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    7.1 认识有机化合物(第3课时)(课件)-【备课必备】2022-2023学年高一化学同步优选备课系列(人教版2019必修第二册)
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    2020-2021学年第一节 认识有机化合物备课ppt课件

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    这是一份2020-2021学年第一节 认识有机化合物备课ppt课件,共25页。PPT课件主要包含了烃基和烷基的概念,烷烃的命名,常见的烷基有,微点拨,根和基的区别,③新戊烷,异戊烷,系统命名法,3写名称,②不同基简到繁等内容,欢迎下载使用。

    1、烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基,烃基一般用“R—”来表示
    2、烷基:像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为—CnH2n+1。
    ①烃基中短线表示一个电子
    ②烃基是电中性的,不能独立存在
    ①“基”是含有未成对电子的原子团,不显电性
    ②基团的电子式的写法:
    ③基团的质子数和电子数的算法:直接等于各原子的质子数和电子数之和
    “—CH3”的电子式: ;
    “—CH2CH3”的电子式:
    “根”带电荷,“基”不带电荷;根能独立存在,而基不能单独存在
    1、烷烃习惯命名法 (只能适用于构造比较简单的烷烃)(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名,碳原子数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名,称为“某烷”
    (2)碳原子数在10以内的,从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用汉字数字表示;如:C3H8叫丙烷,C17H36叫十七烷
    (3)当碳原子数相同时,存在同分异构体时,在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等,分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式:
    ①正戊烷:CH3CH2CH2CH2CH3
    (1)选主链,称“某烷”:最长、最多定主链 ①选定分子中最长的碳链作为主链,并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”,支链作为取代基。
    (选主链的原则:优先考虑长→等长时考虑支链最多)
    应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示,称为“己烷”
    ②如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链,则选择含支链较多的那条碳链为主链。
    a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链,所以方式a正确
    (2)编号位,定支链:
    ①选主链中离支链最近的一端开始编号,用1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位。即:首先要考虑“近”。
    编号位的原则:首先要考虑“近”;同“近”,考虑“简” ;同“近”,考虑“小”
    ②若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从较简单的支链一端开始编号。即:同“近”,考虑“简” 。如:
    ③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其它支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即:同“近”、同“简”时考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如:
    方式一的位号和为2+5+3=10方式二的位号和为2+5+4=11,10<11所以方式一正确
    按“取代基位次——取代基名称——母体名称”的顺序书写格式:位号—支链名—位号—支链名某烷
    ①取代基,写在前,标位置,短线连
    命名为:2—甲基—4—乙基庚烷
    命名为2,3—二甲基己烷
    4、下列有关烷烃的命名正确的是(  )
    (1)甲烷的氧化反应——燃烧反应甲烷与氧气燃烧的化学方程式:CH4+2O2 CO2+2H2O
    三、甲烷及烷烃的化学性质
    (一般情况下,化学性质很稳定,跟强酸、强碱或高锰酸钾等强氧化剂等不反应)
    ①甲烷是优良的气体燃料,甲烷为主要成分的天然气、沼气是理想的清洁能源②点燃甲烷前必须检验纯度。空气中的甲烷含量在5%~15.4%(体积)范围内时,遇火花将发生爆炸
    A装置:试管内气体颜色逐渐变浅;试管内壁有油状液滴出现,试管中有少量白雾生成,且试管内液面上升,水槽中有固体析出
    取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫做取代反应
    取代反应的特点是“上一下一,有进有出
    ③CH4与Cl2的取代反应为连锁反应,各步反应同时进行产物复杂,五种产物都有
    ①反应条件:光照,但不能用日光或其他强光直射,以防爆炸
    ②对反应物状态的要求,CH4与氯气、溴蒸气、碘蒸气、光照条件下也能发生取代反应但与氯水、溴水则不反应
    (4)密度:碳原子数的递增,密度逐渐增加;烷烃的密度都小于水的密度
    (1)状态:一般情况下,1~4个碳原子烷烃(烃)为气态,5~16个碳原子为液态,16个碳原子以上为固态
    (2)溶解性:烷烃不溶于水,易溶于有机溶剂
    (3)熔沸点:C数增加,M增大,范德华力逐渐增大,熔、沸点逐渐升高;C数相同的烷烃,支链越多,熔、沸点越低,如:正丁烷>异丁烷
    烷烃的化学性质与甲烷相似
    CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2O
    (2)烷烃的取代反应:CnH2n+2+X2 CnH2n+1X+HX,CnH2n+1X可与X2继续发生取代反应烷烃与X2取代反应的数量关系:每取代1 ml氢原子,消耗1 ml Cl2,生成1 ml HCl
    (1)烷烃的氧化反应——燃烧反应:
    (3)烷烃的分解反应(高温裂化或裂解)——应用于石油化工和天然气化工生产中烷烃受热时会分解,生成含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如:
    C8H16+C8H18
    2、关于烷烃性质的叙述中,不正确的是( )A.烷烃同系物的熔、沸点随分子内碳原子数的增多逐渐升高,常温下状态由气态递变到液态,再递变到固态B.烷烃同系物的密度随分子内碳原子数的增多而逐渐增大,从比水轻递变到比水重C.烷烃跟卤素单质在光照下能发生取代反应D.烷烃同系物都不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色
    5、下列有关烷烃的叙述中,正确的是(  )①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色A.①③⑤B.②③C.①④D.①②④
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