2021-2022学年黑龙江省佳木斯市一中高一下学期期末生物（文）试题含解析

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黑龙江省佳木斯市一中2021-2022学年高一下学期期末生物（文）试题学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题1．人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼孩子的可能性是（    ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/6【答案】A【分析】分析题文：人眼的虹膜由一对等位基因控制（相关基因用A、a表示），遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，所以，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。【详解】由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，蓝眼男人的基因型为aa；由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚，生下蓝眼孩子（aa）的可能性是1/2，A正确，BCD错误。故选A。2．孟德尔在研究中运用了假说-演绎法，以下叙述不属于假说的是（    ）A．受精时，雌雄配子随机结合B．形成配子时，成对的遗传因子分离C．F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1D．性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在【答案】C【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、受精时，雌雄配子随机结合，这是孟德尔提出的假说中的内容之一，A不符合题意；B、形成配子时，成对的遗传因子分离，分别进入不同的配子中，这是孟德尔提出的假说中的内容之一，也是分离定律的实质，B不符合题意；C、F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1，这是一对相对性状杂交实验的结果，不属于假说的内容，C符合题意；D、性状是由遗传因子决定的，在体细胞中遗传因子成对存在，这是孟德尔提出的假说中的内容之一，D不符合题意。故选C。3．若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（   ）A．所选实验材料是否为纯合子B．所选相对性状的显隐性是否易于区分C．所选相对性状是否受一对等位基因控制D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法【答案】A【分析】本题考查遗传规律发现过程中用到的实验材料和方法，属于对理解、应用层次的考查。【详解】A、实验材料是否为纯合子对于验证孟德尔分离定律基本无影响，因为杂合子也可用来验证孟德尔分离定律，A正确；B、显隐性不容易区分，容易导致统计错误，影响实验结果，B错误；C、所选相对性状必须受一对等位基因的控制，如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律，C错误；D、不遵守操作流程和统计方法，实验结果很难说准确，D错误。4．基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（    ）A．染色体是基因的主要载体 B．染色体就是由基因组成的C．一条染色体上有多个基因 D．基因在染色体上呈线性排列【答案】B【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、基因主要位于细胞核中的染色体上，A正确；B、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，B错误；C、一条染色体上含有多个基因，基因数目多于染色体数目，C正确；D、一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选B。5．基因和染色体的行为存在平行关系。下列相关表述，错误的是（    ）A．复制的两个基因随染色单体分开而分开B．同源染色体分离时，等位基因也随之分离C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多D．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合【答案】D【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、复制的两个基因位于一条染色体的两条姐妹染色单体上，随染色单体分开而分开，A正确；B、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，同源染色体分离时，等位基因也随之分离，B正确；C、位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的，非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，C正确；D、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。故选D。6．果蝇的灰身基因对黑身基因为显性，位于常染色体上；红眼基因对白眼基因为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是（    ）A．F2中会产生白眼雌蝇B．F1中无论雌雄都是灰身红眼C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D．F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼【答案】B【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。伴性遗传的基因在性染色体上，也遵循孟德尔遗传规律。【详解】A、假设体色由A/a控制，眼色由B/b控制，一只纯合黑身红眼雌蝇（aaXBXB）与一只纯合灰身白眼雄蝇（AAXbY）杂交，F1是AaXBXb、AaXBY，再自由交配，由于没有aXb的雄配子，F2中不产生白眼雌蝇，A错误；BD、F1是AaXBXb、AaXBY，都是灰身红眼，B正确，D错误；C、F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的母方，C错误。故选B。7．在人类单基因遗传病中，男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（    ）A．线粒体中 B．常染色体上C．X染色体上 D．Y染色体上【答案】C【分析】伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)，发病特点：男患者多于女患者；男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）；伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病，发病特点：女患者多于男患者；常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全，发病特点：患者多，且表现多代连续得病，且与性别无关；常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症；发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续，且与性别无关。【详解】某遗传病表现为，男性患病概率高于女性，说明该遗传病的性状表现与性别有关，为伴性遗传，由于该病在男性和女性中均发病，因此该致病基因不可能位于常染色体上，而是位于X染色体上，即伴X隐性遗传病表现的特点是，患者中男性多于女性，即C正确。故选C。8．下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（　　）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者【答案】D【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：1、患者女性多于男性。2、连续遗传。3、男患者的母亲和女儿一定患病。4、女患者中因可能存在杂合子，故其子女不一定患病。【详解】A、男患者的后代中，女儿全患病，儿子是否患病与母亲基因型有关，A错误；B、女患者可以是杂合子，其后代中子女不一定患病，B错误；C、该致病基因是X染色体上的显性基因决定的，表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；D、患者中女性多于男性，患者的X染色体上的致病基因一定来双亲之一，至少有一方是患者，D正确。故选D。9．将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（    ）A．所有大肠杆菌都含有15NB．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2C．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4D．含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8【答案】C【分析】已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个。根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。【详解】A、子代大肠杆菌为8个，含有亲代DNA的大肠杆菌为2个，A错误；BC、据A分析，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4，B错误，C正确；D、子代共有DNA为8个，含有15N的为2个，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/4，D错误。故选C。10．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体蛋白质外壳合成的描述，正确的是（　　）A．氨基酸原料和酶来自噬菌体B．氨基酸原料和酶来自细菌C．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌【答案】B【分析】1、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】噬菌体侵染细菌时，只有噬菌体的DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体DNA的合成，而DNA复制和噬菌体蛋白质外壳合成所需的原料（脱氧核苷酸、氨基酸）、能量、酶等条件均由细菌提供。故选B。11．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病，可能观察到的现象是（    ）A．能检测到TMV的RNA和蛋白质B．能检测到HRV的RNA和蛋白质C．能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质D．能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质【答案】A【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质，不能决定RNA病毒的遗传性状。【详解】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质，病毒感染烟草时，RNA进入烟草细胞，蛋白质外壳留在细胞外面，故由于RNA来自TMV，因此能检测到TMV的RNA和蛋白质，A正确，BCD错误，故选A。12．艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明DNA是遗传物质，这两个实验在设计思路上的共同点是（　　）A．去掉DNA片段，研究其表现型的效应B．重组DNA片段，研究其表现型的效应C．设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应D．应用同位素标记技术，研究DNA在亲子代间的传递【答案】C【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】艾弗里的肺炎双球菌转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都是设法把DNA与蛋白质分开，分别研究DNA和蛋白质各自的效应。即C正确，ABD错误。故选C。13．基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（    ）A．生物体的性状主要是由基因决定的B．每种性状都是由一个特定的基因决定的C．基因都是通过控制酶的合成来控制性状的D．基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同【答案】A【分析】1、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。2、基因对性状的控制方式：（1）基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；（2）基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】A、生物体的性状主要是由基因决定的，另外还受环境影响，A正确；B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种形状，B错误；C、基因对性状的控制途径是：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状；还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误；D、基因的碱基序列相同，该基因决定的性状不一定相同，另外受环境影响，D错误。故选A。14．已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占的比例为20％ ，由这段DNA转录出来的mRNA中，胞嘧啶的比例是（  ）A．10％ B．20％ C．40％ D．无法确定【答案】D【详解】转录时以一条DNA单链为模板，双链DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，能推出该DNA分子中G所占的比例为30%，但不能由此推出一条单链中G的比例，因而无法推知这段DNA转录出来的mRNA中胞嘧啶的比例，D正确。故选D。15．预防和减少出生缺陷，是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列有关预防和减少出生缺陷的表述，正确的是（    ）A．禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征C．产前诊断可确定胎儿是否患猫叫综合征D．产前诊断可确定胎儿是否患所有的先天性疾病【答案】C【分析】遗传病的监测和预防：1、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝遗传病患儿的降生，A错误；B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B错误；C、猫叫综合征是染色体异常遗传病，产前诊断可初步确定胎儿是否患病，C正确；D、产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，但不能确定所有的先天性疾病，D错误。故选C。16．将基因型为DdTt的植株的花粉粒和花瓣细胞同时在适宜的条件下进行离体培养，正常情况下，花粉粒或花瓣细胞发育的幼苗中不可能有（    ）A．dt B．DdTt C．ddTT D．Dt【答案】C【分析】根据题干分析，花粉离体培养形成的单倍体幼苗的基因型是DT、Dt、dT、dt；花瓣细胞离体培养发育成的幼苗的基因型DdTt。【详解】1、DdTt的植株形成的花粉粒基因型是DT、Dt、dT、dt，则花粉离体培养形成的单倍体幼苗的基因型是DT、Dt、dT、dt。2、花瓣细胞的基因型是DdTt，则植物组织培养形成的幼苗的基因型是DdTt。则幼苗的基因型不可能是ddTT。故选C。17．癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（    ）A．具有细胞增殖失控的特点 B．癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因C．基因突变可能使正常细胞变成癌细胞 D．细胞膜上糖蛋白减少癌细胞易分散转移【答案】B【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，引起细胞癌变的致癌因子有物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白质减少，导致细胞间的黏着性降低，使细胞易扩散转移。【详解】A、癌细胞失去接触抑制，适宜条件下能无限增殖，A正确；B、由于原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞变成癌细胞，所以癌细胞有原癌基因和抑癌基因，B错误；C、环境中的致癌因子使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控变成癌细胞，C正确；D、癌细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白质减少，导致细胞间的黏着性降低，使细胞易扩散转移，D正确。故选B。18．基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代。下列相关叙述错误的是（    ）A．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C．非同源染色体的自由组合能导致基因重组D．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离【答案】D【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。其主要类型有：自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。【详解】A、基因重组会导致双亲产生多样的配子，又由于雌雄配子的随机结合，进而导致产生多样的后代，即基因重组是导致同胞兄妹间的遗传差异的主要原因，A正确；B、同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组，B正确；C、非同源染色体上的非等位基因的自由组合是基因重组的主要类型，C正确；D、纯合子能稳定遗传，即自交后代不发生性状分离，D错误。故选D。19．某种昆虫群体中有黑色和白色两种个体，该相对性状由一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性，如果基因型BB的个体占18%，基因型Bb的个体占78%，基因型bb的个体占4%。则基因B和b的频率分别是（    ）A．18%  82% B．36%  64% C．57%  43% D．92%  8%【答案】C【分析】在种群中，已知种群中果蝇的基因型频率计算种群基因频率的方法是：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。【详解】由公式可计算：B基因的频率=18%+1/2×78%=57%，b基因的频率=1-57%=43%。故选C。20．19世纪70年代，10对原产于美国的灰松鼠被引入英国，结果在英国大量繁殖、泛滥成灾。对生活在两国的灰松鼠种群，可以作出的判断是（    ）A．两者尚未形成两个物种B．两者的外部形态有明显差别C．两者之间已经出现生殖隔离D．两者的基因库向不同方向改变【答案】D【分析】物种形成的必要条件是隔离，由于地理隔离的存在使处于不同区域内的种群之间由于地理障碍的原因不能进行基因交流；同时，不同区域的环境条件不同，对于不同种群的自然选择的作用不同，使处于不同地域的不同种群的基因频率朝着不同方向改变，造成种群基因库发生改变，进一步产生生殖隔离，形成新物种。【详解】A、由于地理环境的不同，两者之间可能已经形成两个物种，A错误；B、两者的外部形态不一定有明显差别，B错误；C、两者之间不一定已经产生了生殖隔离，C错误；D、对生活在两国的灰松鼠种群，由于地理隔离，它们之间不能进行基因交流，通过自然选择，生活食性等方面可能发生了明显变化，故原产于美国的灰松鼠被引入英国后大量繁殖，可判断它们朝不同方向进化了，即两者的基因库向不同方向改变，D正确。故选D。 二、综合题21．家兔的毛色灰色（A）对白色（a）是显性，毛的长度短毛（B）对长毛（b）是显性，两对相对性状独立遗传。现将长毛灰兔和短毛白兔两纯种杂交，获得F1，让F1自交得到F2，请回答：(1)F2中出现纯合子的概率为_________________ 。(2)F2中出现的纯合子最多有_______种，遗传因子组成分别为_____________________ 。(3)用F2中的一只短毛灰兔作亲本与长毛白兔杂交，假定一共生了20只兔子，若短毛灰兔和长毛灰兔各有10只，则该亲本短毛灰兔的遗传因子组成是_________________ ；若20只兔子全为短毛灰兔，则该亲本短毛灰兔的遗传因子组成是_________________ 。(4)在F2的短毛灰兔中，纯合子的概率为_________________ 。(5)在F2的重组性状中，杂合子的概率为_________________ 。【答案】(1)1/4(2)     4     AABB，AAbb，aaBB，aabb(3)     AABb     AABB(4)1/9(5)4/5 【分析】家兔的毛色，灰（A）对白（a）是显性，毛的长度，短毛（B）对长毛（b）是显性，控制这两对相对性状的基因按自由组合定律遗传，将长毛灰兔（AAbb）和短毛白兔（aaBB）两纯种杂交，获得F1基因型为AaBb，让F1自交得到F2基因型及其比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，据此作答。（1）由题意可知，F1基因型为AaBb，Aa×Aa后代出现纯合子的概率为1/2，Bb×Bb后代出现纯合子的概率为1/2，F2中出现纯合子的概率为1/2×1/2＝1/4。（2）F2中的纯合子最多有4种，遗传因子组成分别为AABB、AAbb、aaBB、aabb。（3）F2中的短毛灰兔遗传因子组成为A_B_，与长毛白兔aabb杂交，若后代短毛灰兔（A-B-）和长毛灰兔（A-bb）各有10只，则亲本短毛灰兔的遗传因子组成是AABb，若后代20只兔子全为短毛灰兔（A-B-），则可以认为该亲本短毛灰兔的遗传因子组成是AABB。（4）F2中的短毛灰兔遗传因子组成为A_B_，其中4/9AaBb、2/9AaBB、2/9AABb、1/9AABB，故在F2的短毛灰兔中，纯合子的概率为1/9。（5）在F2的重组性状为短毛灰兔9A_B_、长毛白兔1aabb，其中杂合子为4AaBb、2AaBB、2AABb，杂合子的概率为8/10=4/5。