苏教版高中生物必修2模块综合测评含答案

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模块综合测评
(时间75分钟，满分100分)
一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。
1．下列关于科学家及其成就的描述中，正确的是(　　)
A．孟德尔提出生物性状由基因决定
B．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是主要的遗传物质
C．格里菲斯的转化实验证明RNA是遗传物质
D．摩尔根用实验证明了基因位于染色体上
D　[孟德尔提出生物性状是由遗传因子决定的，A错误；赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，B错误；格里菲斯的转化实验证明了加热杀死的S型菌内存在转化因子，但未证明转化因子是什么物质，C错误；摩尔根用果蝇实验证明了基因位于染色体上，D正确。]
2.假如右图是某生物体(2n＝4)正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是(　　)

A．该细胞处于减数第二次分裂后期
B．若染色体①有基因A，则④有基因A或a
C．若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体
D．该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体
A　[根据题干信息可知，某种生物体正常细胞含有4条染色体。A错：该细胞含有8条染色体，处于有丝分裂后期。B对：染色体①与由同一着丝粒分裂形成的另一条染色体所含基因相同，这条染色体与④为一对同源染色体，若①有A基因，则④可存在A或a基因。C对：染色体②③为一对同源染色体，若②是X染色体，则③是Y染色体。D对：该细胞产生的子细胞与母细胞染色体组成相同，含有2对同源染色体。]
3．下列对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，正确的是(　　)
A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质
B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
C．受精卵细胞核中遗传物质一半来自父方，一半来自母方
D．不同类型的雌雄配子彼此结合的机会相等，因为雌雄配子的数量相等
C　[初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，因此每个卵细胞从初级卵母细胞中继承的细胞质大于初级卵母细胞的细胞质的1/4，A错误；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时，等位基因也分离，其进入不同子细胞的概率是相等的，所以等位基因进入卵细胞的机会相等，B错误；受精过程中不同类型的雌雄配子结合的机会均等，并不是因为雌雄配子的数量相等，正常情况下雌配子数远远少于雄配子数，D错误。]
4．下图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试根据细胞内染色体的组合，分析在不考虑互换的情况下，下列相关叙述不正确的是(　　)

A．上述精细胞至少来自4个精原细胞
B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞
C．上述精细胞至少来自8个次级精母细胞
D．①⑦可能来自同一个精原细胞
D　[由于体细胞中含有3对同源染色体，最多能产生8种配子，如题图所示，每种精原细胞在不发生互换时，只能产生2种配子，所以题中精细胞至少来自4个精原细胞，8个次级精母细胞；图中任何两个染色体组合成AaCcDd的精细胞都有可能来自同一个精原细胞，如①与④、⑤与⑧、③与⑦等，但①与⑦不会来自同一个精原细胞。]
5．豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由A、a基因控制)，现有一批基因型为AA与Aa的红花豌豆，两者数量之比是1∶3。假设每株所结种子数目相等，自然状态下其子代中基因型为AA、Aa、aa的个体数量之比为(　　)
A．25∶30∶9　　　　　 B．7∶6∶3
C．5∶2∶1 D．1∶2∶1
B　[本题易错之处是易忽视豌豆自然状态下是自花传粉、闭花受粉，即只能自交。故1/4AA⊗,1/4AA，3/4Aa⊗,3/4×1/4AA、3/4×1/2Aa、3/4×1/4aa，即3/16AA、3/8Aa、3/16aa，两种情况综合起来，基因型为AA、Aa、aa的个体数量之比为7∶6∶3，B正确。]
6．下列关于DNA、基因、基因型和表型的叙述，不正确的是(　　)
A．从水毛茛水上椭圆形叶和水下针形叶可知，基因型相同表型不一定相同
B．基因是DNA上有遗传效应的片段，而DNA的某一片段上可能包含若干基因
C．用含32P的普通培养基培养不含32P的病毒，可得到含32P的病毒
D．存在等位基因的二倍体为杂合子，能稳定遗传的二倍体一般不含等位基因
C　[从水毛茛水上椭圆形叶和水下针形叶可知，生物的性状还受环境因素的影响，基因型相同表型不一定相同，A正确；基因是DNA上有遗传效应的片段，而DNA的某一片段上可能包含若干基因，B正确；病毒没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此用含32P的普通培养基培养不含32P的病毒，不能得到含32P的病毒，C错误；存在等位基因的二倍体为杂合子，能稳定遗传的二倍体一般不含等位基因，D正确。]
7．已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是(　　)

A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．基因型为AaBbDd的个体能产生8种类型的配子
C．AaBb个体与隐性个体杂交，子代出现4种表型且比例为1∶1∶1∶1
D．基因型为AaBbDd的个体自交后代会出现4种性状组合，比例为9∶3∶3∶1
D　[非同源染色体上非等位基因的遗传才遵循自由组合定律，A(a)和B(b)位于同一对同源染色体上，不符合自由组合定律，A错误；基因型为AaBbDd的个体能产生ABD、ABd、abD和abd 4种配子，B错误；AaBb个体产生AB和ab配子，比例是1∶1，所以与隐性个体测交，后代出现两种表型且比例为1∶1，C错误。]
8．西瓜的瓤色受独立遗传的两对等位基因控制，其中基因B、b分别控制黄色素和红色素的合成，当基因W存在时，色素不能合成而为白色。现有甲、乙、丙3株植株，其中甲为白瓤，乙为黄瓤，丙为红瓤，它们相互杂交的结果如表所示。下列叙述错误的是(　　)
杂交组合
亲本
F1
F2
组合一
甲×乙
白瓤
白瓤307株、黄瓤102株
组合二
乙×丙
黄瓤
黄瓤306株、红瓤103株
组合三
甲×丙
白瓤
白瓤252株、黄瓤70株、红瓤21株
A.植株甲、乙的基因型分别是WWBB、wwBB
B．杂交组合一的F2中某白瓤植株的基因型为WWBB或WwBB
C．杂交组合二的F2中黄瓤植株随机交配，子代中黄瓤植株占5/6
D．杂交组合三的F2中黄瓤植株与红瓤植株交配，F3中黄瓤∶红瓤＝2∶1
C　[根据题意可知，植株甲、乙、丙大致的基因型分别为：甲(白瓤)W_ _ _、乙(黄瓤)wwB_、丙(红瓤)wwbb。杂交组合二中乙(wwB_)×丙(wwbb)，F1全为黄瓤(wwBb)，由此可推知乙的基因型为wwBB；杂交组合一中甲(W_ _ _)×乙(wwBB)，F1全为白瓤(WwB_)，由此可推知甲的基因型是WW_ _再根据杂交组合一的F1(WwB_)自交后代F2中没有红瓤(wwbb)植株出现，可推知F1的基因型为WwBB，因此，甲的基因型为WWBB，A正确。由前面分析可知，杂交组合一的F2中某白瓤植株的基因型为WWBB或WwBB，B正确。杂交组合二的F1的基因型是wwBb，F2中黄瓤植株的基因型是1/3wwBB和2/3wwBb，其随机交配产生的子代中只有黄瓤和红瓤两种植株，其中红瓤植株(wwbb)所占比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，则子代中黄瓤植株所占比例为1－1/9＝8/9，C错误。杂交组合三的F1的基因型是WwBb，F2黄瓤植株中，基因型为wwBB的植株占1/3，基因型为wwBb的植株占2/3，这些黄瓤植株与红瓤植株(wwbb)随机交配，F3中只有黄瓤和红瓤两种植株，其中红瓤植株(wwbb)所占比例为2/3×1/2＝1/3，则黄瓤植株所占比例为1－1/3＝2/3，所以F3中黄瓤∶红瓤＝2∶1，D正确。]
9．下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是(　　)
A．伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病
B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病
C．伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子
D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当，并有明显的显隐性关系
D　[女性有两条X染色体，只要一条X染色体上有显性致病基因就会患病，所以伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，男性的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，所以男性发病，其母亲和女儿都发病，A项正确；由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上有隐性致病基因就会患病，而女性有两条X染色体，两条X染色体同时携带隐性致病基因才患病，所以伴X染色体隐性遗传病的发病率男性高于女性，女性患者的致病基因一个来自母亲，一个来自父亲，故其父亲必定患病，女性患者会将其致病基因传给儿子，所以其儿子必定患病，B项正确；伴Y染色体遗传病的致病基因位于Y染色体上，Y染色体只能传给男性后代，故表现出父亲传给儿子、儿子传给孙子的现象，伴Y染色体遗传病不会出现在女性中，C项正确，D项错误。]
10．关于格里菲斯和艾弗里所进行的肺炎链球菌的体内、体外转化实验，下列表述错误的是(　　)
A．体内转化实验提出了“转化因子是什么”的问题
B．R型菌的遗传物质是RNA，S型菌的遗传物质是DNA
C．体外转化实验证明了DNA是使R型菌产生可遗传变异的物质
D．能从注射R型活菌与S型死菌混合物的死亡小鼠体内分离到活的S型菌
B　[格里菲斯的体内转化实验提出，加热杀死的S型菌体内含有“转化因子”，促使R型菌转化为S型菌，但是并不知道转化因子是什么，A不符合题意；R型菌和S型菌的遗传物质都是DNA，B符合题意；艾弗里的体外转化实验证明S型细菌的DNA是“转化因子”，使R型菌转化为S型菌，即DNA是遗传物质，C不符合题意；S型死菌与R型活菌混合注射到小鼠体内，S型菌的DNA可使R型菌转化为S型菌，导致小鼠死亡，并且能够从小鼠体内分离到S型活菌，D不符合题意。]
11．影响植物花色的关键物质是花色素苷，而影响花色素苷代谢的基因有两类，一类是结构基因，多种基因分别编码与花色素苷代谢有关的酶；另一类是调节基因，控制结构基因的表达。下列叙述正确的是(　　)
A．植物花色的遗传，能说明基因与性状之间的关系
B．调节基因对结构基因的控制，必定是通过影响其翻译过程实现的
C．植物花色的显隐性关系不易确定，故其遗传不遵循孟德尔的遗传规律
D．由于植物花色受多种基因控制，故控制植物花色的基因所在的染色体最容易发生染色体变异
A　[由题意可知，植物花色受多种基因的控制，基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，A正确；基因表达包括转录和翻译过程，调节基因控制结构基因的表达可以通过控制转录过程实现，也可以通过控制翻译过程实现，B错误；植物花色的遗传是否遵循孟德尔的遗传规律，由相关性状是否由细胞核基因控制决定，与基因的显隐性无关，C错误；植物花色受多种基因控制与是否容易发生染色体变异无关，D错误。]
12．下列有关人类遗传病的说法，正确的是(　　)
A．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
B．镰状细胞贫血的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变
C．猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失
D．21三体综合征的人与正常人相比，多了一对21号染色体
C　[单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A项错误；镰状细胞贫血发病的根本原因是基因中有一个碱基对发生了改变，B项错误；猫叫综合征是由第5号染色体发生部分缺失引起的，C项正确；21三体综合征是人体内多了一条21号染色体，D项错误。]
13．镰状细胞贫血由基因突变引起，其致病基因为隐性基因(用a表示)，只有隐性纯合子才会发病，携带者不发病且对疟疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些疟疾流行的地区，携带者比例在20%左右；现在美洲黑人中携带者的比例已降到了8%。下列叙述错误的是(　　)
A．非洲疟疾流行地区a基因的频率大约为30%
B．美洲黑人中a基因频率的下降是自然选择的结果
C．镰状细胞贫血患者死亡会导致该种群基因库发生变化
D．在一定外界条件下，有害的突变基因可转变为有利的基因
A　[根据题干信息无法计算出非洲疟疾流行地区a基因的频率；基因突变能够改变基因频率，而基因频率的改变是自然选择的结果；一个种群中全部个体所含的全部基因，叫作这个种群的基因库，人群中镰状细胞贫血患者死亡会导致该种群的基因库发生变化；在一定外界条件下，有害的突变基因可转变为有利的基因。]
14．遗传、变异与进化是生命的基本特征，下列叙述中不正确的是(　　)
A．任何独立生活的生物体都以DNA作为遗传信息的载体
B．生物变异的根本来源是基因突变，具有低频性、多方向性等特点
C．自然选择学说的提出否定了“用进废退”现象的存在
D．蝾螈、鳄鱼、大猩猩和人四种生物中，大猩猩和人的DNA碱基序列差异最小
C　[关于遗传和变异是怎样产生的，达尔文接受了拉马克关于器官用进废退和获得性遗传的观点，C错误。]
15．下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是(　　)
A．生物进化的实质是种群基因型频率的改变
B．地理隔离是生物进化的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志
C．自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的
D．协同进化是指不同的生物之间在相互影响中不断进化和发展
C　[生物进化的实质是种群基因频率的改变，A错误；隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是新物种形成的标志，B错误；自然选择是定向的，突变和基因重组是不定向的，C正确；协同进化是指不同生物之间以及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。]
二、多项选择题：共5题，每题3分，共15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。
16.蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)为显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，某生物小组用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列叙述正确的是(　　)

A．亲本的基因型是PpGg×Ppgg
B．F1中纯合的紫翅绿眼占F1的1/8
C．F1紫翅白眼个体中，与亲本基因型相同的个体占1/2
D．F1紫翅白眼自交(基因型相同的雌雄个体间交配)，F2中纯合子占2/3
AD　[紫翅∶黄翅＝3∶1，可知亲本关于翅的颜色的基因型分别为Pp、Pp，绿眼∶白眼＝1∶1，可知亲本关于眼色的基因型为Gg、gg，故亲本基因型为PpGg×Ppgg，A正确；F1中纯合的紫翅绿眼PPGG占F1的1/4×0＝0，B错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，与亲本基因型相同的概率为2/3，C错误；F1紫翅白眼基因型为P_gg，F1紫翅白眼中基因型相同的雌雄个体间交配，即1/3PPgg自交和2/3Ppgg自交，F2中纯合子概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，D正确。]
17．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述错误的是(　　)
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上
B．自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的比例小
C．F1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡的比例不同
D．F2中的芦花鸡自由交配，产生的F3中芦花鸡占3/4
BC　[假设由等位基因B、b控制鸡的芦花和非芦花性状。 由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型为ZBW、ZbZb，A正确；由于雄鸡有两条同型的Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ－)的比例比芦花雌鸡的比例大，B错误；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂交组合为ZbW×ZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C错误；F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D正确。]
18．下图为真核细胞内某基因结构示意图，共由1 000对脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法不正确的是(　　)

A．该基因一定存在于细胞核内染色体DNA上
B．该基因的一条脱氧核苷酸链中(C＋G)∶(A＋T)为3∶2
C．该DNA分子中特定的碱基排列顺序反映了DNA分子的多样性
D．该基因复制3次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 800个
ACD　[真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，但少量存在于线粒体、叶绿体中，A错误；由双链DNA中A(腺嘌呤)占20%，而DNA中存在A＝T，C＝G，则有C＋G＝100%－(A＋T)＝60%，故一条链中(C＋G)∶(A＋T)＝3∶2，B正确；该DNA分子中特定的碱基排列顺序反映了DNA分子的特异性，C错误；DNA分子中G＝C＝2 000×30%＝600(个)；复制3次共产生8个DNA分子，其中相当于7个是新合成的，共需G：600×7＝4 200(个)，D错误。]
19.将纯种的某二倍体植物品种甲(AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后，经多代选育出如图所示的新品种丙(图中的同源染色体，黑色部分是来自品种乙的染色体片段，品种甲没有此片段)。下列相关叙述正确的是(　　)

新品种丙部分
染色体及染色
体上基因示意图
A．杂交选育过程中一定发生过染色体结构上的变异
B．杂交选育过程中一定发生过DNA上碱基对的替换
C．品种丙的产生为生物的进化提供了原材料
D．品种丙自交后代中有1/2个体能稳定遗传
ACD　[分析题图可知，品种丙的一条染色体包括了品种乙的染色体片段和品种甲的染色体片段，染色体结构发生了变异，A正确；品种丙出现了等位基因，是基因突变的结果，有可能是碱基对的增添、缺失或替换引起的，B错误；染色体变异能为生物进化提供原材料，C正确；分析丙的基因组成是AaEE，自交后代纯合子的比例是1/2，即1/2能稳定遗传，D正确。]
20．红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，下列说法不正确的是(　　)
A．该群体男性中b的基因频率高于20%
B．一对表现正常的夫妇不可能生出患色盲的孩子
C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D．如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
ABD　[某个基因占全部等位基因的比率叫作基因频率，基因频率与性别无关，因此该群体男性中b的基因频率等于20%，A错误；一对表现正常的夫妇，女性可能是致病基因携带者，所以仍然可能生出患色盲的孩子，B错误；按照遗传平衡定律计算，XbXb的基因型频率为Xb的基因频率的平方，即20%×20%＝4%，但男女比例为1∶1，则XbXb的基因型频率为4%×＝2%。由于男性只有一条X性染色体，则X基因频率就是基因型频率，为20%，但男女比例为1∶1，则XbY的频率为20%×＝10%，C正确；采取遗传咨询、基因诊断等措施可以降低色盲的发病率，但是如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率也不会越来越高，D错误。]
三、非选择题：共5题，共55分。
21．(11分)某果蝇的基因组成如甲图所示，观察该果蝇的某器官装片时发现了如乙、丙图所示的细胞。请结合下图回答有关问题：

乙　　　　　甲　　　　　　丙
(1)丙细胞的名称为________，其分裂产生的生殖细胞的基因组成为
__________________________________________________________。
(2)乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是___________________、________。
(3)请在如图所示坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的曲线。

(4)与甲→乙过程相比，甲→丙过程特有的可遗传变异类型是________。
(5)果蝇眼色的基因(红眼W，白眼w)位于X染色体上，该果蝇与正常红眼雄果蝇交配，若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体，则是由于亲代________(填“雌”或“雄”)果蝇在进行减数第________次分裂时出现异常。
[解析]　(1)丙细胞细胞质不均等分裂，且细胞内没有同源染色体和染色单体，可以判断丙细胞是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。丙细胞分裂产生的一个卵细胞的基因型可能是aBXW或aBXw或abXW或abXw。(2)乙细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，有8对同源染色体，丙细胞内没有同源染色体。(3)减数第一次分裂间期DNA复制，进入分裂期DNA含量加倍，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，每条染色体含1个DNA分子。(4)甲→乙是有丝分裂，可遗传的变异有基因突变和染色体变异，甲→丙是减数分裂，可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异。(5)红眼雄果蝇的基因型是XWY，雌果蝇的基因型是XWXw，后代的白眼基因来自雌果蝇，染色体组成为XXY的白眼个体的基因型为XwXwY，是雌果蝇在减数第二次分裂时着丝粒分裂后的两条染色体移向细胞的同一极，进入同一个卵细胞内的结果。
[答案]　(1)次级卵母细胞　aBXW或aBXw或abXW或abXw　(2)8　0
(3)如图所示

(4)基因重组　(5)雌　二
22．(11分)植物细胞壁中的纤维素主要是由CESA基因家族成员编码的纤维素合成酶控制合成的。请回答下列问题：

(1)基因的表达需经过________和________过程，前一过程以________为模板，需要________酶参与。
(2)图甲表示同一mRNA上结合了多个________，得到多条氨基酸序列________(填“相同”或“不同”)的肽链，此方式的意义是________________________。该过程还需要________来运输氨基酸。
(3)科研人员对烟草相关组织苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表达情况进行了分析。
①由图乙可知，与苗期相比，在成熟期烟草的________中NtCESA16表达量显著增加。
②NtCESA16通过控制________的合成，影响植物细胞壁的形成，进而调控植物的生长发育。
[解析]　(1)基因的表达需经过转录和翻译两个过程，转录是以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶参与。(2)图甲表示同一mRNA上结合了多个核糖体，由于翻译的模板相同，所以得到了多条氨基酸序列相同的肽链。该种方式可提高翻译的效率(提高了肽链合成的效率)，在短时间内可合成多条相同的肽链。翻译时运输氨基酸的工具为tRNA。(3)①由图乙可知，苗期与成熟期相比，烟草的茎和叶脉中NtCESA16表达量差异显著，成熟期表达的量多。②根据“植物细胞壁中的纤维素主要是由CESA基因家族成员编码的纤维素合成酶控制合成的”，可知NtCESA16通过控制酶的合成影响植物细胞壁的形成，进而调控植物的生长发育。
[答案]　(1)转录　翻译　DNA的一条链　RNA聚合
(2)核糖体　相同　提高了翻译的效率(提高了肽链合成的效率)　tRNA　(3)①茎和叶脉　②酶
23．(12分)请分析下列两个实验：
①用适当浓度的生长素溶液(不会引起遗传物质改变)处理未受粉的番茄花蕾，子房发育成无子番茄。
②用四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交，获得三倍体西瓜植株，给其雌蕊授以二倍体西瓜的花粉，子房发育成无子西瓜。试问：
(1)番茄的无子性状能否遗传？________。
(2)三倍体西瓜无性繁殖后，无子性状是否遗传？____________。
(3)普通小麦为六倍体，染色体是42条，现有一高秆抗锈病(DdTt)的小麦品系，若以此培养矮秆抗锈病小麦品种(ddTT)，可以有以下几种方法：

①方法c属于____________育种，依据的遗传学原理是________________。方法c获取的F1小麦植株基因型有9种，符合育种要求的占1/16。
②方法b属于____________育种，依据的遗传学原理是________________。F2中矮秆抗锈病小麦所占比例是________。方法b和c比较，b的突出特点是________________。
[解析]　(1)无子番茄是生长素促进果实发育的例子，生长素并没有改变番茄的遗传物质，只是在番茄没有受精的情况下，使子房发育为果实，所以番茄的无子性状是不能遗传的。(2)三倍体无子西瓜是染色体变异的结果，属于可遗传的变异。若取这植株的枝条繁殖，长成的植株的子房壁细胞含有3个染色体组。(3)①方法c属于杂交育种，依据的遗传学原理是基因重组。方法c获取的F1小麦植株基因型有9种，符合育种要求的ddTT占1/16。②方法b属于单倍体育种，依据的遗传学原理是染色体数目变异。F2中矮秆抗锈病小麦所占比例是1/4。 方法b和c比较，b的突出特点是明显缩短育种年限。
[答案]　(1)否　(2)是　(3)①杂交　基因重组
②单倍体　染色体数目变异　1/4　明显缩短育种年限
24．(10分)航天技术的发展为农作物育种开辟了新的途径。通过宇宙飞船搭载生物材料进行生命科学研究，不仅有助于揭示生命的本质，而且可以培育一些新品种。请回答下列问题。
(1)在宇宙飞船搭载的下列生物材料中，你认为不能用于育种研究的是(　　)
A．小鼠 B．棉花试管苗
C．牛精液 D．植物愈伤组织
判断的理由是________________________________________________
________________________________________________________________。
(2)将宇宙飞船搭载的纯种高秆的水稻种子种植、培养，发现有个别矮秆植株出现，请利用杂交实验鉴定该突变体的出现是显性突变(d→D)还是隐性突变(D→d)。
①实验步骤：_______________________________________________。
②结果预测及结论：______________________________________________
________________________________________________________________。
(3)育种工作者通过研究发现，玉米植株的性别受位于非同源染色体上的两对等位基因控制，其性别和基因型的对应关系如下表所示：
类型
正常株(雌雄同株)
雄株
雌株
基因型
A_B_
aaB_
A_bb或aabb
①玉米是遗传学研究的好材料，请说明用玉米作为遗传材料的两个理由：
_________________________________________________________________
________________________________________________________________
②育种工作者选择aabb作为亲本之一与另一亲本进行杂交，子代中正常株∶雄株∶雌株＝1∶1∶2，则另一亲本的基因型为________。
③现有一基因型为AaBb的正常株，育种工作者为尽快获得正常株、雌株、雄株三种表现型的纯合子，首先采用________法获得单倍体幼苗，然后用________处理幼苗，经培育即可获得所需的纯合子植株。
[解析]　(1)太空中的微重力、紫外线等能诱导基因突变，正在分裂的细胞，进行DNA复制时双螺旋解开，容易发生基因突变，故宇宙飞船通常搭载能进行细胞分裂的生物材料，精子不能再分裂，不易发生基因突变，故一般不用作宇宙飞船搭载的材料。
(2)假设高秆为隐性(dd)，让高秆植株与突变体矮秆(Dd或DD)植株杂交，则后代同时出现高秆和矮秆植株或全为矮秆植株，可判断突变体为显性突变。假设高秆为显性(DD)，让高秆植株与突变体矮秆(dd)植株杂交，则后代全部为高秆植株，可判断突变体为隐性突变。
(3)①玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长期较短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确。以上特点决定了它常用作遗传研究的材料。
②后代中出现正常植株，说明另一亲本基因型为A_B_。若为AABB，则后代全为正常植株；若为AABb，则后代不出现雄株；若为AaBB，后代不出现雌株。以上三种情况均与已知条件矛盾。若为AaBb，则后代正常植株∶雄株∶雌株 ＝1∶1∶2，与已知条件相符。
③单倍体育种可以大大缩短育种年限，且可获得纯种个体。此种方法先进行花药离体培养，再用秋水仙素处理萌发的幼苗，获得可育的纯合子。
[答案]　(1)C　精子不能再分裂，不易发生基因突变
(2)①让突变体矮秆植株与高秆植株杂交　②如果F1全为高秆植株，则可判断突变体为隐性突变；如果F1同时出现高秆和矮秆植株，或者F1全为矮秆植株，则可判断突变体为显性突变　(3)①玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长期较短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确(答出其中两点即可)　②AaBb　③花药离体培养　秋水仙素
25．(11分)动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体(2n－1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。
(1)从可遗传变异来源角度分析，单体属于________________。
(2)果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表型及比例如下表所示。据表判断，显性性状为____________________________。

无眼
野生型
F1
0
85
F2
79
245
(3)根据(2)中判断结果，请利用正常无眼果蝇探究无眼基因是否位于4号染色体上。按要求完成以下实验设计：
实验步骤：
①让________________与野生型(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录。
实验结果预测及结论：
①若____________________，则说明无眼基因位于4号染色体上；
②若________________，则说明无眼基因不位于4号染色体上。
[解析]　(1)由“动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体(2n－1)”可知，单体属于染色体数目变异。
(2)从表中分析可知，无眼果蝇与纯合野生型交配，F1全部为野生型。F1自交，F2的表型及比例为野生型∶无眼≈3∶1，因此，野生型为显性性状。
(3)根据(2)可知，野生型为显性性状，无眼为隐性性状。假设该性状受一对等位基因控制，A是显性基因，a是隐性基因。根据题意可知，该实验为探究性实验，可以让纯合的无眼正常果蝇和纯合野生型4号染色体单体果蝇交配，并统计子代的性状表现。
实验结果预测：
①若无眼基因位于4号染色体上，纯合野生型4号染色体单体可以产生两种配子，一种是含4号染色体，其上有A基因，另一种不含4号染色体，这两种配子的比例为1∶1。纯合的无眼正常果蝇产生的配子均含有4号染色体，其上有a基因。雌雄配子结合，产生子代的表型和比例为：野生型(Aa)∶无眼(a)＝1∶1。
②若无眼基因不在4号染色体上，则产生的配子均含有A基因。纯合的无眼正常果蝇产生的配子均含有a基因。雌雄配子结合，产生子代全为野生型(Aa)果蝇。
[答案]　(1)染色体数目变异(或染色体变异)　(2)野生型
(3)正常无眼果蝇个体　子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1∶1　 子代全为野生型果蝇