高中人教版 (2019)第2章 基因和染色体的关系第2节 基因在染色体上同步练习题

这是一份高中人教版 (2019)第2章 基因和染色体的关系第2节 基因在染色体上同步练习题，共7页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

第Ⅰ卷(选择题 共55分)
一、选择题(共11小题，每小题5分，共55分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)
1．在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有2条Y染色体的是( A )
A．精原细胞有丝分裂后期
B．初级精母细胞四分体时期
C．初级精母细胞减数第一次分裂后期
D．次级精母细胞减数第二次分裂后期
[解析] 在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有2条X染色体、2条Y染色体；初级精母细胞中虽然DNA已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条X染色体和一条Y染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有2条X染色体或2条Y染色体。
2．(2019·宁夏育才中学高二期末)下面是对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正确的是( C )
A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质
B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
D．雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
[解析] 卵细胞形成过程中，细胞质的分配是不均等的，一次减数分裂形成了三个小的极体和一个大的卵细胞，所以每个卵细胞继承了初级卵母细胞大部分的细胞质，A错误；减数分裂过程会发生同源染色体联会，同源染色体分离，随同源染色体分离，等位基因分离，因此等位基因进入卵细胞的机会均等，B错误；进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质，C正确；受精作用过程中雌、雄配子结合的机会均等，但不是因为它们的数量相等，正常情况下雌配子远远少于雄配子，D错误。
3．下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是( D )
A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体
B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体
C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒定为8条
D．四幅图可排序为①③②④，可出现在该生物体精子的形成过程中
[解析] 图①表示减数第一次分裂中期，细胞内含2对同源染色体；图②表示减数第二次分裂后期，细胞内无姐妹染色单体；图③表示减数第二次分裂中期，该生物体细胞内染色体数为4条，此分裂过程可能是精子的形成过程，A、B、C错误，D正确。
4．摩尔根用一只白眼突变体的雄性果蝇进行一系列杂交实验后，证明了基因位于染色体上。下列杂交实验过程中，最早获得白眼雌果蝇的途径是( B )
A．亲本白眼雄果蝇×亲本雌果蝇
B．亲本白眼雄果蝇×F1雌果蝇
C．F2白眼雄果蝇×F1雌果蝇
D．F3白眼雄果蝇×F1雌果蝇
[解析] 白眼为隐性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，因此要获得白眼雌果蝇，必须用白眼雄果蝇和携带白眼基因的雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项中F1雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用的时间较长，不符合题意。
5．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中( C )
A．白眼雄果蝇占1/8
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
[解析] 由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，则后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此存活后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。根据杂交可以看出后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3＝1/6。
6．若某雄性动物的细胞内三对同源染色体上的等位基因分别为A/a、B/b、C/c，该雄性动物的两个精原细胞经减数分裂形成的8个精子中，已知其中的两个精子的染色体组成为AbC、ABC，则另外6个精子中的染色体组成不可能有( D )
①ABC ②aBC ③abc ④Abc ⑤abC ⑥AbC
A．①②⑥B．②③④
C．③④⑤D．②④⑤
[解析] 一个精原细胞产生4个精子(2种，每种两个)，一个精原细胞产生的2种精子其染色体组成互补。一个基因型为AaBbCc的精原细胞若产生一个基因型为AbC的精子，则另外三个精子的基因型分别为AbC、aBc、aBc，若产生一个基因型为ABC的精子，则另外三个精子的基因型分别为ABC、abc、abc。2个AaBbCc的精原细胞产生8个精子(4种)，其中两个基因型为AbC、ABC，则其余精子的基因型只能为AbC、aBc、ABC、abc中的一种，不会有其他种类，D符合题意。
7．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是( B )
A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ－3的致病基因均来自Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能
D．若Ⅱ－4与Ⅱ－5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/16
[解析] 图中甲病有“有中生无病女”的特点，所以甲病是常染色体显性遗传，则乙病为伴性遗传。又因为乙病有“无中生有”的特点，所以乙病为伴X染色体隐性遗传，故A正确；Ⅱ－3的甲病致病基因来自Ⅰ－2，而乙病致病基因来自Ⅰ－1，故B错误；假设甲、乙病分别受A、a和B、b两对基因的控制，则Ⅱ－2只有aaXBXb一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能，分别是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，故C正确；Ⅱ－4与Ⅱ－5的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，所以他们再生育一个孩子，两种病都患(男孩)的概率是3/4×1/4＝3/16，故D正确。
8．(2019·山东淄博实验中学期中)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性、XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( A )
A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫
B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫
C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫
D．黄底黑斑雌猫或雄猫
[解析] 猫的性别决定方式为XY型，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1，所以A项正确。
9．下列有关基因和染色体的叙述错误的是( C )
①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要
载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说－演绎”法确定了基因在染色体上
③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
A．①②③⑤B．②③④
C．③④D．①②⑤
[解析] 任何体细胞中均含有性染色体，其上的部分基因可以控制性别，③错误；一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成的，④错误。
10．控制果蝇眼型的有圆形基因(O)、棒形基因(B)，现作如下杂交实验：
杂交一 P ♂圆 × ♀棒
F1 ♂棒 ♀腰子形
杂交二 P ♂棒 × ♀圆
F1 ♂圆 ♀腰子形
根据实验结果分析，下列叙述正确的是( B )
A．控制眼型的基因位于Y染色体上
B．控制眼型的基因位于X染色体上
C．控制眼型的基因位于常染色体上，完全显性
D．控制眼型的基因位于常染色体上，不完全显性
[解析] F1雌雄性别中眼的表现型不一致，说明为伴性遗传；子代中雄性的表现型与母本一致，说明其控制基因在X染色体上；子代中雌性表现出既非圆眼，也非棒眼，说明是不完全显性遗传。
11．图中错误的是( C )
A．①④⑤B．①③④
C．⑤⑧D．⑦⑧
[解析] 在有丝分裂中等位基因无分离现象，不符合基因分离定律；受精作用过程中也不能实现非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期。
第Ⅱ卷(非选择题 共45分)
二、非选择题(共45分)
12．(15分)(2019·曲师附中高一期中)减数分裂和受精作用确保了亲代和子代之间的遗传性状的相对稳定。
甲图是果蝇在生长发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙图是果蝇卵原细胞在分裂过程中一对同源染色体的行为变化，丙图是果蝇的体细胞染色体。请回答：
(1)甲图中A表示__减数__分裂过程，B表示__受精作用__过程，C表示__有丝__分裂过程。
(2)甲图中细胞分裂时期染色体∶核DNA＝1∶1所对应图中标注数字为__③⑥(③⑥⑦_)__。
(3)乙图所示的染色体行为发生在甲图中所示__①__(填图中标注数字)时期。
(4)乙图所示的细胞直接产生的子细胞名称为__次级卵母细胞和极体__。
(5)丙所代表的果蝇个体产生的配子基因型是__AXD、AYd、aXD、aYd__。
(6)由乙和丙图示可知基因与染色体的关系是__基因在染色体上__。
(7)丙与基因型为Aa的雌性交配，子代雄性果蝇中杂合子所占比例为__1/2__。
(8)丙与基因型为XdXd 的雌性交配，子代雌性果蝇中显性个体所占比例为__1__。
[解析] (1)分析甲图，图甲中A为减数分裂、B为受精作用、C为受精卵的有丝分裂。
(2)图中③⑥分别表示减数第二次分裂后期和有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，此时细胞中染色体∶核DNA＝1∶1。
(3)乙图细胞中发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，对应甲图中的①。
(4)乙图处于减数第一次分裂前期，产生的子细胞是次级卵母细胞和极体。
(5)丙图中细胞的基因型为AaXDYd，其可以产生四种配子，即AXD、AYd、aXD、aYd。
(6)由乙和丙图示可知，基因在染色体上。
(7)丙Aa与基因型为Aa的雌性交配，子代雄性果蝇中杂合子所占比例为1/2。
(8)丙XDYd与基因型为XdXd的雌性交配，子代雌性果蝇中显性个体所占比例为1。
13．(15分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式是__常染色体隐性遗传__。
(2)乙病的遗传方式不可能是__伴X染色体显性遗传__。
(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是__1/1_296__。
②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__1/36__，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__0__。
[解析] (1)由Ⅰ1、Ⅰ2与Ⅱ2可见，正常父母生出有病的女儿，则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
(2)如果是X染色体显性遗传，则Ⅰ3、Ⅰ4的女儿Ⅱ8、Ⅱ9应当全部患病，所以乙病不可能是X染色体上的显性遗传。由Ⅰ3、Ⅱ5、Ⅱ7、Ⅲ2可得，乙病最可能是伴Y染色体遗传。
(3)Ⅳ1、Ⅳ2为异卵双生龙凤胎，设控制甲病的基因A、a，①由题意可得Ⅰ1(Aa)×Ⅰ2(Aa)→Ⅱ3(2/3Aa和1/3AA)，同理Ⅰ3(Aa)×Ⅰ4(Aa)→Ⅱ5(2/3Aa和1/3AA)，Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，因此Ⅱ3×Ⅱ4(AA)、Ⅱ5 ×Ⅱ6(AA)，其后代Ⅲ1、Ⅲ2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且杂交后代只有1/3Aa×1/3Aa能生出患甲病孩子，且概率是1/36，因此Ⅳ1、Ⅳ2同时患甲病的概率是(1/36)2＝1/1296；②双胞胎中，男孩一定从父亲那里获得Y染色体，因此男孩一定患乙病，所以男孩两种病都患的概率为1/36，女孩没有Y染色体，所以女孩甲乙两病都患的概率为0。
14．(15分)图中甲表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，乙、丙为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化示意图，据图分析回答下列问题：
(1)该过程进行的场所是__睾丸__，图乙、丙所示的分裂时期在图甲中分别处于过程__Ⅰ、Ⅱ__。
(2)图丙所示的细胞中染色体数和核DNA分子数之比为__1∶2__。
(3)若该动物的两对同源染色体分别为A、a和B、b，一般情况下，图乙细胞移向同一极的染色体是__A、a、B、b__，图丙细胞移向同一极的染色体是__A、B或A、b或a、B或a、b__。
(4)设该动物正常体细胞中核DNA含量为2a，请在下图中绘出此过程中核DNA含量的变化曲线。

[解析] (1)由染色体数目的变化规律可以看出，过程Ⅰ为有丝分裂，过程Ⅱ、Ⅲ分别为减数第一次分裂和减数第二次分裂。能连续进行有丝分裂和减数分裂的场所一定是动物的生殖器官，又因为图丙显示细胞质均等分裂，所以该动物为雄性动物。雄性动物的生殖器官是睾丸。图乙为有丝分裂后期对应于图甲中的过程Ⅰ，图丙对应过程Ⅱ。(2)图中存在染色单体，所以细胞中染色体和核DNA分子数之比为1∶2。(3)图乙为有丝分裂，移向同极的染色体与体细胞中染色体组成相同，为A、a、B、b。图丙发生同源染色体分开、移向同一极的染色体可能是A、B或A、b或a、B或a、b。(4)DNA分子含量的变化规律：有丝分裂前的间期DNA分子复制，DNA分子含量增加到体细胞的2倍，有丝分裂末期DNA分子含量减半，恢复到体细胞水平；减数第一次分裂前的间期DNA分子复制，DNA分子含量增加到体细胞的2倍，减数第一次分裂末期DNA分子含量减半，恢复到体细胞水平，减数第二次分裂末期DNA分子含量再减半，为体细胞的一半。