2021学年第一节 烷烃学案设计
展开第二章 烃
第一节 烷烃
一、烷烃的结构和性质
温故:
(1)CH4中,碳原子sp3杂化,与氢原子形成C-H σ键,4个C-H完全相同(键能、键长、键角均相同),构成以碳原子为中心、4个氢原子为顶点的正四面体空间结构。
(2)CH4化学性质:
①稳定性:不与强氧化剂、强酸、强碱反应;
②取代反应:如CH4+Cl2CH3Cl+HCl
③氧化反应:CH4+2O2 CO2+2H2O
④高温分解:2CH4C2H2+3H2,CH4C+2H2
(3)日常生活中的天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等的主要成分都是烷烃。
1.烷烃的结构
(1)分子中的碳原子都采取 sp3 杂化,以伸向四面体四个顶点方向的sp3杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合,形成 σ 键。分子中的共价键全部是 单 键。
(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物称为同系物。同系物可用通式表示。
(3)链状烷烃的通式:CnH2n+2(n≥1)。
2.烷烃的物理性质
物理性质 | 变化规律 |
状态 | 烷烃常温下存在的状态由 气 态逐渐过渡到 液 态、 固 态。当碳原子数小于或等于 4 时,烷烃在常温下呈气态 |
溶解性 | 都难溶于 水 ,易溶于 有机溶剂 |
熔、沸点 | 随碳原子数的增加,熔、沸点逐渐 升高 ,同种烷烃的不同异构体中,支链越多,熔、沸点越低 |
密度 | 随碳原子数的增加,密度逐渐 增大 ,但比水的 小 |
【注】常温常压下,新戊烷为气态。
3.烷烃的化学性质
(1)稳定性:不能被高锰酸钾等强氧化剂氧化。也不与强酸、强碱反应;
(2)氧化反应(可燃性):CnH2n+2 + O2nCO2+(n+1)H2O (烷烃燃烧通式);
(3)取代反应:在光照下与卤素单质发生取代反应,产物复杂,是烷烃的特征反应;
CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl
CH3CH2Cl会继续和Cl2发生取代反应,生成更多的有机物。
(4)高温分解:烷烃在高温下能发生C—C和C—H断裂。
【注】相同物质的量的烷烃燃烧时,随着碳原子数的增加,耗氧量增加,若氧气不足,则燃烧不充分,易产生黑烟(C)、CO等物质,导致燃料利用率降低。
练习1.(2021黑龙江绥化高二月考)下列烷烃的沸点按由低到高的顺序排列正确的是( )
①CH3CH2CH2CH3 ②
③ ④
A.①②③④ B.④③①② C.③④①② D.②①③④
【答案】D
练习2 (2020宁夏平罗中学高二上期末)下列有关烷烃的叙述中,正确的是 ( )
①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外,都能使酸性KMnO4溶液褪色
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色
A.①③⑤ B.①④ C.②③ D.①②④
【答案】B
练习3 有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是( )
①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和b都能发生加成反应 ④只有b和c能发生取代反应
A.①② B.①④
C.②③ D.②④
【答案】A
二、烷烃的命名
1.烃基
2.烷烃的习惯命名法
如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷、 异戊烷、 新戊烷。
3.烷烃的系统命名法
命名口诀:选主链,定某烷;
标碳号,近支端;
取代基,写在前;
注位置,短线连;
相同基,合并算;
不同基,简到繁。
【注】①系统命名遵循:
定主链:最长原则(碳链最长)、最多原则(取代基数目最多的为主链)
标碳号:最近原则(离取代基最近的一端开始标碳号)、最简原则(取代基距离两端距离相同时,从简单的取代基标碳号)、最小原则(取代基碳位号之和最小)
②写名称:位号—取代基名称—位号—取代基名称某烷
③书写要求:小写数字表示取代基位置;大写数字表示取代基个数;
小写数字间用逗号隔开,小写数字和汉字用短线隔开,
练习3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称:
(1)____________________________________。
(2)______________________________。
【答案】 (1)3,3,5-三甲基庚烷 (2)4-甲基-3-乙基辛烷
练习4.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:
(1)2,4-二甲基戊烷_______________________________。
(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷_________________________________________。
【答案】 (1)
(2)
练习5.(2020·广东省高二月考)下列有机物的命名正确的是( )
A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B.3,3,4-三甲基己烷
C.3,4,4-三甲基己烷
D.2,3-三甲基己烷
【答案】 B
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