2020武汉蔡甸区汉阳一中高二下学期期中联考化学试题含答案

这是一份2020武汉蔡甸区汉阳一中高二下学期期中联考化学试题含答案，共9页。试卷主要包含了下列化学用语表达不正确的是，同一条件下，下列关系不正确的是等内容，欢迎下载使用。
化学试卷一、选择题（本题包括18小题，每小题只有一个答案；每小题3分，共计54分）1．目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中不正确是  A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成4个共价键B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D．很多含碳的物质存在同分异构体2．下列化学用语表达不正确的是A．图为丙烷的球棍模型：          B．某有机物的名称是：2,3-二甲基戊烷C．乙烯的结构简式CH2CH2                              D．的最简式为：C4H33．下列与有机物的结构、性质的有关叙述中正确的是(　　)    A.等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等B.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C.分馏、干馏都是物理变化，裂化、裂解都是化学变化D. 苯乙烯和甲苯分子内所有原子可能共平面4．同一条件下，下列关系不正确的是A. 在水中的溶解度：丙三醇>HOCH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2OH > CH3CH2BrB. 密度：CCl4>CHCl3>H2O>苯C. 熔点：2,2—二甲基戊烷>2, 3—二甲基丁烷>戊烷>丙烷D. 与金属钠反应的剧烈程度：乙酸>苯酚>乙醇>水5．某化合物的结构简式(键线式)及球棍模型如右:该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述中正确的是（ ） 下列关于该有机物的叙述正确的是A. 该有机物属于芳香族化合物B. 键线式中的Et代表的基团为-CH3C. 该有机物不同化学环境的氢原子有8种D. 该有机物在氢氧化钠醇溶液加热的情况下能发生消去反应6．己知烯烃X与氢气反应的热化学方程式为X(g)十H2 (g)=Y(g) △H<0，其中烃Y的键线式为“王”字，下列有关说法不正确的是A. 烯烃X只有一种结构B. 烯烃X的摩尔质量为126g/molC. 烃Y的一个氢原子被C4H9取代，所得产物有12种D. 降温可以使该反应在较短时间内得到更多产物7．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法错误的是A. 丁香酚与香兰素都能与H2发生加成反应B. 常温下，1 mol丁香酚最多消耗1 mol Br2C. 丁香酚和香兰素遇FeCl3溶液都能发生显色反应D. 常温下，丁香酚与香兰素都能与浓溴水发生反应8．除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是A. 苯甲酸（NaCl）：重结晶B. 苯(苯酚)：加入浓溴水，过滤C. 乙醇（水）：加入金属钠，充分振荡静置后，分液D. 乙烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气9．“瘦肉精”是一种能减少脂肪增加瘦肉的药品，有很危险的副作用，轻则导致心律不齐，重则导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是(　　)A. 克伦特罗分子的分子式为C12H18ON2Cl2B. 克伦特罗能发生加成、氧化、消去等反应C. 克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeCl3溶液鉴别D. 莱克多巴胺与足量NaOH溶液反应，生成物的化学式为C18H20NO3Na310．下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是（  ）A. 由丙烯合成1,2-丙二醇：第一步加成反应，第二步取代反应B. 由1-溴丁烷合成1,3-丁二烯：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应C. 由乙醇合成乙炔：第一步消去反应，第二步加成反应，第三步消去反应D. 由乙烯合成乙二醛：第一步加成反应，第二步取代反应，第三步氧化反应11．某物质的分子式为CxHyOz，取该物质a g在足量的O2中充分燃烧后，将产物全部通入过量的Na2O2中，若Na2O2固体的质量增加了b g，且a < b，则该物质的分子式可能是A．C3H6O2       B．C3H6O3          C．CH2O2        D．C3H8O312．C4H11N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体的数目为（    ）A．6     B．7     C．8     D．913．有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是A．煤和水煤气均是二次能源  B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物C．①是将煤在空气中加强热使其分解的过程 D．B为甲醇或乙酸时，原子利用率均达到100%14．下列有关实验操作的叙述和与实验得出的相应结论都正确的有几项 实验操作结论①实验室用电石与饱和食盐水在启普发生器中制乙炔常会闻到臭味乙炔是无色、略有臭味的气体②乙醇、浓硫酸混合加热170℃，导出的物质能使酸性高锰酸钾褪色该反应生成了乙烯③在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银，会有沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解出Br-④提纯粗苯甲酸用重结晶法，主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤苯甲酸在水中的溶解度受温度影响很大⑤苯不能与酸性高锰酸钾反应，而甲苯却能苯环使甲基活化⑥将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀生成说明反应为取代反应⑦将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙烯生成A. 3项    B.  4项    C.  5项  D.  6项15．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂 R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 (    ) 丙酮和一氯甲烷     B. 甲醛和 1-溴丙烷    C. 乙醛和氯乙烷    D. 甲醛和2-溴丙烷16．下列关于有机物的说法正确的是A. 苯佐卡因（）是局部麻醉药，分子中含有2种官能团，分子式 为C9H10NO2B. 香叶醇（）能发生加成反应不能发生取代反应C. 青蒿素（） 的一氯代物有5种(不含立体异构)D. 某有机物的分子式为C4H8，能使溴的CCl4溶液褪色，则它在一定条件下与水反应时最多可生成的有机物(不考虑立体异构)有4种17．下列有关有机物的组成和结构的说法不正确的是  (        )A．利用核磁共振氢谱可以鉴别乙醇和甲醚    B．环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上C．             D．金刚烷()分子中含有4个  18．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂，糖果以及调味品中，工业上可通过下列反应制备：
 下列相关叙述正确的是（    ）①A能发生银镜反应；                      ②B的相对分子质量比A大28；③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键；  ④A、B都能发生加成反应、还原反应；⑤A、B可用酸性高锰酸钾溶液鉴别；         ⑥B的同类同分异构体（含苯环、包括B）共有5种；⑦A中所有原子一定处于同一平面   A．①②⑤       B．①④⑥    C．①③④      D．①⑤⑥⑦ 二、非选择题（本题包括3小题，共46分）19．（11分，除③④每空2分外其他每空1分）请按要求填空（1）①的名称为：_________；②的名称为：____________；③苯酚与浓溴水反应的化学方程式：________________________；④甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：________________________。⑤某有机化合物A的分子式为C5H11Br，分子结构中有三个—CH3，两个，一个—Br，则A的结构简式为_______________。（2）某有机物A的相对分子质量为74，且红外光谱图如下图，则A的结构简式为____________。    （3）1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的CO2比生成的水蒸气少1体积（在同温同压下测定）。0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收，碱石灰增重39g。该烃的分子式为__________；若该烃的一氯代物有3种，写出该烃所有可能的结构简式___________________。20．（16分，除特殊标明外每空2分）甲同学设计并进行了如下实验，以探究乙炔与溴的加成反应：先取一定量工业用电石与水反应，将生成的气体通入足量的溴水中，发现溶液褪色，即证明乙炔与溴水发生了加成反应。乙同学发现在甲同学的实验中，褪色的溶液里有少许黄色浑浊，推测在制得乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体，由此他提出必须先除去之，再与溴水反应。请你回答下列问题：（1）写出甲同学实验中的两个化学方程式：                、             。（2）乙认为甲设计的实验不能验证此反应为加成反应，其理由是                 。A.使溴水褪色的物质,就是乙炔        B.使溴水褪色的反应就是加成反应C.使溴水褪色的物质,未必是乙炔      D.使溴水褪色的反应未必是加成反应（3）乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是          ,在验证过程中必须全部除去，它与溴水反应的化学方程式是                                                         。（4）请你选用下列三个装置(见下图)（可重复使用）来实现乙同学的实验方案，将它们的编号填入方框，并写出装置内所放的化学药品。（5）为验证这一反应是加成而不是取代，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是    。21．（19分，除最后一问3分，其他每空2分）A（C2H4）是基本的有机化工原料．用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料．具体合成路线如图所示（部分反应条件略去）：
 已知：回答下列问题： （1）B的分子式是___________，C中含有的官能团名称是    ____________。（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%，则D的结构简式为___________，⑥的反应类型是________________。（3）据报道，反应⑦在微波辐射下，以NaHSO4·H2O为催化剂进行，请写出此反应的化学方程式：____________________________________。（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：___________________。i .含有苯环和结构     ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有(不考虑立体异构)________________种。（6）参照的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成流程图：_______________________________________   合成流程图示例如下：CH2 = CH2CH3CH2BrCH3CH2OH      化学答案1-18答案：BCADC  DBADB   ACDAA  DCB19.（11分，除③④每空2分外其他每空1分）①3-甲基-2-丁醇   ②2-甲基-2,4-己二烯③④HCHO + 4Cu(OH)2 +2NaOH2Cu2O↓+ Na2CO3 + 6H2O  ⑤CH3CHBrCH(CH3)2    （2）CH3CH2OCH2CH3（3）C6H14   CH3(CH2)4CH3 或 (CH3)3CCH2CH3 20．（16分，除特殊标明外每空2分）（1）CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；    CH≡CH+2Br2→CHBr2—CHBr2       （2）C 、D（3）H2S；Br2+H2S＝S↓+2HBr  （4） b；a；CuSO4溶液；CuSO4溶液（每空1分）（5）如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸验证【解析】试题分析：（1）电石与水反应生成乙炔，反应的方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；乙炔含有碳碳三键，能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，反应的化学方程式为CH≡CH+2Br2→CHBr2—CHBr2。（2）A.能使溴水褪色的物质不一定就是乙炔，A错误；B.使溴水褪色的反应也不一定就是加成反应，B错误；C.使溴水褪色的物质未必是乙炔，C正确；D.使溴水褪色的反应也未必是加成反应，D正确，答案选CD。（3）电石中含有杂质，与水生成的乙炔中含有H2S。硫化氢具有还原性，能把溴水氧化，反应的化学方程式为Br2+H2S＝S↓+2HBr。（4）硫化氢能与硫酸铜溶液反应生成黑色沉淀硫化铜，所以需要利用硫酸铜除去硫化氢。为检验是否除尽，则还需要再次通过硫酸铜溶液。（5）由于如果发生取代反应，则必定生成HBr，溶液酸性将会明显增强，故可用pH试纸验证。考点：考查乙烯与溴水反应的实验设计与探究21．（19分，除最后一问3分，其他每空2分）（1） CH4O      羟基  （2）  氧化反应  （3）  （3） （5） 9  （6）【解析】（1）由题中信息及可知，反应③是酯交换反应，由碳酸二甲酯可推出B为甲醇，C为乙二醇，所以B的分子式是CH4O，C中含有的官能团是羟基。（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，则D为醇，D中氧元素的质量分数约为13.1%，可求出醇的相对分子质量为，苯基的相对质量为77，122-77-16=29，所以苯环的侧链为羟乙基，则D的结构简式为，⑥的反应中羟基转化为醛基，所以反应类型是氧化反应。（3）根据质量守恒定律，反应⑦的化学方程式为：。（4）苯乙醛的同分异构体，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1，推测分子中含甲基，把苯环、羰基和甲基按照对称结构可以写出如下两种结构： 。（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体属于酚，其分子式为C8H10O，可能2-乙基苯酚、3-乙基苯酚、4-乙基苯酚、2，3-二甲基苯酚、2，4-二甲基苯酚、2，5-二甲基苯酚、2，6-二甲基苯酚、3，4-二甲基苯酚、3，5-二甲基苯酚，共有9  种。（6）由2-氯丙烷和必要的无机试剂制备，首先让2-氯丙烷在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得到丙烯，然后使用上述流程中反应①的信息用银作催化剂把丙烯氧化成醚，再使用上述流程中反应②的信息即可合成目标产品，合成流程图如下：。