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    高中化学选择性必修三 1.1.3 有机化合物的同分异构现象学案下学期(解析版)
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    高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 研究有机化合物的一般方法当堂达标检测题

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    这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第二节 研究有机化合物的一般方法当堂达标检测题,共7页。试卷主要包含了同分异构体分类,有机化合物构造异构现象, 同分异构体书写等内容,欢迎下载使用。

    第一章 有机化合物的结构特点与研究方法

    第一节   有机化合物的结构特点

    1.1.3 有机化合物的同分异构现象

    认识同分异构现象,掌握有机化合物同分异构体的书写,判断同分异构体数目

    教学重点:有机化合物同分异构体的书写、判断同分异构体数目

    教学难点:有机化合物同分异构体的书写

    【复习回顾】

    【思考与讨论】

     戊烷(C5H12)的三种同分异构体的结构如图1-3所示。回忆同分异构体的知识,完成下表。

    物质名称

    正戊烷

    异戊烷

    新戊烷

    结构简式

     

     

     

    相同点

     

    不同点

     

    【新知学习】

    1. 概念辨析

    (1)同分异构现象:化合物具有相同的               ,但具有不同        的现象

    (2)同分异构体:具有                       的化合物互为同分异构体

    2.同分异构体分类

    (1)有机物同分异构现象主要有                                      

    (2)构造异构主要包括                                                         

    (3)立体异构主要包括                                      等;

    3.有机化合物构造异构现象

    碳链异构

    碳链骨架不同,如CH3—CH2—CH2—CH3

     

     

    位置异构

    官能团位置不同,如:CH2==CH—CH2—CH3

     

    官能团异构

    官能团种类不同,如:CH3CH2OH             ,常见的官能团异构有醇、、醚;醛与酮;羧酸与酯等

    4. 同分异构体书写

    (1) 写出分子式为C7H16的同分异构体

     

     

     

     

     

    (2) 写出分子式为C4H10O的同分异构体

     

     

     

     

     

     

     

     

    (3) 书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体

     

     

     

     

     

    (4) 书写分子式为C6H4Cl2的含有苯环同分异构体

     

     

     

    5.同分异构体数目的判断方法

    (1)基元法:—CH3—C2H5    种;—C3H7    种;—C4H9    种;—C5H11    种。

    [练习]

    丁醇      种同分异构体,戊醛      种同分异构体,戊酸      种同分异构体

    (2)替代法:

    [练习]

    二氯苯(C6H4Cl2)3种同分异构体,四氯苯有    种同分异构体(HCl互换)

    (3)等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:

    同一碳原子上的氢原子等效。

    同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

    [练习]

    新戊烷(   )的一氯代物有      种。

    处于对称位置上的氢原子是等效的。

    [练习]

      的一氯代物     

    (4)组合法:

    [练习]

    的苯环的一氯代物有               种。

    【答案】

    【思考与讨论】

    CH3 CH2CH2CH2 CH3   CH3 CH(CH3)CH2CH3    CH3 C(CH3)2 CH3   分子式相同   碳架异构

    【新知学习】

    1. 概念辨析

    分子式    结构    同分异构现象

    2. 构造异构    立体异构    碳链异构   位置异构     官能团异构    顺反异构    对映异构

    3.     CH3CH==CHCH3          CH3OCH3  

    4.同分异构体书写

    (1) C7H16的同分异构体

    C—C—C—C—C—C—C

    (2) C4H10O的同分异构体

    C—O—C—C—CC—C—O—C—C

    (3) 书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体

    (4) 书写分子式为C6H4Cl2的含有苯环同分异构体

    5.同分异构体数目的判断方法

    (1)基元法:1   2    4     8    4    4     4

    (2)替代法:3

    (3)等效氢法:1     1

    (4)组合法:  12

    1. 同分异构现象是造成有机物种类繁多的重要原因之一。下列各组物质中互为同分异构体的是  

    A. 甲烷与丙烷                         B.
    C. 乙烯与乙烷                         D.

    【答案】D

    【解析】

    A.甲烷与丙烷互为同系物,故A错误;
    B.,前者为乙醇,后者为乙酸,二者分子式不同,不属于同分异构体,故B错误;
    C.乙烯分子式为,乙烷分子式为,二者分子式不同,不属于同分异构体,故C错误;
    D.  ,二者的分子式相同,结构不同,所以二者互为同分异构体,故D正确。
    故选D

    1. 分子式为的有机物,则属于酚类且只有一个链烃基的同分异构体有

    A. 3 B. 5 C. 6 D. 8

    【答案】C

    【解析】解:属于酚类且只有一个链烃基,结合分子式为可知,一定含酚结构,另一个链烃基为,结合丙基有2种,且苯环上2个取代基存在邻、间、对位置,则符合条件的同分异构体有种,
    故选:C

    1. 有机物的结构可用键线式表示,如可简写为。有机物X的键线式为,下列说法不正确的是:     

    A. X的化学式为
    B. 有机物YX的同分异构体,且属于芳香烃,则Y的结构简式为
    C. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    D. X与足量的在一定条件下反应可生成饱和烃Z Z的一氯代物有4

    【答案】D

    【解析】

    A.根据键线式的书写特点,X分子中含8C8HX的化学式为,故A正确;
    B.Y的结构简式为XY的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,且Y中含苯环只有CH元素,Y属于芳香烃,故B正确;
    C.有机物X中具有碳双键,具有烯烃的性质,能被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾酸性溶液褪色,故C正确;
    D.X含碳双键,与足量的在一定条件下反应可生成环状饱和烃ZX和氢气加成以后,所有的双键变为单键,根据对称性原则,这样得到的烃中被加成以后上去的氢原子均等效,共有两种类型的氢原子,所以Z的一氯代物有2种,故D错误。

    故选D

    1. 二苯甲烷常用做有机合成中间体,结构如图所示,下列关于该化合物的说法正确的是

    A. 与苯互为同系物
    B. 一氯代物有3
    C. 所有碳原子均处同一平面
    D. 可与反应生成

    【答案】D

    【解析】

    A. 二苯甲烷含2个苯环,不属于苯的同系物,故A错误;
    B. 二苯甲烷的一氯代物有4种,故B错误;
    C. 苯环为平面结构,单键可以旋转,所有碳原子不一定处于同一平面,故C错误;
    D. 苯环与氢气发生加成反应,可与反应生成,故D正确。
    故选D

    1. 化合物,下列说法不正确的是  

    A. abcd互为同分异构体 B. a外均可发生加成反应
    C. c中所有原子不可能处于同一平面 D. 一氯代物同分异构体最多的是c

    【答案】C

    【解析】

    A.根据四种物质的结构简式,四种有机物分子式相同结构不同,互为同分异构体,故A正确;
    B.a没有碳双键,其余均有碳双键,可以发生加成反应,故B正确;
    C.c中通过碳单键的旋转,可使苯环平面与乙烯结构平面在同一平面上,则所有原子可能共平面,故C错误;
    D.四种物质的一氯代物的数目分别为1251,故数目最多的是c,故D正确;
    故选C

    1. 下列关于同分异构体异构方式的说法中,不正确的是

    A. 属于碳链异构
    B. 属于官能团异构
    C. 属于官能团异构
    D. 属于位置异构

    【答案】C

    【解析】

    A项,碳的骨架不同,前者没有支链,后者有支链,属于碳链异构,正确;
    B项,两物质官能团不同,属于官能团异构,正确;
    C项,的官能团相同,属于碳链异构、位置异构,错误;
    D项,甲基与在苯环上的位置不同,属于位置异构,正确。

     

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