山西省应县2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
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理科综合(化学试题)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)
1. 下列有关叙述正确的是
A. 月壤中含有的3He与地球上的4He互为同素异形体
B. 航天服所使用的碳化硅陶瓷、碳纤维均属于无机非金属材料
C. 由铁粉和氧化铝构成的铝热剂可用于焊接钢轨
D. 制取漂白粉是将氯气通入浓NaOH溶液中
2. 海洋天然产物NafuredinB在医药行业有潜在应用,其结构简式如图所示,下列有关该物质的叙述错误的是
A. 既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 存在能与NaHCO3溶液反应的同分异构体
C 该有机物分子中所有碳原子可能共平面
D. 与氢气加成时,1 mol该分子最多消耗5 mol H2
3. 用图装置制取干燥且纯净的气体(a、b表示加入的试剂),能实现的是
选项 | 气体 | a | b |
A | Cl2 | 浓盐酸 | KMnO4 |
B | HI | 浓磷酸 | KI |
C | NH3 | 浓氨水 | CaO |
D | SO2 | 70%浓硫酸 | Na2SO3 |
A. A B. B
C. C D. D
4. 下图是在Cu基分子筛表面用NH3处理 NO,污染物的一种反应机理。下列说法正确的是
注:图中元素右上角的罗马数字表示化合价
A. 该过程中化合价发生变化的只有N和O两种元素
B. 上述过程中催化剂首先吸附的是NO
C. 该过程中氧化产物和还原产物只有N2
D. 该过程的总反应为4NH3+4NO+O2N2+6H2O
5. 在“四季如春”的中国空间站里,王亚平用过饱和X3Y2Z2M(结构为)溶液制作了一颗晶莹剔透的“冰球”,其中X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期主族元素,M的原子半径是短周期主族元素中最大的。下列说法正确的是
A. 简单离子半径:M>Z>X
B. 最简单氢化物的沸点:Z> Y
C. X3Y2Z2M中,各原子均满足8e-稳定结构
D. X、Y形成的化合物一定不能使酸性KMnO4溶液褪色
6. 我国科研人员以二硫化钼(MoS2)作为电极催化剂,研发出一种Zn-NO电池系统,该电池同时具备合成氨和对外供电的功能,其工作原理如图所示(双极膜可将水解离成H+和OH-,并实现其定向通过)。下列说法正确的是
A. 外电路中电子从MoS2电极流向Zn/ZnO电极
B. 双极膜右侧为阴离子交换膜
C. 当电路中转移0.2 mol电子时负极质量减小6.5 g
D. 使用MoS2电极能加快合成氨的速率
7. 实验测得0.10mol/LNaHCO3溶液的pH随温度变化如图所示。下列说法正确的是
A. OM段随温度升高溶液的pH减小,原因是水解被抑制
B. O点溶液和P点溶液的c(OH-)相等
C. 将N点溶液恢复到25℃,pH=8.62
D. Q点、M点溶液均有c()+c()+c(H2CO3)=0.10mol/L
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)
(一)必考题
8. 工业上由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含少量Fe、Al、Mg、Ni、Si等元素的氧化物)制备MnO2的工艺如图所示。
相关金属离子完全形成氢氧化物沉淀的pH如下:
金属离子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Ni2+ |
沉淀完全(c=1.0×10-5mol·L-1)的pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.8 | 10.9 | 8.9 |
回答下列问题:
(1)“酸浸”过程中,为提高浸出率,可采取的措施是_______(写一种即可)。
(2)“氧化”时发生反应的离子方程式为_______。
(3)“调pH”时溶液pH范围为_______~6。“调pH”过滤后,滤液中_______,工业上调节pH的过程选择在加热条件下进行,其目的是_______。
(4)请结合平衡移动原理解释“除杂”时若溶液酸度过高,Mg2+沉淀不完全的原因:_______。
(5)沉锰过程在pH为7.0条件下充分进行,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。当温度超过30°C,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的原因是_______。
(6)工业上用电解H2SOx-MnSO4-H2O体系制备MnO2。电解获得MnO2的机理(部分)如图1所示。硫酸浓度与电流效率的关系如图2所示,硫酸浓度超过3.0mol·L-1时,电流效率降低的原因是_______。
9. 碱式氯化铜[Cux(OH)yClz]是重要的无机杀菌剂,是一种墨绿色结晶性粉末,难溶于水,溶于稀盐酸和氨水,在空气中十分稳定。
Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。
向CuCl2溶液中通入NH3和稀盐酸调节pH至5.0~5.5,控制反应温度为70~80℃,实验装置如图所示(部分夹持装置已省略)。
(1)盛装稀盐酸的仪器名称是_______,仪器 X的主要作用有导气、_______。
(2)利用装置A制NH3 ,发生反应的化学方程式为_______。
(3)若滴入稀盐酸过量会导致碱式氯化铜的产量_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(4)反应结束后,将三颈烧瓶中的混合物过滤,滤渣经提纯得产品无水碱式氯化铜;从滤液中还可以获得的一种副产品,该副产品的用途是_______ (写 出一种即可)。
Ⅱ.无水碱式氯化铜组成的测定。称取产品4.290 g,加硝酸溶解,并加水定容至200. 00 mL,得到待测液。
(5)铜的测定:取20. 00 mL待测液,经测定Cu2+浓度为0. 2000 mol·L-1.则称取的样品中n(Cu2+ )=_______mol。
(6)采用沉淀滴定法测定氯:取20. 00 mL待测液于锥形瓶中,加入30. 00 mL 0.1000 mol·L-1AgNO3溶液(过量) ,使Cl-完全转化为AgCl沉淀。用0.1000 mol· L-1 NH4SCN标准溶液滴定过量的AgNO3(已知:AgSCN是种难溶于水的白色固体)。
①滴定时,下列物质中可选作指示剂的是_______(填标号)。
a. FeSO4 b. Fe(NO3)3 c. FeCl3 d. KI
②重复实验操作三次,消耗NH4SCN溶液的体积平均为10. 00 mL。则称取的样品中n(Cl- )=_______mol。
(7)根据上述实验结果可推知无水碱式氯化铜的化学式为_______。
10. 氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:
(1)NH3还原法。
研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。
A.Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率
B.总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2O
C.该反应历程中形成了非极性键和极性键
(2)已知有关反应如下:
①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol-1
②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5kJ·mol-1
③NO和CO反应的能量变化如图2所示。
2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=____kJ·mol-1。
(3)H2还原法。
已知催化剂Rh表面H2催化还原NO的反应机理如表所示,其他条件一定时,决定H2的催化还原NO反应速率的基元反应为____(填序号)。
序号 | 基元反应 | 活化能Ea/(kJ·mol-1) |
① | H2(g)+Rh(s)+Rh(s)=H(s)+H(s) | 12.6 |
② | 2NO(g)+Rh(s)=2NO(s) | 0.0 |
③ | NO(s)+Rh(s)=N(s)+O(s) | 97.5 |
④ | H(s)+O(s)=OH(s)+Rh(s) | 83.7 |
⑤ | HO(s)+H(s)=H2O(s)+Rh(s) | 33.5 |
⑥ | H2O(s)=H2O(g)+Rh(s) | 45.0 |
⑦ | N(s)+N(s)=N2(s)+Rh(s)+Rh(s) | 120.9 |
注明:N2(s)表示N2被吸附在Rh表面上。
(4)CO还原法。
一定温度下,在刚性密闭容器中充入1molNO(g)和1molCO(g)发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。达到平衡后,再充入amolNO(g)和amolCO(g),NO的平衡转化率____(“增大”、“减小”或“不变”,下同),气体总压强____。
(5)甲烷还原法。
一定温度下,在2.0L刚性密闭容器中充入1molCH4和2molNO2,发生反应:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(g)。测得反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的变化如表所示。
反应时间(t)/min | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 |
p/(100kPa) | 4.80 | 5.44 | 5.76 | 5.92 | 6.00 | 6.00 |
达到平衡时,NO2的转化率为____。若起始时加入3molCH4和2molNO2,则在该温度下的压强平衡常数Kp=____(以分压表示的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)kPa。
(6)电解氧化吸收法。电解0.1mol·L-1的NaCl溶液时,溶液中相关成分的质量浓度与电流强度的变化关系如图3。当电流强度为4A时,吸收NO的主要反应的离子方程式为____(NO最终转化为NO)
(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
【化学--选修3:物质结构与性质】
11. 碳及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)画出基态碳原子的价电子排布图:_______。
(2)1个分子含有_______个σ键;的立体构型为_______,写出一种与具有相同立体构型的分子:_______(填化学式)。
(3)CO易与人体的血红蛋白结合,导致人体供氧不足而出现中毒症状。血红蛋白的局部结构如下图所示。该结构中碳原子的杂化类型为_______,配位原子为_______(填原子符号)。第一电离能:_______(填“>”或“<”)。
(4)①具有和石墨相似的层状结构,其中一种二维平面结构如下图所示,晶体中存在的微粒间作用力不包括_______(填标号)。
a.非极性键 b.极性键 c.π键 d.范德华力
②用硅原子替换氮化碳的部分碳原子可形成具有相似性质的化合物(如下图所示),该化合物的化学式为_______。
(5)C与Mg、Ni可形成一种新型超导体,其立方晶胞结构如下图所示。已知该晶胞密度为,若C、Mg、Ni的原子半径分别为a pm、b pm、c pm,则其原子的空间利用率(即晶胞中原子体积占晶胞体积的百分率)为_______。(用含a、b、c、、的代数式表示,其中表示阿伏加德罗常数的值)。
【化学--选修5:有机化学基础】
12. 苯基环丁烯酮()(PCBO)是一种十分活跃的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。我国科学家利用PCBO与醛或酮发生[4+ 2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如图:
已知:① ;
② 。
回答下列问题:
(1)Y的名称为_________,Z的结构简式为___________。
(2)PCBO中的官能团名称为____________,化合物E中手性碳原子数为________。
(3)写出A→B的化学方程式:____________________。
(4)由C→D的反应类型为______________。
(5)M是C的同分异构体,M分子中含有苯环且1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2,则M共有__种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为2 : 2:2:1:1的结构简式为_____(写一种)。
(6)以乙烯和PCBO为主要原料,无机试剂任选,写出合成 的简单流程(注明反应条件):__________。
参考答案
一.选择题
1. B 2. C 3. D 4. D 5. B 6. D 7. D
二. 非选择题
8. (1)将矿物粉碎以增大接触面积、适当升高温度或适当增大硫酸浓度等
(2)2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
(3) ①. 4.8 ②. 106:1 ③. 提高反应速率
(4)酸度过高,氟离子与氢离子结合生成弱电解质HF,氟离子浓度减小,导致镁离子沉淀不完全
(5)温度升高,NH4HCO3受热分解
(6)前两步快反应:Mn2+-e-+2H2O=MnOOH+3H+,慢反应:MnOOH-e-=MnO2+H+,从电极反应来看,H+浓度太大,不利于电极反应正向进行,MnOOH直接与H+反应,故当硫酸浓度大于3mol/L时,电流效率降低
9. (1)①. 分液漏斗 ②. 防止倒吸
(2)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O
(3)偏低
(4)作肥料
(5)0.04 (6) ①. b ②. 0.02
(7)Cu2(OH)3Cl
10. (1)AC
(2)-180.5
(3)⑦
(4)①. 增大 ②. 增大
(5) ①. 75% ②. 3240
(6)2NO+3ClO-+2OH-=2NO+3Cl-+H2O
11. (1)
(2)①. 5 ②. 平面三角形 ③. SO3或BF3
(3) ①. sp2、sp3 ②. N ③. <
(4)①. a ②. SiC2N4
(5)
12. 【答案】(1) ①. 邻氯甲苯(或2-氯甲苯) ②.
(2) ①. 碳碳双键、酮基(或羰基) ②. 2
(3)+CH3CHO+NaOH+H2O
(4)取代反应(或酯化反应)
(5) ①. 10 ②. (或)
(6)CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHO
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