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    2020武威民勤一中高二下学期期中考试化学(理)试卷含答案

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    民勤一中2019-2020学年度第二学期期中考试试卷高二化学(理) (时间:90分钟 总分:100)可能用到的相对原子质量:H 1、C 12、O 16、Na 23、K 39、Br 80、N 14、S 32 考试时间:90分钟,分值:100分—、选择题(本大题包括20小题,每小题2分,共40分。)1、《天工开物》中记载:“贱者短褐、枲裳,冬以御寒,夏以蔽体,以自别于禽兽。是故其质则造物之所具也。属草木者,为枲、麻、苘、葛,属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半,而裳服充焉矣”。文中的“枲、麻、苘、葛”和“裘褐、丝绵”的主要成分分别属于(  )A.糖类、蛋白质 B.糖类、油脂 C.蛋白质、纤维素 D.纤维素、油脂2.下列化学用语表达不正确的是(  )①图为丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2③某有机物的名称是2,3二甲基戊烷 ④与C6H6互为同分异构体A.①② B.②③ C.③④ D.②④3、下列各对物质含有不同官能团的是(  )A. 和 B. 和 C. 和 D. 和4、某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是(  )A.该有机物属于烯烃 B.该有机物属于醇C.该有机物分子中所有的原子都共面 D.该有机物有两种官能团5、下列化合物中,核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为3∶2∶2的是(  )A. B. C. D.6、分子式为C2H6O的有机物有两种同分异构体:乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3),则通过下列方式或方法不可能将二者区别开来的是(  )A.红外光谱 B.核磁共振氢谱 C.元素分析法 D.与钠反应7、氨分子中氢原子被氨基(—NH2)取代后的生成物叫肼(),肼分子中氢原子被烃基取代后的产物叫肼的衍生物。分子式为C2H8N2的同分异构体中属于肼的衍生物的种数共有(  )A.2 B.3 C.4 D.58、燃烧0.1 mol某有机物得0.2 mol CO2和0.3 mol H2O,由此得出的结论不正确的是(   )A.该有机物分子中可能含有氧原子B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3C.该有机物分子中不可能含有双键D.该有机物分子的结构简式为CH3—CH39、海洋动物海鞘中含有种类丰富、结构新颖的次生代谢产物,是海洋抗肿瘤活性物质的重要来源之一。一种从海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物的流程如下:下列关于该流程中各步骤的说法中,错误的是(  )10、含有一个双键的烯烃,和氢气加成后的产物结构简式如图,则此烯烃可能有的结构有( )A.4种       B.5种       C.7种       D.8种11、只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是(  )A.FeCl3溶液 B.溴水C.酸性KMnO4溶液 D.金属钠12、下列事实不可以作为苯分子不存在碳碳单键、双键交替结构的依据是(   )A.与是同种物质 B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯分子中六个碳碳键完全相同 D.苯的一溴代物只有一种13“绿色化学”要求不产生副产物,实现零排放。现实验室中要合成一溴乙烷,下列最符合绿色化学要求的是(    )A.乙烷和溴蒸气在光照下发生反应 B.将乙烯通入溴水中发生反应 C.乙烯与溴化氢在一定条件下反应 D.乙炔与溴化氢在一定条件下反应14、苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是(  )A.官能团不同 B.常温下状态不同C.相对分子质量不同 D.官能团所连的烃基不同15、已知柠檬醛的结构简式为根据所学知识判断下列说法不正确的是(  )A.能发生银镜反应 B.它可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.能发生还原反应 D.1 mol柠檬醛最多可与2 mol H2发生加成反应16、下列说法中正确的是(  )A.含有羟基的有机物称为醇 B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强 D.酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度17、目前用于制造环保餐具的一种生物塑料是PHB,它的最大特点是废弃物易于处理,其结构简式如右图,下列关于PHB的叙述中不正确的是( )A.它能发生水解反应B.它在微生物作用下可降解成CO2和水C.它可能是由一种含羟基的羧酸经缩聚反应而制得D.制备它的单体为HCOOH和CH3CH2CH2OH18、用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质,不正确的是(  )A.苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B.乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C.乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D.溴乙烷中含有乙醇(水、分液)19、下列对有机物的叙述中不正确的是(  )A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体B.能发生碱性水解,1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOHC.与稀硫酸共热时,生成两种有机物D.该有机物的分子式为C14H10O920、在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是(  )二.非选择题(本大题包括4小题, 共60分)21、(每空2分,16分)按要求填空。(1)写出甲基和乙烯的电子式:甲基         ,乙烯         。 (2)用系统命名法给下列有机物命名:①  ; ②:       。 (3)某物质是苯的同系物,分子式为C9H12,一溴代物只有2种,则该物质的结构简式为         ,名称为         。 (4)写出4甲基2乙基1戊烯的结构简式:         。 (5)3甲基戊烷的一氯代产物有     种 (不考虑立体异构)。22、(每空2分,12分)通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物,然后根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。 请回答下列问题:(1)使产生的O2按从左到右的方向流动,则所选装置中各导管的正确连接顺序是  (填字母)。 (2)装置C中浓硫酸的作用是  。 (3)燃烧管中CuO的作用是                。 (4)若准确称取0.69 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),充分燃烧后,A管质量增加1.32 g,B管质量增加0.81 g,则该有机物的实验式为     。 (5)要确定该有机物的分子式,还要知道该有机物的      ,经测定其蒸气密度为 2.054 g/L(已换算为标准状况),则其分子式为    。 (6)该物质的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为     。23、(每空2分,16分)1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,实验室制备 1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)的主要反应如下:Ⅰ. NaBr + H2SO4 NaHSO4 + HBr CH3CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2Br + H2OⅡ. 2CH3CH2CH2OH (CH3CH2CH2)2O(正丙醚) + H2O可能用到的数据如下:实验室制备少量1-溴丙烷的主要步骤如下:步骤 1:在仪器A 中加入搅拌磁子、12.00 g 正丙醇及 20.0 mL 水,冰水冷却下缓慢加入28.0 mL 浓硫酸;冷却至室温,搅拌下加入24.00 g NaBr。步骤 2:如图所示搭建实验装置,缓慢加热,直到无油状物馏出为止。步骤 3:将馏出液转入分液漏斗,分出有机相。步骤 4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用 12.0 mL H2O、12.0 mL 5% Na2CO3溶液和12.0 mL H2O 洗涤,分液。步骤 5:将有机相再蒸馏,收集馏出液,得到纯净的 1-溴丙烷 14.76 g。(1)仪器 A 的名称是______________;加热 A前,需先从________(填“a”或“b”)口向 A 中通入水。加入搅拌磁子的目的是搅拌和__________。(2)步骤 1 中将浓硫酸与20.0 ml水相混的主要目的是_________________。(3)步骤 2 中需向接收瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是 。(4)步骤 4 加入 12.0 mL 5% Na2CO3溶液洗涤的化学方程式为: 。(5)步骤 5 再蒸馏需控制的合适温度为 ℃左右,收集馏出液本实验所得到的 1-溴丙烷产率是________。24、(每空2分,16分)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr—Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:已知:RCHO+CH3CHOeq \o(――→,\s\up16(NaOH/H2O),\s\do16(△))RCH=CHCHO+H2O回答下列问题:(1)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________________。(2)由A生成B、G生成H的反应类型分别是 、 。(3)D的结构简式为____________________。(4)E与F在Cr—Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为 。(5)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________ 、____________、 。 选项步骤采用装置主要仪器A①过滤装置漏斗B②分液装置分液漏斗C③蒸发装置坩埚D④蒸馏装置蒸馏烧瓶相对分子质量密度/g.ml-1沸点/水中溶解性正丙醇600.89697.1溶正丙醚1020.7490几乎不溶1-溴丙烷1231.3671不溶
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