【高考考点专题复习】高考生物考点专题复习——考向11《伴性遗传和人类遗传病》全能卷（全国通用）

这是一份【高考考点专题复习】高考生物考点专题复习——考向11《伴性遗传和人类遗传病》全能卷（全国通用），文件包含高考考点专题复习高考生物考点专题复习考向11《伴性遗传和人类遗传病》全能卷全国通用解析版docx、高考考点专题复习高考生物考点专题复习考向11《伴性遗传和人类遗传病》全能卷全国通用原卷版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共62页， 欢迎下载使用。

考向11 伴性遗传和人类遗传病

1.（2021·北京卷，6）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

对该家系分析正确的是（　　）
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ­1和Ⅲ­4可能携带该致病基因
C.Ⅱ­3再生儿子必为患者
D.Ⅱ­7不会向后代传递该致病基因
2.（2021·湖南卷，10）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（　　）

A.Ⅱ­1的基因型为XaY
B.Ⅱ­2与正常男性婚后所生后代的患病概率为
C.Ⅰ­1的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a的频率将会越来越低

1.X、Y染色体上基因的遗传
（1）雄性个体中，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：

（2）X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：

2.“程序法”分析遗传系谱图


1.（2022·中原名校质量考评一）下列关于人类红绿色盲的叙述中，错误的是（　　）
A.一般情况下，红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者
B.男患者的致病基因只能来自其母亲
C.红绿色盲和抗维生素D佝偻病在人群中都是男性患者多于女性
D.一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子，则再生育一个儿子正常的概率为1/2
2.（2022·山东德州期中）如图所示为果蝇的X、Y染色体，其中Ⅱ区为同源区段，控制果蝇刚毛（B）和截毛（b）的基因位于Ⅱ区。下列分析正确的是（　　）

A.雌性果蝇基因型有3种，雄性果蝇基因型有3种
B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛
C.基因B、b在遗传时表现出和性别相关联的现象
D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量

3.（2019·全国卷Ⅰ，5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（　　）
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

1.伴性遗传中的致死问题
（1）配子致死型：如X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死

（2）个体致死型：如X染色体上隐性基因使雄性个体致死

2.性染色体相关“缺失”下的遗传分析
（1）部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。
（2）染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。

3.（2022·四川绵阳诊断）鸡的性别决定方式为ZW型，雄鸡为ZZ、雌鸡为ZW（WW型胚胎致死），现有一只雌鸡因受环境影响而转变成能正常交配的雄鸡，该雄鸡与正常的雌鸡交配产生的子代性别及比例为（　　）
A.雌性∶雄性＝1∶1 B.雌性∶雄性＝2∶1
C.雌性∶雄性＝3∶1 D.雌性∶雄性＝1∶2

4.（2021·福建卷，13）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。

下列叙述正确的是（　　）
A.可判断该致病基因位于X染色体上
B.可选择极体1或极体2用于基因分析
C.自然生育患该病子女的概率是25%
D.在获能溶液中精子入卵的时期是③

患病男孩（女孩）概率≠男孩（女孩）患病概率
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病
①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率为例推理如下：
男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。
②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率为例推理如下：
患病男孩概率＝＝＝×1/2＝患病孩子概率×1/2。
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女）孩，即可求得患病男（女）孩的概率。
②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。

明确遗传病中的5个“不一定”
（1）携带致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。
（2）不携带致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。
（3）先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
（4）家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。
（5）后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。

4.（2022·黑龙江哈师大附中联考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A.通过羊水检查可确定胎儿是否患唐氏综合征
B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率
C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据
D.调查显示某病男性发病率明显高于女性，则该致病基因频率在男性中高于女性
5.（2022·青岛质检）如图为某家族的遗传系谱图。甲病为白化病，由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，但其母亲为白化病患者。下列说法错误的是（　　）

A.A、a和B、b两对等位基因独立遗传
B.导致Ⅳ－2患病的致病基因最终来自Ⅰ－1
C.Ⅲ－3和Ⅲ－4生一个两病皆患男孩的概率是1/24
D.Ⅳ－1两对基因均杂合的概率是1/4

5.（2017·全国卷Ⅰ，32节选） 某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：
（1）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_____________________________________________________________，
则说明M/m是位于X染色体上；若　　　　　　　　　　　　　　　　，则说明M/m是位于常染色体上。



（2）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有　　　　种；当其仅位于X染色体上时，基因型有　　　　种；当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有　　　　种。


一、探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上
1.杂交实验法　常用的解题方法
（1）性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时
亲本（纯合）：正交和反交


提醒　此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。

2.调查实验法

3.假设分析逆向推断法
假设基因位于X染色体上，分析结果；假设基因位于常染色体上，分析结果。将得到的结果与某已知条件比较，即可确定基因位于X染色体上还是常染色体上。
二、探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
1.让“隐性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察F1的性状表现。

2.让“杂合显性雌性个体”与“纯合显性雄性个体”杂交，观察子代的性状表现。分析如下

三、探究基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
1.在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄（杂合）”[即aa（♀）×Aa（♂）或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下：

2.在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：


6.（2022·山东青岛调研）果蝇（2n＝8）是常用的遗传学实验材料。如图为果蝇性染色体结构简图，果蝇的刚毛对截毛为显性，相关基因用B、b表示，已知该对等位基因位于性染色体上。请分析回答：

（1）科学家选择果蝇作为遗传学实验材料的原因是果蝇具有　　　　　　　　等优点（答两点即可）。
（2）若控制果蝇刚毛和截毛的等位基因是位于性染色体的片段Ⅰ上，则与这对相对性状相关的基因型有　　　　种；欲使获得的子代雌果蝇均为截毛，雄果蝇均为刚毛，则选择的亲本的基因型为　　　　。
（3）现有纯合雌、雄果蝇若干，欲判断果蝇的这对等位基因是位于片段Ⅰ还是片段Ⅱ－1上，请写出实验方案__________________________________________。
若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，则可推断该对等位基因位于片段Ⅰ上；若　　　　　　　　　　　　　　　　，则可推断该对等位基因位于片段Ⅱ－1上。
　7.（2022·湖北沙市质检，节选）果蝇的性染色体X和Y有非同源区和同源区。非同源区上的X和Y片段上无等位基因或相同基因；同源区上的X和Y片段上有等位基因或相同基因。控制果蝇眼形的基因不在非同源区，棒眼（E）对圆眼（e）为显性，现有足够的纯合雌、雄棒眼果蝇和纯合雌、雄圆眼果蝇个体，请用杂交实验的方法推断这对基因是位于X、Y染色体的同源区还是位于常染色体上，写出实验方法、推断过程和相应遗传图解。

【易错点1】 误认为所有真核生物均有性染色体或误认为性染色体上的基因均与性别决定有关
点拨：(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体，如下生物无性染色体：
①所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。
②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。
③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素的生物，如蜜蜂、蚂蚁、龟等。
(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关，如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛症基因则位于Y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。
【易错点2】 XY≠等位基因
点拨：(1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。
(2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，但有其他基因。
【易错点3】 男孩患病概率≠患病男孩概率
点拨：(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病概率。
②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病
致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
【易错点4】 误认为遗传性疾病都是先天性的或先天性疾病都是遗传病
点拨：(1)遗传病可能是先天发生，也可能是后天发生，如有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄才表现出来；后天性疾病也不一定不是遗传病。
(2)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。
【易错点5】 误认为不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传病基因的个体一定患遗传病
点拨：携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。

1．摩尔根将白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，F1雌雄果蝇全表现为红眼，F1雌雄果蝇杂交，F2中雌果蝇全表现为红眼，白眼只出现在雄果蝇中，摩尔根提出假设；白眼基因位于X染色体上，在Y染色体上没有其等位基因，可通过以下哪一个实验证明假设的正确性（       ）
A．让纯合的红眼雌雄果蝇相互交配
B．让F1雌果蝇与F2白眼雄果蝇进行交配
C．让白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配
D．让白眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行交配
2．下列哪一论述，不支持基因和染色体行为存在明显平行关系的观点（       ）
A．基因在染色体上，等位基因位于同源染色体上
B．减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分离而彼此分开，随染色体进入不同的配子
C．原核生物细胞中没有染色体，但有基因存在
D．体细胞中成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方
3．已知果蝇的红眼和白眼基因位于X染色体上且红眼（A）为显性性状，长翅和残翅基因位于常染色体上，且长翅（B）为显性性状。现让基因型为BbXAXa的雌果蝇和基因型为BbXAY的雄性个体相互交配，下列关于F1表型及比例的描述，正确的是（       ）
A．雌果蝇全为红眼 B．雄果蝇中长翅：残翅=1：1
C．雌果蝇中红眼长翅：红眼残翅=1：1 D．雄果蝇中没有白眼个体
4．由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（　　）
A．如果祖母为患者，孙女一定患此病
B．如果外祖父患病，外孙一定患此病
C．如果母亲患病，儿子一定患此病
D．如果父亲患病，女儿一定不患此病
5．某种家禽（性别决定与鸡相同）的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强，豁眼性状由Z染色体上的a控制，W染色体上没有其等位基因。下列叙述错误的是（       ）
A．A和a基因的遗传属于伴性遗传
B．纯合正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，F1全是正常眼
C．可用豁眼雄禽和正常眼雌禽杂交，以便快速在子代中筛选出产蛋能力强的雌禽
D．杂合正常眼雄禽和正常眼雌禽杂交后代出现豁眼性状是基因重组的结果
6．下图是一个红绿色盲遗传系谱图，则下列说法不正确的是（       ）

A．Ⅰ-1和Ⅱ-2的基因型相同
B．Ⅰ-2和Ⅱ-1的X染色体携带的所有基因都相同
C．Ⅰ-2的红绿色盲基因来自其母亲
D．Ⅰ-1的红绿色盲基因传给了Ⅱ-1
7．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，关于这种病的叙述错误的是（       ）
A．男患多于女患，且为隔代遗传
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．女患纯合子比杂合子病情更为严重
D．男患者的女儿必有病
8．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（       ）
A．先天性疾病不一定是遗传病，遗传病也不一定是先天性疾病
B．多基因遗传病在群体中的发病率比较高
C．猫叫综合征患者第5号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫
D．苯丙酮尿症患者体内缺乏一种酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
9．I．福禄桐是一种著名的观叶植物，其叶形的心形与扇形是一对相对性状，由常染色体上基因D/d控制。现用一株心形叶植株和一株扇形叶植株作实验材料，设计如下实验方案（后代数量足够多），以鉴别该心形叶植株的基因型。回答下列问题：
(1)福禄桐是两性花植物，杂交过程和豌豆类似，其基本步骤为_____________，该实验设计原理遵循基因的____________定律。
(2)完善下列实验设计：
实验一：____________，由此可判断心形叶植株是纯合子还是杂合子。
实验二：让心形叶植株和扇形叶植株杂交。
(3)实验结果预测：
①若实验一出现性状分离，则说明亲本心形叶植株为____________（填“纯合子”或“杂合子”）；若未出现性状分离，则说明亲本心形叶植株的基因型为____________。
②若实验二的后代全表现为心形叶，则亲本心形叶植株的基因型为____________；若后代全部表现为扇形叶，则亲本心形叶植株的基因型为____________；若后代中既有心形叶植株又有扇形叶植株，则__________（填“能”或“不能”）判断出亲本心形叶和扇形叶的显隐性。
II．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡羽的芦花性状（B）对非芦花性状（b）为显性。
(4)一只发生性反转的芦花母鸡（性染色体组成不变）与一只正常的非芦花母鸡交配，子代的性状及分离比是：________________（已知WW不能存活）。
10．下表为某地区三类遗传病患者的相关调查数据，根据该表格数据分析并回答下列问题：
遗传病类型
病种
患者数目
发病率（%）
单基因遗传病
108
3689
2．66
多基因遗传病
9
307
0．22
染色体异常遗传病
13
1369
0．99
合计
130
5365
0．35

(1)调查人群中遗传病的发病率时，一般选择表格中的_____________遗传病进行调查，其原因是____________________，调查时若只在患者家系中调查，则会导致所得结果_____（填“偏高”或“偏低”）。
下图是根据某患者家族的调查情况绘制出的遗传病系谱图

(2)该病由________性基因控制，此致病基因位于________染色体上。
(3)Ⅲ2为纯合子的概率是________。若Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚，他们生一个患病女孩的概率是________。
(4)如果双亲均不携带致病基因，却生育了一个患该病的婴儿，导致其患病的根本原因是______________________。

1．野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如图。下列相关叙述正确的是（       ）

A．摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置
B．上图中两条染色体上的所示基因均属于非等位基因
C．在减数分裂Ⅱ后期，上述基因不会位于细胞的同一极
D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说
2．下列有关孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇杂交实验的说法，正确的是（       ）
A．前者人工异花传粉的过程中需去除父本的雄蕊
B．两者得出结论的研究过程均属于假说演绎法
C．后者F2白眼性状只出现在雄果蝇中，不遵循孟德尔遗传规律
D．两者均能证明基因位于染色体上
3．一对表现正常的夫妇有一个正常男孩（甲）和一个患某种单基因遗传病女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常儿子（乙）。下列叙述错误的是（　　）
A．该病是常染色体隐性遗传病
B．这对表现正常的夫妇也可能生出正常女孩
C．该男孩（甲）携带致病基因的概率为1/3
D．正常的儿子（乙）携带致病基因的概率为3/5
4．下列有关伴性遗传理论及其在实践中应用的叙述，错误的是（　　）
A．红绿色盲的女性患者与正常男性结婚，应选择生育男孩
B．位于性染色体上的基因，其控制的性状均表现为伴性遗传
C．纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，依据子代表型无法判断基因是否位于X染色体上
D．若需依据雏鸡羽毛特征来区分性别，可选择芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配
5．异烟腓是临床上最常用的抗结核药；口服吸收快，发挥作用后被运至肝内在乙酰转移酶的催化下，形成乙酰异烟腓而失去活性。不同个体对其代谢速率相差很大，分为快灭活型和慢灭活型，下图为某家系该代谢类型的情况。下列推测，不正确的是（       ）

A．慢灭活型是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3可能向后代传递慢灭活型基因
C．快灭活型个体的乙酰转移酶活性比慢灭活型低
D．代谢速率的差异可能是乙酰转移酶结构差异造成的
6．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说法正确的是（       ）
A．若后代全为窄叶雄株个体，则其亲本基因型为XbXb×XbY
B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为XBXB×XbY
C．若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为XBXb×XBY
D．若后代性别比为1:1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为
7．血友病存在多种类型，其中甲型血友病是由X染色体上的隐性基因控制的（用h表示），乙型血友病是由常染色体上的隐性基因控制的（用a表示），一对夫妇中丈夫患甲型血友病（基因型为AaXhY），妻子正常（基因型为AaXHXh）。下列叙述正确的是（　　）
A．甲型血友病的女性患者多于男性患者
B．染色体检查可确认是否患乙型血友病
C．该夫妇生育一个正常孩子的概率是3/8
D．从优生的角度分析，建议该夫妇生女孩
8．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（       ）
A．调查单基因遗传病的遗传方式，常选择原发性高血压等患者家庭进行调查
B．猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病
C．在不考虑基因突变的情况下，父母均正常的红绿色盲男孩的致病基因可能来自祖母，也可能来自祖父
D．可通过产前诊断避免21三体综合征患儿的出生，患儿无法通过基因治疗康复
9．摩尔根用果蝇做了大量实验，发现了基因的连锁互换定律，还证明了基因在染色体上呈线性排列，为现代遗传学奠定了细胞学基础。请结合所学知识，回答下列关于果蝇的相关问题：
(1)果蝇作为遗传学研究常用实验材料的优点是_____（至少答出两点）。
(2)已知决定果蝇刚毛分叉与否的基因位于X染色体上，表现型均为直毛的雌雄果蝇交配，子代既有直毛也有分叉毛。欲通过果蝇刚毛分叉与否区分子代性别，需选择表现型为_____的亲本进行交配。
(3)果蝇正常眼和无眼是一对相对性状，分别受常染色体上的等位基因E、e控制。果蝇眼的红色和白色分别由另一对等位基因R、r控制。将一只无眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配，F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则亲本的基因型为_____；F1雌雄果蝇交配，则F2正常眼雌果蝇中杂合子占_____。
(4)萨顿根据基因和染色体行为存在明显的平行关系，而提出假说：_____。摩尔根则设计了红眼雌果蝇与白眼雄果蝇的杂交实验，从而证明了该假说。
10．某种羊的性别决定为XY型，已知其黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制。现有纯合黑羊和白羊若干，某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代全为黑羊，子二代中黑毛:白毛=3:1，请回答下列问题：

(1)______（填“黑毛”或“白毛”）是显性性状，依据是：_____________________。
(2)根据这一实验数据，不能确定M/m是位于性染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_______________，则说明M/m是位于性染色体上；若______________，则说明M/m是位于常染色体上。
(3)若M/m是位于性染色体上，还不能确定是位于同源区段，还是仅位于X染色体上，可进行实验，利用多对纯合白毛母羊与纯合黑毛公羊杂交，观察子代的表型及其比例。预期结果及结论：若______________，则M/m位于同源区段；若____________________，则M/m仅位于X染色体上。

1．（2022·全国乙卷·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
2．（2022·山东·高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（       ）

A．所有个体均可由体色判断性别 B．各代均无基因型为MM的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D．雌性个体所占比例逐代降低
3．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（       ）

A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
4．（2022年1月·浙江·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（       ）
A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
5．（2022年6月·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（       ）

A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
6．（2021·1月浙江选考）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是（　　）
A．血友病是一种常染色体隐性遗传病
B．X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治
D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
7．（2021·1月浙江选考）小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　）
杂交
P
F1
组合
雌
雄
雌
雄
①
弯曲尾
正常尾
1/2弯曲尾，1/2正常尾
1/2弯曲尾，1/2正常尾
②
弯曲尾
弯曲尾
全部弯曲尾
1/2弯曲尾，1/2正常尾
③
弯曲尾
正常尾
4/5弯曲尾，1/5正常尾
4/5弯曲尾，1/5正常尾
注：F1中雌雄个体数相同
A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/19
8．（2021·全国甲卷高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（ ）

A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B．果蝇M体色表现为黑檀体
C．果蝇N为灰体红眼杂合体
D．亲本果蝇均为长翅杂合体
9.(2021山东高考 6)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ）
A. 星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B. 雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C. 雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D. 缺刻翅基因的基因频率为 1/6
10.（20．2021海南）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。

下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B．若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
11．（2021·全国乙卷高考真题）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：
（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。_______（要求：用遗传图解表示杂交过程。）
（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=______，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_____________。
12.(2021山东高考22)番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可异花受粉。M、m 基因位于 2号染色体上，基因型为 mm 的植株只产生可育雌配子，表现为小花、雄性不育。基因型为 MM、Mm 的植株表现为大花、可育。R、r 基因位于 5 号染色体上，基因型为 RR、Rr、rr 的植株表型分别为：正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。细菌中的 H 基因控制某种酶的合成，导入 H 基因的转基因番茄植株中，H 基因只在雄配子中表达，喷施萘乙酰胺（NAM）后含 H 基因的雄配子死亡。不考虑基因突变和交叉互换。
（1）基因型为 Mm 的植株连续自交两代，F2 中雄性不育植株所占的比例为____________。雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为________，以该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机受粉，则 F2 中可育晚熟红果植株所占比例为____________。
（2）已知 H 基因在每条染色体上最多插入 1 个且不影响其他基因。将 H 基因导入基因型为 Mm 的细胞并获得转基因植株甲和乙，植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交，在形成配子时喷施 NAM，F1 均表现为雄性不育。若植株甲和乙的体细胞中含 1 个或多个 H 基因，则以上所得 F1 的体细胞中含有________个 H 基因。若植株甲的体细胞中仅含 1个 H 基因，则 H 基因插入了________所在的染色体上。若植株乙的体细胞中含 n 个 H 基因，则 H 基因在染色体上的分布必须满足的条件是________，植株乙与雄性不育植株杂交，若不喷施 NAM，则子一代中不含 H 基因的雄性不育植株所占比例为____________。
（3）若植株甲的细胞中仅含一个 H 基因，在不喷施 NAM 的情况下，利用植株甲及非转基因植株通过一次杂交即可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案______________。