考点02 基因在染色体上 课件

这是一份考点02 基因在染色体上 课件，共34页。PPT课件主要包含了萨顿的假说，研究方法，类比推理，验证测交，伴性遗传，性别决定方式，雌XX雄XY，雌ZW雄ZZ，X和Y同源区段，X非同源区段等内容，欢迎下载使用。

基因是染色体由携带着从亲代传递给子代的，即基因在染色体上。
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
定义：类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理。
发现：孟德尔假设的一对遗传因子，即等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的 分离非常相似。
推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。假说：基因位于染色体上。
基因位于染色体上的实验证据
摩尔根的果蝇眼色的遗传实验分析
果蝇的特点：①易饲养、②繁殖快、后代多③相对性状明显染色体数少且形态有明显差别
1、控制白眼的基因是在常染色体上
2、控制白眼的基因在性染色体上
假设二：基因是在X、Y染色体上
假设三：基因是在X染色体上
若要排除假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上，应如何设计实验？
①将实验一中所得的F1中的红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交。
②将实验二所得白眼雌蝇和原有的红眼雄蝇杂交。
结论：假设控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
结论：预期结果与实验结果完全符合，萨顿假说成立—— 基因在染色体上！
一条染色体上有许多个基因
人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？
基因在染色体上呈线性排列
孟德尔遗传规律的现代解释
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
等位基因随同源染色体的分开而分离
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
非同源染色体上的非等位基因自由组合
练习1．果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是(　 ) A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型 的比例都是1∶1∶1∶1
　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。　　抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
思考1、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
思考2、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。
性染色体上的基因并非都决定性别，如色觉基因、血友病基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上。
注意：　①无性别分化的生物，无性染色体之说。②性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于染色体组的倍数，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。
决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物（如杨、柳、银杏等）
（2）ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因
伴X隐性遗传病的遗传特点：①男性发病率高于女性
③女患者的父亲和儿子一定患病
哪些是伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼
资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：
红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？
2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
伴X显性遗传病的遗传特点：①患者中女性多于男性②代代遗传③男患者的母亲和女儿一定得病
例如：抗维生素D佝偻病
Y致病基因的遗传特点：（如外耳道多毛症）
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
伴性遗传理论在实践中的应用
①根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
②伴性遗传理论还可指导育种工作
例如：用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，根据羽毛的特征把雌性和雄性区别开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
芦花：B；非芦花：b雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性
3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)