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2020-2021学年第3节 伴性遗传同步练习题
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这是一份2020-2021学年第3节 伴性遗传同步练习题，共7页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．下列有关色盲的叙述中，正确的是( A )
A．女儿色盲，父亲一定色盲
B．父亲不色盲，儿子一定不色盲
C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲
D．女儿色盲，母亲一定色盲
[解析] 女子色盲XbXb，则其父亲一定给他女儿Xb配子，所以父亲一定是色盲。
2．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( B )
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
[解析] 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都是3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
3．果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为( B )
A．XRXR×XrYB．XrXr×XRY
C．XRXr×XrYD．XRXr×XRY
[解析] 根据题意，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。
4．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因( B )
A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ区段上，为显性基因
C．位于Ⅱ区段上，为显性基因
D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因
[解析] 若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。
5．研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是( B )
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
[解析] 性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。
6．某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是( C )
A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性
C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能确定
[解析] 若亲本中灰红色为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)。
7．(2018·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是( B )
A．1/2B．1/6
C．1/3D．1/4
[解析] 依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B项正确，A、C、D三项均错误。
8．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
[解析] 性染色体上的部分基因与性别决定有关，A项错误。X、Y是同源染色体，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致同源染色体上的等位基因也分离，B项正确。生殖细胞同样要进行细胞呼吸等最基本的生命活动，所以相对应的染色体上的基因同样要表达，而不是只表达性染色体上的基因，C项错误。初级精母细胞是由精原细胞复制后形成的，所以X、Y染色体都存在；次级精母细胞是经过减数第一次分裂后产生的，在减数第一次分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以次级精母细胞中只含有X和Y染色体中的一种，D项错误。
9．(2018·兰州一中高二期末)某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是( D )
A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
[解析] 由题干分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XbY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY。①该男孩可能由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；②该男孩可能由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基因型为XbY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离。D正确。
10．下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是( C )
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
[解析] 因为患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1即为杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合子或杂合子)。如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有2种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有4种基因型。因为Ⅱ7不携带致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/3×1/2＝1/3，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。
11．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( A )
A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶
B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶
C．雌雄各半，全为宽叶
D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
[解析] 由题意可知，杂合宽叶雌株(XBXb)可产生等量的XB和Xb两种配子，而狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此子代全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。
12．如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是( D )
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
[解析] F1中雌雄个体的表现型不同，说明该性状的遗传属于性染色体连锁遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟的基因型均为ZbW，表现型均为非芦花，C正确；芦花雄鸟(ZBZB或ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表现型可能是芦花或非芦花，D错误。
二、非选择题
13．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：
(1)棕色牙齿是位于__X__染色体上的__显__性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型__AaXBY__。7号个体基因型可能有__2__种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是__1/4__。
[解析] (1)由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴X遗传，由6和11可知，该病不是伴X隐性遗传，所以遗传方式是伴X显性遗传。(2)由图可知，3为A_XBY,6为黑尿病患者，所以3AAaXBY,4为AaXbXb，所以7为AAXBXb或AaXBXb，有两种基因型。(3)由5、6可推知10号为AaXBXb，由8、9可推知14号为AaXbY，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的几率为1/4。
14．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。
(1)请据上述杂交结果回答问题：
①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：__BbXAXa×BbXAY__。
②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为__1/6__。
③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为__2/3__。
(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用R、r表示)。
①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是__突变型__，隐性性状是__野生型__。
②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？__不能__。请简要说明推断过程：__在Rr×rr和XRXr×XrY两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型__。
③若要通过一次交配实验确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为__野生__型，雄性为__突变__型的个体作为交配的亲本。
[解析] (1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于3∶1，因此亲本的基因型都为Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾∶正常尾约为1∶1，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为BbXAXa×BbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占1/4×1/4＝1/16，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是Rr、rr；若突变基因位于X染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、XrY。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。
15．如图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的(图中I片段)；一部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。
(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型依次为__截毛、刚毛__；
预期结果及结论：
①若子代雄果蝇表现为__刚毛__，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；
②若子代雄果蝇表现为__截毛__，则此对等位基因仅位于X染色体上。
(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
选取若干对雌、雄个体表现型分别为__隐性性状、显性性状__的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察F2的表现型。
结果预测及结论：
①若__雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体__，则该对等位基因位于常染色体上；
②若__雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2__，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
[解析] (1)选用纯种的表现型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得F1，再让F1雌、雄个体交配，如果F2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
不抗霜
抗病
不抗霜
不抗病
抗霜
抗病
抗霜
不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
灰身弯曲尾
灰身正常尾
黑身弯曲尾
黑身正常尾
雄鼠
76
74
24
26
雌鼠
149
0
51
0
1．下列有关色盲的叙述中，正确的是( A )
A．女儿色盲，父亲一定色盲
B．父亲不色盲，儿子一定不色盲
C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲
D．女儿色盲，母亲一定色盲
[解析] 女子色盲XbXb，则其父亲一定给他女儿Xb配子，所以父亲一定是色盲。
2．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( B )
A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
[解析] 由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都是3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
3．果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性，控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交，一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1中雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，那么亲代果蝇的基因型为( B )
A．XRXR×XrYB．XrXr×XRY
C．XRXr×XrYD．XRXr×XRY
[解析] 根据题意，F1中雄果蝇与亲本雌果蝇眼色相同，因此，亲本雌果蝇一定为纯合体，由此排除C和D项；若选A项，则子代雌果蝇与亲代雄果蝇的眼色会不同。因此，只有当雌性亲本为隐性个体，雄性亲本为显性个体时，才符合题中条件，即XrXr×XRY。
4．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因( B )
A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ区段上，为显性基因
C．位于Ⅱ区段上，为显性基因
D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因
[解析] 若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。
5．研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是( B )
A．性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B．性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C．性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
D．母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关
[解析] 性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别表现为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因高表达量开启性腺的睾丸发育，其性别为雄性；性染色体缺失一条的WO个体没有Z染色体，也没有DMRT1基因，可能不能正常发育；已知ZZ个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量高表现为雄性，ZW个体中Z染色体上的DMRT1基因表达量低表现为雌性，故母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关。
6．某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是( C )
A．雄性、雌性、雌性B．雌性、雄性、雌性
C．雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能确定
[解析] 若亲本中灰红色为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)。
7．(2018·福州市高一期中)在人类中，双眼皮对单眼皮为显性遗传，有一对双眼皮的夫妇，生了一个单眼皮的男孩和一个双眼皮的女孩，若该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是( B )
A．1/2B．1/6
C．1/3D．1/4
[解析] 依题意可推知，该对双眼皮的夫妇均为杂合子，所生的一个双眼皮女孩，为纯合子的概率是1/3，为杂合子的概率是2/3。该女孩与一个单眼皮的男人结婚，生一个单眼皮的女孩的概率是2/3×1/2×1/2XX＝1/6，B项正确，A、C、D三项均错误。
8．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
[解析] 性染色体上的部分基因与性别决定有关，A项错误。X、Y是同源染色体，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致同源染色体上的等位基因也分离，B项正确。生殖细胞同样要进行细胞呼吸等最基本的生命活动，所以相对应的染色体上的基因同样要表达，而不是只表达性染色体上的基因，C项错误。初级精母细胞是由精原细胞复制后形成的，所以X、Y染色体都存在；次级精母细胞是经过减数第一次分裂后产生的，在减数第一次分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以次级精母细胞中只含有X和Y染色体中的一种，D项错误。
9．(2018·兰州一中高二期末)某夫妇妻子表现型正常，丈夫为色盲患者，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是( D )
A．女方减数第一次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
B．女方减数第一次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
C．女方减数第二次分裂异常或男方减数第二次分裂异常
D．女方减数第二次分裂异常或男方减数第一次分裂异常
[解析] 由题干分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XbY，性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY。①该男孩可能由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离；②该男孩可能由基因型为Xb的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基因型为XbY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离。D正确。
10．下图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是( C )
A．甲病是伴X染色体显性遗传病
B．乙病是常染色体隐性遗传病
C．若Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种
D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
[解析] 因为患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1即为杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合子或杂合子)。如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有2种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有4种基因型。因为Ⅱ7不携带致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/3×1/2＝1/3，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。
11．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是( A )
A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶
B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶
C．雌雄各半，全为宽叶
D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1
[解析] 由题意可知，杂合宽叶雌株(XBXb)可产生等量的XB和Xb两种配子，而狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此子代全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。
12．如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是( D )
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
[解析] F1中雌雄个体的表现型不同，说明该性状的遗传属于性染色体连锁遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟的基因型均为ZbW，表现型均为非芦花，C正确；芦花雄鸟(ZBZB或ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表现型可能是芦花或非芦花，D错误。
二、非选择题
13．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：
(1)棕色牙齿是位于__X__染色体上的__显__性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型__AaXBY__。7号个体基因型可能有__2__种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是__1/4__。
[解析] (1)由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴X遗传，由6和11可知，该病不是伴X隐性遗传，所以遗传方式是伴X显性遗传。(2)由图可知，3为A_XBY,6为黑尿病患者，所以3AAaXBY,4为AaXbXb，所以7为AAXBXb或AaXBXb，有两种基因型。(3)由5、6可推知10号为AaXBXb，由8、9可推知14号为AaXbY，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的几率为1/4。
14．小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如下表所示。
(1)请据上述杂交结果回答问题：
①写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：__BbXAXa×BbXAY__。
②在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为__1/6__。
③假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的比例为__2/3__。
(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型(设相关基因用R、r表示)。
①在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是__突变型__，隐性性状是__野生型__。
②根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？__不能__。请简要说明推断过程：__在Rr×rr和XRXr×XrY两种情况下后代雌雄个体均有两种表现型__。
③若要通过一次交配实验确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为__野生__型，雄性为__突变__型的个体作为交配的亲本。
[解析] (1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄鼠交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于3∶1，因此亲本的基因型都为Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾∶正常尾约为1∶1，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为BbXAXa×BbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/4×1/2＝3/8，纯合的灰身弯曲尾雌鼠占1/4×1/4＝1/16，因此，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为(1/16)/(3/8)＝1/6。子代中的灰身雄鼠的基因型及其比例为1/3BB、2/3Bb，黑身雌鼠的基因型全为bb，它们交配产生的后代中灰身小鼠所占的比例为1/3×1＋2/3×1/2＝2/3。(2)该雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，产生的是原来基因的等位基因，性状由野生型变成突变型，因此突变型为显性性状，野生型为隐性性状。若突变基因位于常染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是Rr、rr；若突变基因位于X染色体上，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇的基因型分别是XRXr、XrY。无论突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，交配后代中雌雄个体均既有野生型，又有突变型。如果要通过一次交配实验确定突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，选择的亲本中雌果蝇为隐性性状(即野生型)，雄果蝇为显性性状(即突变型)。
15．如图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的(图中I片段)；一部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。
(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型依次为__截毛、刚毛__；
预期结果及结论：
①若子代雄果蝇表现为__刚毛__，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；
②若子代雄果蝇表现为__截毛__，则此对等位基因仅位于X染色体上。
(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
选取若干对雌、雄个体表现型分别为__隐性性状、显性性状__的果蝇作为亲本进行杂交，F1中雌、雄个体均表现显性性状；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察F2的表现型。
结果预测及结论：
①若__雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体__，则该对等位基因位于常染色体上；
②若__雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2__，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
[解析] (1)选用纯种的表现型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对等位基因仅位于X染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得F1，再让F1雌、雄个体交配，如果F2雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
不抗霜
抗病
不抗霜
不抗病
抗霜
抗病
抗霜
不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
灰身弯曲尾
灰身正常尾
黑身弯曲尾
黑身正常尾
雄鼠
76
74
24
26
雌鼠
149
0
51
0
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