选择性必修3第2节 醇和酚第2课时同步练习题

第2课时　酚

夯实基础轻松达标

1.下列说法中正确的是(　　)

A.含有羟基的化合物一定属于醇类

B.羟基与链烃基相连的有机化合物是醇类

C.醇和酚都含有羟基,它们的化学性质相同

D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚

答案B

2.下列说法中正确的是(　　)

A.和含有的官能团

　相同,二者的化学性质相似

B.实验时手指上不小心沾上苯酚,立即用70 ℃以上的热水清洗

C.往溶液中通入少量CO2的离子方程式为2+H2O+CO22+C

D.苯酚的水溶液呈酸性,说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性

答案D

3.下列离子方程式或化学方程式正确的是(　　)

A.向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:+CO2+H2O+NaHCO3

B.在1-氯丙烷中加入氢氧化钠水溶液,加热:ClCH2CH2CH3+NaOHCH2CHCH3↑+NaCl+H2O

C.向碳酸钠溶液中滴加足量苯酚溶液:2+Na2CO32+CO2↑+H2O

D.苯甲醇与钠反应:+Na+H2↑

答案A

4.(2020吉林高二期末)某有机化合物的结构简式如图所示,它可以发生反应的类型有(　　)

①加成　②消去　③酯化　④氧化　⑤加聚

A.①②④⑤ B.①②③④

C.①②③⑤ D.②③④⑤

答案B

解析由结构简式可知,该有机化合物含有羟基、羧基、苯环结构,可表现出酚、醇和羧酸的性质。①该物质中苯环能发生加成反应,故正确;②该物质中含有醇羟基,与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上含有氢原子,能发生消去反应,故正确;③该物质中含有醇羟基、羧基,能发生酯化反应,故正确;④该物质中含有醇羟基、酚羟基,都能发生氧化反应,故正确;⑤该物质中不含碳碳双键,不能发生加聚反应,故错误。

5.有机化合物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是(　　)

A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应

C.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应

D.苯酚与溴水可直接反应,而苯与液溴反应则需要Fe作催化剂

答案B

解析甲苯中苯环对—CH3的影响,使—CH3可被酸性KMnO4溶液氧化为—COOH,从而使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯能与溴水发生加成反应,是因为含碳碳双键;苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性;苯酚中,羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中苯环上羟基邻、对位氢原子更活泼,更易被取代。A、C、D项符合题意,B项不符合题意。

6.下列说法正确的是(　　)

A.苯酚是粉红色晶体

B.苯酚能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

C.苯酚和环己醇可用FeCl3溶液来鉴别

D.向苯酚钠溶液中通入足量CO2,再经过滤可得到苯酚

答案C

解析苯酚是无色晶体,因部分被氧化而呈粉红色;因苯酚的酸性强于HC而弱于H2CO3,故苯酚不能与NaHCO3溶液反应;苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应而环己醇不能,故可用FeCl3溶液来鉴别苯酚和环己醇;苯酚钠溶液中通入过量的CO2所得的苯酚为油状液体,不能用过滤法分离,可用分液法得到较纯净的苯酚。

7.关于、、的下列说法中不正确的是(　　)

A.都能与金属钠反应放出氢气

B.都能与FeCl3溶液发生显色反应

C.都能使酸性KMnO4溶液褪色

D.都能在一定条件下发生取代反应

答案B

解析属于酚类,、属于醇类,只有酚能与FeCl3溶液发生显色反应,选项B不正确;三种物质都含有—OH,能与钠反应产生氢气;苯酚和含或—CH2OH结构的醇都能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色;含—OH或苯环,在一定条件下能发生取代反应。

8.(2020宁夏银川高二检测)从葡萄籽中提取的原花青素结构为。原花青素具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等,可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是(　　)

A.该物质既可看作醇类,也可看作酚类

B.1 mol该物质可与4 mol Br2反应

C.1 mol该物质可与7 mol NaOH反应

D.1 mol该物质可与7 mol Na反应

答案C

解析原花青素分子结构中既有酚羟基又有醇羟基,故A正确;该有机化合物分子结构中能与Br2发生反应的只是酚羟基的邻位或对位,共4个可被取代的位置,故B正确;酚羟基能与NaOH溶液反应,一个原花青素分子中有5个酚羟基,故C错;一个该有机化合物分子中酚羟基和醇羟基共有7个,都能与Na反应,故D正确。

9.(2020山东日照高二检测)A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O,若滴入FeCl3溶液,只有C呈紫色。若投入金属钠,只有B没有变化。

(1)写出A、B的结构简式:A　　　　　　　　、B　　　　　　　。 

(2)C有多种同分异构体,请写出苯环上一溴代物最少的结构简式:　　　　　　　。 

答案　(1)　

(2)

解析根据C能与FeCl3溶液发生显色反应判断,C应属酚类;A不与FeCl3溶液发生显色反应,但能和金属钠反应,且分子中只含一个氧原子,应属醇类;同理可分析得出B中不含羟基。结合三种物质的分子式,可推得三种物质的结构简式:A为、B为,分子式为C7H8O且属于酚类的同分异构体有、和,苯环上一溴代物最少的结构简式为。

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1.下列说法中,正确的是(　　)

A.含有羟基的有机化合物都是醇类,都能与钠反应产生氢气

B.与有机化合物互为同分异构体的芳香族化合物共有4种

C.除去苯中所含的苯酚的方法是加适量浓溴水,过滤

D.乙醇的沸点比乙烷的高,其原因是乙醇分子间易形成氢键

答案D

解析含有羟基的有机化合物可能是醇类(如CH3OH),也可能是酚类(如);有机化合物的分子式为C7H8O,而分子式为C7H8O的芳香族化合物有、、、、,共5种;除去苯中所含的苯酚的方法应是先加NaOH溶液充分反应后分液,而加浓溴水尽管能使苯酚转化为三溴苯酚沉淀,但溴和三溴苯酚又都能溶于苯中,又会形成新的杂质。

2.己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。

下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是(　　)

A.①中生成7 mol H2O B.②中无CO2生成

C.③中最多消耗3 mol Br2 D.④中发生消去反应

答案B

3.(双选)(2020山东枣庄高二检测)NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:

关于NM-3和D-58的叙述错误的是(　　)

A.都能与NaOH溶液反应,原因相同

B.都能与溴水反应,原因不完全相同

C.都不能发生消去反应,原因相同

D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同

答案AC

解析NM-3分子中能与NaOH溶液反应的官能团有—COOH、和酚羟基,而D-58分子中只有酚羟基能与NaOH溶液反应,A说法错误。两种化合物均能和溴水反应,NM-3既有碳碳双键的加成,也有酚的取代,而D-58只有酚的取代反应,故B说法正确;NM-3不能发生消去反应是由于不含醇羟基,而D-58不能发生消去反应是由于与醇羟基相连的碳的邻位碳上不含H原子,故原因不同,C说法错误;而两种化合物都含酚羟基,故均能使FeCl3溶液显色,D说法正确。

4.有机化合物A的结构简式如图所示,下列有关该物质的说法不正确的是(　　)

A.A分子中的所有碳原子可能共平面

B.1 mol A与碳酸钠溶液反应,最多消耗1.5 mol Na2CO3

C.向A中滴入酸性KMnO4溶液,紫色褪去,不能证明A的结构中存在碳碳双键

D.1 mol A分别与浓溴水和H2反应,最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4 mol、7 mol

答案B

解析根据苯分子和乙烯分子的结构分析可知,A分子中所有碳原子可能共平面,A正确;1molA与碳酸钠溶液反应,生成酚钠和碳酸氢钠,故最多消耗3molNa2CO3,B不正确;有机化合物A中碳碳双键、酚羟基都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去,所以紫色褪去不能证明A的结构中存在碳碳双键,C正确;酚羟基的邻、对位上的氢原子能被溴取代,碳碳双键能与溴加成,所以1molA最多消耗4molBr2,苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应,最多可消耗7molH2,D正确。故选B。

5.(双选)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:

下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　)

A.X分子中所有原子一定在同一平面上

B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子

C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色

D.X→Y的反应为取代反应

答案BD

解析A项,羟基上的氧原子一定与苯环共平面,但是羟基上的氢原子不一定与苯环共平面,错误;B项,Y与Br2加成后的产物中,与甲基相连的碳原子为手性碳原子,正确;C项,X中的酚羟基、Y中的碳碳双键均可以被酸性KMnO4溶液氧化,KMnO4溶液颜色褪去,错误;D项,X生成Y的另一产物为HCl,可以理解成“”取代了X中酚羟基上的氢原子,正确。

6.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的定义和性质回答下列问题。

(1)下列物质属于醇类的是　　　　。 

①　②CH2OH—CH2OH

③　④

⑤

(2)300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为,用没食子酸制造墨水主要利用了　　　　(填代号)类化合物的性质。 

A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸

(3)尼泊金酯()是国际上公认的广谱性高效食品防腐剂,是国家允许使用的食品添加剂。

①下列对尼泊金酯的判断不正确的是　　　　。 

a.能发生水解反应

b.能与FeCl3溶液发生显色反应

c.分子中所有原子都在同一平面上

d.与浓溴水反应时,1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2

②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式为　。 

答案(1)①②③④　(2)B

(3)①cd

②+2NaOH+CH3OH+H2O

解析(1)羟基与烃基(苯环除外)或苯环侧链上的碳原子相连的化合物为醇,羟基直接连在苯环上为酚,注意苯环和环己烷的区别。

(2)根据题意分析可知,用没食子酸制造墨水主要利用酚的性质。

(3)尼泊金酯分子中含有酚羟基、酯基,能发生水解反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。与浓溴水反应时1mol尼泊金酯消耗2molBr2。含有一个甲基,分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在碱性条件下水解生成羧酸盐和醇,而酚呈酸性,也会与NaOH反应,所以与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是+2NaOH+CH3OH+H2O。

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(1)为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是　　　　　。从废水中回收苯酚的方法是:①用有机溶剂萃取废液中的苯酚;②加入某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离;③通入某物质又析出苯酚。试写出第②步反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

(2)处理含苯酚的工业废水流程如下:

①上述流程,设备Ⅰ中进行的是　　　　　　(填写操作名称)操作。实验室里这一步操作可用　　　　　(填写仪器名称)进行。 

②由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是　　　　　　　(写化学式,下同)。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是　　　　　　　　。 

③在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为　　　　　　　　　　。 

④在设备Ⅳ中,物质B的水溶液和CaO反应后,产物是NaOH、H2O和　　　　　　　。通过　　　　　　　　　(填写操作名称)操作,可以使产物相互分离。 

⑤上图中,能循环使用的物质是苯、CaO、　　　　　　　　、　　　　　　　　。 

答案(1)向废水中加入浓溴水(或FeCl3溶液),若有白色沉淀(或溶液变为紫色)即说明废水中含有苯酚+NaOH+H2O

(2)①萃取(或萃取分液)　分液漏斗

②　NaHCO3　③+CO2+H2O+NaHCO3　④CaCO3　过滤　⑤NaOH水溶液　CO2