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2021学年第一章遗传的细胞基础第四节基因位于染色体上性别决定和伴性遗传同步训练题

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这是一份2021学年第一章遗传的细胞基础第四节基因位于染色体上性别决定和伴性遗传同步训练题，共10页。

课后素养落实(八)　

(建议用时：40分钟)

题组一　性别决定

1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)

A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体

B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

C　[有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A项错误；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，B项错误；在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，C项正确；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，D项错误。]

2．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例约为1∶1，原因是(　　)

A．雌配子∶雄配子＝1∶1

B．含X的雌配子∶含Y的雌配子＝1∶1

C．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1

D．含X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1

D　[雄配子(精子)的数目远远多于雌配子(卵细胞)，A项错误；雌配子中不含有Y，含有Y的配子都是雄配子，B项错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C项错误；雄性个体产生的含有X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，D项正确。]

题组二　伴性遗传

3．(多选)下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是(　　)

A．父亲正常，儿子一定正常

B．女儿色盲，父亲一定色盲

C．母亲正常，儿子和女儿正常

D．母亲色盲，儿子一定色盲

BD　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，故B、D正确。]

4．(多选)下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，正确的是(　　)

A．通常表现为世代连续遗传

B．该病女性患者多于男性患者

C．部分女性患者病症较轻

D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者

ABC　[抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。]

5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是(　　)

A．男，XdY　　　　　　 B．女，XdXd

C．男，XDY D．女，XDXd

A　[由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知，这对夫妇的基因型应为XDXd和XDY，因此这个孩子的性别应为男，基因型为XdY。]

6．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)

A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫

B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%

C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫

D　[由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。]

7．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄(　　)

A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡

B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡

C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡

D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡

A　[鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不符合题意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。]

题组三　遗传系谱图

8．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是(　　)

A家庭　　　　　　B家庭

A．1和3　　B．2和6　　C．2和5　　D．2和4

C　[由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。]

9．某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是(　　)

A．1/4　1/4　　　　　　 B．1/4　1/2

C．1/2　1/4 D．1/2　1/8

C　[父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。]

10．(多选)如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是(　　)

A．该遗传病是常染色体隐性遗传病

B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异

C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9

D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4

AC　[由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3＝1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。]

11．某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是____________遗传。乙病的遗传方式不可能是________________遗传和________________遗传。

(2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为__________。

(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________________。

[解析]　(1)由遗传系谱图可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患乙病，所有女性均不患乙病，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患乙病女性Ⅰ1的儿子应全都患乙病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。 (2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。

[答案]　(1)常染色体隐性　伴Y染色体　伴X染色体隐性　(2)2/3　1/8　(3)AAXBXb或AaXBXb　5/12

12．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于________，乙病属于________。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。

(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。

[解析]　(1)对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

(2)从乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。

(3)从甲病看：Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：Ⅱ4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。

[答案]　(1)A　D　(2)1/2　aaXBY　Ⅱ8　(3)2/3　1/8　7/24

13．如图为果蝇的性染色体模式图，请据图分析以下论述错误的是(　　)

A．若基因位于Ⅰ区段，则理论上相应显性性状的表现是雄性少于雌性

B．若基因位于Ⅱ区段，则相应性状的表现可能与性别有关

C．若基因位于Ⅲ区段，相应的性状仅在雄性个体中出现

D．通过杂交实验，只能判断基因是否在Ⅰ、Ⅲ区段，无法确定基因是否位于Ⅱ区段

D　[若基因位于Ⅰ区段，则相应的性状伴X染色体遗传，根据伴性遗传的特点，理论上相应显性性状的表现应该是雌性个体多于雄性个体，A项正确；若基因位于Ⅱ区段，由于显性基因或隐性基因在X或Y染色体上出现的概率不一定相等，所以相应的性状表现也可能与性别有关，B项正确；若基因位于Ⅲ区段，则相应的性状属于伴Y染色体遗传，只在雄性个体中出现，C项正确；通过杂交实验也可以判断基因是否位于Ⅱ区段，如利用雌性的隐性纯合子与雄性的显性纯合子为亲本，得到F1，再让F1的雌雄个体之间自由交配，通过F2的雄性个体的性状表现来判断，若F2的雄性个体只表现显性，说明基因位于Ⅱ区段，否则位于Ⅰ区段，D项错误。]

14．(多选)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。下列相关判断正确的是(　　)

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3

C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6

D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4

AC　[6号和7号正常，生出患病孩子9号，又因7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。]

15．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。请回答下列问题：

(1)鸡的性别决定方式是________型。

(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为________。

(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则双亲的基因型为________，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为________。

(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。采用一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释。

[解析]　(1)性别决定类型包括XY型和ZW型。根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。 (2)分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)所占比例＝1/2×1/2＝1/4；用该芦花羽雄鸡(基因型为TtZBZb)与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例＝1/2×1/4＝1/8，芦花羽雄鸡(TtZBZB)的比例为1/2×1/2＝1/4，故芦花羽的比例为1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌鸡(TtZbW)，比例为1/2×1/4＝1/8；白色羽(tt_ _)的比例为1/2。故子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为3∶1∶4。(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，由于后代没有出现白色羽，又由于子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雌雄鸡基因型为ttZBW×TTZbZb。如果让子一代中芦花羽鸡TtZBZb与全色羽鸡TtZbW杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为3/4×1/2＝3/8。 (4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合为TTZbZb×TTZBW，子代雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽。