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    高中化学选择性必修三 第二章第一节烷烃(讲义)20212022学年
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    2021学年第一节 烷烃学案设计

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    这是一份2021学年第一节 烷烃学案设计,共5页。学案主要包含了烷烃的结构和性质,烷烃的命名等内容,欢迎下载使用。

    第二章 烃

    第一节 烷烃

    一、烷烃的结构和性质

    温故:

    1CH4中,碳原子sp3杂化,与氢原子形成C-H σ键,4C-H完全相同(键能、键长、键角均相同),构成以碳原子为中心、4个氢原子为顶点的正四面体空间结构。

    2CH4化学性质:

      稳定性:不与强氧化剂、强酸、强碱反应;

      取代反应:如CH4+Cl2CH3Cl+HCl

      ③氧化反应:CH4+2O2 CO2+2H2O

      ④高温分解:2CH4C2H2+3H2CH4C+2H2

    3)日常生活中的天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等的主要成分都是烷烃。

    1.烷烃的结构

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    1分子中的碳原子都采取 sp3 杂化,以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成 σ 键。分子中的共价键全部是 键。

    2分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物称为同系物。同系物可用通式表示。

    3链状烷烃的通式:CnH2n2(n1)

     

    2.烷烃的物理性质

     

    物理性质

    变化规律

    状态

    烷烃常温下存在的状态由 态逐渐过渡到 态、 态。当碳原子数小于或等于 4 时,烷烃在常温下呈气态

    溶解性

    都难溶于 ,易溶于 有机溶剂

    熔、沸点

    随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐 升高 ,同种烷烃的不同异构体中,支链越多,熔、沸点越

    密度

    随碳原子数的增加,密度逐渐 增大 ,但比水的

     

    【注】常温常压下,新戊烷为气态。

    3.烷烃的化学性质

    1)稳定性:不能被高锰酸钾等强氧化剂氧化。也不与强酸、强碱反应;

    2)氧化反应(可燃性)CnH2n+2 + O2nCO2+(n+1)H2O (烷烃燃烧通式);

    3)取代反应:在光照下与卤素单质发生取代反应,产物复杂,是烷烃的特征反应;

     CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl

    CH3CH2Cl会继续和Cl2发生取代反应,生成更多的有机物。

    4)高温分解:烷烃在高温下能发生CCCH断裂。

    【注】相同物质的量的烷烃燃烧时,随着碳原子数的增加,耗氧量增加,若氧气不足,则燃烧不充分,易产生黑烟(C)、CO等物质,导致燃料利用率降低。

    练习1.(2021黑龙江绥化高二月考)下列烷烃的沸点按由低到高的顺序排列正确的是(   )

    CH3CH2CH2CH3    ② 

         ④

    A.①②③④    B.④③①②      C.③④①②    D.②①③④

    【答案】D

    练习2 (2020宁夏平罗中学高二上期末)下列有关烷烃的叙述中,正确的是 (    )

    在烷烃分子中,所有的化学键都是单键

    烷烃中除甲烷外,都能使酸性KMnO4溶液褪色

    分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃

    所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应

    光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色

    A.①③⑤  B.①④  C.②③  D.①②④

    【答案】B

    练习3 4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是(  )

    ad是同分异构体 bc是同系物 ab都能发生加成反应 只有bc能发生取代反应

    A①②   B①④

    C②③   D②④

    【答案】A

     

    二、烷烃的命名

     

    1.烃基

                     

    2.烷烃的习惯命名法

     

    C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷

     

    3.烷烃的系统命名法

    命名口诀:选主链,定某烷;

    标碳号,近支端;

    取代基,写在前;

    注位置,短线连;

    相同基,合并算;

    不同基,简到繁。

     

    【注】①系统命名遵循:

    定主链:最长原则(碳链最长)、最多原则(取代基数目最多的为主链)

    标碳号:最近原则(离取代基最近的一端开始标碳号)、最简原则(取代基距离两端距离相同时,从简单的取代基标碳号)、最小原则(取代基碳位号之和最小)

    ②写名称:位号—取代基名称—位号—取代基名称某烷

    ③书写要求:小写数字表示取代基位置;大写数字表示取代基个数;

    小写数字间用逗号隔开,小写数字和汉字用短线隔开,

     

    练习3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称:

    (1)____________________________________

    (2)______________________________

    答案 (1)3,3,5-三甲基庚烷 (2)4-甲基-3-乙基辛烷

     

    练习4.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:

    (1)2,4-二甲基戊烷_______________________________

    (2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________________________

    【答案】 (1)

     

    (2)

     

    练习5.(2020·广东省高二月考)下列有机物的命名正确的是(  )

    A3,3-二甲基-4-乙基戊烷

    B3,3,4-三甲基己烷

    C3,4,4-三甲基己烷

    D2,3-三甲基己烷

    【答案】 B


     

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