2022届高三生物一轮复习课件：基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

这是一份2022届高三生物一轮复习课件：基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病，共45页。PPT课件主要包含了萨顿的假说，蝗虫细胞，基因在染色体上，独立性，非等位，非同源染色体，科学家，摩尔根，实验材料及其特点，后代数量多等内容，欢迎下载使用。
1.研究材料：2.研究对象：3.推论：4.推论依据：
蝗虫精子、卵细胞的形成过程
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
二、基因位于染色体上的实验证据
④染色体数少且形态有明显差别
3.摩尔根的果蝇杂交实验
图2-11果蝇X染色体上一些基因的示意图
基因在染色体上呈线性排列
一条染色体上应该有许多个基因；
三、基因和染色体的关系
四、孟德尔遗传的现代解释
基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体的非等位基因自由组合。
1．下列有关基因在染色体上的叙述，错误的是(　　)A．萨顿提出了“基因在染色体上”的假说B．孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐述了基因自由组合定律的实质C．摩尔根用假说—演绎法证明了基因在染色体上D．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
课时作业P413 Q1
1.概念2.性别决定的类型
性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联。
（1）性染色体决定∶XY型性别决定方式中 XX为雌性，XY为雄性，如人和果蝇等。ZW 型性别决定方式中ZZ为雄性，ZW为雌性，如鸟类、家蚕、鳞翅目昆虫和两栖类动物等。
（2）染色体组数决定，如蜜蜂。
（3）其他因素决定：信息题，就题论题。
1 ： 1
(一）人的性别决定过程
目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息
研究的是24条染色体（22A＋X＋Y）
基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。
J.Daltn 1766—1844英国化学家、物理学家、气象学家
据统计，我国男性色盲发病率为7%，而女性色盲发病率仅为0.5%。
（四）四种典型组合1-2
儿子的色盲基因只能来自母亲。
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
（四）四种典型组合3-4
女儿色盲，父亲一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
① 男患者多于女患者；② 女患者的父亲和儿子必患病。
① 女患者多于男患者 ；② 男患者的母亲和女儿必患病。
①无显隐性之分。②患者后代中男性全为患者，女性全为正常
(1)伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲①男性的色盲基因一定传给 ，也一定来自 ，表现为交叉遗传特点。②若女性为患者，则其父亲和儿子 是患者；若男性正常，则其 也一定正常。③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是_________。④这种遗传病的遗传特点是男性患者 女性患者。
(2)伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给 ，也一定来自 。②若男性为患者，则其母亲和女儿 是患者；若女性正常，则其___________也一定正常。③这种遗传病的遗传特点是女性患者 男性患者，图中显示的遗传特点是_____________。
(3)伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有 。
3．(2021·全国甲卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(　　)
A. 果蝇M为红眼杂合体雌蝇B. 果蝇M体色表现为黑檀体C. 果蝇N为灰体红眼杂合体D. 亲本果蝇均为长翅杂合体
1.推测后代发病率，指导优生优育
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
(2)根据性状推断性别，指导生产实践
常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传
人类遗传病分为五种类型：
二、人类遗传病的判断方法
第一步：能否排除Y。第二步：判断显隐。第三步：确定是常还是X。(先考虑后者，不符合X才可确定为)
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。
1．(2021·北京高考)如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是(　　)
A．此病为隐性遗传病B．Ⅲ－1和Ⅲ－4可能携带该致病基因C．Ⅱ－3再生儿子必为患者D．Ⅱ－7不会向后代传递该致病基因
2．(2020·浙江选考)如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是(　　)
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
核基因∶位于染色体 DNA上，______（可以/一定）遵循孟德尔遗传规律。细胞质基因∶位于线粒体和叶绿体中，_______（遵循/不遵循）孟德尔遗传规律。质基因的遗传特点∶只能由母亲（雌性）遗传给后代。若某病由线粒体基因控制，母亲患病，则子女______；母亲正常，则___________。
由于____________改变而引起的人类疾病。 判断：下列哪些属于遗传病？
1.SARS 2.艾滋病 3.白化病 4.红绿色盲 5.大脖子病 6.先天性白内障 7.高度近视
遗传病：由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体患病。往往表现为先天性和家族性。
先天性疾病：就是一出生就有的病。母亲在怀孕期间接触环境有害因素，如农药、有机溶剂、 重金属等化学品，或过量暴露在各种射线下，或服用某些药物，都可能引起胎儿先天异常，但不属于遗传疾病。
家族性疾病：是指某种表现出家族聚集现象的疾病。家族性疾病不一定都是遗传病。这是因为在同一家族中，由于饮食、居住等环境因素相同，可能导致多个成员患有相同的疾病。例如，一家中多个成员都可以由于饮食中缺少维生素A而患夜盲症；因缺碘而引起的甲状腺功能低下。
遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。
1.单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
①显性遗传病： 　　如软骨发育不全(左)是由常染色体上的显性基因Ａ控制的遗传病、抗维生素Ｄ佝偻病（右）是由Ｘ染色体上的显性基因控制的。……
（二）人类遗传病的类型
②隐性遗传病：如白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
特点：①易受环境因素的影响；在群体中的发病率比较高；常表现为家族聚集现象；容易受环境因素的影响。②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。较常见的有唇裂（俗称兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
2.多基因遗传病：由两对以上的等位基因控制。
3.染色体异常遗传病：
目前已发现的这类遗传病有100多种，这些病几乎涉及到每一对染色体。由于牵涉的基因很多，因此后果比单基因和多基因遗传病要严重得多，故患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合征（先天性愚型）和X单体综合征（性腺发育不良）等。
指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 　　　　　 　 A.常显 （2）21三体综合征 　　　　 　B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显 （4）软骨发育不全 　　　　 　 D.X隐 （5）进行性肌营养不良 　　 　 E.多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 　　　 　 F.常染色体异常病 （7）性腺发育不良 　　　　 　 G.性染色体异常病
1.调查时，最好选取群体中发病率较高的 遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。2.调查某种遗传病的发病率时，应该在 中 调查，并保证调查的群体足够大。
3.调查某种遗传病的遗传方式时，应该在患者家系中调查，绘制遗传系谱图。
四、调查人群中的遗传病
目的：确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病
基因检测：通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。
身体检查、了解家族病史，对是否患有遗传病作出诊断
推算出后代的再发风险率
向咨询对象提出防治对策和建议
五、遗传病的检测和预防