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- 人教版生物(中职)6.2 动物生命活动的调节 教案 教案 11 次下载
生物全一册第三节 性别决定和伴性遗传公开课教学设计
展开掌握生物的性别是由染色体来控制的
掌握XY型性别决定方式
了解ZW型性别决定方式
掌握伴性遗传、交叉遗传的概念
熟悉色盲、血友病遗传的几种方式
了解杂交优势的概念及在农业、畜牧业上的应用
一、性别决定
染色体种类
(1) 常染色体:与性别无关的染色体
(2) 性染色体:决定生物体性别的染色体
1. XY型性别决定
(1)染色体分类
常染色体:雌(女性)和雄(男性)个体相同的染色体,人的1~22号染色体
性染色体:雌(女性)和雄(男性)个体不同的染色体,人的X和Y染色体
(2)生物性别决定
细胞遗传学研究表明:生物的性别通常就是有型染色体决定的。
类型:
XY型性别决定 雌性个体 同型性染色体 XX
雄性个体 异型性染色体 XY
ZW型性别决定 雌性个体 异型性染色体 ZW
雄性个体 同型性染色体 ZZ
(3)XY型性别决定遗传
根据基因分离定律:
雄性个体经过减数分裂形成精子时,可同时产生含有X染色体的精子和Y
染色体的精子,比例接近1∶1
雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子
受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY,比例为1∶1
(4)存在范围:许多昆虫、某些鱼类、两栖类,所有的哺乳动物,人和许多雌雄异株植物,如:菠菜、大麻
2. ZW型性别决定
性别决定:
ZW型性别决定 雌性个体 异型性染色体 ZW
雄性个体 同型性染色体 ZZ
存在范围:
鸟类(包括鸡、鸭等),蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型
遗传图谱:
XY型与ZW型两种不同性别决定方式的比较:
(三)伴性遗传
1. 概念:有些性状的遗传通常与性别关联,这种现象称为伴型遗传。
伴型遗传书写:在性染色体右上角用大写(或小写字母表示)
如:色盲 X连锁隐性遗传 X b
血友病 X连锁隐性遗传 X h
2. 色盲症:
发现:道尔顿,18世纪英国著名的化学家、物理学家
症状:色觉障碍,不能象正常人那样区分红色和绿色
病理:由位于X染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上无此基因,伴随X染色体向后代遗传
分布:是一种最常见的人类伴性遗传
调查表明:男性患者多于女性患者,我国男性色盲发病率7%,女性为0.5%
遗传病的发病率===×100%
人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
遗传方式:
(1)色觉正常女性纯合子与男性患者婚配
父亲的红绿色盲基因传女不传男
(2)女性携带者与正常男性婚配
后代中:儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲
女儿 都不是色盲,有1/2携带者
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得
(3)女性红绿色盲患者与男性正常婚配
后代中:儿子全部是色盲,女儿是携带者
(4)女性红绿色盲携带者与男性患者婚配
后代中:儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲
女儿 1/2是色盲,有1/2携带者
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得,女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2
遗传规律:
男性红绿色盲基因只能从母亲那传来,以后只能传给他的女儿。
这种遗传称为:交叉遗传
3. 其他伴性遗传:
伴性遗传在生物界中普遍存在
人类的伴性遗传
(1)人类的红绿色盲、血友病为伴X隐性遗传病。红绿色盲、血友病的遗传与果蝇的红眼和白眼遗传方式相同。遗传系谱的主要特点为:
① 人群中男性患者远多于女性患者,在一些发病率低的系谱中,只有男性患者。
② 双亲无病,儿子可能发病,女儿则不会发病。
③ 女性患者的儿子必患病。
④ 系谱一般具有交叉遗传的特点。
(2)人类的抗维生素D佝楼病为伴X显性遗传。其系谱特点为:
① 人群中女性患者多于男性患者,前者的病情可较轻。
② 患者的双亲中,必有一个该病患者。
③ 男性患者的后代中,女儿都将患病,儿子都正常。
④ 女性患者的后代中,子、女都各有1/2的患病风险。
(3)人类男性外耳道多毛症是伴Y连锁遗传(或限雄遗传)。其特点是:
患者均为男性,并且是父传子,子传孙,女性不会出现相应的遗传病症。
人类血友病遗传X h
果蝇眼色遗传 红眼基因X W 白眼基因X w
雌雄异株植物 女娄菜 披针形叶X B 狭披针形叶X b
XY
ZW
♂
两条异型性染色体XY
两条同型性染色体ZZ
♀
两条同型性染色体XX
两条异型性染色体ZW
后代性别
决定于父方
决定于母方
动物类型
哺乳类、某些两栖类
双翅目和直翅目昆虫等
鱼类、两栖类、爬行类
某些鳞翅目昆虫等
女性
男性
基因型
X B X B
X B X b
X b X b
X B Y
X b Y
表现型
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
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