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    天津市和平区2022届高三下学期第三次模拟考试化学试题及答案

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    天津市和平区2022届高三下学期第三次模拟考试化学试题及答案

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    这是一份天津市和平区2022届高三下学期第三次模拟考试化学试题及答案,共19页。试卷主要包含了单选题,多选题等内容,欢迎下载使用。
    
    高三下学期第三次模拟考试化学试题
    一、单选题
    1.中国是世界著名的陶瓷古国。下列国宝级文物主要由陶瓷制成的是(  )
    选项
    A
    B
    C
    D
    文物




    名称
    东汉铜车马
    舞马衔杯纹银壶
    萧何月下追韩信梅瓶
    雪景寒林图
    A.A B.B C.C D.D
    2.下列物质属于电解质的是(  )
    A. B. C. D.
    3.下列有关说法正确的是(  )
    A.虽然药物能治病,但大部分药物有毒副作用
    B.抗生素能抵抗所有细菌感染,可以大量使用
    C.绿色化学的核心是应用化学原理对环境污染进行治理
    D.用氯气处理水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子
    4.下列说法错误的是(  )
    A.晶体熔点由低到高:CO离子晶体>分子晶体;
    B.存在氢键的物质熔沸点较高;
    C.氯化钠为离子晶体。
    5.【答案】D
    【解析】【解答】A.向NaHCO3溶液中加入AlCl3溶液生成沉淀是因为HCO 和Al3+发生双水解,加入NaAlO2溶液是因为HCO 的酸性比HAlO2强,二者原理不同,A不符合题意;
    B.加入氯水生成白色沉淀是因为Cl2将SO2氧化为SO ,生成硫酸钡沉淀,加入氨水是因为SO2和氨水反应生成SO ,生成亚硫酸钡沉淀,二者原理不同,B不符合题意;
    C.加入饱和NaCl发生的是蛋白质的盐析,加入BaCl2溶液是重金属盐使蛋白质发生变形,二者原理不同,C不符合题意;
    D.火焰均呈黄色是因为烧碱和纯碱都含有钠元素,钠元素的焰色试验为黄色,二者原理相同,D符合题意;
    故答案为:D。

    【分析】A.碳酸氢钠和氯化铝能产生沉淀,但是不能和偏铝酸钠反应得到沉淀
    B.氯水具有氧化性将二氧化硫氧化成硫酸根形成硫酸钡沉淀,而加入氨水形成碱性环境得到的是亚硫酸钡沉淀
    C.氯化钡是蛋白质变性,而氯化钠发生的是盐析
    D.主要是钠元素的焰色反应均是黄色
    6.【答案】B
    【解析】【解答】A. ⅡA族基态原子最外层电子排布均为ns2,故A不符合题意
    B. 第三、第四周期同主族元素的原子序数ⅠA、ⅡA均相差8,ⅢA-0族均相差18,故B符合题意;
    C. 第四周期ⅡA族与ⅢA族元素的原子序数相差11,故C不符合题意;
    D. 基态原子3d轨道上有5个电子的元素位于ⅥB族或ⅦB族,故D不符合题意;
    故答案为:B。
    【分析】A.ⅡA族基态原子最外层有2个电子;
    C.第四周期ⅡA族与ⅢA族元素的原子序数相差11,
    D.基态原子3d轨道上有5个电子的元素位于ⅥB族或ⅦB族。
    7.【答案】C
    【解析】【解答】A.测定镁铝合金中铝质量分数,可用NaOH溶液溶解合金并测定生成氢气的体积,从而求出铝的量,A可以用如图装置进行实验,不符合题意;
    B.可用活泼金属Na与该有机物反应,并测定生成氢气的体积,从而确定两者比例关系,B可以用如图装置进行实验,不符合题意;
    C.测定该晶体中结晶水的数目可以用热重分析法,该方法需要加热,图示装置实现不了;或者取一定质量晶体,先测Na2SO4,再求H2O,利用两者物质的量之比求出x,图示装置实现不了,C符合题意;
    D.用水溶解该混合物,测定生成氧气的体积,从而求出Na2O2含量,D可以用如图装置进行实验,不符合题意;
    故答案为:C。

    【分析】A.铝能与NaOH反应,Mg不与NaOH反应;
    B.只有-OH上氢与Na反应生成氢气;
    D.过氧化钠与水反应生成氧气而氧化钠不生成氧气。
    8.【答案】B
    【解析】【解答】A 、根据电荷守恒KAl(SO4)2溶液中 c(K+)+3c(Al3+)= 2c(SO42-),故A项不符合题意;
    B、向NaHCO3溶液中加入少量 Ba(OH)2固体,反应离子方程式为2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,所以c(CO32-)增大,故B项符合题意;
    C、悬浊液中AgCl和AgBr均达到沉淀溶解平衡,Ksp(AgCl)=C(Ag+)∙c(Cl-),Ksp(AgBr) =C(Ag+)∙c(Br-),因为Ksp(AgCl)≠Ksp(AgBr) ,所以c(Cl-)≠c(Br-),故C项不符合题意;
    D、c(CH3COOH) =c(CH3COO-),常温下根据电离常数 Ka=1.75×10-5和Ka=,可得:c(H+)=Ka=1.75×10-5>10-7,所以溶液显酸性,故D项不符合题意。
    故答案为:B。
    【分析】A.根据电荷守恒存在 c(K+)+3c(Al3+)= 2c(SO42-);
    C.AgCl和AgBr的溶解度不同;
    D. CH3COOH电离程度大于CH3COO-水解程度。
    9.【答案】C
    【解析】【解答】A.据图可知反应过程中甲醇中的O-H键也发生断裂,故A不符合题意;
    B.反应I的活化能为反应物断键吸收的能量,即反应I过程中最大能量与a的差值,图中没有体现反应I过程中的最大能量,故B不符合题意;
    C.焓变=生成物的能量-反应物能量,据图可知总反应的热化学方程式为: ,故C符合题意;
    D.据图可知反应I的活化能大于反应Ⅱ的活化能,活化能越大反应越慢,慢反应决定整个反应的反应速率,所以反应I决定整个反应进程的快慢,故D不符合题意;
    故答案为C。

    【分析】A.化学反应既有化学键的断裂又有键的产生,其中断裂的是碳氢键和氢氧键,形成的是氢氢键和碳氧键
    B.分步反应,第一步未给出能量最大值
    C.根据方程式和图示能量变化即可写出热方程式
    D.活化能大的影响速率,过程1的活化能大
    10.【答案】D
    【解析】【解答】A.SiHCl3的沸点为31.85°C,且易自燃,因而整个实验的关键是控温、检查装置气密性和排尽装置中的空气,故A不符合题意;
    B.装置Ⅱ中浓H2SO4可干燥氢气,Ⅲ中盛装温度高于32℃的温水,目的是使滴入烧瓶中的SiHCl3气化,与氢气反应,故B不符合题意;
    C.实验时应先打开装有稀硫酸仪器的活塞制取氢气,用氢气将装置内的空气排出,收集尾气验纯,再预热装置Ⅳ石英管,防止氢气不纯加热易爆炸,故C不符合题意;
    D.SiHCl3与氢气在1100~1200°C反应制备高纯硅,因而处理尾气时,因该在通入NaOH溶液前加上防倒吸装置,故D符合题意;
    故答案为:D。

    【分析】装置Ⅰ中,Zn与稀硫酸反应生成氢气,Ⅱ中用浓硫酸干燥氢气,SiHCl3在装置Ⅲ中气化,Ⅳ中高温下SiHCl3与过量H2在1100~1200℃反应制备高纯硅。
    11.【答案】C
    【解析】【解答】A在电解池装置中,阴极H+放电生成H2和NaOH,反应消耗水,阴极区溶液中的离子浓度不断增大,故A不符合题意;
    B.由分析可知,X、Y依次为阴离子交换膜、阳离子交换膜,故B不符合题意;
    C. 液相反应中,C2H4与CuCl2反应生成1,2-二氯乙烷时碳元素化合价升高,发生氧化反应,应为C2H4被CuCl2氧化为1,2-二氯乙烷,故C符合题意;
    D.以NaCl溶液和乙烯为原料合成1,2-二氯乙烷中, CuCl循环使用,其实质是NaCl、H2O与 CH2=CH2反应,所以总反应为CH2=CH2+2H2O+2NaClH2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl,故D不符合题意;
    故答案为:C。

    【分析】由图可知,右边电极与电源负极相连,为阴极,电极反应为 2H2O+2e-=H2↑+2OH-; 左边电极为阳极,阳极上CuCl转化为CuCl2,液相反应为C2H4+2CuCl2=ClCH2CH2Cl+2CuCl,总反应为CH2=CH2+2H2O+2NaClH2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl。
    12.【答案】B,C
    【解析】【解答】A.迷迭香酸分子中含碳碳双键,可与溴单质发生加成反应,A不符合题意;
    B.1mol苯环消耗3mol氢气、1mol碳碳双键消耗1mol氢气,则1 mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应,B符合题意;
    C.含-COOC-可发生水解反应,含-OH、-COOH可发生取代反应、酯化反应,C符合题意;
    D.酚-OH、-COOC-、-COOH均与NaOH反应,则1mol迷迭香酸最多能和6molNaOH发生反应,D不符合题意;
    故答案为:BC。

    【分析】A.迷迭香酸中含有的碳碳双键能与溴加成;
    B.迷迭香酸中苯环和碳碳双键均能与氢气加成;
    C.迷迭香酸含有酯基、羧基、酚羟基和碳碳双键,具有酚、苯、羧酸、酯基、烯烃的性质;
    D.酚羟基、羧基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH以1:1反应。
    13.【答案】(1)1s22s22p63s23p63d10 或[Ar]3d10
    (2)ZnO+2NH+2NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++3H2O;四面体;sp3
    (3)在相同温度下,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)(或相同温度下,CuS 比 ZnS 更难溶)
    (4)4;
    (5);偏低
    【解析】【解答】(1)Zn 的原子序数为30,则Zn2+基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10 或[Ar]3d10;
    故答案为:1s22s22p63s23p63d10 或[Ar]3d10。
    (2)由题目信息可知,ZnO加入氯化铵和水,反应生成[Zn(NH3)4]2+,则反应的离子方程式为:ZnO+2NH+2NH3·H2O===[Zn(NH3)4]2++3H2O,氨分子有3个键和1个孤电子对,则VSEPR模型为四面体,中心原子的杂化轨道类型为sp3;
    故答案为:ZnO+2NH+2NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++3H2O;四面体;sp3。
    (3)CuSO4溶液向地下深层渗透时,遇到难溶的ZnS,转变为了CuS,是由于ZnS沉淀转化为了难溶的CuS,即相同温度下,CuS 比 ZnS 更难溶。
    故答案为:在相同温度下,Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)(或相同温度下,CuS 比 ZnS 更难溶)。
    (4)观察ZnS的晶胞结构,据均摊法可知S2-离子数为,Zn2+在晶胞内部也有4个,每个S2-与周围的4个带相反电荷的Zn2+构成正四面体,同样每个Zn2+也与周围的4个S2-构成正四面体,故其配位数为4,则密度;
    故答案为:4,。
    (5)根据n=cV先求出EDTA的消耗量为 mol,这些EDTA对应的氧化锌的质量为0.08139aVg,因此氧化锌的质量分数为,若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,导致标准液消耗量较少,测定结果偏低。
    故答案为:,偏低。

    【分析】(1)Zn为30号元素,Zn原子失去2个电子生成 Zn2+,根据构造原理书写核外电子排布式;
    (2)ZnO加入氯化铵和水,反应生成[Zn(NH3)4]2+;氨分子形成3个σ键,N原子上含有一个孤电子对;
    (3)ZnS沉淀转化为更难溶的CuS;
    (4)根据均摊法和计算;
    (5)根据n=cV计算EDTA的消耗量,进而计算氧化锌的质量和质量分数;俯视滴定管读数偏小。
    14.【答案】(1)否
    (2)酰胺基、醚键
    (3)还原反应
    (4)C13H17NO
    (5)丙酸
    (6)
    (7)
    (8)
    【解析】【解答】
    (1)化合物A的饱和碳原子上均连有相同的原子或基团,故化合物A不含手性碳原子。
    (2)化合物H中所含官能团的名称为酰胺基和醚键。
    (3)E→F的反应中,E中的转化为F中的-CH2NH2,故该反应为还原反应。
    (4)由G的结构简式可以得知其分子式为C13H17NO。
    (5)G和X反应生成H,对比G和X的结构简式可知,该反应为取代反应,X的结构简式为CH3CH2COOH,则X的名称为丙酸。
    (6)由分析可知,B、C的结构简式分别为为、,则B→C的化学方程式为

    (7)D的分子式为C11H10O2,其同分异构体中,能发生水解反应,说明该物质为脂类化合物;水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的Br2相等,说明该物质水解产物为酚和不饱和酸;分子中有4种不同化学环境的氢原子,该同分异构体的结构简式为。
    (8)结合D→H的转化流程和“已知②”可知,目标产物可以由制得,根据“已知①”可知,-NH2易被氧化,故应该先将-CH2OH转化为-COOH,则目标产物的合成路线为:。

    【分析】A()和SOCl2反应生成B(C11H9O2Br2Cl),则B的结构简式为;B在AlCl3的作用下反应生成C(C11H8O2Br2),C再和H2反应生成D(),结合B、D的结构简式可知推出C的结构简式为;D和(EtO)2POCH2CN发生取代反应生成E();E和NaBH4发生还原反应生成F();F和H2发生加成反应生成G();G和X反应生成H(),则X为CH3CH2COOH。
    15.【答案】(1)水与浓硫酸作用放热,有利于SO2的放出;浓硫酸;燥SO2和O2;使SO2和O2混合均匀;通过观察控制气体比例和气流速度;b
    (2)温度计和圆底烧瓶
    (3)防暴沸
    (4)①;②;二氧化硫能使酸性KMnO4溶液褪色;二氧化硫能使澄清Ca(OH)2溶液变浑浊
    【解析】【解答】
    (1)①实验中A装置制取SO2,制备原理本质为:SO+2H+=SO2↑+H2O,反应通常加热进行,便于SO2逸出,所以加几滴水的作用是水与浓硫酸作用放热,有利于SO2的放出,故答案为:水与浓硫酸作用放热,有利于SO2的放出;
    ②气体SO2和O2在E试管中以Cr2O3作催化剂、加热条件制备SO3,并且SO3易吸水。为实验安全、防止催化剂中毒以便得到SO3固体,进入E试管的气体应干燥。气体SO2和O2在催化剂表面反应生成SO3,为充分反应、原料利用充分,防止浪费,进入E试管的气体要充分混合,气流不能过快;所以,装置D的作用是①干燥SO2和O2;②使SO2和O2混合均匀;③通过观察控制气体比例和气流速度,故答案为:浓硫酸;干燥SO2和O2;使SO2和O2混合均匀;通过观察控制气体比例和气流速度;
    ③为将空气中的气体排出,实验开始时的操作顺序为先将混合气体通入E后点燃E处的酒精灯,
    故答案为:b。
    (2)根据仪器构造可判断图2中仪器①、②的名称分别为温度计和圆底烧瓶。
    (3)反应需要加热,反应前在②中放入几块碎瓷片的目的是防暴沸。
    (4)由于在反应过程中浓硫酸具有强氧化性,生成的乙烯中可能含有二氧化碳和二氧化硫,二氧化硫也能使酸性KMnO4溶液褪色,所以①中结论不合理;二氧化硫也能使澄清Ca(OH)2溶液变浑浊,所以②中结论也不合理;能使品红溶液褪色的是二氧化硫,是③中结论合理。

    【分析】Ⅰ.A装置制备二氧化硫,B装置制备氧气,氧气和二氧化硫通入装置D中干燥后在通入装置E中发生反应生成三氧化硫,装置F收集三氧化硫,装置G可防止水蒸气进入装置F中,最后进行尾气处理;
    Ⅱ. 浓硫酸和乙醇混合加热到170℃发生消去反应生成乙烯,浓硫酸有强氧化性和脱水性,乙醇碳化后与浓硫酸发生氧化还原反应生成CO2和SO2,制得的乙烯中混有CO2和SO2,检验乙烯时需要排除SO2的干扰,检验CO2时需要排除SO2的干扰,且应先检验SO2,再检验CO2;
    Ⅲ.制得的乙烯中混有CO2和SO2,SO2具有还原性。
    16.【答案】(1)xSO2+2xH2Sx+2xH2O;产物为H2O,清洁无污染;L2;随H2/SO2体积比增大,H2逐渐过量,发生副反应xH2(g)+SX(g)xH2S(g),随c(H2)增大,副反应平衡右移,c(Sx)减小,c(H2S)增大,Sx选择性会降低;0.2;1.4
    (2)在350℃前,反应未达平衡,升高温度,反应速率加快;B;该点对应的温度、压强条件下SO2的转化率最大
    【解析】【解答】(1)①据图可知总过程为二氧化硫和氢气生成水和Sx,所以化学方程式xSO2+2xH2Sx+2xH2O;根据主要反应可知用氢进行脱硫产物为H2O,清洁无污染;
    ②随H2/SO2体积比增大,H2逐渐过量,发生副反应xH2(g)+SX(g)xH2S(g),随c(H2)增大,副反应平衡右移,c(Sx)减小,c(H2S)增大,Sx选择性会降低,则L2代表Sx的选择性。
    ③有3molH2和1molSO2在上述条件下反应时,体积比为3.0,则SO2的转化率为80%,故剩余SO2的物质的量为1mol-1mol×80%=0.2mol,剩余H2的物质的量为3mol-1.6mol=1.4mol。
    (2)在350℃前,反应未达平衡,升高温度,反应速率加快,故转化率随温度升高而增大;根据图像可知B点为最佳条件,因该点对应的温度、压强条件下SO2的转化率最大。

    【分析】(1)①图1的总过程为二氧化硫和氢气生成水和Sx;根据主要反应可知用氢进行脱硫产物为H2O;
    ②氢气过量,发生副反应xH2(g)+SX(g)xH2S(g) ,Sx选择性会降低;
    ③物质的量之比等于体积之比, 3molH2和1molSO2对应体积比为3.0;
    (2)在350℃前,反应未达平衡,升高温度,反应速率加快,故转化率随温度升高而增大。

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