高中浙科版 (2019)第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联习题

这是一份高中浙科版 (2019)第三节 性染色体上基因的传递和性别相关联习题，共10页。试卷主要包含了血友病属于伴X染色体隐性遗传病，一对表现正常的夫妇，下图为色盲患者的遗传系谱图等内容，欢迎下载使用。
课后素养落实(五)　性染色体上基因的传递和性别相关联(建议用时：40分钟)题组一　性别决定与伴性遗传的特点1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)A．含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体C　[含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等，C正确；无性别区分的生物体内没有性染色体，D错误。]2．下列有关性染色体的叙述，正确的是(　　)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．含X染色体的配子都是雌配子C．男性的性染色体不可能来自祖母D．生殖细胞中只表达性染色体上的基因C　[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；含X染色体的配子有雌配子，也有雄配子，含Y染色体的配子都是雄配子，B错误；男性的性染色体为XY，其中Y染色体来自祖父，X染色体来自外祖父或外祖母，故其性染色体不可能来自祖母，C正确；不同的细胞中基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等，D错误。]3．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在(　　)A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因C．一个X、一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因B　[男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。]4．血友病属于伴X染色体隐性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是(　　)A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者D　[血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病，设相关基因用h表示。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。]5．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，不存在的基因传递途径是(　　)A．祖母→父亲→女儿 B．祖母→父亲→儿子C．外祖父→母亲→女儿 D．外祖母→母亲→儿子B　[人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，则祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲基因型为XAY，女儿的基因型为XAX—，A正确；祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲的基因型为XAY，但是父亲的XA不能传给儿子，B错误；外祖父的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX—，其XA可以传给女儿，也可以传给儿子，C、D正确。]6．一对表现正常的夫妇。生了一个孩子是红绿色盲，从根本上说。致病基因的来源应该是(　　)A．仅与母亲有关B．仅与父亲有关C．与父母亲都有关D．与母亲或父亲之一有关A　[人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，根据父母均正常，孩子患病可以判断父亲为XBY、母亲为XBXb，患病基因来源于母亲。故选A。]7．某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(　　)A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传C　[如果是伴Y染色体遗传，则男性患者的儿子一定患病，A项不符合题意；如果是常染色体显性遗传，则该病的遗传与性别无关，B项不符合题意；如果是伴X染色体显性遗传，则男性患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，而儿子的X染色体来自母亲，儿子不患病，C项符合题意；如果是伴X染色体隐性遗传，正常女子可能是携带者，则所生男孩可能患病，D项不符合题意。]题组二　遗传系谱图的判断及伴性遗传的应用8．下图为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是(　　)A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8B　[Ⅱ－3与正常男性婚配，如果Ⅱ－3是携带者，后代男孩可能患病，A错误；Ⅱ－3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8，因为Ⅱ－3是携带者的可能性占1/2，携带者与正常男性婚配生有患病男孩的概率是1/4，二者相乘即为1/8，B正确；Ⅱ－4与正常女性婚配，如果正常女性是携带者，后代男孩可能患病，C错误；Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率不确定，D错误。]9．下图是某种单基因遗传病的一个家系的系谱图。下列说法中正确的是(　　)A．该遗传病的致病基因位于Y染色体B．Ⅲ10携带致病基因的概率是2/3C．Ⅱ4与Ⅱ5的基因型一定是相同的D．Ⅲ11的致病基因是由父母共同提供的C　[从Ⅱ5(正常)和Ⅱ6(正常)生下Ⅲ11(患病)可知，该病的致病基因不可能位于Y染色体，A错误；该病为常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病(患者全为男性，X染色体上的概率更大)，若为常染色体隐性遗传，Ⅱ5(Aa)和Ⅱ6(Aa)生下Ⅲ11(aa)可知，Ⅲ10(1/3AA、2/3Aa)携带致病基因的概率是2/3，若为伴X隐性遗传，Ⅱ5(XAXa)和Ⅱ6(XAY)生下Ⅲ11(XaY)可知，Ⅲ10(1/2 XAXA、1/2 XAXa)携带致病基因的概率是1/2，B错误；Ⅱ4一定携带致病基因(Aa或XAXa)，与Ⅱ5的基因型一定是相同的，C正确；若为常染色体隐性遗传，Ⅲ11(aa)的致病基因是由父母共同提供的，若为伴X隐性遗传，Ⅲ11(XaY)的致病基因是由母亲提供的，D错误。]10．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：(1)Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的基因型可能是________________。(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。(3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。解析：(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1基因型为XBY，Ⅱ2的基因型为XBXb，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb，各占1/2。(2)分析系谱图可知，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb来源于Ⅱ2，而母亲的表型正常，因此母亲的基因型为XBXb。(3)根据(1)分析可知，Ⅲ2的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，而Ⅲ1的基因型为XBY，因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2×1/2＝1/4。答案：(1)XbY　XBXb或XBXB　(2)XBXb　母子(3)1/411．下图是某家系的遗传图解，请据图回答(设控制性状的基因为D、d)：(1)如果该图为色盲遗传病系谱图：①则控制该病的基因位于________染色体上，由______性基因控制。②按上述假设，第Ⅱ代6号的基因型是________，她和Ⅱ代的5号再生一位男孩正常的概率为________。③进一步分析，第Ⅳ代11号个体携带致病基因的概率是________。(2)若该图所示遗传病为白化病：①第Ⅲ代8号个体的基因型是________，原因是____________________。②则第Ⅱ代4号个体的基因型可能为________，杂合子的概率是________。③如果Ⅲ代10号个体与白化病基因携带者婚配，则后代中患病男孩的概率是________。解析：(1)①依据题意，若该遗传系谱图表示的是色盲遗传病系谱图，则控制该病的基因位于X染色体上，由隐性基因控制。②按上述假设，第Ⅱ代6号外在表现为正常，但其后代9号患病，故6号的基因型是XDXd，5号本身患病，故5号的基因组成为XdY，6号和Ⅱ代的5号再生一位男孩正常的概率是1/2。③进一步分析，第Ⅳ代11号的亲代9号为患者，那么11号个体携带致病基因的概率是100%。(2)若该图所示遗传病为白化病，该病为常染色体隐性遗传。①第Ⅲ代8号个体与9号个体的后代中有患者，故8号个体的基因是Dd。②第Ⅱ代4号个体与3号个体的后代并没有表现出患病，故4号的基因型可能为DD或Dd，又因为1号和2号个体均为杂合子，故4号为杂合子的概率是2/3。③Ⅲ代10号个体是5号和6号的后代，且5号是患者，10号表现正常，故10号的基因组成为Dd，其与白化病基因携带者婚配，则后代中患病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8。答案：(1)①X　隐　②XDXd　1/2　③1(或100%)　(2)①Dd　8号个体正常，一定有D基因，而3号基因型为dd，其中一个d 基因一定传递给8号，所以8号个体基因型为Dd　②DD或Dd　2/3　③1/812．蝗虫属于XO型性别决定，雌虫有两条X染色体(XX)，雄虫只有一条X染色体(XO)。下图为某蝗虫的染色体核型图，不考虑变异。下列叙述错误的是(　　)A．此染色体核型图是用雄虫体细胞有丝分裂中期的显微照片制作的B．该蝗虫产生的配子均含有12种不同形态的染色体C．该蝗虫细胞在减数分裂时共形成11个四分体D．该蝗虫的X染色体来自亲本雌虫B　[染色体核型图是用细胞有丝分裂中期图制作的，该染色体核型图只有1条X染色体，来自雄性蝗虫，A正确；雄性蝗虫产生的配子中有11条或12条不同形态的染色体，B错误；该雄性蝗虫只有11对同源染色体，在减数分裂时共形成11个四分体，C正确；雄性蝗虫由亲本雌性蝗虫含X染色体的卵细胞和亲本雄性蝗虫不含性染色体的精子受精形成，D正确。]13．家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受一对等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和银色羽三种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交，对后代羽色进行统计的结果如下表(不考虑基因位于Z和W染色体同源区段上的情况；灰白羽只在雄性个体中出现)。下列有关分析错误的是(　　)组别亲代子代一灰白羽×瓦灰羽♀灰白羽∶瓦灰羽♀＝1∶1二灰白羽×银色羽♀瓦灰羽∶瓦灰羽♀＝1∶1三银色羽×瓦灰羽♀瓦灰羽∶银色羽♀＝1∶1A．控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上B．家鸽决定羽色的基因型共有5种C．灰白羽鸽的基因型为ZAZA，银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaWD．若选用瓦灰羽雌雄个体杂交，则后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽＝1∶2D　[灰白羽只在雄性个体中出现，雌性个体中无灰白羽个体，说明羽色性状的遗传为伴性遗传，又因为控制羽色性状的基因不在Z、W染色体同源区段上，即控制家鸽羽色的基因只位于Z染色体上，A正确；家鸽决定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW共5种，B正确；灰白羽鸽只在雄性个体中出现，可知灰白羽鸽的基因型为ZAZA，即同时存在两个A基因时为灰白色鸽，含一个A基因时(ZAW、ZAZa)表现为瓦灰羽鸽，不含A基因时(ZaZa、ZaW)表现为银色羽鸽，C正确；瓦灰羽雌雄个体杂交，基因型组合为ZAZa×ZAW，后代有ZAZA(灰白羽)∶ZAZa(瓦灰羽)∶ZAW(瓦灰羽♀)∶ZaW(银色羽♀)＝1∶1∶1∶1，D错误。]14．如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是(　　)A．1号个体和2号个体的基因型相同B．3号个体和4号个体只能是纯合子C．7号个体的基因型最多有两种可能D．8号男性患者是杂合子的概率为4/7D　[根据题意可知，正常个体的基因型为A_B_，患病个体的基因型有aaB_、A_bb和aabb。若5号和6号的子代是患病纯合子(aaBB/AAbb/aabb)的概率为3/16，说明三种患病纯合子的可能性各占1/16，由此可推测5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，进而推测3号和4号夫妇中一个不含A基因但含B基因，而另一个不含B基因但含A基因。根据1号和2号夫妇的表型都是正常的(A_B_)，他们有一个正常的5号孩子(A_B_)，这个条件是不能确定该对夫妇的基因型是否相同的，A错误；根据前面的分析，并不能确定3号个体和4号个体都是纯合子，因为系谱图只显示了他们的一个孩子是正常的，不能保证以后所生的孩子都正常，B错误；根据5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，则正常7号个体的基因型有4种可能，C错误；根据5号和6号夫妇的基因型都为AaBb，8号患者(3aaB_∶3A_bb∶1aabb)是杂合子(2aaBb∶2Aabb)的概率为＝(2＋2)/(3＋3＋1)＝4/7，D正确。]15．某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是(　　)A．雄性、雌性、雄性     B．雌性、雄性、雌性C．雄性、雌性、雌性     D．雄性、雌性、不能确定A　[依题意可知，若亲本中灰红色个体为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)，即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性；若亲本中灰红色个体为雌性(XBAXb )，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色个体(XbY)，即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性，A正确，B、C、D错误。]　　　　　　 对常染色体遗传与伴性遗传区分不清16．果蝇的红眼与白眼是一对相对性状(相关基因用B、b表示)，裂翅与直翅是一对相对性状(相关基因用D、d表示)。现有两只果蝇杂交，子代的表型及数量如下图所示，请回答下列问题：个体数量(1)根据实验结果推断，控制果蝇翅型的基因位于________染色体上，果蝇眼色中的________为显性性状。(2)亲本雌、雄果蝇的基因型分别是________。子代红眼裂翅果蝇中，纯合子所占的比例为________。(3)现有三个纯合果蝇品系：①红眼裂翅、②白眼裂翅、③红眼直翅。请从上述品系选取实验材料，设计实验，验证一只红眼裂翅雌果蝇的基因型。________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(写出实验思路、预期结果和结论)。解析：(1)由题中实验结果可以看出无论子代雌、雄果蝇中均表现为裂翅∶直翅＝3∶1，由此推断，控制果蝇翅型的基因位于常染色体上；子代雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，雌果蝇只有红眼，可推断，控制眼色的基因位于X染色体上，红眼为显性。(2)结合(1)中的推断可知亲本雌雄果蝇的基因型分别是DdXBXb和DdXBY。子代红眼裂翅果蝇中，看翅型，纯合子所占的比例为1/3；看眼色，纯合子所占的比例为2/3，因此子代红眼裂翅果蝇中，纯合子所占的比例为2/9。(3)三个纯合果蝇品系：①红眼裂翅、②白眼裂翅、③红眼直翅，只有品系③可用来与判定红眼裂翅雌果蝇的基因型。选取品系③的雄果蝇与该果蝇杂交，观察、统计子代果蝇的表型。预期结果和结论：若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXB；若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXb；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXB；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXb。答案：(1)常　红眼　(2)DdXBXb、DdXBY　2/9(3)实验思路：选取品系③的雄果蝇与该果蝇杂交，观察、统计子代果蝇的表型。预期结果和结论：若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXB；若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXb；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXB；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXb