人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传优秀ppt课件

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人类有23对46条染色体，而且都是由受精卵发育而来，为什么在性别生会出现男女之分呢？
中考体检时大家都看过这些图片吗？这些图片是检测什么的？
道尔顿—红绿色盲的发现者也是红绿色盲的患者道尔顿是英国著名的化学家，还是世界上第一个发现色盲现象的人。他给妈妈买了一双袜子，妈妈一看，大吃一惊：她年纪这么大了，怎么能穿一双樱红色的袜子呢？道尔顿不相信，争辩说：“明明是灰色的嘛！”可是，在场的其他人都说这双袜子是红色的。只有他和他弟弟认为这双袜子是灰色的。道尔顿感到很奇怪，又指着自己的上衣，问人家是什么颜色。别人告诉他是绿色的，而他自己却以为是暗红色的。　　道尔顿仔细钻研起这种奇怪的生理现象，结果发现了色盲现象。他的新发现引起大家的注意，结果查出好多人是色盲。这说明，色盲是一种很普遍的现象。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，据调查，红绿色盲的患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病是一种人类遗传病，据调查，此病的患者中，女性远远多于男性。
为什么这些疾病的遗传总是和性别相关
决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传
伴X隐性遗传：致病基因在X染色体上，是隐性基因，Y染色体上没有它的等位基因。
伴X显性遗传：致病基因在X染色体上，是显性基因，Y染色体上没有它的等位基因。
人类红绿色盲——伴X隐性遗传病
男性色盲患者的基因只能遗传给他的女儿
男性色盲患者的基因只能来自他的母亲
女儿是色盲患者其父亲一定是色盲
父亲表现正常，女儿一定正常，母亲是色盲，儿子一定是色盲。
1、患者中男性远多于女性
2、男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能遗传给他的女儿。
3、女性患病，其父亲和儿子一定患病，即女病父子病；男性正常，其母亲和女儿表型一定正常，即男正母女正。
常见疾病：红绿色盲、血友病
上图为红绿色盲遗传系谱图，如果用B、b表示正常色觉和色盲基因。请据图推测Ⅰ代1、 2，Ⅱ代1、 2、3、4、5、6和Ⅲ代5、 6、7、9个体的基因型。
抗维生素D佝偻病——伴X显性性遗传病
女性纯合患者与正常男性婚配，后代不管男女全都是患病，女儿患病情况较轻
杂合女性患者与正常男性婚配，后代男女患病的几率各一半。
正常女性和男患者婚配，后代性全正常，女性都患病。
伴X染色体显性遗传特点
1、患者中女性多于男性
2、往往具有世代连续遗传的现象
3、男性患病，其母亲和女儿一定患病，即男病母女病；女性正常，其父亲和儿子表型一定正常，即女正父子正。
常见疾病：抗维生素D佝偻病、先天性软骨发育不良等
基因位于Y染色体上，基因无显隐性之分
2、具有连续遗传的特点
3、男性患者的父亲和儿子一定都患病，即父传子、子传孙，子孙代代无穷尽。
伴性遗传在实践中的应用
1、指导优生优育，提高人口素质
1、指导育种工作，提高产量和质量
（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的两条性染色体异型（ZW）雄鸡的两条染色体同型（ZZ）
（2）家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。
饲养蛋鸡时，用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配繁殖，可以根据早期雏鸡的羽毛特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
下列系谱图中，遗传病只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）