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第二章 分子结构与性质(A卷基础强化篇)-2022-2023学年高二化学单元检测AB卷(人教版2019选择性必修2)
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这是一份第二章 分子结构与性质(A卷基础强化篇)-2022-2023学年高二化学单元检测AB卷(人教版2019选择性必修2),文件包含专题03第二章分子结构与性质A卷基础篇检测解析版doc、专题03第二章分子结构与性质A卷基础篇检测原卷版doc等2份试卷配套教学资源,其中试卷共18页, 欢迎下载使用。
专题04第二章 分子结构与性质(A卷基础篇)检测一、选择题(每小题只有一个正确选项,共16*3分)1.已知H2O2的分子空间结构可在二面角中表示,如图所示,则有关H2O2的结构的说法中正确的是A.分子的正、负电荷重心重合B.分子的正、负电荷重心不重合C.H2O2是含极性键的非极性分子D.H2O2是只含非极性键的极性分子【答案】B【解析】A.由过氧化氢分子的空间结构可知,分子中正、负电荷重心不重合,故A错误;B.由过氧化氢分子的空间结构可知,分子中正、负电荷重心不重合,故B正确;C.由过氧化氢分子的空间结构可知,分子中正、负电荷重心不重合,过氧化氢分子为含有极性键和非极性键的极性分子,故C错误;D.由过氧化氢分子的空间结构可知,分子中正、负电荷重心不重合,过氧化氢分子为含有极性键和非极性键的极性分子,故D错误;故选B。2.下列说法正确的是A.σ键比π键重叠程度大,所以中σ键强于π键B.两个原子间能形成共价键,多个原子间不能形成共价键C.气体单质分子中,一定有σ键,可能有π键D.分子中有键和键【答案】A【解析】A.σ键的原子轨道采用“头碰头”方式重叠成键,π键的原子轨道采用“肩并肩”方式重叠成键,前者比后者重叠程度大,所以中σ键强于π键,A选项正确;B.苯分子中的六个碳原子间形成大π键,是共价键,B选项错误;C.稀有气体单质是单原子分子,没有σ键也没有π键,C选项错误;D.分子的结构为,间为键,间为键,D选项错误。故选:A。3.关于乙烯分子中的σ键和π键,下列说法不正确的是A.中心原子采用sp2杂化B.乙烯分子中有4个σ键和2个π键C.杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键D.乙烯分子在发生化学反应时,π键更易断裂【答案】B【解析】A.乙烯中心原子碳原子含有3个σ键,没有孤对电子,即价层电子对数为3,采用sp2杂化,故A正确;B.乙烯分子中有5个σ键和1个π键,故B错误;C.乙烯中碳原子经过杂化,杂化轨道与氢原子和另外的碳原子形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键,故C正确;D.π键比σ键活泼,因此乙烯分子在发生化学反应时,π键更易断裂,故D正确。综上所述,答案为B。4.等电子体之间往往具有相似的结构,N2O与CO2分子具有相似的结构(包括电子式);已知N2O分子中氧原子只与一个氮原子相连,下列说法合理的是A.N2O为三角形分子B.N2O与CO2均不含非极性键C.N2O的电子式可表示D.N2O与SiO2为等电子体、具有相似的结构和相似性质【答案】C【解析】A.N2O与CO2分子具有相似的结构,二氧化碳是直线型分子,所以N2O是直线型分子,故A不符合题意;B.N2O与CO2分子具有相似的结构(包括电子式),且N2O分子中氧原子只与一个氮原子相连,N2O的电子式为:,N2O中存在氮氮键,所以含有非极性键,故B不符合题意;C.二氧化碳的电子式为:,N2O与CO2分子具有相似的结构(包括电子式),且N2O分子中氧原子只与一个氮原子相连,所以N2O的电子式为:,故C符合题意;D.二氧化硅是原子晶体,N2O是分子晶体,二氧化硅中电子数是30,N2O中电子数是22,所以N2O和SiO2不是等电子体,其结构不同,故D不符合题意;答案选C。5.下面两表分别列出了CO和N2 的某些性质及相关键能,有关说法不正确的是表一分子熔点/℃沸点/℃常温时在水中溶解度CO-205.05-191.492.3mLN2-210.00-195.811.6mL表二COC-OC=O键能(kJ /mol)357.7798.91071.9N2N-NN=N键能(kJ /mol)193418946A.CO与N2的价电子总数相等 B.由表2可知,CO的活泼性不及N2C.由表1可知,CO的熔沸点高于N2,是因为CO分子间作用力大于N2 D.由表2可知,σ键的稳定性不一定强于π键【答案】B【解析】A.CO的价电子总数为6+4=10,N2的价电子总数为5+5=10,故A正确;B.一个CO分子中含有2个π键,根据表中键能知,CO中第一个π键的键能是1071.9kJ/mol-798.9kJ/mol=273kJ/mol,N2中第一个π键的键能是941.7kJ/mol-418.4kJ/mol=523.3kJ/mol,CO中第一个π键的键能较小,所以CO的第一个π键比N2更容易断,所以一氧化碳比氮气活泼,故B错误;C.一氧化碳和氮气形成晶体为分子晶体,分子间作用力越大,沸点越高,由表 1 可知,CO 的熔沸点高于 N2,是因为 CO 为极性分子,分子间作用力大于 N2 ,故C正确;D.根据表格数据,CO分子中有一个π键的键能为798.9kJ/mol-357.7kJ/mol=441.2 kJ/mol,键能大于C-O单键即σ键的键能,更稳定,故D正确;故答案为B。6.下列对分子及其性质的解释中,不正确的是A.液态氟化氢分子间存在氢键,所以氟化氢的沸点比氯化氢高B.CH4、CO2、BF3都是含有极性键的非极性分子C.[Cu(NH3)4]2+ 中含有离子键、极性键、配位键D.因为非羟基氧原子数目逐渐减少,所以酸性HClO4>H2SO4>H3PO4【答案】C【解析】A.液态氟化氢中存在氢键,所以氟化氢的沸点比氯化氢高,A项正确;B.CH4、CO2、BF3都是含有极性键的非极性分子,B项正确;C.[Cu(NH3)4]2+中含有极性键、配位键,C项错误;D.非羟基氧原子数目越多酸性越强,而在HClO4中有3个非羟基氧原子,H2SO4中有2个非羟基氧原子,H3PO4中有1个非羟基氧原子,所以酸性强弱的顺序为:HClO4>H2SO4>H3PO4,D项正确;答案选C。7.已知Zn2+的4s轨道可以形成sp3杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的立体构型为A.直线形 B.平面正方形 C.正四面体形 D.正八面体形【答案】C【解析】[ZnCl4]2-的中心原子采取sp3杂化,配位数为4,故空间构型为正四面体型,故C正确。故选C。8.我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如图,下列有关说法正确的是( ) A.该反应为吸热反应B.A、C分子的中心原子杂化类型相同C.0.5 mol A分子中含2 molσ键D.A能溶解在D中【答案】D【解析】A.该反应为HCHO+O2CO2+H2O,类似与甲醛的燃烧,属于放热反应,故A错误;B.A为甲醛,A中C原子有3个σ键,无孤电子对,杂化类型为sp2,C为CO2,结构式为O=C=O,中心原子C有2个σ键,无孤电子对,杂化类型为sp,故B错误;C.A为甲醛,1molA中含有3molσ键,则0.5molA分子中含σ键物质的量为0.5mol×3=1.5mol,故C错误;D.D为H2O,甲醛能溶于水,故D正确;答案为D。9.下列推论正确的( )A.SiH4的沸点高于CH4,可推测PH3的沸点高于NH3B.NH 为正四面体,可推测出PH也为正四面题结构C.CO2中C为sp2杂化,可推测SiO2中Si也为sp2杂化D.C2H6是碳链为直线型非极性分子,可推测C3H8也是碳链为直线型非极性分子【答案】B【解析】A.PH3分子间不能形成氢键,而NH3分子间可以形成氢键,因此,PH3的沸点低于NH3,A不正确;B.NH和PH的中心原子均属于sp3杂化,因此,NH+4NH4+为正四面体结构,可推测出PH也为正四面体结构,B正确;C.CO2中C与O之间以双键结合C采用sp2杂化,SiO2中Si与O以单键结合,Si为sp3杂化,C不正确;D.C3H8也是碳链但为锯齿形不是直线型的,D不正确;故选:B。10.关于键长、键能和键角,下列说法不正确的是A.键角是描述分子立体结构的重要参数B.键长的大小与成键原子的半径和成键数目有关C.键长越长,键能越大,共价键越稳定D.键角的大小与键能的大小无关【答案】C【解析】A.键长和键角常被用来描述分子的空间构型,键角是描述分子立体结构的重要参数,故A正确;B.形成共价键的两原子半径之和越小 共用电子对数越多 则共价键越牢固,键长越短,故B正确;C.键能越大,键长越短,共价化合物越稳定,故C错误;D.键角是分子内同一原子形成的两个化学键之间的夹角,与其分子结构有关,与键长键能无关,故D正确。答案选C。11.下列有关键的说法错误的是( )A.2个s原子轨道重叠形成键B.s原子轨道与p原子轨道可以形成键,不能形成键C.2个p轨道不能形成键,只能形成键D.分子里含1个键【答案】C【解析】A.2个s原子轨道只能形成键,不能形成π键,A项正确;B.s原子轨道与p原子轨道可以形成键,不能形成键,B项正确;C.2个p原子轨道若以“头碰头”的方式重叠形成键,若以“肩并肩”的方式重叠形成T键,C项不正确;D.分子中,H原子的轨道与原子的轨道以“头碰头”的方式重叠形成键,故分子里含1个键,D项正确;故选C。12.下列叙述正确的是A.NH3是极性分子,分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心B.CC14是非极性分子,分子中C原子处在4个C1原子所组成的正方形的中心C.H2O是极性分子,分子中O原子处在2个H原子所连成的直线的中央D.CO2是非极性分子,分子中C原子处在2个O原子所连成的直线的中央【答案】D【解析】根据价层电子对互斥,价层电子对个数=σ键个数+(a-xb),确定微粒空间构型和中心原子杂化方式,再根据正负电荷重心是否重合判断分子的极性,A.N与3个H原子形成σ键,孤对电子数为=1,所以N原子采用sp3杂化,为三角锥形分子,N原子没有处在3个H原子所组成的三角形的中心,分子中正负电荷重心不重合,是极性分子,故A错误;B.CCl4中C与4个Cl形成4个σ键,孤对电子数为0,所以C原子采用sp3杂化,为正四面体结构,该分子正负电荷重心重合,为非极性分子,故B错误;C.H2O中O与2个H形成σ键,孤对电子数为=2,所以O原子采用sp3杂化,为V形分子,分子中O原子和2个H原子不在一条直线上,分子中正负电荷重心不重合,为极性分子,故C错误;D.CO2中C与2个O形成σ键,孤对电子数为=0,所以C原子采用sp杂化,为直线形分子,分子中C原子和2个O原子在一条直线上,且C原子处在2个O原子所连成的直线的中央,分子中正负电荷重心重合,为非极性分子,故D正确;故选D。13.根据价层电子对互斥理论,H2S、O3、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是。A.O3、 B.H2S C.SO2 D.SO3【答案】B【解析】H2S气态分子中,中心原子价层电子对数为:,O3气态分子中,中心原子价层电子对数为:,SO2气态分子中,中心原子价层电子对数为:,SO3气态分子中,中心原子价层电子对数为,则与其他分子不同的是H2S,故B正确。故选B。14.有关原子杂化的说法正确的是( )A.凡是中心原子都是以sp3杂化轨道成键的分子,其空间结构都是正四面体B.苯分子中的碳原子以sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道也形成σ键C.乙烯分子的碳原子以sp2杂化,其中,C—H之间是以sp2杂化轨道形成的σ键,C—C之间除了以sp2杂化轨道形成σ键外,未参加杂化的2p轨道也形成π键D.只要分子的中心原子的杂化类型相同,分子的键角就一定相同【答案】C【解析】A.H2O是以sp3杂化轨道成键的分子,其空间构型为V型;A错误;B.苯分子中的碳原子发生sp2杂化,碳原子之间以sp2杂化轨道形成σ键,每个碳原子上的未杂化的2p轨道重叠形成π键,B错误;C.乙烯分子的碳原子以sp2杂化,其中,C—H之间是以sp2杂化轨道形成的σ键,C—C之间除了以sp2杂化轨道形成σ键外,未参加杂化的2p轨道也形成π键,C正确;D.分子的中心原子的杂化类型相同,比如都是以sp3杂化的分子,由于中心原子上的孤对电子不同,对杂化轨道的排斥能力不同,导致分子的键角不同,D错误;故选C。15.离子液体是一种由离子组成的液体,在低温下也能以液态存在,是一种很有应用价值的溶剂。研究显示最常见的离子液体主要由如图所示正离子和负离子组成,图中正离子有令人惊奇的稳定性。下列说法不正确的是A.该化合物中不存在配位键和氢键B.图中负离子的空间结构为正四面体形C.图中正离子中碳原子的杂化方式为sp2D.由于离子液体的粒子全都是带电荷的离子,所以离子液体有难挥发性【答案】A【解析】A.阴离子中含有4个Al-Cl,其中一个配位键,该分子中不存在氢键,故A错误;B.[AlCl4]-负离子中铝离子价层电子对个数=4+ 、无孤电子对,空间构型均为正四面体,故B正确;C.该正离子中环上的C原子价层电子对个数是3、乙基上C原子价层电子对个数是4,根据价层电子对互斥理论判断C原子的杂化方式,前者为sp2后者为sp3杂化,故C正确;D.由于离子液体的粒子全都是带电荷的离子,所以离子液体有难挥发性,故D正确;故选:A。16.下列常见分子中键、键判断正确的是( )A.与结构相似,分子中键与键数目之比为B.CO与结构相似,CO分子中键与键数目之比为C.与互为等电子体,中含有的键数目为D.已知反应,若该反应中有键断裂,则形成的键数目为【答案】C【解析】A.分子的结构可以表示为,其中含有6个键和3个键,所以键与键数目之比为,A错误;B.与氮气结构相似,分子的结构可以表示为,其中键与键数目之比为,B错误;C.与互为等电子体,的结构为,所以中含有的键数目为,C正确;D.若该反应中有4molN-H键断裂,则生成1.5mol氮气,形成键的数目是,D错误;答案选C。二、主观题(共5小题,共52分)17.(7分)在HF、H2O、NH3、CS2、CH4、H2O2、N2分子中:(1)以非极性键结合的非极性分子是___________(填化学式,下同)。(2)以极性键结合,具有直线形结构的非极性分子是___________。(3)以极性键结合,具有正四面体结构的非极性分子是___________。(4)以极性键结合,具有三角锥形结构的极性分子是___________。(5)以极性键结合,具有V形结构的极性分子是___________。(6)以极性键结合,且分子极性最大的是___________。(7)含有非极性键的极性分子是___________。【答案】(1)N2 (2)CS2 (3)CH4 (4)NH3 (5)H2O (6)HF (7)H2O2 【解析】HF中含有H-F极性键,正、负电荷中心不重合,属于极性分子;H2O中含有极性键,其空间结构为Ⅴ形,属于极性分子;NH3中含有极性键,空间结构为三角锥形,正、负电荷中心不重合,属于极性分子;CS2中含有极性键,空间结构为直线形,属于非极性分子;CH4中含有极性键,空间结构为正四面体形,正、负电荷中心重合,属于非极性分子;H2O2中含有极性键和非极性键正、负电荷中心不重合,为极性分子;N2中只含有非极性键,属于非极性分子。(1)以非极性键结合的非极性分子是N2,故答案为N2;(2)以极性键相结合,具有直线型结构的非极性分子是CS2,故答案为CS2;(3)以极性键结合,具有正四面体结构的非极性分子是CH4,故答案为CH4;(4)以极性键结合,具有三角锥形结构的极性分子是NH3,故答案为NH3;(5)以极性键结合,具有V形结构的极性分子是H2O,故答案为H2O;(6)题给几种物质中,以极性键相结合,且分子极性最大的是HF,故答案为HF;(7)含有非极性键的极性分子是H2O2,故答案为H2O2。18.(9分)甲、乙、丙三种有机物的结构如下:甲: 乙: 丙:CH2=CHCN(1)甲分子中有_______个键, _______个键, _______(填“有”或“没有”)非极性键。(2)乙分子中每个碳原子形成_______个键,_______个键。(3)丙分子中键与键的数目之比为_______。(4)上述分子中既存在极性键又存在非极性键的是_______。【答案】(除标注外,每空2分)(1)8 2 有 (2)3 1 (3)2:1(2分) (4)甲、丙(2分) 【解析】(1)甲分子中有3个 键,2个 键,2个 键,1个 键,共有8个键;键和键中分别有1个键,共有2个键;该分子中有非极性键,故此处填“有”。(2)乙分子中与原子之间形成1个键和1个键,与两个原子之间分别形成1个键,故乙中含有3个键,1个键。(3)丙分子中含有1个键(含1个键和1个键),1个C≡N键(含1个键和2个键),3个键和1个键,故丙分子中共有6个键和3个键,数目之比为2:1。(4)甲中存在C—H、O—H、C=O极性键,C=C、C—C非极性键,乙中只存在极性键,丙中存在C—H、C≡N极性键,C=C、C—C非极性键,综上所述,符合题意的为甲、丙。19.(13分)回答下列问题:(1)1molCO2中含有的σ键数目为___________。(2)已知CO和CN-与N2结构相似,CO分子内σ键与π键个数之比为___________。HCN分子中σ键与π键数目之比为___________。(3)肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的—个氢原子被—NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物。肼可用作火箭燃料,燃烧时发生的反应:N2O4(l)+2N2H4(l)=3N2(g)+4H2O(g)ΔH=-1038.7kJ·mol-1,若该反应中有4molN—H键断裂,则形成的π键有___________mol。(4)C、H元素形成的化合物分子中共有16个电子,该分子中σ键与π键的个数比为___________。(5)1mol乙醛分子中含σ键的数目为___________个,1个CO(NH2)2分子中含有σ键的个数为___________。(6)CH4、NH3、H2O、HF分子中共价键的极性由强到弱的顺序是___________。【答案】(1)2NA(或1.204×1024)(2分)(2)1:2 1:1 (3)3 (4)5:1(2分) (5)6NA(或3.612×1024)(2分)7(2分)(6)HF>H2O>NH3>CH4(2分) 【解析】(1)CO2分子内含有碳氧双键,双键中一个是σ键,另一个是π键,则1 molCO2中含有的σ键个数为2NA;(2)N2的结构式为N≡N,推知CO结构式为C≡O,含有1个σ键、2个π键,故此处填1:2;CN-结构式为[C≡N]-,HCN分子结构式为H—C≡N,HCN分子中σ键与π键均为2个,故此处填1:1;(3)反应中有4mol N—H键断裂,即有1mol N2H4参加反应,则生成N2 1.5mol,1个N2中含2个π键,故形成的π键有3mol;(4)设分子式为CmHn,则6m+n=16,结合n≤2m+2,讨论得m=2,n=4,即C2H4,结构式为,单键为σ键,双键有1个σ键和1个π键,所以一个C2H4分子中共含有5个σ键和1个π键,故此处填5:1;(5)乙醛的结构简式为,1个乙醛中含6个σ键,故1 mol乙醛中含有σ键6 mol,即6NA个,CO(NH2)2的结构简式为,1个CO(NH2)2分子中含有7个σ键;(6)两个成键原子的电负性差别越大,它们形成共价键的极性就越大(或从非金属性强弱上来判断),由于电负性:F>O>N>C,因此四种分子中共价键的极性:HF>H2O>NH3>CH4。20.(9分)价层电子对互斥模型可用于预测简单分子的空间结构。用表示只含一个中心原子的分子组成,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤电子对),()为价层电子对数。(1)请填写下表:2______理想模型______正四面体形价层电子对之间的理想键角______(2)请用模型解释为直线形分子的原因:______。(3)分子的空间结构为______。(4)用价层电子对互斥模型判断下列分子或离子的空间结构:分子或离子空间结构__________________【答案】(1)4 直线形 180° (2)分子中,故为直线形 (3)V形 (4)V形 三角双锥形 正四面体形 【解析】(1)当时,模型为正四面体形,其键角是;当时,模型为直线形,其键角是180°;(2)分子中,,故为直线形;(3)分子中,, 模型为正四面体形,但氧原子有2对孤电子对,所以分子的空间结构为V形;(4)中中心原子的孤电子对数是,价层电子对数是,所以的空间结构是V形;分子中P的价层电子对数是,所以的空间结构是三角双锥形;中的价层电子对数是,且不含孤电子对,所以的空间结构是正四面体形。21.(14分)(1)下列分子或离子中不存在配位键的是______(填序号)。① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨(2)在配离子中,中心离子的配位数为______,提供空轨道的是______。(3)钛是20世纪50年代发展起来的一种重要的结构金属,钛位于元素周期表第4周期ⅣB族,与钛同周期的主族元素的基态原子中,未成对电子数与钛相同的元素有______(填元素符号)。现有含的配合物,配离子中的化学键类型是______,该配合物的配体是______。(4)①和中均含有配位键。在中,配体是______(填元素符号),提供孤电子对的原子是______,中原子采用______杂化。②气态氯化铝()是具有配位键的化合物,分子中原子间成键关系为。请将结构中你认为是配位键的斜线加上箭头_____。【答案】(除标注外,每空2分)(1)③⑨ (2)6 (3)、(2分) 极性键(或共价键)、配位键 (2分) 、(2分) (4)①N ②(2分) 【解析】(1)配位键的形成条件是一方能够提供孤电子对,另一方具有能够接受孤电子对的空轨道。①中与O原子之间存在配位键,提供空轨道,O原子提供孤电子对;②中与1个之间存在配位键,提供空轨道,提供孤电子对;④中N与之间存在配位键;⑤中与之间存在配位键;⑥中与之间存在配位键;⑦中与之间存在配位键;⑧中B与之间存在配位键;③、⑨分子中不存在提供空轨道的原子,不存在配位键,故选③⑨;故答案为:③⑨。(2) 的配位数为6,提供空轨道,配体为;故答案为:6;。(3)基态的价电子排布式为,未成对电子数为2,同周期主族元素基态原子未成对电子数为2的价电子排布式为、,即为、;中的化学键有极性键(或共价键)、配位键,配体为、;故答案为:、;极性键(或共价键)、配位键;、。(4)①中,提供空轨道,配体为,中的N原子提供孤电子对。中A的价电子对数为,孤电子对数为0,原子杂化类型为。②配位键的箭头指向提供空轨道的一方。原子最外层有7个电子,再结合1个电子就可以形成一个单键,另有3对孤电子对。所以气态氯化铝中与2个原子形成共价键的原子中,有一个是配位键,原子提供孤电子对,原子提供空轨道;故答案为:N;;;。
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