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河南省新县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
展开这是一份河南省新县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共6页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65, 实验测得0,62,10ml/L等内容,欢迎下载使用。
河南省新县2023届高三(上)摸底检测
理科综合(化学试题)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)
1. 化学科学在“国之重器”的打造中发挥着重要作用。下列有关说法错误的是
A. “北斗系统”组网成功,北斗芯片中的半导体材料为硅
B. 我国自主研发的“东方超环(人造太阳)”使用的氕、氘、氚互为同位素
C. “长征六号”运载火箭箭体采用铝合金材料,是因为材料强度高、密度大、耐腐蚀
D. “天问一号”探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞,芳纶是高分子材料
2. 以葡萄糖为原料制得的异山梨醇(如图)是重要的生物质转化平台化合物。下列关于该物质的叙述错误的是( )
A. 一氯代物有3种(不含立体异构) B. 与己二酸互为同分异构体
C. 分子中所有原子可能共平面 D. 能发生取代、氧化和消去反应
3. 下列各组澄清溶液中的离子能大量共存,且加入试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是
选项 | 离子 | 试剂 | 离子方程式 |
A | NH、Mg2+、Fe3+、SO | 少量铜粉 | Fe3++Cu=Fe2++Cu2+ |
B | Fe2+、H+、Cl-、NO | KNO3溶液 | 3Fe2++ NO+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O |
C | K+、Na+、ClO-、SO | 少量SO2 | SO2+H2O+ClO-=SO+HClO+Cl- |
D | K+、Na+、SO、AlO | 少量NH4Cl | NH+AlO+2H2O=Al(OH)3↓+NH3·H2O |
A. A B. B
C. C D. D
4. 氨氮废水是造成河流湖泊富营养化的主要原因,处理氨氮废水(主要以和NH3·H2O的形式存在)的主要流程如图所示:
下列说法不正确的是
A. 过程I降低氮元素浓度的方法:加入NaOH溶液,调节pH为碱性,升高温度,再通入空气,赶出氨气
B. 过程II是在碱性条件下通入氧气实现:→→转化,被氧气氧微生物化为 ,总反应的离子方程式: +2O2 +H2O+2H+
C. 过程III中甲醇的作用是作还原剂,将还原为N2
D. 过程III的转化过程为→→N2,每生成1molN2转移10mol电子
5. X、Y 、Z、W为前四周期原子序数依次增大的四种元素,X、Y为同周期且相邻元素,X原子的核外电子数等于Z的最外层电子数,X、Z原子核外电子数之和为Y原子核外电子数的3倍。W是人类最早掌握其冶炼技术的金属。下列说法错误的是
A. X、Y形成某些化合物可形成光化学烟雾
B. 简单离子半径:X> Y> Z
C. 加热蒸干WZ2溶液不能得到纯净的WZ2固体
D. Y、Z形成的一种化合物是一种常用的消毒剂
6. 在铜基配合物的催化作用下,利用电化学原理可将CO2还原为碳基燃料(包括CO、烷烃和羧酸等),其装置原理如图所示。下列叙述正确的是
A. 该装置工作时,H+穿过质子交换膜从右向左移动
B. 图中石墨烯为阴极,电极反应式为CO2+2H+ +2e-=HCOOH
C. 每转移2 mol电子,阴极室电解质溶液质量增加44 g
D. 该装置工作过程中,图中Pt电极附近溶液的pH不变
7. 实验测得0.10mol/LNaHCO3溶液的pH随温度变化如图所示。下列说法正确的是
A. OM段随温度升高溶液的pH减小,原因是水解被抑制
B. O点溶液和P点溶液的c(OH-)相等
C. 将N点溶液恢复到25℃,pH=8.62
D. Q点、M点溶液均有c()+c()+c(H2CO3)=0.10mol/L
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)
(一)必考题
8. 钪(Sc)及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。钛铁矿中含有TiO2、FeO、Fe2O3、MgO、SiO2和Sc元素,从钛铁矿中提取Sc2O3的流程如图:
下表列出了相关金属离子(离子浓度约0. 01 mol·L-1)在室温下生成氢氧化物沉淀的pH。
氢氧化物 | TiO2+ | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
开始沉淀的pH | 1.2 | 2.1 | 6.5 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 3.3 | 9.7 |
回答下列问题:
(1)为了提高“酸浸”速率,可采取的措施有_______(任写一点)。
(2)“酸浸”后Ti元素转化为TiOSO4,其水解反应的化学方程式是_______。
(3)“洗钛”时H2O2的作用之一是其与 TiO2+反应生成[TiO(H2O2)]2+,该离子为橘黄色的稳定离子,Ti的化合价为_______。 ,H2O2还起到的作用是_______。
(4)“酸溶”后滤液中存在的金属阳离子Sc3+、TiO2+、Fe3+浓度均约为0.01 mol·L-1,再用氨水调节溶液pH使TiO2+、Fe3+沉淀完全(当离子浓度低于10-5mol· L-1时可认为沉淀完全),而Sc3+不沉淀,则调pH应控制的范围是_______ 。{已知室温下Ksp[Sc(OH)3]=1. 25 × 10-33,lg2≈0. 3,忽略溶液体积变化}
(5)用草酸沉钪时,求在25℃、pH=2的草酸溶液中=_______,写出“沉钪”的离子方程式:_______。(已知25℃时,H2C2O4的Ka1=5.0 ×10-2,Ka2=5. 4×10-5)
9. Co(III)盐溶液不能稳定存在,以氨为配位剂,可将Co(III)转化为稳定Co(III)配合物。实验室利用CoCl2、NH3·H2O、NH4Cl、H2O2制备三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3,装置(夹持仪器已省略)如图所示:
实验步骤:
①将研细的6gCoCl2·6H2O晶体、4gNH4Cl固体、适量活性炭催化剂充分混合后加入c中,滴加13.5mL浓氨水使溶液颜色变为黑紫色;
②置于冰水浴中冷却至10℃以下,缓慢滴加13.5mL5%H2O2溶液并不断搅拌;
③转移至60℃热水浴中,恒温加热20min,同时缓慢搅拌;
④将反应后的混合物冷却到0℃左右,抽滤得到三氯化六氨合钴粗产品;
⑤粗产品需要经过热的盐酸溶解、趁热过滤、冷却到0℃左右并滴加浓盐酸洗涤、干燥等操作得到较纯的三氯化六氨合钴。
回答下列问题:
(1)使用仪器a代替分液漏斗滴加液体的优点是_______。
(2)步骤①中将固体药品研细,常在_______(填仪器名称)中进行。
(3)制取1mol[Co(NH3)6]Cl3,理论上需要H2O2的物质的量为_______,实际上消耗量比理论消耗量要多,其主要原因是_______。
(4)CoCl2遇浓氨水生成Co(OH)2沉淀,加入浓氨水前先加入NH4Cl可避免沉淀生成,原因是_______(结合必要的离子方程式说明)。
(5)沉淀滴定法测定产品中Cl-的质量分数:
i.准确称取ag步骤⑤中的产品,配制成100mL溶液,移取25mL溶液于锥形瓶中;
ii.滴加少量0.005mol·L-1的K2CrO4溶液作为指示剂,用cmol·L-1的AgNO3溶液滴定至终点;
iii.平行测定三次,消耗AgNO3溶液的体积的平均值为VmL。
已知Ag2CrO4为砖红色沉淀。
①ii中,滴定至终点的现象是_______。
②产品中C1-的质量分数是_______(列出计算式即可)。
10. 丙烯(C3H6)是石油化工行业重要的有机原料之一,主要用于生产聚丙烯、二氯丙烷、异丙醇等产品。回答下列问题:
(1)丙烷脱氢制备丙烯。由图可得C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g) ΔH=_______kJ·mol-1。
(2)将一定浓度的CO2与固定浓度的C3H8通过含催化剂的恒容反应器发生脱氢反应。经相同时间,流出的C3H6、CO和H2浓度随初始CO2浓度的变化关系如下图所示。c(H2)和c(C3H6)变化差异的原因为_______(用化学方程式表示)。
(3)已知Arrhenius 经验公式为Rlnk=RlnA-(Ea为活化能,k为速率常数,R、A为常数)。丙烷脱氢制备丙烯反应在某条件下的Arrhenius 经验公式的实验数据如图中曲线a所示,其活化能为_______J·mol-1,当其实验数据发生变化如图中b线所示,则可能的原因是_______。
(4)工业上用丙烯加成法制备1,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3),副产物为3-氯丙烯(CH2=CHCH2Cl),反应原理为:
①CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2ClCHClCH3 (g)
②CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)→CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)
一定温度下,向恒容密闭容器中充入等物质的量的CH2=CHCH3和Cl2发生反应,容器内气体的压强随时间的变化如下表所示。
时间/min | 0 | 60 | 120 | 180 | 240 | 300 | 360 |
压强/kPa | 80 | 74.2 | 69.2 | 65.2 | 61.6 | 58 | 58 |
该温度下,若平衡时HC1的体积分数为10%。此时CH2=CHCH3的转化率为_______。反应①的压力平衡常数Kp=_______kPa-1(保留小数点后2位)。
(5)一定条件下,CH3CH=CH2与HCl发生反应有①、②两种可能,反应进程中的能量变化如图所示。
保持其他条件不变,若要提高产物中CH3CH2CH2Cl(g)的比例,可采用的措施是_______。
A. 适当提高反应温度 B. 改变催化剂
C. 适当降低反应温度 D. 改变反应物浓度
(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
【化学--选修3:物质结构与性质】
11. 铜及其化合物在能源、信息等领域应用广泛。回答下列问题:
(1)铜和锌同周期且相邻,现有几种铜、锌元素的相应状态,①锌:[Ar]3d104s2、②锌:[Ar]3d104s1、③铜:[Ar]3d104s1、④铜:[Ar]3d10,失去1个电子需要的能量由大到小排序是 (填字母)。
A. ④②①③ B. ④②③①
C. ①②④③ D. ①④③②
(2)铜的熔点比同周期钾的熔点高,这是由于________。
(3)用超临界CO2/CH3CN及水作电解质,使用碳作载体的铜基催化剂可高效将CO2还原为HCOOH。CO2的空间结构为_____,CH3CN 中C原子的杂化方式为 _________。
(4)[Cu(NH3)4]2+是Cu2+常见的配离子,1 mol [Cu(NH3)4]2+中所含σ键数目为 _________;[Cu(NH3)4]2+中H-N-H的键角比NH3中H- N- H的键角_____(填“大”“小”或“无法判断”),原因是______。
(5)一种热电材料的晶胞结构如图所示,底部边长为apm的正方形,高为cpm,该晶体的化学式为___,紧邻的 Sb与Cu间的距离为______pm,设NA为阿伏加德罗常数的值,晶体的密度为_____g· cm-3(列出计算表达式)。
【化学--选修5:有机化学基础】
12. 以芳香族化合物A为原料制备某药物中间体G的路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:RCH(OH)2→RCHO+H2O。
②R1CHO+R2CH2COOHR1CH=CHR2+CO2↑+H2O。
③
请回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称为____。
(2)C→D的反应类型是____,C的分子式为____。
(3)E的结构简式为____。
(4)F→G的化学方程式为____。
(5)H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H有____种(不包括立体异构)。
①遇氯化铁溶液发生显色反应;
②能发生水解反应;
③苯环上只有两个取代基。
其中,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰的面积之比为3:2:2:1的结构简式为____(写一种即可)。
(6)根据上述路线中的相关知识,设计以 和乙酸为原料制备 的合成路线____。(无机试剂任选)
参考答案
一.选择题
1. C 2. C 3. D 4. B 5. B 6. B 7. D
二. 非选择题
8. (1)将钛铁矿粉碎、适当升高温度等(合理即可)
(2)TiOSO4+(x+1)H2O=TiO2·xH2O+ H2SO4
(3)①. +4 ②. 将Fe2 +氧化为Fe3+
(4)3.3≤pH<3.7
(5)①. 2.7×10-2 ②. 3H2C2O4 +2Sc3+=Sc2(C2O4)3↓+6H+
9. (1)平衡压强,便于液体顺利滴下
(2)研钵 (3) ①. 0.5mol ②. 由于受热时H2O2分解导致H2O2有损失
(4)加入NH4Cl会使溶液中的浓度增大,抑制了NH3·H2O的电离(),使溶液中OH-浓度降低,避免生成Co(OH)2沉淀
(5) ①. 当滴入最后一滴AgNO3溶液时,溶液中出现砖红色沉淀,且半分钟内不消失 ②.
10. (1)+124.2kJ·mol-1
(2)CO2+H2CO+H2O
(3)①. ②. 催化剂中毒(答案合理即可)
(4)①. 69.5% ②. 0.15
(5)AB
11. (1)A
(2)铜的原子半径比钾的小,价电子数比钾的多,铜的金属键比钾的强
(3) ①. 直线形 ②. sp、sp3
(4)①. 16NA ②. 大 ③. [Cu(NH3)4]2+ 中N原子的孤电子对与Cu2+形成了配位键,不存在孤电子对,对N-H的排斥作用变小,所以键角变大
(5)①. Cu3SbS4 ②. a ③. 1030
12. (1)(酚)羟基、酯基
(2) ①. 取代反应 ②. C7H5BrO2
(3)
(4) ++H2O
(5)①. 9 ②. (或)
(6)
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