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河南省范县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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这是一份河南省范县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共7页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65,5NA,6年后,Y剩余的质量为mg, 常温下,向1L0等内容,欢迎下载使用。
河南省范县2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65 第Ⅰ卷(选择题 共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 化学与人类生活、生产、社会可持续发展密切相关,下列有关化学知识的说法正确的是A. 我国科学家首次利用CO2和H2人工合成淀粉 ,分子式为(C6H10O5)n,是纯净物B. 我国火星探测器“天问一号”使用的新型SiC增强铝基复合材料是一种新型硅酸盐材料C. 海水淡化可以缓解淡水供应危机,海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法和离子交换法等D. 第24届冬季奥林匹克运动会,上使用的滑雪板,其复合层用玻璃纤维制作,玻璃纤维属于天然有机高分子材料 2. 以葡萄糖为原料制得的异山梨醇(如图)是重要的生物质转化平台化合物。下列关于该物质的叙述错误的是( )
A. 一氯代物有3种(不含立体异构) B. 与己二酸互为同分异构体C. 分子中所有原子可能共平面 D. 能发生取代、氧化和消去反应 3. 碘仿(CHI3)是一种外用消毒剂。某实验小组通过电解KI和丙酮(CH3COCH3)来制备碘仿。制得的粗碘仿中含少量石墨粉,分离提纯碘仿的操作中,下列仪器没有用到的是已知几种物质的部分性质如表所示:物质熔点/℃沸点/℃溶解性丙酮-9556与水、乙醇互溶碘仿123218不溶于水,溶于热乙醇 A. B. C. D. 4. NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 标准状况下,2.24L辛烷的分子数为0.1NAB. 浓硝酸热分解生成、共23g,转移电子数为0.5NAC. 溶液中,和的离子数目之和为0.01NAD. 电极反应,每转移xmol电子释放个 5. X、Y、Z为短周期主族元素,它们的核素在自然界存在如下衰变反应:X+n→Y+Z。其中Y的半衰期为12.4年,Y的阴离子与Be2+电子层结构相同。已知:①核素质量衰变一半所用的时间叫半衰期②质量数相同的核素互称为同量素,下列说法中错误的是A. 上述衰变反应中的核素X与14Z为同量素B. 最高价氧化物对应水化物的酸性:X>ZC. mgY经过49.6年后,Y剩余的质量为mgD. Y与钠元素形成的二元化合物具有很强还原性6. 为实现“双碳”目标,我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO2电池,电池工作时,复合膜(由a、b膜复合而成)层间的H2O解离成H+和OH-,在外加电场作用下可透过相应的离子膜定向移动。当闭合K1时,Zn-CO2电池工作原理如图所示。下列说法不正确的是A. 闭合K1时,OH-通过b膜向Zn电极方向移动B. 闭合K1时,Zn表面的电极反应式为Zn+4OH--2e-=Zn(OH)C. 闭合K2时,Zn电极与直流电源正极相连D. 闭合K2时,在Pd电极上有2.24LCO2(标况下)生成,则析出Zn6.5g 7. 常温下,向1L0.1mol·L-1H3PO4溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,混合溶液中lgX[X表示lg、lg或lg]随溶液pH的变化如图所示。下列说法正确的是
A. 曲线c代表lg与溶液pH的关系B. 常温下,H3PO4的Ka3的数量级为10-11C. pH=11.40时,溶液中存在:c(Na+)=c(OH-)-c(H+)+c()+5c()D. 常温下,NaH2PO4溶液显碱性第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 火法炼铜过程中产生的碱性渣,其主要成分为TeO2、Na2TeO3、Na2SeO3以及少量的CuO、PbO、SiO2等。一种利用这种碱性渣提取高纯碲和粗硒的工艺流程如下图所示。已知:Ksp (CuS)=6×10-36;Ksp(PbS)=9×10-29。请回答以下问题:(1)“碱浸”前应对碱性渣进行的操作是_______。(2)下图分别是温度和NaOH溶液浓度对碲浸出率的影响,则碱浸时的合适温度是_______。实际生产中采用1mol·L-1的NaOH溶液,而不用更大浓度 NaOH溶液的原因是_______。(3)已知:CuO和PbO均具有一定的“两性”,“碱浸”时生成物类型类似于偏铝酸钠。则“碱浸”时PbO所发生反应的离子方程式为_______。(4)滤渣3的主要成分为_______。滤液中Pb2+沉淀完全时,c(Cu2+)的最大值是_______mol·L-1,(保留小数点后2位。某离子浓度低于1×10-5mol·L-1时,可认为该离子沉淀完全)(5)电解制碲时阴极的电极反应式为_______。电解余液经处理后可循环使用于步骤_______。电解时电流为10A,电解时间为4h。若生成碲(Te)的电流利用率为95%,则生成碲的质量为_______。(法拉第常数为96500C·mol-1,保留小数点后1位)9. 某同学查阅资料得知,在无水三氯化铝的催化作用下,利用乙醇制备乙烯的反应温度为120℃。反应装置如下图所示:实验过程:检验装置气密性后,在圆底烧瓶中加入5g无水三氯化铝和10mL无水乙醇,点燃酒精灯加热。请回答相关问题:(1)该催化机理如下所示,某同学判断该机理中一定有水生成,请写出生成H2O的步骤中反应方程式_______。(2)仪器B的名称为_______。该实验所采用的加热方式优点是_______。实验装置中还缺少的仪器是_______。(3)B中无水氯化钙的作用是_______。甲同学认为可以将B装置改为装有浓硫酸的洗气瓶,老师否定了他的观点,理由是_______。(4)气囊的作用是_______。其优点是_______。(5)溴的四氯化碳溶液的作用是_______。(6)中学教材中用乙醇和浓硫酸在170℃时制备乙烯。和教材实验相比,用三氯化铝做催化剂制备乙烯的优点有_______(任意写出两条即可)。10. 环戊烯()常用于有机合成及树脂交联等。在催化剂作用下,可通过环戊二烯()选择性氧化制得,体系中同时存在如下反应:反应I:(g)+H2(g) (g) ΔH1=-100.3 kJ·mol-1反应II:(g)+H2(g)= (g) ΔH2= -109.4 kJ·mol-1反应III:(g)+ (g)2 ΔH3已知选择性指生成目标产物所消耗的原料量在全部所消耗原料量中所占的比例。回答下列问题,(1)反应III的ΔH3=_______kJ·mol-1。(2)为研究上述反应的平衡关系,在T°C下,向某密闭容器中加入a mol的环戊二烯和4 mol H2,测得平衡时,容器中环戊二烯和环戊烷( )的物质的量相等,环戊烯的选择性为 80%,此时H2的转化率为_______%,反应III以物质的量分数表示的平衡常数Kx3=_______。(3)为研究不同温度下催化剂反应活性,保持其他条件不变,测得在相同时间内,上述反应的转化率和选择性与温度的关系如图所示。该氢化体系制环戊烯的最佳温度为 _______;30°C以上时,环戊烯的选择性降低的可能原因是_______(填标号)。A.催化剂活性降低 B.平衡常数变大 C.反应活化能减小(4)实际生产中采用双环戊二烯( )解聚成环戊二烯:(g) 2 ΔH> 0。若将3 mol双环戊二烯通入恒容密闭容器中,分别在T1和T2温度下进行反应。曲线A表示T2温度下n(双环戊二烯)的变化,曲线B表示T1温度下n(环戊二烯)的变化,T2温度下反应到a点恰好达到平衡。①曲线B在T1温度下恰好达到平衡时的点的坐标为(m,n),则m_______2(填“>” “<”或“=”),由图像计算n的取值范围是_______。②T2温度下,若某时刻,容器内气体的压强为起始时的1.5倍,则此时v(正)_______v(逆) (填“>” “<”或“=”)。 (二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车动力电池之一。(1)写出基态Fe2+的核外电子排布式_______,请从原子结构角度解释Fe为何能呈+2价_______,与Fe同周期元素中,与Fe最外层电子数相等的副族元素有_______种。(2)PO的立体构型_______,由两种短周期同主族元素构成且与磷酸根互为等电子体的粒子为_______,P的杂化轨道与O的2p轨道形成_______。(3)Li2O具有反萤石结构,为立方晶系晶体,其晶胞参数为apm。该晶胞中离子的分数坐标为:氧离子:(0,0,0);(,,0);(,0,);(0,,);……锂离子:(,,);(,,);(,,);(,,);……①在图上画出氧化锂晶胞沿x轴投影的俯视图_______。②锂离子的配位数为_______。③设NA为阿伏加德罗常数的值,氧化锂的晶体密度为_______g·cm-3(列出计算表达式)。【化学--选修5:有机化学基础】12. 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→RCHO+H2O。②R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CHR2+CO2↑+H2O。③请回答下列问题:(1)G中含氧官能团的名称为____。(2)C→D的反应类型是____,C的分子式为____。(3)E的结构简式为____。(4)F→G的化学方程式为____。(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。①遇氯化铁溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上只有两个取代基。其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为____(写一种即可)。(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)
参考答案一.选择题 1. C 2. C 3. B 4. B 5. C 6. C 7. C 二. 非选择题8. (1)粉碎 (2)①. 80℃~90℃ ②. 当NaOH溶液浓度为1 mol∙L-1时浸出率已很高,若再增大浓度浸出率没有明显提高,且会导致后续在调pH时消耗更多的硫酸,增加成本 (3)PbO+2OH-=PbO+H2O (4) ① CuS、PbS ②. 6.67×10-13 (5)①. TeO+4e-+3H2O=Te+6OH- ②. 碱浸和溶解TeO2 ③. 45.4 g 9. (1) (2)① 球形干燥管 ②. 受热均匀,便于控制温度 ③. 温度计 (3) ①. 除去乙烯中的水和乙醇 ②. 浓硫酸和乙烯能发生加成反应 (4)①. 收集乙烯气体 ②. 不会引入水蒸气 (5)验证生成的乙烯或吸收多余的乙烯气体,防止污染空气 (6)反应条件温和(温度低)、副反应少、产物更纯净、反应剩余物易处理(任意写两点) 10. (1)+9.1 (2)①. 25a ②. 16 (3)①. 30 ②. A (4) ①. < ②. 4.8<n<6 ③. > 11. (1)①. [Ar]3d6或1s22s22p63s23p63d6 ②. Fe的价电子排布为3d64s2,其4s上的2个电子易失去显+2价 ③. 5 (2)①. 正四面体 ②. SO ③. σ (3)①. ②. 4 ③. 12. (1)(酚)羟基、酯基 (2) ①. 取代反应 ②. C7H5BrO2 (3) (4) ++H2O (5)①. 9 ②. (或) (6)
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