高中生物第二册 2020-2021学年高一生物下学期期中测试卷01（人教版2019选择性必修（含答案）

这是一份高中生物第二册 2020-2021学年高一生物下学期期中测试卷01（人教版2019选择性必修（含答案），共20页。
2020-2021学年高一生物下学期期中测试卷01
一、 选择题：本题共25个小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.遗传信息就像细胞生命活动的蓝图，有关叙述错误的是（   ）
A. 同一生物体内所有体细胞的蓝图都一样
B. 脱氧核苷酸的排列顺序储存着生物的遗传信息
C. 正是由于这张蓝图，细胞核才具有控制细胞代谢的功能
D. 病毒的遗传信息储存在DNA中
【答案】 D
【考点】细胞核的功能，细胞分化及其意义，基因、DNA、遗传信息的关系，病毒
【解析】【解答】A、同一生物体内所有体细胞的蓝图都一样，因为一个生物体内所有的细胞都是由一个受精卵细胞分裂发育而来的，都有相同的一组DNA，A正确；
B、脱氧核苷酸的排列顺序储存着生物的遗传信息，脱氧核苷酸的排列顺序不同，遗传信息也就不同，B正确；
C、细胞核依据蓝图，进行物质合成、能量转换等，实现对细胞代谢的控制，C正确；
D、病毒分为DNA病毒和RNA病毒，RNA病毒的遗传信息储存在RNA中，D错误。
故答案为：D。
【分析】细胞核中有染色体，染色体中有DNA，DNA上有遗传信息。细胞核是贮存和复制遗传物质的场所，在细胞的遗传、代谢、分化等各项生命活动中，起控制作用，是细胞的控制中心。
2.下列有关科学家与其科学成就的连线，不吻合的是（   ）
A. 孟德尔（G. Mendel）——发现了基因在染色体上
B. 艾弗里（O.Avery）——首次证明了DNA是遗传物质
C. 达尔文（Darwin）——《物种起源》
D. 沃森（J•Watson）和克里克（F•Crick）——建立了DNA分子双螺旋结构模型
【答案】 A
【考点】人类对遗传物质的探究历程，DNA分子的结构，拉马克学说和自然选择学说
【解析】【解答】A、孟德尔发现了两大遗传定律，A错误；
B、艾弗里的体外转化实验首次证明DNA是遗传物质，B正确；
C、《物种起源》是达尔文的著作，C正确；
D、沃森和克里克建立了DNA分子双螺旋结构模型，使生命科学的研究进入了分子水平，D正确。
故答案为：A。
【分析】孟德尔通过遗传实验发现了两大遗传定律，即基因的分离定律和基因的自由组合定律。肺炎双球菌的转化实验包括体内转化实验和体外转化实验，其中艾弗里的体外转化实验首次证明了DNA是遗传物质。显微镜的发明是生命科学的研究进入细胞水平，DNA双螺旋结构的提出使生命科学的研究进入分子水平。
3.刑侦人员将从案发现场收集到的血液、头发等样品中提取的DNA，与犯罪嫌疑人的DNA进行比较，就有可能为案件的侦破提供证据，下列有关DNA的叙述错误的是（   ）
A. 组成DNA分子的化学元素有C、H、O、N、P     B. DNA分子的基本单位是核糖核苷酸
C. DNA分子中储存有生物的遗传信息                     D. DNA分子彻底水解产物有6种分子
【答案】 B
【考点】核酸的基本组成单位，DNA分子的结构，基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、组成DNA分子的化学元素有物种，即C、H、O、N、P，A正确；
B、DNA分子的基本单位是脱氧核糖核苷酸，B错误；
C、DNA是细胞生物的遗传物质，其分子中储存有生物的遗传信息，C正确；
D、DNA分子彻底水解产物有磷酸、脱氧核糖、4种含氮碱基，共6种分子，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、DNA分子具有独特的双螺旋结构，其特点有：（1）由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；（2）外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接；（3）两条链上的碱基通过碱基互补配对原则形成碱基对。
2、DNA分子的多样性和特异性：
（1）DNA分子的多样性：构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性（n对碱基可形成4n种）．
（2）DNA分子的特异性：每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。据此答题。
4.下列关于DNA的结构和复制的叙述，错误的是（   ）
A. 双螺旋结构是DNA分子特有的空间结构        B. DNA分子具有特异性的原因是碱基种类不同
C. DNA分子复制的特点是边解旋边复制           D. DNA分子复制时需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶
【答案】 B
【考点】DNA分子的结构，DNA分子的复制
【解析】【解答】A、双螺旋结构是DNA分子特有的空间结构，A正确；
B.、DNA分子具有特异性的原因是碱基排列顺序不同，B错误；
C、DNA分子的复制是边解旋边复制，C正确；
D.、DNA分子复制时需要解旋酶解开螺旋、DNA聚合酶等多种酶，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、DNA分子的结构：磷酸和脱氧核糖交替排列形成两条反向平行的主链，两条链成双螺旋结构，两条链上的碱基遵循A与T配对，G与C配对。2、DNA分子复制的过程：
①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。
②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。
③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构．从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。（3）DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
5.下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（   ）
A. XY这对性染色体上不存在成对基因                     B. 伴X染色体隐性遗传病男性发病率高
C. 体细胞中不表达性染色体上的基因                      D. 次级精母细胞中一定含有Y染色体
【答案】 B
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、在XY染色体的同源区段存在成对的基因，A错误；
B、伴X染色体隐性遗传病如红绿色盲，男性只要有一个隐性治病基因就患病，所以男性发病率高，B正确；
C、体细胞中表达性染色体上的基因，例如决定红绿色盲的基因，C错误；
D、由于初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X和Y两条同源染色体分离，因此产生的次级精母细胞中只含有X染色体或Y染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】1．XY型性别决定生物：凡是雄性个体有2个异型性染色体，雌性个体有2个相同的性染色体的类型，称为XY型。这类生物中，雌性是同配性别，即体细胞中含有2个相同的性染色体，记作XX；雄性的体细胞中则含有2个异型性染色体，其中一个和雌性的X染色体一样，也记作X，另一个异型的染色体记作Y，因此体细胞中含有XY两条性染色体。XY型性别决定，在动物中占绝大多数。2．决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。3．X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。
6.下列不属于伴性遗传的是（   ）
A. 红绿色盲症                B. 抗维生素D佝偻病                C. 果蝇的白眼                D. 镰刀型细胞贫血症
【答案】 D
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病，A错误；
B、人类的抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，B错误；
C、果蝇的红眼与白眼遗传属于伴X遗传，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】阅读题干可知，本题的知识点是伴性遗传的概念、人类遗传病的类型和举例，基因位于性染色体上，它们的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
7.下列有关“骨架或支架”的叙述不正确的是（   ）
A. 真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的细胞骨架
B. 磷脂双分子层构成了细胞膜的基本支架，其他生物膜无此基本支架
C. DNA 分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成基本骨架
D. 蛋白质、核酸、淀粉和糖原等生物大分子均以碳链为基本骨架
【答案】 B
【考点】生物大分子以碳链为骨架，细胞膜的流动镶嵌模型，DNA分子的结构，细胞骨架
【解析】【解答】A、真核细胞中有维持细胞形态、保持细胞内部结构有序性的细胞骨架，A正确；
B、磷脂双分子层构成了细胞膜的基本支架，其他生物膜也以磷脂双分子层为基本支架，B错误；
C、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧构成基本骨架，C正确；
D、淀粉和糖原都是多糖，蛋白质、核酸和多糖的单体均以碳链为基本骨架，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、细胞骨架是由蛋白质组成的网状结构；2、碳链是构成生物大分子的基本骨架；3、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的；4、生物膜的基本骨架是磷脂双分子层。
8.如图为红绿色盲遗传病的系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来源于（   ）

A. 1号                                       B. 2号                                       C. 3号                                       D. 4号
【答案】 B
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其中Xa来自其母亲5号，所以5号的基因型为XBXb ， 由于1号正常（XBY），所以5号的Xb来自其母亲2号。由此可见，7号的致病基因最终来自2号。
故答案为：B。
【分析】分析遗传图谱，7号的基因型为XbY，Xb染色体由其母亲5号提供，5号的父亲1号为正常个体，所以5号的致病基因由其母亲2号提供。
9.下面对DNA分子图示的分析错误的是（   ）

A. 图中1为磷酸                                                       B. 图中2是脱氧核糖
C. 3和4相互连接构成基本骨架                                D. 1、2、3构成了一个完整的脱氧核糖核苷酸
【答案】 C
【考点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、图中1是磷酸，A正确；
B、图中2是脱氧核糖，属于五碳糖，B正确；
C、图中的磷酸（1）和脱氧核糖（2）交替连接构成基本骨架，C错误；
D、1、2、3构成了一个脱氧核糖核苷酸分子，D正确。
故答案为：C。
【分析】分析题图：图中1为磷酸，2为脱氧核糖，3、4都是含氮碱基。
10.某同学制作一DNA片段模型，现准备了10个碱基A塑料片，10个碱基T塑料片，20个碱基C塑料片，60个脱氧核糖和60个磷酸的塑料片，那么还需要准备G塑料片的数目是（   ）
A. 8                                         B. 12                                         C. 16                                         D. 20
【答案】 D
【考点】DNA分子的结构
【解析】【解答】1分子脱氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子碱基和1分子脱氧核糖组成，题干给出了脱氧核糖和磷酸的塑料片各60个，因此可以组建60个脱氧核糖核苷酸，由于DNA分子中A与T配对，因此10个碱基A塑料片，10个碱基T塑料片，可以组建10个碱基对，因此剩余的脱氧核糖核苷酸数为60-20=40个，已知碱基C塑料片20个，而根据碱基互补配对原则可知G=C，因此还需准备碱基G塑料片数目是20个，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
11.在DNA的复制过程中，下列碱基能互补配对的是（   ）
A. A与G配对，T与C配对                                         B. A与T配对，G与C配对
C. A与C配对，T与G配对                                         D. A与U配对，G与C配对
【答案】 B
【考点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】在DNA的复制过程中，A一定与T配对，G一定与C配对。
故答案为：B。
【分析】碱基互补配对原则是指在DNA分子结构中，由于碱基之间的氢键具有固定的数目和DNA两条链之间的距离保持不变，使得碱基配对必须遵循一定的规律，这就是A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对，G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对，反之亦然。
12.由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（   ）
A. 如果祖母为患者，孙女一定患此病                      B. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
C. 如果母亲患病，儿子一定患此病                         D. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
【答案】 C
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若祖母为患者XbXb ， 则其儿子一定患病XbY，但孙女不一定患此病，A错误；
B、若外祖父患病XbY，则其女儿肯定携带有致病基因X-Xb ， 但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，B错误；
C、如果母亲患病XbXb ， 儿子基因型为XbY一定患此病，C正确；
D、如果父亲患病XbY，女儿不一定患此病，D错误；
故答案为：C。
【分析】人类的性染色体为XY型，即男子为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女子为XX，分别来自父亲和母亲。
13.关于染色体、DNA和基因三者的关系，下列叙述错误的是（   ）
A. 染色体是基因的主要载体                                    B. 染色体主要由DNA和蛋白质组成
C. 一条染色体只含有一个DNA分子                        D. 一个核DNA通常含成百上千个基因
【答案】 C
【考点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、真核细胞中，基因主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，A正确；
B、染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，B正确；
C、一个染色体上有1个或2个DNA分子，C错误；
D、基因是有遗传效应的DNA片段，因此1个DNA分子上有多个基因，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
14.如图为人体中基因对性状控制过程的示意图，据图分析可以得出(   )

A. 过程①②都主要发生在细胞核中                         B. 基因1、2对生物性状的控制方式相同
C. M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中            D. 老年人的黑色素细胞中不含M2
【答案】 C
【考点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】①代表转录过程，②代表翻译过程，人体细胞为真核细胞，转录主要发生在细胞核，翻译主要发生在细胞质中，故A错误；基因1对生物性状的控制方式是直接控制蛋白质分子的结构，从而控制生物的性状，基因2对生物性状的控制方式是间接控制酶的合成，从而控制代谢过程，进而控制生物的性状，故B错误；M1、M2体现了特定基因的选择性表达，不可能同时出现在同一个细胞中，故C正确；老年人的黑色素细胞中含有M2 ， 但其翻译合成的酪氨酸酶的活性降低，使黑色素的合成减少，进而导致白头发的出现，故D错误；综上所述，选C项。
【分析】从图中物质变化可以判断出①为转录，②为翻译的过程。转录在细胞核中，翻译在细胞质中；M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中，因为基因选择性表达的实质是基因的选择性转录；老年人细胞中能产生酪氨酸酶，只不过酶的活性降低而已。
15.下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，正确的是（   ）
A. 联会不发生在有丝分裂过程，着丝点分裂只发生在减数第二次分裂的后期
B. 精原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂形成精细胞
C. 有丝分裂后期和减数第一次分裂后期，染色体数目相同
D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合
【答案】 B
【考点】受精作用，减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、着丝点分裂发生在有丝分裂后期或减二后期，A错误；
B、精原细胞可通过有丝分裂增殖自身，还可通过减数分裂形成精细胞，B正确
C、有丝分裂后期染色体数目加倍，减一后期染色体数目无变化，C错误；
D、受精作用过程中无非同源染色体的自由组合，D错误。
故答案为：B。
【分析】有丝分裂是细胞增殖自身的方式，子细胞与亲代细胞基本一致；减数分裂是产生配子的方式，子细胞核遗传物质为正常细胞的一半；受精作用为雌雄配子结合的过程。
16.如图所示①、②、③表示动物进行有性生殖的的三个生理过程，有关说法正确的是（   ）

A. ①过程主要以有丝分裂方式增殖                         B. ②过程主要以减数分裂方式增殖
C. ③过程导致染色体数目减半                                D. ①和②过程保证了前后代染色体数目的恒定
【答案】 C
【考点】减数分裂概述与基本过程，亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因
【解析】【解答】A、图中①过程表示受精作用，不存在细胞分裂过程，A错误；
B、②过程主要以有丝分裂方式增殖，B错误；
C、③过程表示减数分裂，减数分裂导致染色体数目减半，C正确；
D、减数分裂（③）和受精作用（①）保证了前后代染色体数目的恒定，D错误。
故答案为：C。
【分析】据图分析，①表示配子结合形成合子的过程，即受精作用；②表示合子通过有丝分裂、无丝分裂和细胞分化等形成生物体过程；③表示生物体通过减数分裂形成配子过程。
17.下列有关DNA分子复制的叙述，错误的是（   ）
A. 解旋酶可破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开                B. 所生成的两条子链互补且方向相同
C. DNA分子的双螺旋结构和碱基互补配对可保证其准确进行     D. DNA分子的两条链均可作模板
【答案】 B
【考点】DNA分子的复制
【解析】【解答】旋酶可破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开，A正确；所生成的两条子链互补且方向相反，B错误；DNA分子的双螺旋结构和碱基互补配对可保证其准确进行， C正确； DNA分子的两条链均可作模板，D正确。
【分析】1、DNA复制过程为：
 （1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。
 （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
 （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
2．特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。
3．条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。
4．准确复制的原因：
（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板。
（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。
18.下图是甲、乙两个家庭的色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是（   ）

A. 1和3                                    B. 2和3                                    C. 1和4                                    D. 2和4
【答案】 D
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，甲家庭的父亲的X染色体上有正常的显性基因，并能将其传给女儿，所以甲家庭不会有色盲女儿，那么2不是甲家庭的孩子；虽然单独分析乙家庭，3、4、5都可能是他们的子女，但其中的3和5不可能是甲家庭的孩子。综上所述，D符合题意，ABC不符合题意。
故答案为：D。
【分析】分析题图：色盲为伴X染色体隐性遗传病，母亲色盲XbXb ， 父亲正常XBY，这样的家庭，不可能出生色盲女儿，据此答题。
19.青霉素、利福平、环丙沙星、红霉素对细菌的作用部位或作用原理分别对应图乙中的⑥⑦⑧⑨，图甲为遗传信息的传递过程。下列叙述正确的是（   ）

A. 环丙沙星和红霉素都能抑制②③过程                  B. 青霉素和利福平都能抑制细菌的①过程
C. 结核杆菌的④⑤过程都发生在细胞质中               D. ①②③过程可发生在人体的健康细胞中
【答案】 D
【考点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A．据题图分析可知，环丙沙星作用于⑧细菌DNA的复制过程，因此能抑制①DNA复制过程；红霉素作用于⑨翻译过程，因此能抑制③翻译过程，A错误；
B．据题图分析可知，青霉素作用于⑥细菌的细胞壁，利福平作用于⑦转录过程，不能抑制①DNA复制过程，B错误；
C．结核杆菌属于细菌，细菌不会发生④⑤过程，C错误；
D．①为DNA的复制过程，②为转录过程，③为翻译过程，可发生在人体的健康细胞中，D正确。
故答案为：D。
【分析】分析题图：图甲示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程。其中④和⑤过程只能发生在少数病毒中。图乙表示细菌的结构图，其⑥表示细菌的细胞壁，⑦表示转录，⑧表示DNA的复制过程，⑨表示翻译过程。
20.如图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图，图丙为图乙中部分片段的放大示意图。对此分析合理的是（   ）

A. 图甲所示过程主要发生于细胞核内，图乙所示过程主要发生于细胞质内
B. 催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的
C. 图丙中a链为模板链，b链为转录出的子链
D. 图丙中含有2种单糖、5种碱基、5种核苷酸
【答案】 C
【考点】DNA分子的复制，遗传信息的转录
【解析】【解答】由图可知甲是DNA复制，乙是转录，场所主要都发生在细胞核，A错误；
酶1和2是DNA聚合酶，酶3是RNA聚合酶，B错误；
图丙是转录，根据所含碱基可知a是模板链，b是RNA链，C正确；
图丙中含有2种单糖、5种碱基、8种核苷酸，D错误。
【分析】在真核细胞中，DNA主要存在于细胞核中，在叶绿体和线粒体中也有少量分布。据图分析可知，图甲为DNA的复制过程，图乙为转录过程。据此答题。
21.下图为大肠杆菌DNA分子（片段）的结构示意图。下列说法正确的是（   ）

A. 两条链反向平行，图中1代表的结构有4种           B. 图中2代表核糖，其中含有4个碳原子
C. DNA分子的多样性与图中1、2交替连接有关      D. 图中3为含氮碱基，可代表G或C
【答案】 D
【考点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、图中1表示磷酸，只有一种，A错误；
B、图中2表示脱氧核糖，是一种五碳糖，含有5个碳原子，B错误；
C、图中1、2交替连接排列在外侧构成DNA分子的基本骨架，而DNA分子的多样性与中间的碱基对的排列顺序千变万化有关，C错误；
D、图中3表示含氮碱基，由于3与4之间有3个氢键，因此3可以表示G或C，D正确。
故答案为：D。
【分析】分析题图：图示为DNA分子平面结构模式图，其中1为磷酸；2为脱氧核糖；3和4为含氮碱基；其中1、2和3共同构成一分子脱氧核糖核苷酸，为DNA分子的基本单位。
22.如图所示DNA分子复制过程，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链．一般地说，下列各项正确的是（　　）

A. a和c的碱基序列互补                                           B. b和c的碱基序列相同
C. a链和b链中的(A+T) / (G+C) 比值相同               D. a链与d链中的(A+G) / (T+C) 比值相同
【答案】 C
【考点】碱基互补配对原则，DNA分子的复制
【解析】【解答】A、由于a与d的碱基序列互补，在复制过程中，a与b的碱基序列互补，c与d的碱基序列互补，所以a与c的碱基序列相同，A错误；
B、由于a与d的碱基序列互补，在复制过程中，a与b的碱基序列互补，c与d的碱基序列互补，所以b和c的碱基序列互补，B错误；
C、由于A与T配对，G与C配对，所以a中（A+T）：（G+C）的比值与b中（A+T）：（G+C）的比值相同，C正确；
D、由于a与d的碱基序列互补，所以a链与d链中的（A+G）：（T+C） 比值互为倒数，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；转录是指以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答。
23.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（   ）

A. 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上
C. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
【答案】 C
【考点】伴性遗传
【解析】【解答】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；
C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；
D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。
故答案为：C。
【分析】分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
24.下面的甲图、乙图是某高等雄性哺乳动物(2N＝4)体内细胞分裂的示意图，丙图表示该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和细胞核DNA含量的关系。下列叙述错误的是（   ）

A. 能进行上述细胞分裂的器官是睾丸
B. 丙图中a、b、c分别表示染色体、染色单体和核DNA的含量
C. 甲、乙分别对应于丙图中的Ⅱ、Ⅲ时期
D. 丙图中一定含有同源染色体的是Ⅱ
【答案】 C
【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点，有丝分裂的过程、变化规律及其意义，减数分裂概述与基本过程，减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、上述细胞有的进行的是有丝分裂，有的进行的减数分裂，因此发生在雄性动物的睾丸中，A正确；
B、由以上分析可知，丙图中a、b、c分别表示染色体、染色单体和核DNA的含量，B正确；
C、甲处于有丝分裂后期，此时染色体数目是体细胞的2倍，丙图中没有与之对应的柱形，C错误；
D、丙图中，Ⅰ表示正常体细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期；Ⅱ表示减数第一次分裂过程；Ⅲ表示减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ处于减数第二次分裂末期。因此，该图中一定含有同源染色体的是II，D正确。
故答案为：C。
【分析】分析甲图：图甲细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；分析乙图：图乙细胞中不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；分析丙图：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。Ⅰ表示正常体细胞未进行DNA复制或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，表示减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。
25.图为人体细胞分裂时相关物质或结构数量变化的部分曲线图，有关叙述正确的是（   ）

A. 该曲线可表示减数分裂某段时期染色单体数的变化
B. 若该曲线表示造血干细胞增殖时的染色体数的变化，则处于图中Ⅰ时期的染色体会发生联会行为
C. 若该曲线表示每条染色体上DNA分子数的变化，则图中Ⅰ→Ⅱ的减半是由于同源染色体的分离
D. 若该曲线表示睾丸中某细胞分裂时染色体组的数目变化，则a值为2
【答案】 A
【考点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义，减数分裂概述与基本过程，减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】在减数第一次分裂结束时，染色单体的数目减半，因此该曲线可表示减数分裂某段时期染色单体数的变化，A正确；造血干细胞增殖的增值方式是有丝分裂，而染色体的联会行为发生在减数第一次分裂，B错误；若该曲线表示每条染色体上DNA分子数的变化，则图中Ⅰ→Ⅱ的减半是由于着丝点分裂、姐妹染色单体分离，C错误；若该曲线表示睾丸中某细胞分裂时染色体组的数目变化，该细胞可能进行有丝分裂或减数分裂，则a值可能为2或1，D错误。
【分析】人体体细胞中有46条染色体，2个染色体组。在有丝分裂过程中，细胞中染色体和染色体组的变化均为： ；减数分裂过程中，细胞DNA含量变化曲线图： ；细胞分裂过程中，一条染色体上的DNA数目变化： 。
二、非选择题：本大题共4个小题。
26.基因控制豌豆花色形成的过程如图所示，回答下列问题： (不考虑突变和交叉互换)

（1）用豌豆作为遗传学实验材料，容易取得成功的原因是：________(答出2点即可)。
（2）图说明，基因可以通过控制________， 进而控制生物体的性状。紫色物质产生后，储存在花瓣细胞的________(填细胞器)中。
（3）某科研小组用基因型为aaBB和AAbb的豌豆植株作为亲本，杂交得到F1 ， F1自交得到F2。
①根据F2的表现型及比例，分析两对等位基因A、a和B、b在染色体上的位置。
若F2中紫花：白花=________， 则基因A、a和B、b位于两对同源染色体上。
若F2中紫花：白花=________．则基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。
②假设两对基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，用一株白花植株(甲)与F1植株杂交。若杂交子代中紫花：白花的分离比为3：5，则植株(甲)可能的基因型是________。
【答案】 （1）豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；豌豆的花大，易于操作；豌豆子代数量多，便于统计分析
（2）酶的合成来控制代谢过程；液泡
（3）9∶7；1∶1；aaBb或Aabb
【考点】孟德尔遗传实验-自由组合，基因的自由组合规律的实质及应用，基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】（1）用豌豆作为遗传学实验材料，容易取得成功的原因是：豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；豌豆的花大，易于操作；豌豆子代数量多，便于统计分析。（2）图中有基因控制酶的合成催化相关物质合成而呈现不同的颜色，因此题图说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状。紫色物质储存在花瓣细胞的液泡中。（3）①根据题意，紫花的基因型为A_B_，白花的基因型为A_bb，aaB_，aabb。若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，F1亲本产生四种配子AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，雌雄配子随机结合，F2中紫花：白花=9:7；若基因则基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，F1亲本只能产生两种配子aB:Ab=1:1，雌雄配子随机结合，F2中紫花：白花=1：1。
②若杂交子代中紫花所占比值为3/8，可将3/8拆成3/4´1/2，利用乘法原理，子代显性性状占3/4，亲本是杂合子自交，子代显性性状占1/2，亲本是杂合子测交，因此可推出与F1（AaBb）杂交个体的基因型为Aabb或aaBb。
【分析】1、用豌豆作为遗传学实验材料，容易取得成功的原因是：豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；豌豆的花大，易于操作；豌豆子代数量多，便于统计分析。2、基因对性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状；基因通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物的性状。3、两对等位基因若位于两对同源染色体上，在减数第一次分裂后期，非等位基因会随着非同源染色体自由组合，这样的个体会产生四种配子；若两对等位基因位于同一对同源染色体上，不发生交叉互换和其他变异，则这样的个体只能产生两种类型的配子。
27.关于DNA的复制方式，早期的推测有全保留复制、半保留复制、分散复制三种(如下图)。究竟哪种复制方式正确呢?下面设计实验来证明DNA的复制方式。

实验步骤：
a．在氮源为14N的培养基中生长的大肠杆菌，其DNA分子均为轻密度带14N/14N-DNA (对照)。
b．在氮源为15N的培养基中生长的大肠杆菌，其DNA分子均为重密度带15N/15N-DNA (亲代)。
c．研究人员将含15N的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，连续繁殖两代(子代I和II )。
实验预测：
（1）如果子I代DNA热变性处理后进行密度梯度离心，离心管中出现的两个条带，一条轻密度(14N/14N-DNA) 带和一条重密度(15N/15N-DNA) 两条带，则可以肯定是________(填“全保留”或“半保留")复制。
（2）如果子I代DNA分辨出只有一条中密度带(14N/15N-DNA)，则可以排除全保留复制：接着做子II代DNA密度鉴定时，若分出一条中密度(15N/14N-DNA)带和一条轻密度(14N/14N-DNA)带两条带，且这两条密度带的DNA分子数的比为1∶1，则又可以排除________(填 “分散” 或“半保留”)复制。
实验结果：
DNA的复制是以________方式进行的。
实验分析：
此实验中用到的生物学技术主要有________和密度梯度离心法。
【答案】 （1）全保留
（2）分散；半保留；放射性同位素标记法
【考点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）如果子Ⅰ代DNA能分辩出一条轻密度（14N/14N）带和一条重密度（15N/15N）两条带，则可以肯定是全保留复制。（2）接着做子Ⅱ代DNA密度鉴定时，若分出一条中密度（15N/14N）带和一条轻密度（14N/14N）带两条带，且这两条密度带的DNA分子数的比为1∶1，则又可以排除分散复制。
DNA复制是以半保留方式进行的。
本实验中用到的生物学技术主要有同位素标记法和密度梯度离心法。
【分析】根据题意和图示分析可知：
如果DNA的复制方式为全保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，两个子代DNA分子是：一个15N-15N，一个14N-14N，在离心管中分布的位置是一半在轻带、一半在重带。
如果DNA的复制方式为半保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，两个子代DNA分子都是15N-14N，在离心管中分布的位置全部在中带。
如果DNA的复制方式为分散复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制后，在离心管中分布的位置全部在中带，这样就不能区分半保留复制和分散复制，再继续做子代ⅡDNA密度鉴定：如果DNA的复制方式为半保留复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制2次后，得到的4个DNA分子，一个DNA分子是15N-14N，另外3个DNA分子是14N-14N，在离心管中分布的位置1/4在中带，3/4在轻带；DNA的复制方式为分散复制，则一个亲代15N-15N的DNA分子复制2次后，得到的4个DNA分子，在离心管中分布的位置全部在中带。
28.艾滋病毒，新冠病毒都属于RNA型病毒，请观察下图，并回答：
 
（1）图中②和③过程分别称为________和________，是一切具有细胞结构的生物体中都能发生的过程。图中的①过程称为________，该过程主要发生在细胞的________结构中，①②③这些过程在生命科学中被称为________法则。属于该法则发展的是________过程。（填写编号）
（2）图中的⑤过程称为________，有很多RNA病毒能在宿主细胞中进行该过程。
（3）在自然界中，也有的RNA病毒可以在宿主细胞内以其RNA为模板合成________，这个过程称为________，需要________酶的催化。
【答案】 （1）转录；翻译；DNA复制；细胞核；中心；④⑤
（2）RNA复制
（3）DNA；逆转录；逆转录酶
【考点】中心法则及其发展
【解析】【解答】（1）图中②和③过程分别称为转录和翻译，是一切具有细胞结构的生物体中都能发生的过程。图中的①过程称为DNA复制，该过程主要发生在细胞的细胞核中，①DNA复制、②转录、③翻译过程是指遗传信息传递的一般规律，在生命科学中被称为中心法则。后来又发现了RNA复制和逆转录的遗传信息传递过程，所以属于该法则发展的是④⑤过程，即逆转录和RNA分子的复制。（2）图中的⑤过程称为RNA复制，RNA复制病毒能在宿主细胞中进行该过程。（3）在自然界中，也有的RNA病毒可以在宿主细胞内以其RNA为模板合成DNA，这个过程称为逆转录，需要逆转录酶的催化。
【分析】分析题图：图示为中心法则图解，其中①表示DNA分子的复制，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示逆转录过程，⑤表示RNA分子的复制过程，其中逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
29.将大肠杆菌放在含有15N标记的培养基中培育若干代后，细菌DNA的所有氮元素均为15N，它比含14N的分子密度大，然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到含14N的培养基中培养，每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。

（1）图中的7是组成DNA的基本单位之一，其名称是________。
（2）图DNA分子两条链上的碱基通过图中的9________连接成________；根据碱基互补配对的规律可知1为C，2为________（可用字母表示）。
（3）图DNA分子的两条链是________平行的；脱氧核糖和磷酸排列在外侧，构成DNA分子的________。
（4）“中带”含有的氮元素是________。如果测定第四代DNA分子密度，含15N标记的DNA分子比例表示为________。
（5）上述实验表明，DNA分子复制的方式是________。DNA复制开始时，在________的作用下，把双链解开，然后以解开的每一段母链为模板，利用细胞中的原料合成子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也不断延伸。
【答案】 （1）胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸
（2）氢键；碱基对；A（腺嘌呤）
（3）反向；基本骨架
（4）14N、15N；1/8
（5）半保留复制；解旋酶
【考点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）7胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。（2）DNA双链上的碱基通过9氢键连接成碱基对；据碱基互补配对原则2为A。（3）图DNA分子的两条链是反向平行的；脱氧核糖和磷酸排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架。（4）据半保留复制特点，中带含有的N元素是14N、15N；第四代子代DNA分子16条，含15N标记的2条，占比1/8.（5）DNA的复制方式为半保留复制；DNA复制首先要在解旋酶的作用下打开双链。
【分析】右侧图中1C，2A，3G，4T，5脱氧核糖，6磷酸基团，7胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8碱基对，9氢键。