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    浙科版 2019 高中选修3生物 背默知识点

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    选修一背默知识点

    一、       大肠杆菌的培养和分离

    1.大肠杆菌的扩大培养

    LB液体培养液扩大培养,再用LB固体培基分离,形成一个个单独的菌落。

    LB液体培养基是细菌通用培养液;MS培养基是植物组织培养通用培养基

    2.细菌分离方法比较

    划线分离法---方法简单;

    涂布分离法单菌落易分离,操作复杂

    3.灭菌操作

         灭菌操作的首要条件是各种器皿必须是无菌的

         各种培养基必须是无菌

    4.培养和分离步骤

    培养基灭菌倒平板培养液培养划线分离→培养保存

    5.灭菌与消毒

     

    灭菌

    消毒

    常用方法

    高压蒸汽灭菌灼烧灭菌、紫外灯

    酒精、氯气、煮沸消毒

    条件

    使用强烈的理化因素

    使用较温和的理化方法

    结果

    杀死物体内外所有的微生物

    杀死物体表面或内部部分微生物

    适用范围

    培养皿、培养基、接种环、玻璃刮刀

    外植体、操作空间、实验者的手等

     

    二、       分离以尿素为唯一氮源的微生物

    1.实验原理

    1)利用尿素的细菌含有脲酶,通过降解尿素作为其生长的氮源,其反应式如下:

    NH22C=O+H2O----脲酶2NH3+CO2

    2)利用指示剂(酚红)颜色变化检验脲酶所催化的反应,若酚红由红黄色变为红色,证明尿素以被脲酶水解产生NH3

    2实验步骤

    制备LB全素培养基和以尿素为唯一氮源固体培养基制备细菌土壤悬液,并稀释至10-310-410-510-6涂布法分离→培养保存

    注意:在恒温箱中培养时,培养皿要倒置防止凝结的蒸馏水滴到培养基上

    3预测结果:

         LB全素固体培养基上菌落多而杂;

         以尿素为唯一氮源固体培养基菌落少而纯;

         一定时间内,菌落周围出现红色区域;

    用浓度为10-410-5土壤稀释液接种,10-5土壤稀释液更容易形成单菌落。

    三、       果汁中的果胶和果胶酶

    1.果胶是植物细胞壁的主要成分之一,由半乳糖醛酸半乳糖醛酸甲脂组成。果胶主要作用是将细胞粘合在一起,去掉果胶,植物组织会变松散。

    2.果胶不溶于乙醇,这是鉴别果胶的一种简易方法。

    3.果胶酶和果胶甲脂酶可水解果胶,与制取果汁有关。

    4.黑曲霉、苹果青霉等微生物可用于生产果胶。果胶酶将果胶分解成可溶性分子,是浑浊的果汁变沉请,是出汁率提高。

     

     

    5.实验步骤:

    第一步

    制作山楂匀浆

    第二步

    A烧杯+5g匀浆+10ml黑曲霉提取液

    B烧杯+5g匀浆+10ml无菌水

    间歇搅拌20-30min

    第三步

    试管1

    试管2

    试管3

    试管4

    4mlA烧杯混合液

    4mlA烧杯混合液

    4mlB烧杯混合液

    4mlB烧杯混合液

    沸水浴

    不加热

    沸水浴

    不加热

    上清夜

    上清夜

    上清夜

    上清夜

    现象

    最澄清

    澄清

    较浑浊

    浑浊

    第四步

    加入4ml95%乙醇

    现象

    沉淀物最少

    沉淀物较少

    沉淀物较多

    沉淀物最多

    四、a-淀粉酶的固化及淀粉水解作用的检测

    1.固定化酶:①形成:将水溶性的酶用物理或化学的方法固定在某种介质上,使之为不溶于水而又有酶活性的制剂;②固化方法:吸附法、吸附法、交联法、包埋法、共价偶连法等

    固定化酶方法

    a-淀粉酶固化

    2. a-淀粉酶水解作用的检测

    a-淀粉酶水解作用的检测原理:

    a-淀粉酶固定在石英砂上,一定浓度的淀粉溶液流经固定化酶柱,可使水解成糊精。用淀粉指示剂KI-I2液测试,流出物呈红色,表明水解产物有糊精生成。

    淀粉-----a-淀粉酶---糊精-----ß-淀粉酶---→麦芽糖-----a-淀粉酶---→葡萄糖

    I2显蓝色遇I2显红色遇I2不显蓝色

         将使用过的固定化酶柱用蒸馏水洗涤干净,放置在4度冰箱中保存,可重复使用

    五、果酒及果醋的制作

    1.实验原料:葡萄或其他果汁

    2.实验原理

    果酒:葡萄糖酒是酵母菌利用葡萄糖进行酒精发酵的产物。酵母菌只有在无氧条件才能进行酒精发酵,即将葡萄糖氧化成酒精,而且当培养液中酒精浓度超过16%时,酵母菌就会死亡。

    酒精发酵反应式:C6H12O62C2H5OH+2CO2+少量能量。

    用葡萄制作的葡萄酒不含糖,酒精含量也低。

    用果汁制作的果酒含糖量高,酒精含量也较高。

     

    ②果醋:醋化醋杆菌在有氧条件下才能将酒精氧化为醋酸,醋杆菌所产生的醋酸可使培养液中醋酸的含量高达13%。醋酸发酵反应式:C2H5OH +O2CH3COOH+H5O+少量能量

     

    果酒制作

    果醋制作

    装置图

    呼吸方式

    无氧呼吸

    有氧呼吸

    菌种

    酵母菌

    醋化醋杆菌

    用瓶简易制作时

    要加盖,定时拧松

    不加盖,瓶口盖纱布

    六、泡菜的腌制和亚硝酸盐的测定

    1.菌种:作用泡菜的腌制起主要的是假丝酵母和乳酸菌

    2.实验原理:在无氧条件下,微生物利用菜中的糖和其他营养物质进行发酵,乳酸菌将糖类转化为乳酸,这时需氧菌被杀死;当有机酸增加到一定程度时乳酸菌被杀死,出现酵母和霉菌,并逐渐产生亚硝酸。加白酒的作用是抑制杂菌生长,也是一种调味剂,增加香醇感。

    泡菜坛好坏是关键

    实验步骤

    1)各种菜洗净并切成34cm长的小块

    2)将泡菜坛洗净,并用热水洗坛内壁两次。

    3)将各种蔬菜、盐水、糖及调味品放入坛,混合均匀。如果希望发酵快些,可将蔬菜在开水中浸1分钟后入坛,再加上一些白酒。

    4)将坛口用水封好,防止外界空气进入。

    5)泡菜发酵

     

    3.亚硝酸盐的测定

    危害:亚硝酸胺致癌

    测定原理:亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮反应,这一产物与N-1-萘基乙二胺偶联形成紫红产物,可用光电比色法定量。

    流程:样品处理测定标准曲线的绘制→计算

    七、植物组织培养

    1.植物组织培养过程

    植物组织培养过程

    胡萝卜植物组织培养过程

    菊花植物组织培养过程:带一片叶的茎段插入MS培养基愈伤组织生芽培养丛状苗生根培养→练苗培养(移至草木灰或蛭石中,用玻璃罩或塑料布保持80%以上的湿度,2-3天后打开玻璃罩逐渐降低湿度,直到将罩完全打开处于自然湿度为止)移栽

    外植体消毒:选择的菊花茎段要进行三次消毒:第一次用70%酒精浸泡10分钟;第二次用5%次氯酸钠浸泡5分钟;第二次再用另一5%次氯酸钠浸泡5分钟

    2.植物组织培养原理:细胞全能性

    3.植物组织培养培养基有:MS培养基、生芽培养基、生根培养基

    MS培养基含:大量元素、微量元素、有机物(甘氨酸、维生素、蔗糖等);植物激素(生长素、细胞分裂素、赤霉素等)

    4.植物激素用量及比例对细胞分裂分化的影响:

    细胞分裂素/生长素比值高,促进芽分化,抑制根生成

    ②细胞分裂素/生长素比值低,促进根分化,抑制芽生成

    ③细胞分裂素/生长素比值适中,促进愈伤组织生长

     

     

    选修三背默知识点

    一基因工程

    1.工具酶的发现和基因工程诞生a

    基因工程:把一种生物的遗传物质DNA(目的基因)移到另一种生物的细胞中去,并使这种遗传物质所带的遗传信息在受体细胞中表达。

    ②基因工程的核心是:构建重组DNA分子

    ③基因工程原理:基因重组

    ④基因工程操作水平:DNA分子水平

    ⑤基因工程的理论基础:1.DNA是生物的遗传物质2.DNA双螺旋结构3.遗传信息传递方式

    2.基因工程的三大工具:

    限制性核酸内切酶(有专一性)----作用部位:磷酸二酯键----作用结果形成:粘性末端

    DNA连接酶(无专一性)----连接部位:----作用结果形成:磷酸二酯键

    载体(常用质粒、病毒)---载体不是工具酶

    限制性核酸内切酶

    DNA连接酶

    质粒(环状DNA

    3.有关DNA的酶

    酶种类

    酶的作用

    DNA(水解)酶

    DNA水解成四种脱氧核苷酸,彻底水解时生成磷酸、脱氧核糖和含氮碱基。

    DNA解旋酶

    使DNA解旋成单链,作用部位是碱基与碱基之间的氢键

    限制性核酸内切酶

    DNA切成片断,作用部位是磷酸二酯键

    DNA聚合酶

    以一条DNA链为模板,将单个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接成互补DNA链。

    DNA连接酶

    将两个DNA片段通过磷酸二酯键连接。

    4. 基因工程的原理和技术b:

    (一)基因工程的基本原理

    基本原理:让人们感兴趣的基因(目的基因)在受体细胞中稳定和高效表达。

    ②基因工程的基本要素:多种工具酶、载体、目的基因和宿主细胞等。

    二、基因工程的基本操作步骤

    第一步:获得目的基因

    目的基因:人们所感兴趣的基因

    常用mRNA通过逆转录生产DNA(即目的基因),再通过PCR技术快速扩增

    第二步:形成重组DNA分子

    相同的限制性核酸内切酶分别切割目的基因和载体DNA(如质粒),使其产生相同的粘性末端,然后用DNA连接酶将两者连接在一起,形成重组DNA

    第三步:将重组DNA分子导入受体细胞

    用细菌作受体细胞时,导入时要用氯化钙处理,增加细胞壁通透性

    第四步:筛选含有目的基因的受体细胞

    由于质粒上有抗生素如四环素的抗性基因,所以含有这种重组质粒的受体细胞能够在有四环素的培养基中生长,而没有接纳重组DNA分子的细胞则不能在这种培养基上生长。

    第五步:目的基因的表达

     

    产生人们需要的功能物质。如抗虫棉的抗虫基因是否表达,可用棉铃虫去吃棉花的叶片,若吃后死亡,说明抗虫基因以表达

    导入不同受体细胞比较

    生物种类

    植物细胞

    动物细胞

    微生物细胞

    常用方法

    农杆菌转化法

    显微注射法

    氯化钙处理

    受体细胞

    体细胞

    受精卵

    原核细胞

    转化过程

    目的基因插入Ti质粒环状DNA上→导入农杆菌→侵染植物体细胞→目的基因稳定维持和表达

    将重组DNA分子提纯→取受精卵→显微注射法→受精卵发育→获得具有新性状的动物

    氯化钙处理细菌细胞→细菌细胞壁通透性增加→重组DNA进入细菌细胞内

    目的基因表达不同时期检测比较

     

    目的基因是否插入

    是否转录产生mRNA

    是否翻译产生蛋白质

    个体

    检测方法

    DNA分子杂交

    DNA-RNA分子杂交

    抗体-抗原杂交

    抗病、抗虫接种实验

    现象

    是否出现杂交带

    是否出现杂交带

    是否出现杂交带

    是否出现抗病、抗虫

    所属水平

    分子水平检测

    个体水平检测

     

    5.基因工程的应用a

    在遗传育种是的应用:

    培育基因植物:抗虫棉、蓝玫瑰、抗病毒烟草;

    培育基因动物生长快的转基因鼠、抗病的转基因鸡。

    ②利用基因工程生产药物:通过转基因大肠杆菌生产胰岛素;通过转基因酵母菌生产乙肝疫苗;进行基因治疗和基因诊断1990年,美国首例重度免疫缺陷症基因治疗成功。

    1991年,我国首例B型血友病基因治疗也获

    ③基因工程在环保上的应用:利用细菌发酵和转基因植物生产聚羟基烷酯,用于合成可降解的新型塑料改造分解石油的细菌,提高其分解石油的能力;利用转基因微生物吸收环境中的重金属,降解有毒化合物和处理工业废水。

    4.活动:提出生活中的疑难问题,提出用基因工程技术的解决方案c

    二、克隆技术

    1. 植物克隆b:依据原理:细胞全能性

         克隆即无性生殖

         植物克隆主要利用植物组织培养技术,包括原生质体培养和植物体细胞融合技术。

         与植物组织培养相关的几个名词:

    植物组织培养流程图:外植体-----脱分化愈伤组织---再分化→根、芽或胚状体---→植株

    外植体:从活植物体上切下进行培养的那部分离体细胞、组织或器官。

    脱分化:已经分化的细胞,经过诱导后,失去其特有的结构和功能而变成未分化的细胞。

    愈伤组织:细胞排列疏松而无规则,是一种高度液泡化的、无定形状态的具有分生能力薄壁细胞。

    再分化:脱分化生产的愈伤组织继续进行培养,又可以重新分化成根或芽等器官的过程。

         :原生质体培养和植物体细胞融合技术

    原生质体培养技术

    植物体细胞融合技术又称植物体细胞杂交技术

    由于植物细胞壁的存在,植物的组织培养和克隆有一定的困难,所以我们可利用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞,得到无细胞壁的原生质体,原生质体放入含较高浓度的甘露醇溶液中培养可再生出细胞壁。用较高浓度的甘露醇溶液是防止过度吸水胀破。

    植物细胞融合完成的标志是:经培养后再生出细胞壁

    1. 动物克隆a:依据原理:细胞增殖

    动物细胞培养技术

    动物细胞融合技术

    单克隆抗体技术

    克隆羊技术

    动物细胞培养目前只能得到细胞、组织或器官

    动物细胞培养时加饲养层(含成纤维细胞)作用:促进细胞分裂,抑制细胞分化

    能无限增值的细胞称细胞系,如癌细胞就是细胞系。

    三、胚胎工程

    1. 从受精卵谈起a

         受精:精子与卵细胞融合称为受精;

    受精过程包括精卵识别、精子附着于卵膜、精卵质膜融合、精卵细胞核融合;

    受精的实质:精卵细胞核融合

    精卵识别的基础:同种生物的精、卵细胞表面的特异性蛋白能相互识别;

    受精场所:输卵管。

         胚胎发育过程:受精卵→卵裂球→囊胚→原肠胚

    受精卵

    受精卵是动物个体发育的起点

    卵裂球

    卵裂球由2细胞→4细胞→8细胞→32细胞

    卵裂球细胞数目逐渐增多,单细胞体积逐渐减小

    囊胚

    外层细胞称滋养层

    内层细胞称内细胞团即胚胎干细胞

    囊胚期细胞开始分化

    原肠胚

    原肠胚由内、中、外三胚层组成,具有囊胚腔和原肠腔

    原肠胚时期细胞分化程度最高

     

    1. 胚胎工程a

    胚胎工程各种胚胎操作技术

    胚胎工程包括体外受精、胚胎体外培养、胚胎移植、胚胎分割、胚胎干细胞培养等技术。

    体外受精技术:采集雌性动物的卵细胞和雄性动物的精子,使其在试管中受精。

    采集精子要进行获能培养,获能的精子不是指精子获得能量,而是指获得受精的能力;采集卵细胞要用超数排卵法;

    获能精子与卵细胞在试管中受精并发育成早期胚胎

    胚胎体外培养技术:指在一系列含有不同成分的培养液,对获取的早期胚胎进行体外培养

    胚胎移植技术:指将经济价值较高、遗传性状优秀的母畜,经激素处理,使其超数排卵后受精,然后将发育的早期胚胎分别移植到同步发情期的代孕母的子宫内,通过代孕母妊娠产仔的技术

    胚胎分割技术:指借助显微操作技术将早期胚胎切割成几等份,再移植到代孕母子宫中发育,产生同卵多仔后代的技术。

    胚胎干细胞培养技术:

     

    四、生态工程

    1.生态工程原理:整体、协调、循环、再生

    2.生态工程研究对象:社会经济自然复合生态系统

    3.生态工程的主要类型a:

    物质循环利用生态工程:城市生活垃圾进行减量化、无害化、资源化处理;农村发展养殖业,将农作物秸秆“过腹还田”。

    节水和废水处理与应用生态工程:农业区实施节水灌溉技术;城市、工业开发节水系统;对废水、污水实施减量、回收、再生和在循环利用

    山区小流域综合利用生态工程:将治坡、治沟、修梯田与发展草业、牧业、林业结合

    清洁及可再生能源系统组合利用生态工程:开发和利用沼气、太阳能、风能

    4.生态工程在农业中的应用a

    传统农业实施套种、间种、轮作

    发展庭院生态工程

    发展种植业、畜牧业

    农业生态工程的主要技术:物质的良性循环技术;洁净可再生的新能源开发技术;种植业和畜牧业合理优化技术

     

    5活动:庭院生态系统的生态效益分析a:能明显提高家庭经济效益,减少环境污染

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