高中化学选择性必修二 高二化学下学期期中测试卷02（全解全析）

2020-2021学年下学期期中测试卷02

高二化学·全解全析

1．【答案】D

【详解】

A．“碳九”主要是指催化重整和裂解制乙烯副产的含九个碳的芳香烃馏分，含有C、H元素且含有苯环，有毒，易挥发，故A正确；   

B．芳香烃的密度小于水，且与水不互溶，则“碳九”密度比水小，浮在水面上，故B正确；

C．所有的烃都能燃烧， “碳九”属于芳香烃，也可以燃烧，故C正确；

D．“碳九”属于芳香烃，苯环上有侧链，受苯环影响，侧链的活性增强，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，故D错误；

答案选D。

2．【答案】B

【详解】

A．该分子中每个氢原子形成1个共价键，氮原子形成3个共价键，碳原子形成4个共价键，成键合理，故A正确；

B．该分子中C、Si原子只形成3个共价键，理应各形成4个共价键，说明成键情况不合理，故B错误；

C．该分子中碳原子形成4个共价键，氢原子形成1个共价键，氧原子形成2个共价键，硫原子形成2个共价键，成键情况合理，故C正确；

D．该分子中碳原子形成4个共价键，硫原子形成2个共价键，氢原子形成1个共价键，成键情况合理，故D正确；

故答案为B。

3．【答案】A

【详解】

①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O为乙醇的催化氧化反应，属于氧化反应；

②CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu为乙醇的氧化反应；

③CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3为乙烯与氢气的加成反应；

④CH3CH=CH2+Cl2CH2ClCH=CH2+HCl为丙烯与氯气的取代反应；

属于同一反应类型的为①②，均为氧化反应，故答案为A。

4．【答案】C

【详解】

A．CH(CH3)3主链最长的碳链含有3个C，该有机物命名为：2-甲基丙烷，故A错误；

B．(CH3CH2)2CHCH3主链最长的碳链含有5个C，该有机物命名为：3-甲基戊烷，故B错误；

C．(CH3)2CHCH(CH3)2主链最长的碳链含有4个C，该有机物命名为：2，3-二甲基丁烷，故C正确；

D．(CH3)3CCH2CH2CH3主链最长的碳链含有5个C，该有机物命名为：2，2-二甲基戊烷，故D错误；

故选C．

5．【答案】C

【详解】

A．李比希的元素分析仪只能测定出元素种类，不能确定有机物的结构简式，故A错误；

B．质谱仪能根据最大的碎片离子确定有机物的相对分子质量，故B错误；

C．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有任何化学键或官能团的信息，来确定有机物中的官能团或化学键，故C正确；

D．有机物CH3CH(OH)CH3含有3种化学环境不同的氢，两个甲基相同，则能得到3个峰，且峰面积之比为1：1：6，故D错误；

故选C。

6．【答案】B

【分析】

从图中可知该有机物为2-甲基-1，3-丁二烯，分子式为：C5H8，据此分析解题。

【详解】

A．由分析可知，有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，为二烯烃，分子中存在碳碳和碳氢共价键，故分子中都是共价键，A正确；

B．结构不对称，可发生1，2加成或1，4加成或完全加成，与Br2加成最多可得到4种产物，B错误；

C．该有机物中含有碳碳双键，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；

D．有结构示意图可知，该模型为球棍模型，D正确；

故答案为：B。

7．【答案】C

【详解】

分子式为C4H7O2Cl的有机物能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，说明含有羧基，可看成氯原子取代丁酸烃基上的氢原子，丁酸有2种：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，所以丁酸的一氯取代物有5种，所以分子式为C4H7O2Cl，能与碳酸氢钠反应产生气体的有机物可能的同分异构体共有5种，答案选C。

8．【答案】B

【详解】

A．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不处于同一平面，故A错误；

B．螺[3，3]庚烷含有2种H，则一氯代物有2种，故B正确；

C．螺[3，4]辛烷与3−甲基−1−庚烯的分子式不同，含有的H原子数分别为14、16，二者不是同分异构体，故C错误；

D．含有10个C原子，名称为[5，4]癸烷，故D错误。

故选：B。

9．【答案】D

【详解】

A．C5H6的同分异构体可以为不饱和链烃，如含有1个碳碳双键，1个碳碳三键的链烃，A项错误；

B．a、b、c中等效氢的种类数分别为3、4、4种，则a、b、c的一氯代物分别有3、4、4种，B项错误；

C．由乙烯的六个原子共平面可知，a和b分子中的5个碳原子一定位于同一平面上，由甲烷的正四面体结构可知，c分子中有甲烷类似的结构，5个碳原子不能位于同一平面上，C项错误；

D．a、b、c分子中都有碳碳双键，故都能与溴发生加成反应，所以都能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确；

答案选D。

10．【答案】D

【详解】

A．从图分析等物质的量的异戊二烯与丙烯醛反应，产物有对二甲苯和水，两种产物，A错误；

B．等物质的量的异戊二烯与Br2反应，有1,2加成或3,4加成或1,4加成，故产物有3种　，B错误；

C．异戊二烯中共平面的碳原子数最多为5个，C错误；

D．因为苯环有对称性，沿两个甲基存在一条直线，直线上有4个碳原子，所以对二甲苯中共直线的碳原子数最多为4个，D正确；

故选D。

11．【答案】D

【详解】

A．用饱和食盐水代替纯水能减缓反应速率，从而可以得到较平缓的乙炔气流，故分液漏斗中可以装饱和食盐水，A正确；

B．制出的乙炔常含有PH3和H2S等杂质气体，故有臭味，B正确；

C．生成的乙炔能与溴发生加成反应而使洗气瓶中的溴水褪色，C正确；

D．制备乙炔不能用启普发生器，原因有该反应放出大量的热量，且反应太剧烈，无法控制，D错误；

故选D。

12．【答案】D

【详解】

CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2与溴加成得到，CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反应得到，故合成顺序为：CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH， 从左至右发生的反应类型是消去反应、加成反应、水解反应，故答案选D。

13．【答案】A

【详解】

A．Y中含有环状结构，与乙烯不是同系物，故A错误；

B．X中含有-CHO，-OH可使高锰酸钾褪色，故B正确；

C．囧烷中每个C成4个键，不足者补H，顶点拐点均为C，共有18个H，则分子式为C12H18，故C正确；

D．Y生成囧烷，两个双键加成为环状，反应类型为加成反应，故D正确；

故选A。

14．【答案】D

【详解】

A．将固态的青蒿粉碎可以增大其比表面积，因此可以提高青蒿素的浸取率，A项正确；

B．操作I得到了固体残渣和提取液，因此为过滤，过滤时需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒和烧杯，B项正确；

C．根据题干可知乙醚的沸点较低，因此只需对提取液进行微热，即可分离乙醚和青蒿素，同时温度不至于过高，不会破坏青蒿素，C项正确；

D．根据题干可知青蒿素几乎不溶于水，因此加水几乎无法溶解青蒿素，后续操作也无法顺利进行，D项错误；

答案选D。

15．【答案】A

【详解】

A．A与C的分子式相同，结构式相似，都是醇，故互为同分异构体，A项正确；

B．B与F的分子式分别为C8H8、C16H16，不是相差一个或若干个CH2，不互为同系物，B项错误；

C．C转化为D过程中，失去氢，反应类型为氧化反应，C项错误；

D．D中含有甲基，所有原子一定不共平面，D项错误；

答案选A。

16．【答案】D

【详解】

A．b分子中含亚甲基结构，所有原子不可能在同一个平面内，A错误；

B．1个共价单键为1个键，一个共价双键为1个键和1个键，则根据图中b分子的结构简式可知，其分子内键与键的个数之比为，B错误；

C．p分子中含溴原子，但连接溴原子的C原子相邻C原子上不含H原子，则在氢氧化钠的乙醇溶液中加热条件下不能发生消去反应生成相应的烯烃，C错误；

D．m分子中碳原子之间有共价单键，碳原子与氧原子为共价双键，则其杂化方式为和，D正确；

故选D。

17．【答案】（每空1分，共7分）3，4-二甲基辛烷        E    C    A    B    D   

【详解】

(1)该物质的系统命名是3，4-二甲基辛烷；2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式是；

(2) A．C与C，质子数相同，中子数不同，属于同位素关系；

B．O2与O3，组成元素相同，性质不同，属于同素异形体关系；

C．分子式相同，结构不同，属于同分异构体；

D．，二者都和甲烷的结构相似，属于 同一物质；

E．与是组成元素相同，结构相似，组成上相差2个CH2,二者属于同系物关系；

(3)苯的同系物与苯结构相似，在组成上相差一个或多个-CH2，所以只有是苯的同系物，答案选D。

18．【答案】（每空2分，共8分）C5H8O        abcd       

【分析】

有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84，16.8g有机物A的物质的量==0.2mol，经燃烧生成44.0gCO2，物质的量为1mol，生成14.4gH2O，物质的量为=0.8mol，故有机物A分子中N（C）==5，N（H）==8，故N(O) ==1，故A的分子式为C5H8O；

【详解】

(1) 根据分析，A的分子式为C5H8O；

(2) 不饱和度为：=2，红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积为6：1：1，故分子中含有2个-CH3、1个-OH连接在同一C原子上，所以A的结构简式为：；

(3) 红外光谱分析表明A分子中含有O-H键和位于分子端的C≡C键，不饱和度为：=2，不含其它官能团，含有羟基，能与钠反应，含有C≡C双键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与溴化氢发生加成反应，故答案为abcd；

(4)有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成，故分子中含有1个C=C双键，该有机物所有碳原子在同一个平面，其余的碳原子连接C=C双键，没有顺反异构现象，不饱和双键至少其中一个C原子连接两个相同的基团甲基，结合A的结构简式可知，B中还含有-CHO，故B的结构简式为：。

19．【答案】碳碳双键（1分）    ②、④ （2分）    +3H2 （2分）   +2NaOH+2NaBr+2H2O（2分）    +2NaOH+2NaBr （2分）   CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2Br

BrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH （3分）  

【分析】

与H2在催化剂作用下，发生加成反应生成A () ；A发生消去反应生成B()；B与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成；与Br2发生1，4加成生成；与H2加成生成C()；水解生成，据此分析解答。

【详解】

(1)B为，分子中含有的官能团名称为碳碳双键。答案为：碳碳双键；

(2)由上分析可知，反应①～⑦中属于消去反应的是②、④，答案为：②、④；

(3)反应①为与H2在催化剂作用下反应生成，方程式： +3H2；

反应④为发生消去反应生成，方程式：+2NaOH+2NaBr+2H2O；

反应⑦为水解生成，方程式：+2NaOH+2NaBr；答案为： +3H2；+2NaOH+2NaBr+2H2O；+2NaOH+2NaBr；

(4)由CH2=CH-CH=CH2为原料制备HO-CH2CH2CH2CH2-OH，应经过与物质的量Br2发生1，4加成，再与H2发生加成，最后水解，合成路线：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH，答案为：CH2=CH-CH=CH2 BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2BrHOCH2CH2CH2CH2OH。

20．【答案】直形冷凝管(写冷凝管即可)（1分）    导气、冷凝（2分）     防止倒吸（1分）     +Br2+HBr（2分）     B（1分）     B装置中硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀（2分）     吸收溴蒸气（2分）     NaOH溶液（2分）    

【分析】

本实验的目的是探究苯与溴发生反应的原理，三颈烧瓶中盛放铁粉，将苯与液溴混合物滴入后发生反应生成溴苯和HBr，装置A和长导管可以导气并冷凝回流苯和挥发的溴，装置B中利用硝酸银溶液检验是否有HBr生成，但挥发出的Br2也会和硝酸银溶液反应，所以要利用苯先将Br2吸收，之后用NaOH溶液吸收尾气，装置C可以防止倒吸；滴液漏斗中盛放水，待实验结束后将水滴入，吸收三颈烧瓶中残留的HBr。

【详解】

(1)根据A的结构特点可知A为直形冷凝管；长导管可以导气并冷凝回流苯和挥发的溴；尾气中含有HBr，极易溶于水，装置C可以防止倒吸；

(2)液溴与Fe反应生成FeBr3，在FeBr3的催化作用下苯与液溴发生取代反应，化学方程式为+Br2+HBr；

(3)A．该反应中液溴与Fe生成溴化铁，溴化铁先是参与了第一步反应，再后续反应中又重新生成，为该反应的催化剂，A正确；

B．有水存在时FeBr3溶于水电离生成Fe3+和Br-，无法和Br2反应，则无法进行后续反应生成溴苯，B错误；

C．苯中氢原子被溴原子代替生成溴苯，所以为取代反应，C正确；

(4)若苯与液溴发生取代反应，则会有HBr生成，除去Br2后，若产物依然能和B装置中硝酸银溶液反应出现淡黄色沉淀，则说明发生了取代反应；装置B中小试管可以吸收溴蒸气；

(5)溴苯中混有溴，溴易与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐，所以第二步应是用NaOH溶液洗涤。

21．【答案】（2分）     2-甲基-1,3-丁二烯（2分）    碳碳双键、酯基（2分）    是（1分）    加成反应（1分）    +2NaOH+2NaBr+2H2O  （2分）     （2分）

【分析】

化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，由“已知”信息反应可知，A是异戊二烯，结构简式为，A和B反应生成，根据异戊二烯和的结构简式知，A和B发生了加成反应，B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH2CH3，和溴单质发生加成反应生成(D)，在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成(E)，和溴单质在光照条件下发生取代反应生成F，F为二溴代物，分子中含有一个甲基，F在NaOH水溶液中溴原子发生取代反应生成羟基，酯基发生水解反应生成乙醇和羧酸钠盐，再经过酸化时，羧酸盐转化为羧基，由G的分子式可知，G中存在1个羧基和2个羟基，所以E发生取代反应是溴原子取代与苯环相连甲基上氢原子，因此F为，G为，据此解答。

【详解】

(1)由上述分析可知，A的结构简式为；选择含碳碳双键的碳链为主链，从两侧编号时，碳碳双键位次相同，则从取代基位次最小的一端开始编号，因此系统命名为2-甲基-1,3-丁二稀；

(2)B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH2CH3，其中含有官能团为碳碳双键和酯基；与碳碳双键上碳原子连接的2个原子团不同，存在顺反异构；

(3)由上述分析可知，C→D的反应类型是加成反应；

(4)D→E为在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，反应方程式为+2NaOH +2NaBr+2H2O

(5)由上述分析可知，G的结构简式为。