质分子中含有多个饱和C原子，检验甲烷的四面体结构，因此物质分子中的所有碳原子不可能共面，B错误；C．该物质属于有机物，在一定条件下可发生燃烧反应，燃烧反应属于氧化反应；含有羟基，能够发生取代反应；含有不饱和的碳碳双键，因此在一定条件下可发生加成反应，C正确；D．该物质烃基中含有较多的C原子，烃基中含有的C原子数越多，物质的水溶性就越差，因此常温下该物质不易溶于水，D错误。

9．【答案】B

【解析】A，该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团，故A项错误；B，该物质中含有羧基和羟基，既可以与乙醇发生酯化反应，也可以与乙酸发生酯化反应，反应类型相同，故B项正确；C，分枝酸中只有羧基能与NaOH溶液发生中和反应，一个分子中含两个羧基，故1mol分枝酸最多能与2mol NaOH发生中和反应，故C项错误；D，该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应，而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，原理不同，故D项错误。综上所述，本题正确答案为B。

10．【答案】C

【解析】A．同系物必须结构相似，组成上相差n个-CH2原子团；1，2-丙二醇与甘油所含有的羟基个数不同，1，2-丙二醇含有2个羟基，甘油含有3个羟基，结构不相似，不是同系物关系，A错误；B．如果-C17H33为直链烃基，含有碳碳双键就有16种，如果-C17H33为带有支链的烃基，含有碳碳双键的数目远大于17种，所以C17H33COOH 的直链不饱和脂肪酸大于17种，B错误；C．桐油主要成分是不饱和脂肪酸甘油三酯，结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．桐油主要成分是不饱和脂肪酸甘油三酯，结构中含有碳碳双键，在一定条件下与氢气发生加成反应变为固态，不属于缩聚反应，D错误；答案选C。

11．【答案】AB

【解析】A．上述反应均属于化学变化，正确；B．氨基酸残基在蛋白质肽链中的排列顺序称为蛋白质的一级结构，英国科学家桑格因测出牛胰岛素的一级结构而获得诺贝尔化学奖，正确；C．纤维二糖、麦芽糖、乳糖互为同分异构体，分子中含有醛基都能发生银镜反应，错误；D．人造棉是棉型人造短纤维的俗称；人造丝是把植物秸杆、棉绒等富含纤维素的物质，经过氢氧化钠和二硫化碳等处理后得到的一种纤维状物质，人造棉、人造丝的主要成分都是纤维素，正确；故选AB。

12．【答案】ABD

【解析】A项、肉桂醛含碳碳双键可发生加成、加聚反应，含醛基可发生加成反应，苯环上H可发生取代反应；苯甲醛含醛基可发生加成反应，苯环上H可发生取代反应，苯甲醛在放置过程中会发生聚合反应和氧化反应，故A正确；B项、含-CHO的物质可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团，故B正确；C项、肉桂醛含碳碳双键，而苯甲醛不含，结构不相似，则不是同系物，故C错误；D项、苯甲醛分子中含有苯环和醛基，无饱和碳原子，所有原子可能位于同一平面内，故D正确。故选ABD。

13．【答案】A

【解析】A．因为酸性：H2CO3＞C6H5OH＞HCO，所以向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳发生反应方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，故A正确；B．在1­氯丙烷中加入氢氧化钠水溶液并加热,其反应的方程式为：ClCH2CH2CH3+NaOHHOCH2CH2CH3+NaCl+H2O，故B错误；C．因为酸性：H2CO3＞C6H5OH＞HCO，所以向碳酸钠溶液中滴加足量苯酚溶液，其反应的方程式为：C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+ NaHCO3，故C错误；D．苯甲醇与钠反应生成苯甲醇钠和氢气，其反应方程式为：2C6H5CH2OH+Na→2C6H5CH2ONa+H2↑，故D错误。

14．【答案】A

【解析】A．苯甲醛的结构简式为，该结构中含有苯环、醛基，X的结构简式为，该结构中含苯环、醚键、醛基，二者结构不相似，不是同系物，故A错误；B．可看成X与NCCH2COOC2H5先发生加成反应生成，再发生消去反应生成Y，故B正确；C．Y的结构简式为，存在和顺反异构体，故C正确；D．X结构中含有醛基，能够与新制Cu(OH)2悬浊液反应，Y的结构中无醛基，不与新制Cu(OH)2悬浊液反应，则可用新制Cu(OH)2悬浊液检验中是否混有，故D正确；答案为A。

15．【答案】BD

【解析】A．右边苯环上方的第一个碳与周围四个碳原子均为单键结构，为四面体构型，不可能所有碳原子在同一平面内，故A错误；B．分子中含有碳碳双键能发生加成反应，但没有可发生消去反应的官能团，故B正确；C．碳碳双键使溴水褪色发生的是加成反应，而其使酸性高锰酸钾褪色发生的是氧化反应，故C错误；D．1mol蓓萨罗丁与足量的Na反应生成0.5mol H2，而其与足量NaHCO3反应生成1mol的CO2，产生气体的物质的量之比为l∶2，故D正确。本题选BD。

16．【答案】（1）乙烯    化学    物理   

（2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O    取代反应或酯化反应   

（3）分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，使KMnO4溶液褪色的是F，不褪色的是E   

（4）7   

【解析】由H的结构及反应条件可以推断D为乙酸，则结合各步变化的反应条件可以推断C为乙醛、B为乙醇、A为乙烯。

（1）A的名称是乙烯；工业上通常对石油分馏产品进行裂解来获得乙烯，故过程①为裂解，是化学变化；工业上通过对煤焦油进行分馏而获得苯，过程⑤为分馏，是物理变化。

（2）反应③为乙醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应⑥为乙酸与环己二醇反应生成酯，故为酯化反应或取代反应。

（3）E分子中没有碳碳双键，而F分子中有碳碳双键，因此，鉴别E与F的方法是：分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，使KMnO4溶液褪色的是F，不褪色的是E。

（4）用定一议二法，H分子有一定的对称性，六元环上的6个碳原子均有H原子可以被取代，如图所示，可以先把1号或2号的H原子取代，然后分析另一个H原子被取代的可能性，先取代1，环上其他碳原子上的H均可以被取代，但要注意左右对称，故有3种；再先取代2，则与1相同的位置不能再取代，可以找到4种，注意2号碳上有2个H原子可以被取代。综上所述，可以确定H中六元环上的氢原子被两个氯原子取代后的有机物有7种。

17．【答案】（1）(C6H10O5)n    作催化剂    （2）水浴加热  （3）有砖红色固体出现    碘水可与过量的NaOH反应    （4）只能证明砖红色固体中含有Cu2O，无法确定砖红色固体中是否存在铜（5）1  m(H2O)=0.9g  n(H2O)=0.05 mol，m(O)=0.8g  m(Cu)=7.2g-0.8g=6.4g，n(O)∶n(Cu)=1∶2   

【解析】（1）淀粉和纤维素的通式相同，均为(C6H10O5)n ，“n”表示聚合度；大多数有机反应速率较慢，故淀粉水解需要加入催化剂，稀硫酸在该反应中作催化剂。

（2）淀粉70℃条件下水解，最适宜的加热方式为水浴加热。

（3）含有醛基的有机物能和新制氢氧化铜在加热条件下反应生成砖红色固体，淀粉水解生成的葡萄糖分子中有醛基，所以流程中能证明淀粉已经开始水解成葡萄糖的实验现象为有砖红色固体出现。水解后加入的氢氧化钠可能过量，碘能与氢氧化钠反应：I2+2NaOH=NaI+NaIO+H2O。即使淀粉未完全水解，可能导致加入碘水，溶液不变色。应该取加入氢氧化钠溶液之前的溶液进行实验，用碘水检验是否有淀粉溶液。

（4）因为铜不和稀硫酸反应，则题给信息溶液变蓝色只能说明砖红色固体中一定含有氧化亚铜，但无法确定砖红色固体中是否含有铜。

（5）浓硫酸净增质量是水的质量。由Cu2O+H22Cu+H2O可知，水中O的质量即为氧化亚铜中O的质量。m(H2O)=0.9g，n(H2O)=n(O)=0.05mol，m(O)=0.8g；砖色固体中 m(Cu)=7.2g-0.8g=6.4g，n(Cu)=0.1mol，所以n(O)∶n(Cu)=1∶2，所以猜想1成立。

18．【答案】（1）加成    催化剂  

（2）CH2＝CHCH2Cl  

（3）33.6   

（4）CH2＝CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3

【解析】（1）反应①为CH2=CH2+H2SO4→C2H5—O—SO3H，对比反应物和生成物的结构简式，反应①为加成反应。根据流程由乙烯制备乙醇分两步进行：CH2=CH2+H2SO4→C2H5—O—SO3H、C2H5—O—SO3H+H2O→CH3CH2OH+H2SO4，则总反应为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，可见硫酸起催化剂作用。

（2）A的分子式为C3H5Cl，A与Br2反应生成C3H5Br2Cl，A与Br2的反应为加成反应，A中含碳碳双键；丙烯（CH2=CHCH3）与Cl2在500℃条件下反应生成A，丙烯生成A为甲基上H原子被取代的取代反应，A的结构简式为CH2=CHCH2Cl。

（3）A的结构简式为CH2=CHCH2Cl，则反应④所得生成物的结构简式为BrCH2CHBrCH2Cl，BrCH2CHBrCH2Cl与NaOH溶液完全反应生成的有机产物X的结构简式为，X与足量Na反应的化学方程式为2+6Na→2+3H2↑，1mol X与足量的Na反应生成1.5mol H2，1.5mol H2在标准状况下的体积为1.5mol×22.4L/mol=33.6L。

（4）丙烯与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br。

19．【答案】（1）FeCl3溶液    溶液呈紫色   

（2）    +H2O    浓硫酸易使原料碳化，并放出二氧化硫气体    减少未反应的环己醇蒸出   

（3）ad

（4）②④①③

（5）BC

（6）

【解析】环己醇在FeCl3.6H2O的作用下发生消去反应生成环己烯、水，蒸出的环己烯粗产品含有环己醇，粗产品中加入饱和食盐水，环己烯不溶于饱和食盐水，液体分层，有机相为环己烯，通过干燥、过滤、蒸馏得到纯净的环己烯。

（1）苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应，溶液呈紫色，环己醇不能，原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为FeCl3溶液；

（2）①烧瓶A中进行的可逆反应是环己醇在FeCl3.6H2O的作用下发生消去反应生成环己烯、水，化学方程式为+H2O；浓硫酸具有脱水性、强氧化性，浓硫酸易使原料碳化，并放出二氧化硫气体，所以选择FeCl3.6H2O而不用浓硫酸作催化剂；②加热过程中，温度控制在90℃以下，可以减少未反应的环己醇蒸出；

（3）操作2使两种互不相溶的液体分离，操作名称为分液，用的有玻璃仪器有分液漏斗和烧杯，选ad。

（4）蒸馏操作的正确顺序为：②安装装置，加入待蒸馏的物质和沸石；④通冷凝水；①加热；③弃去前馏分，收集83℃的馏分；

（5）环己烯精品和粗品都能使高锰酸钾褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液区分环己醇和环己烯；环己烯粗品中含有环己醇，环己醇能与钠产生氢气，而环己稀不能，能用金属钠区分环己烯精品和粗品；混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，可以区分环己烯精品和粗品；选BC。

（6）环己醇的物质的量是，理论上生成环己烯的物质的量是，所以环己烯的产率是。

20．【答案】（1）甲苯

（2）羟基    羰基   

（3）       

（4）

（5）2+O22+2H2O

（6）保护酚羟基，防止在酚羟基反应过程中被氧化

（7）

【解析】（1）根据A的分子式和B的结构简式可推得A的化学名称为甲苯。故答案为：甲苯；

（2）通过观察M的结构可以看出，M中所含官能团除氨基、醚键外，还有羟基和羰基。故答案为：羟基；羰基；

（3）根据题意能发生水解反应，不能发生银镜反应，可知含有酯基，但不是甲酸某酯，再结合B的结构简式和核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为1∶2∶2∶3，可得满足相关条件的芳香族化合物的结构简式为 ；；

（4）根据B、C的结构简式可得，R的结构简式为。

（5）根据题目所给信息，由D生成E的化学方程式为2+O22+2H2O。

（6）酚羟基很活泼，容易发生氧化反应，反应中，设计及，其目的就是保护酚羟基，防止在酚羟基反应过程中被氧化。故答案为：保护酚羟基，防止在酚羟基反应过程中被氧化；

（7）根据题目要求，以乙醇为原料合成2-丁醇的合成路线。