2023版高考生物二轮总复习热点专题7电泳图谱课件

这是一份2023版高考生物二轮总复习热点专题7电泳图谱课件，共17页。PPT课件主要包含了热点归纳，高考试练等内容，欢迎下载使用。
1．原理电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量不同，在电场中移动距离(或速度)不同来达到分离分子或离子的方法，如等位基因A与 a，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。
2．实例对下面图1中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如下图2。请据图1、图2分析图1中5号及7号个体基因电泳条带应为何类？
图1　　　　　　　　　　　　　　图2
分析如下：(1)先据图1推得1～4号个体基因型，4号为aa，则1、2号均为Aa,3号为AA或Aa。(2)将1～4号个体基因型与图2的电泳图谱做对照发现只有c编号的个体基因电泳带特别，只有条带2，无条带1，则c所代表的个体中基因型为“纯合子”，即只含一种基因，由此推测c为图1中1～4号中的4号个体。进一步结合图1与图2可推知a、b、d所代表的个体既含A又含a(由此确定3号不可能为AA)。(3)由5、6号均正常，所生女儿7号为患者可推知，5号基因型为Aa，应含条带1、条带2；7号个体基因型为aa，其电泳条带应与c吻合。
【典例】(不定项)(2020年山东卷)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。
下列说法正确的是(　　)A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst Ⅱ识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8带致病基因，两者均不患待测遗传病【答案】CD　
【解析】由Ⅱ3患病，而Ⅰ1和Ⅰ2均正常可知甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可以位于常染色体上，A错误；根据电泳结果，Ⅱ3只有1350一个条带，而Ⅰ1和Ⅰ2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstⅡ识别，替换后的序列则不能被Mst Ⅱ识别，B错误；Ⅰ6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确；Ⅱ4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因，Ⅱ8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。
1．(2021年广东深圳检测)对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图乙。
下列有关分析错误的是(　　)A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/8【答案】D　
【解析】分析系谱图：1号和2号都正常，但他们的女儿患病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。分析表格：对1～4号个体分别进行基因检测，由于1、2号都是杂合子，4号为隐性纯合子，而表格中a、b和d均为杂合子，c为纯合子，则3号也为杂合子，c为隐性纯合子。图中4号为患者，属于隐性纯合子，对应于系谱图中的c，A正确；
图乙中c为隐性纯合子，则条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，B正确；相关基因用A、a表示，根据图乙可知3号的基因型为Aa，根据图甲可知8号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，因此两者相同的概率为2/3，C正确；9号的基因型及概率为AA(1/3)或Aa(2/3)，他与一个携带者(Aa)结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，D错误。
2．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因检测。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。
根据杂交结果，下列说法不正确的是(　　)A．个体2、3的基因型分别是XdY、XdXdB．孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2C．个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同D．若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%【答案】D　
【解析】根据杂交结果可以看出，个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd；孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫正常，基因型为XdY，即个体2；个体1的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，此双胞胎孩子基因型不同；若个体1(XDY)与表现型正常的异性(XdXd)婚配，其后代中女性患病的概率为100%。
3．图甲中4号为某遗传病患者，对1、2、3、4进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离，结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。
下列有关分析判断正确的是(　　)A．通过比较甲乙两图，4号个体患红绿色盲症B．系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3C．等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同D．3号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1/6【答案】C