2022-2023学年江苏省南京师范大学苏州实验学校2022-2023学年高二9月月考（日新班）生物试题含解析

这是一份2022-2023学年江苏省南京师范大学苏州实验学校2022-2023学年高二9月月考（日新班）生物试题含解析，共28页。试卷主要包含了单选题，多选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
江苏省南京师范大学苏州实验学校2022-2023学年高二9月月考（日新班）生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实 验，下列叙述错误的是（    ）
A．两实验都设计了 F1 自交实验来验证其假说
B．实验中涉及的性状均受一对等位基因控制
C．两实验都采用了统计学方法分析实验数据
D．两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法
【答案】A
【分析】1、孟德尔以豌豆为实验材料，运用假说——演绎法得出两大遗传定律，即基因的分离定律和自由组合定律。
2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根运用假说——演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，A错误；
B、实验中涉及的性状均受一对等位基因控制，B正确；
C、两实验都采用了统计学方法通过后代的性状及比例，分析实验数据，C正确；
D、两实验均采用了“假说——演绎”的研究方法，D正确。
故选A。
2．控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AaBbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（　　）
A．6～14厘米 B．6～16厘米 C．8～14厘米 D．8～16厘米
【答案】A
【分析】根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A／a、B／b、C／c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AaBbcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1的基因型共6种，其中显性基因最少的基因型为aabbcc，显性基因最多的基因型为AaBBCc。所以棉花纤维长度范围是6cm～6+2×4=14cm。
【详解】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1中显性基因最少的基因型为aabbcc，长度最短为6厘米，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6＋4x2=14厘米。
故选A。
3．已知红玉杏花朵颜色由A、a和B、b两对独立遗传的基因共同控制，基因型为AaBb的红玉杏自交，子代F1中的基因型与表现型及其比例如下表，下面说法错误的是
基因型
A_bb
A_Bb
A_BB、aa_ _
表现型
深紫色3/16
淡紫色6/16
白色7/16

A．F1中基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交，子代中开淡紫色花个体的占1/4
B．F1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体占5/24
C．F1中深紫色的植株自由交配，子代深紫色植株中纯合子为5/9
D．F1中纯合深紫色植株与F1中杂合白色植株杂交，子代中基因型AaBb的个体占1/2
【答案】C
【详解】A．基因型为AaBb的植株与aabb植株杂交，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb＝1：1：1：1，根据题干信息可知，基因型为AaBb表现为淡紫色花，占测交后代的1/4，A正确；
B．F1中淡紫色的植株的基因型为1/3AABb，2/3AaBb，F1中淡紫色的植株自交，子代中开深紫色花的个体（基因型为A_bb）＝(1/3×1/4)+(2/3×3/4×1/4)=5/24，B正确；
C．F1中深紫色的植株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，可产生的配子为2/3Ab、1/3ab，F1中深紫色的植株自由交配，产生的子代深紫色植株（基因型为AAbb+Aabb）占比例＝(2/3×2/3)+(2×2/3×1/3)=8/9，其中纯合子AAbb占1/2，C错误；
D．F1中纯合深紫色植株基因型为AAbb，与F1中杂合白色植株杂交，若杂合白色植株基因型为AaBB，子代中基因型AaBb的个体占1/2；若杂合白色植株基因型为aaBb，子代中基因型AaBb的个体占1/2，D正确；
答案选C。
4．小鼠的体色有黄色和黑色之分，黄色和黑色性状由一对等位基因D、d控制，有人利用该小鼠进行遗传实验，结果如下。则下列说法错误的是（    ）
第一组：黄鼠×黑鼠→黄鼠2378、黑鼠2398
第二组：黄鼠×黄鼠→黄鼠2396、黑鼠1235
A．从第二组数据分析可知，小鼠体色的遗传不遵循基因分离定律
B．第一组实验中黄鼠的基因型为Dd，黑鼠为dd
C．第二组实验中子代黄鼠：黑鼠≈2︰1是由于DD个体不存在
D．第二组实验中两个亲本的基因型都为Dd
【答案】A
【分析】根据第二组黄鼠与黄鼠杂交的后代中，出现了黑鼠可知，黑鼠是隐性性状；且根据后代中黄鼠：黑鼠约为2：1可知，黄鼠中存在显性纯合致死的现象，且该性状受一对等位基因的控制。
【详解】A、该性状是由一对等位基因控制的，第二组数据分析可知，后代出现了性状分离，小鼠体色的遗传遵循基因分离定律，A错误；
B、第一组子代中黄鼠：黑鼠=1:1，且根据分析，黄鼠为显性性状，说明亲代基因型是Dd（黄鼠）和dd（黑鼠），B正确；
CD、第二组的后代中黄鼠：黑鼠约为2：1，不是3：1，说明亲代基因型都是Dd，理论上子代基因型及比例为DD：Dd：dd=1:2:1，但存在显性纯合致死，即不存在DD的个体，所以黄鼠：黑鼠=2:1，CD正确；
故选A。
5．基因型为Aa的某植株产生的a花粉中，有2/3是致死的。则该植株自花传粉产生的子代中，AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（    ）
A．3：4：1 B．9：6：1 C．3：5：2 D．1：2：1
【答案】A
【分析】根据题意分析可知：正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种花粉和卵细胞的比例均为1：1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞A：a=1：1，而花粉的种类和比例为A：a=3∶1。
【详解】正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种花粉和卵细胞的比例均为1：1。又由于“产生的a花粉中有2/3是致死的”，因此产生的卵细胞A：a=1：1，而花粉的种类和比例为A：a=3∶1，因此产生的卵细胞为1/2A、1/2a，而花粉的种类和比例为3/4A、1/4a。因此该个体自花传粉，产生的后代基因型为AA的比例为1/2×3/4=3/8，Aa的比例为1/2×3/4+1/2×1/4=4/8，aa的比例为1/2×1/4=1/8。因此，该植株自花传粉产生的子代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为3：4：1，A正确。
故选A。
6．如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述错误的是（　　）

A．A、a与B、b的自由组合发生在①过程
B．②过程发生雌、雄配子的随机结合
C．M、N、P分别代表16、9、4
D．该植株测交后代性状分离比为2：1：1
【答案】C
【解析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；
根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂，②表示受精作用，③表示生物性状表现，其中M、N、P分别代表16、9、3。
【详解】A、A、a与B、b的自由组合发生减数第一次分裂的后期，即①过程，A正确；
B、②是受精作用，雌雄配子的结合是随机的，B正确；
C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式M是4×4=16种，基因型N=3×3=9种，表现型比例是12：3：1，所以表现型P是3种，C错误；
D、由表现型为12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表现为一种性状，测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，所以该植株测交后代性状分离比为2：1：1，D正确。
故选C。
7．下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体数、DNA数的叙述，错误的是（    ）
A．次级精母细胞中的核DNA数和神经细胞的核DNA数相等
B．减数第二次分裂后期，细胞中染色数目是正常体细胞中染色数目的一半
C．初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等
D．哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同
【答案】B
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程： ①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、人体细胞含46个核DNA，经过DNA复制后，初级精母细胞含有92个核DNA，经过减数第一次分裂后，形成两个次级精母细胞，则人体次级精母细胞中含46个核DNA分子，人体神经细胞为不分裂的细胞，细胞中也含46个核DNA分子，A正确；
B、正常体细胞中染色体数为46条，经过间期DNA复制后，染色体数不增加，随着减数第一次分裂同源染色体分离，次级精母细胞内染色体数减半，而MⅡ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误；
C、DNA复制后每条染色体上含有两条染色单体，每条染色单体上含有一个DNA，故初级精母细胞的染色单体数目总是与同期的核DNA数目相同，C正确；
D、每条染色体上含有一个着丝粒，任何细胞的染色体数目总是与其含有的着丝粒数目相同，D正确。
故选B。
8．下图表示同一生物不同时期的细胞图（仅画出部分染色体），相关说法不正确的是        

A．若图①是某正常男孩，细胞中的染色体形态为24种，数目为92条
B．等位基因分离不可能发生在图④,但非同源染色体自由组合发生在②的下一时期
C．图③染色体、染色单体、核DNA之比为1：2：2，该图是观察染色体形态、数目最好的时期
D．图②、图④所示过程仅发生在某些器官中，图②分裂后立即进入下一个细胞周期
【答案】D
【分析】分析题图：细胞①含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；细胞②含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；细胞③含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞④不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、图①细胞处于有丝分裂后期，此时着丝点分裂，染色体数目加倍，若图①是某正常男孩，则细胞中的染色体形态为24种（22种常染色体+X+Y），数目为92条，A正确；
B、在没有基因突变和交叉互换的情况下，等位基因的分离不可能发生在④减数第二次分裂后期；非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即图②的下一时期，B正确；
C、图③细胞处于有丝分裂中期，此时染色体、染色单体、核DNA数量之比为1：2：2，且此时细胞中染色体形态固定，数目清晰，是观察染色体形态和数目最好的时期，C正确；
D、图②、④都表示减数分裂，只发生在生殖器官中；只有连续进行有丝分裂的细胞才有细胞周期，而图②进行的是减数分裂，没有细胞周期，D错误。
故选D。
9．下图是人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线，下列有关叙述正确的是（    ）

A．该图若为减数分裂，则CD段的细胞都含有23对同源染色体
B．该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在CD段某一时期
C．该图若为有丝分裂，则纺锤体的出现发生在BC段
D．该图若为有丝分裂，则EF段的细胞染色体为46条
【答案】B
【分析】根据题意和图示分析可知：在细胞中，每条染色体上的DNA含量为1，在细胞分裂的间期，复制后变为2；当着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上的DNA含量由2变为1，BC段形成的原因是DNA的复制，DE段形成的原因是着丝点分裂。
【详解】A、该图若为减数分裂，则CD期可表示减数第一次分裂过程或减数第二次分裂前期、中期，其中减数第二次分裂前期和中期的细胞中不存在同源染色体，A错误；
B、该图若为减数分裂，则基因的分离和自由组合都发生在CD段的某一时期，即减数第一次分裂后期，B正确；
C、有丝分裂过程中，纺锤体的形成于前期，此时每条染色体上有2个DNA分子，即CD段，C错误；
D、EF段可以表示有丝分裂后期，此时细胞中染色体着丝粒分开，染色体数目加倍有92条，D错误。
故选B。
10．XYY综合征患者的性染色体组成为XYY，如图所示。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）

A．患者可能是由母方减数第一次分裂异常所致
B．患者可能是由母方减数第二次分裂异常所致
C．患者可能是由父方减数第二次分裂异常所致
D．患者可能是由父方减数第一次分裂异常所致
【答案】C
【分析】正常男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX，XYY患者的Y染色体只能来自于父亲，故是YY的精子和X的卵细胞结合所致。
【详解】与正常人相比，该患者的体细胞多了一条Y染色体，说明父亲在形成精子的减数第二次分裂过程中，Y染色体的着丝点分裂后形成的2条Y染色体没有分开，而是移向了细胞的同一极，进而产生了YY精子。与含X的卵细胞结合，产生了XYY。综上所述，A、B、D不符合题意，C符合题意。
故选C。
【点睛】男性XY产生的精子中，若同时含有XY，则为减数第一次分裂异常所致；若同时含有2条X或2条Y，则为减数第二次分裂异常所致。
11．下列有关基因和染色体的叙述错误的是（    ）
①摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上；
②同源染色体的相同位置上一定是等位基因；
③一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的；
④萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A．①②③④ B．②③④ C．②③ D．①④
【答案】C
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体；萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】①摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上（控制果蝇白眼的基因在X染色体上），①正确；
②同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因，也可能存在一对等位基因，②错误；
③基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成，③错误；
④萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用了类比推理法提出假说“基因在染色体上”，④正确。
综上所述，叙述错误的是②③，C符合题意。
故选C。
12．鸡的性别受ZW性染色体控制。鸡的羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc的为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，非芦花由b控制。一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型比例应是
①后代中公鸡和母鸡之比为1:1
②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2:1
③公鸡中芦花和白羽毛之比为3:1
④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3:3:2
A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④
【答案】D
【分析】羽毛的显色需要显性基因C存在，且鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，则芦花公鸡的基因型为C_ZBZ_，其与一只基因型为ccZbW的白羽母鸡交配，子一代都是芦花C_ZB_，这说明这只芦花公鸡的基因型为CCZBZB，则子一代芦花鸡的基因型为CcZBZb、CcZBW。
【详解】根据题干信息，ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡CCZBZB交配，F1才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb。如果F1雌雄个体交配，F2的基因型和表现型及其比例是1/16 CCZBW（芦花母鸡）、2/16 CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16 CCZbW（非芦花母鸡）、2/16 CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16 CCZBZB（芦花公鸡）、2/16 CcZBZB（芦花公鸡）、1/16 ccZBZB（白羽公鸡）、1/16 CCZBZb（芦花公鸡）、2/16 CcZBZb（芦花公鸡）、1/16 ccZBZb（白羽公鸡）。
因此F2中公鸡：母鸡=1:1，①正确；
芦花鸡中公鸡：母鸡="6/16:" 2/16 = 2:1，②正确；
公鸡中芦花：白羽毛="6/16:2/16" = 3:1，③正确；
母鸡中芦花：非芦花：白羽=3/16:3/16:2/16=3:3:2，④正确。
故选D。
考点：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
13．下列关于人类对遗传物质探索历程的叙述正确的是（    ）
A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质
B．艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验遵循了“减法原理”
C．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
D．烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了DNA是主要的遗传物质
【答案】B
【分析】1、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论是，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”；
2、噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是是噬菌体的遗传物质；
3、烟草花叶病毒侵染烟草的实验结论： RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。
【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌转化实验结论是，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质即“转化因子”，并没有证明DNA是遗传物质，A错误；
B、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验特异地除去了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，其自变量的处理方法遵循“减法原理”，B正确；
C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的结论是DNA是噬菌体的遗传物质，并没有证明RNA是少数生物的遗传物质，故不能证明DNA是主要遗传物质，C错误；
D、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要遗传物质，D错误。
故选B。
14．以含（NH4）235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌，再向大肠杆菌培养液中接种以32P标记的T2噬菌体（S元素为32S），一段时间后，检测子代噬菌体的放射性及S、P元素，下表对结果的预测中，最可能发生的是（    ）
选项
放射性
S元素
P元素
A
全部无
全部32S
全部31P
B
全部有
全部35S
多数32P，少数31P
C
少数有
全部35S
少数32P，多数31P
D
全部有
全部35S
少数32P，多数31P

A．全部无、全部32S、全部31P
B．全部有、全部35S、多数32P，少数31P
C．少数有、全部32S、少数32P，多数31P
D．全部有、全部35S、少数32P，多数31P
【答案】D
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】以含（NH4）235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌，大肠杆菌中含有放射性的35S和没有放射性的31P。噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌中并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，因此子代噬菌体外壳中只含35S，但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体均含有31P，但只有少数含有32P。
故选D。
15．如图为DNA片段结构示意图，下列关于DNA的结构与特点的叙述，正确的是（    ）

A．②和③相连排列构成了DNA的基本骨架
B．图中①②③构成了一分子胞嘧啶脱氧核苷酸
C．若一条单链的序列是5'-AGCTT-3'，则其互补链的序列是5'-AAGCT-3'
D．每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连
【答案】C
【分析】分析题图：图示为DNA分子结构的主要特点，其中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为碱基（胞嘧啶），④包括一分子磷酸、一分子碱基和一分子脱氧核糖，⑤为腺嘌呤，⑥为鸟嘌呤，⑦为胞嘧啶，⑧为胸腺嘧啶，⑨为氢键。
【详解】A、①磷酸和②脱氧核糖相间排列构成了DNA的基本骨架，A错误；
B、①②③不可表示一个完整的脱氧核苷酸，②③以及下面的一个磷酸构成一个完整的脱氧核苷酸，B错误；
C、若一条单链的序列是5'-AGCTT-3'，则其互补链的序列是5'-AAGCT-3'，C正确；
D、大多数脱氧核糖连接两个磷酸基团，每条链只有末端的一个脱氧核糖连接一个磷酸，D错误。
故选C。

二、多选题
16．下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，错误的是（    ）
A．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用
B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同
C．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型
D．F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合
【答案】ABC
【分析】基因的自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，在同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因之间自由组合．表现型=基因型+环境，基因型是表现型的内因，表现型相同，基因不一定相同．测交是与隐性纯合子杂交，能验证杂（纯）合子和测定基因型．孟德尔遗传实验需要满足的条件有：①子一代个体形成的配子数相等且生活力相同；②雌雄配子结合的机会相等；③子二代不同基因型的个体存活率相同；④遗传因子间的显隐性关系为完全。
【详解】A、非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，也可能会存在相同作用。若不存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：3：3：1的性状分离比；若存在相互作用，则双杂合子自交，后代会出现9：3：3：1的性状分离比的变式，如12：3：1、9：6：1、15：1等，A错误；
B、杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现可以相同，如豌豆的Dd与DD都表现为高茎，B错误；
C、在实践中，测交也可用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例，C错误；
D、F2的3：1性状分离比一定依赖于子一代形成的配子数相等且生活力相同，且雌雄配子的随机结合，D正确。
故选ABC。
17．有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥（2n=10）花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是（    ）

A．图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期
B．图甲细胞中同源染色体进行配对
C．图乙细胞中5个四分体排列在赤道面上
D．图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁
【答案】BCD
【分析】分析题图可知，由于拟南芥的染色体数为2n=10，故知其细胞内含有5对同源染色体，则甲表示同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；乙中四分体排列在赤道板附近，处于减数第一次分裂中期；丙图中染色体移向细胞两极，且每一极均有5条染色体，处于减数第二次分裂后期；丁图形成了四部分，且每部分含有5条染色体，说明形成了4个配子。
【详解】A、由分析可知，图甲表示同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期，图丙处于减数第二次分裂，A错误；
B、图甲细胞中同源染色体正在配对，出现联会现象，B正确；
C、图乙细胞处于减数第一次分裂的中期，其中5个四分体排列在赤道板附近，C正确；
D、由分析可知，图中细胞的分裂顺序为甲（减数第一次分裂前期）→乙（减数第一次分裂中期）→丙（减数第二次分裂后期）→丁（形成的配子），D正确。
故选BCD。
18．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖形状的遗传系谱图，下列叙述正确的是（    ）

A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5婚配生出V形耳尖子代的可能性为1/2
【答案】CD
【分析】分析系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖生出非V形耳尖Ⅲ2，即“有中生无为显性”，控制耳尖性状的V形基因是显性基因，但是Ⅰ代的父亲为V形耳尖，而后代中女儿有非V形耳尖的，因此V形基因是常染色体上的显性基因控制，假设显性基因为A，隐性基因为a。
【详解】A、由分析可知，V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误；
B、根据以上分析可知，耳尖V形为常染色体显性遗传，Ⅲ2的表现型为非V形耳尖，其基因型为aa，则可推断Ⅱ1和Ⅱ2都是杂合子，其基因型都为Aa，而Ⅲ1耳尖V形可能是杂合子（Aa）也可能是纯合子（AA），B错误；
C、Ⅲ3的基因型为aa，控制非V形耳尖的基因（a）来自Ⅱ3和Ⅱ4，Ⅱ3的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa和aa，故Ⅱ3的非V形耳尖的基因（a）来自Ⅰ1和Ⅰ2，因此Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因（a）可来自Ⅰ1或和Ⅰ2，C正确；
D、识图分析可知，Ⅲ2的基因型是aa，Ⅱ6的基因型是aa，故Ⅲ5的基因型是Aa，Ⅲ2与Ⅲ5婚配生出V形耳尖子代（Aa）的可能性为1/2，D正确。
故选CD。
19．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（    ）
A．一个基因含多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序决定基因的特异性
B．基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上只含一个基因
C．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的都是两个磷酸基团和一个碱基
D．原核生物的染色体主要由DNA和蛋白质组成
【答案】BCD
【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因的基本单位是脱氧核苷酸，故一个基因含多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸特定的排列顺序决定基因的特异性，A正确；
B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上常含有多个基因，B错误；
C、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的可能是两个磷酸基团或一个磷酸基团，C错误；
D、原核生物无染色体，D错误。
故选BCD。

三、综合题
20．下图1表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的图像，图2表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，图3表示该动物形成生殖细胞的过程图解，图4表示某细胞中染色体与基因的位置关系，上述图中仅显示部分常染色体。请据图分析并回答下列问题；

（1）在不考虑变异的情况下，图1中可能含有等位基因的细胞有_____________。
（2）若仅考虑图中显示的染色体数，则图1中细胞B和细胞E所示染色体上含有的DNA数依次是_____________个、_____________，细胞E所处的分裂时期属于图2中的_____________（填序号）阶段。
（3）在细胞分裂过程中，细胞中染色体数暂时加倍处在图2中的_____________（填序号）阶段。该雌性个体的某个细胞正处于图2中⑥阶段时，该细胞的基因型为_____________。
（4）图3中的细胞Ⅱ的名称为_____________，在细胞Ⅱ到细胞Ⅳ进行的分裂过程中，每个细胞内的染色体有_____________条。
（5）图4对应于图3中的细胞_____________（选填“①”“②”或“③”），细胞Ⅳ的基因组成是_____________。
【答案】     ABD     8     4     ②     ③⑥     AAaaBBbb     次级卵母细胞     2或4     ②     aB
【解析】分析图1：A图表示细胞分裂间期，可表示有丝分裂间期，也可表示减数第一次分裂前的间期；B图表示体细胞的有丝分裂后期；C图表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D图表示处于减数第一次分裂中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减数第二次分裂的前期和后期图。
分析图2：A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。
分析图3：①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。分析图4：细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图3中的细胞②。
【详解】（1）等位基因位于同源染色体上，图1中含有同源染色体的细胞有A、B和D。
（2）图1中细胞B含有8条染色体，8个DNA分子，细胞E含有2条染色体，4个DNA分子；其中细胞E处于减数第二次分裂前期，对应图2中的阶段②。
（3）在细胞分裂过程中，着丝点分裂会使染色体数目暂时加倍，包括有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，分别对应图2中的阶段③⑥。题干中该个体基因型为AaBb,图2中⑥阶段为有丝分裂后期，染色体数目加倍，基因数目加倍，基因型为AAaaBBbb。
（4）图3中的Ⅱ是①初级卵母细胞分裂产生的子细胞，而且它的子细胞Ⅳ是卵细胞，所以细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞。在细胞Ⅱ到细胞Ⅳ进行的分裂过程，是减数第二次分裂的前期、中期和后期，染色体的数目分别为2、2、4，所以此过程中每个细胞内的染色体有2或4条。
（5）图4细胞中无同源染色体，无姐妹染色单体，是减数第二次分裂后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此该细胞为第一极体，可对应图3中的细胞②。卵原细胞的基因组成为AaBb，第一极体的基因组成为AAbb，则次级卵母细胞的基因组成为aaBB，因此细胞Ⅳ的基因组成是aB。
【点睛】本题结合细胞分裂图、曲线图等，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
21．果蝇一种非常小的蝇类，易饲养、繁殖快，遗传学家摩尔根曾对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。一天，他偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇（假定野生红眼果蝇都是纯合子），为研究果蝇的眼色遗传，请分析回答相关问题：
（1）欲判断果蝇白眼性状是否为隐性性状，让该只白眼雄果蝇与_______________杂交。若后代___________，则白眼性状为隐性性状。
（2）欲鉴定白眼和红眼这对相对性状是否受一对等位基因控制，需对（1）中后代的雌雄个体相互交配，观察子二代中的性状表现，如果子二代中________________则白眼和红眼的遗传符合___________定律。
（3）若已鉴定白眼（r）为隐性，红眼（R）为显性，分别受一对等位基因控制，如何用一次交配实验证明红眼（R）和白眼（r）是位于X染色体上，还是位于常染色体上？先设法选择表现型为_______________果蝇作母本，与表现型为________________果蝇杂交。
若后代_______________，则这对基因位于X染色体上；
若后代________________，则这对基因位于常染色体上。
【答案】     （多只野生）红眼雌果蝇     （雌雄）全为红眼果蝇     红眼：白眼=3：1     基因分离     白眼雌     野生红眼雄     雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼     雌雄均为红眼果蝇
【解析】确定基因位置的方法：
（1）正反交法：若正交和反交实验结果一致，则在常染色体上，否则在X染色体上。
（2）根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定：若后代的表现型在雌雄性别中的比例一致，则说明基因在常染色体上，否则在X染色体上。
（3）选择亲本杂交实验进行分析推断：对于XY型性别决定的生物，可选项隐性雌性个体和显性雄性个体进行杂交；对于ZW型性别决定的生物，可选项显性雌性个体和隐性雄性个体进行杂交。
【详解】（1）野生红眼果蝇都是纯合子，欲判断果蝇白眼性状是否为隐性性状，让该只白眼雄果蝇与（多只野生）红眼雌果蝇杂交，若后代（雌雄）全为红眼果蝇，则说明白眼性状为隐性性状。
（2）通过分析可知，（1）中后代均为杂合子，欲鉴定白眼和红眼这对相对性状是否受一对等位基因控制，可将（1）中后代雌雄个体相互交配，观察子二代中的性状表现，如果子二代中红眼：白眼=3：1，则白眼和红眼的遗传符合基因分离定律，说明白眼和红眼这对相对性状受一对等位基因控制。
（3）在伴X遗传中，母本是隐性纯合子时，子代雄性肯定是隐性形状；当父本是显性个体时，子代雄性肯定是显性性状（至少是显性杂合子），故题目中要求用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，可以选择白眼雌果蝇（rr或XrXr）×野生红眼雄果蝇（RR或XRY）。若子代中雌果蝇全为红眼（XRXr），雄果蝇全为白眼（XrY），则这对基因位于X染色体上；若子代中雌雄均为红眼果蝇（Rr），说明这对基因位于常染色体上。
【点睛】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记自由组合定律的实质，属于考纲中理解和应用层次的考查。
22．下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图分析并回答下列问题：

（1）由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是_____________。
（2）据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5，的致病基因来自_____________，家族M中基因型（与该病有关基因）一定相同的个体有_____________；若III9与III10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为_____________。
（3）调查发现M、N两个家族除具有上述遗传病外，还都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ3无乙病致病基因。

①乙病遗传方式为_____________。
②Ⅱ9的基因型为_____________。如果Ⅱ9与Ⅱ10结婚，则所生男孩同时患甲、乙两种遗传病的概率为_____________
【答案】     常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传     I1和I2     I2和Ⅲ9     3/4     伴X染色体隐性遗传     HHXTY或HhXTY     1/36
【解析】M、N家族携带的是同一种单基因遗传病。根据7号、8号正常，其儿子患病，可判断该病为隐性遗传病。但不能进一步确认致病基因在染色体上的位置。若父母正常，女儿患病，则可判断该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】（1）根据分析可知，该单基因遗传病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。
（2）据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性，说明该病可能属于伴X染色体隐性遗传。家族M中Ⅱ5的致病基因来自I1和I2，家族M中I2和Ⅲ9一定是该病基因的携带者，基因型一定相同；若III9与III10婚配，设相关基因为A、a，则他们的基因型分别XAXa、XaY，他们的后代仅XAY不含有致病基因，携带有致病基因的概率为3/4。
（3）①根据Ⅰ1、Ⅰ2正常，其女儿II6患有甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅰ3、Ⅰ4正常，其儿子II13患有乙病，且Ⅰ3无乙病致病基因，可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病
②根据II5、II6分别患有乙病和甲病，可判断Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，则Ⅱ9的基因型为1/3HHXTY或2/3HhXTY。根据II13同时患有甲病和乙病，可判断Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt，只考虑甲病，II10的基因型为1/3HH、2/3Hh，只考虑乙病，II10的基因型为1/2XTXT或1/2HhXTXt，如果Ⅱ9与Ⅱ10结婚，则所生男孩同时患甲、乙两种遗传病的概率为 。
【点睛】（1）II10的基因型有4种可能，为使、分析、计算简单化，可对甲病和乙病分别进行分析，然后用乘法原理进行综合。
（2）“所生男孩同时患甲、乙两种遗传病”不同于“生同时患甲、乙两种遗传病的男孩”，应注意区分。
23．某生物兴趣小组用模型模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的过程如图，据图回答下列问题。

(1)T2噬菌体与烟草花叶病毒的遗传物质分别是_______________。将上述a～f以正确的时间顺序排列（a为子代噬菌体）：___________________________（用字母和箭头表示）。
(2)在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是______________；该实验分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是________________（填序号）；

以32P标记组为例，搅拌离心应发生在图中e～f过程之间，如果在过程f之后搅拌离心，可能出现的异常现象是________________________。
(3)下列曲线中，用来表示T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中保温时间长短与放射性高低的关系图，最合理的是（甲组为35S标记的T2噬菌体，乙组为32P标记的T2噬菌体）_____。

A．甲组—上清液—① B．乙组—上清液—②
C．甲组—沉淀物—③ D．乙组—沉淀物—④
(4)在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，在理论上上清液中不含放射性，下层沉淀物中具有很高的放射性，而实验的实际最终结果显示：在离心后的上清液中，也具有一定的放射性，而下层的沉淀物放射性强度比理论值略低。在理论上，上清液放射性应该为0，其原因是__________________。
(5)科学家在研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能时，检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。

实验中搅拌的目的________________，据图分析搅拌时间应至少大于______min，否则上清液中的放射性较低。当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；但上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是____。 图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，如果明显低于100%，则上清液放射性物质32P的含量会_____________。
(6)噬菌体侵染细菌实验证明了__________________。
【答案】(1)     DNA、RNA     d→e→b→f→c→a
(2)     区分DNA和蛋白质分子     ④①     上清液中具有较强的放射性
(3)B
(4)理论上讲，噬菌体已将含32P的DNA全部注入大肠杆菌内，上清液中只含噬菌体的蛋白质外壳
(5)     使噬菌体和大肠杆菌分离     2     部分噬菌体未侵染进入细菌     增高
(6)DNA是遗传物质

【分析】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】（1）T2噬菌体的遗传物质是DNA，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA；图中a为子代噬菌体，b表示合成，c表示释放，d表示吸附，e表示注入，f表示组装，因此噬菌体侵染的顺序可表示为d→e→b→f→c→a。
（2）T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，利用放射性同位素标记技术的目的是区分DNA和蛋白质分子，实验中分别用35S或32P标记噬菌体的DNA和蛋白质，DNA分子中的磷元素在磷酸中，而蛋白质的S元素在R基中，因此标记的部位依次是图中的①和④中；以32P标记组为例，搅拌离心应发生在图中过程e→f之间，即子代噬菌体未释放之前，如果在过程f之后搅拌离心，则细菌会裂解，释放出子代噬菌体，则带有放射性的子代噬菌体会在离心过程中进入上清液中，导致上清液具有较强的放射性，即导致的异常现象为上清液中具有较强的放射性。
（3）甲组是用35S标记的噬菌体侵染细菌的过程，则35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④。乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，存在于大肠杆菌内的子代噬菌体DNA分布在沉淀物中，但随着保温时间过长，子代噬菌体从大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性升高，沉淀物中放射性含量降低，即随着保温时间的延长，亲代噬菌体的DNA逐渐进入大肠杆菌内导致上清液的放射性下降，而后随着培养时间持续延长，子代噬菌体释放出来导致上清液放射性上升，因此，乙组中上清液的放射性表现为先降低而后上升，对应于曲线②。
故选B。
（4）32P标记的是噬菌体的DNA，在理论上，噬菌体将含32P的DNA全部注入大肠杆菌内，并随大肠杆菌在离心后进入沉淀物中，因此，上清液中由于不含DNA，而只含噬菌体蛋白质外壳而表现为上清液放射性应该为0。
（5）用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物；实验过程中搅拌的目的是使噬菌体和大肠细菌分离，从图中看出，搅拌时间大于2min，因为此时上清液中的放射性表现较高，当搅拌时间足够长时，上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%，说明DNA进入细菌，蛋白质没有进入细菌；此时上清液中仍有少量32P的放射性，应该是由于部分噬菌体未侵染进入细菌通过离心进入到上清液中的缘故；如果时间过长，被侵染的细菌破裂，会释放出带有放射性标记的子代噬菌体，通过离心过程进入上清液中，导致上清液中32P的放射性增高，而图中显示“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照，此时的存活率保持在100%，说明细菌没有裂解，因此可以说明图中上清液中32P的放射性仍达到30%的原因是部分噬菌体未侵染进入细菌导致的，若此时细菌的存活率明显低于100%，则图中上清液中32P的放射性仍达到30%的原因可能是由于子代噬菌体释放出来进入上清液的缘故。
（6）噬菌体侵染细菌实验表面进入细菌的是DNA，且能在亲、子代噬菌体之间具有连续性的物质也是DNA，因此可以证明DNA是遗传物质。
24．1958年，Meselson和Stahl通过一系列实验首次证明了DNA的半保留复制，此后科学家便开始了有关DNA复制起点数目、方向等方面的研究。请分析并回答下列问题：

（1）DNA分子通常呈_____________结构，DNA复制开始时首先必须解旋，从而在复制起点位置形成复制叉（如图1所示）。因此，研究中可以根据复制叉的数量推测_____________的数量。进一步分析图1中的DNA分子，发现其含有100个脱氧核苷酸对。其中G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T占该链碱基总数的比例_____________，该DNA分子第3次复制时，需消耗_____________个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。
（2）1963年Cairns将不含放射性的大肠杆菌（其拟核DNA呈环状）放在含有3H-胸腺嘧啶的培养基中培养，进一步证明了DNA的半保留复制。根据图2的大肠杆菌亲代环状DNA示意图，用简图表示复制一次和复制两次后形成的DNA分子示意图。（注：用虚线“----”表示含放射性的3H-脱氧核苷酸链，相同类型的DNA只画一个即可）。
第一代DNA
_____________
第二代DNA
_____________

（3）有人为了探究DNA的复制从某一起点开始以后是单向进行的还是双向进行的，将不含放射性的大肠杆菌DNA放在含有3H-胸腺嘧啶的培养基中培养，给予适当的条件，让其进行复制，一段时间后得到图3所示结果：其形状近似圆形。这一结果说明DNA的复制是_____________。
（4）有人为了研究大肠杆菌DNA复制是单起点复制还是多起点复制，用第（2）小题的方法，观察到大肠杆菌DNA复制的过程如图4所示，这一结果说明大肠杆菌细胞中DNA复制是_____________起点复制的。若在图4中看到2个大小不等的复制环，则说明大肠杆菌细胞中DNA复制有_____________个起点，_____________（填“同时”或“不同时”）开始复制的。
【答案】     （规则的）双螺旋     复制起点     34%     264               双向进行的     单     2     不同时
【解析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
【详解】（1）由于DNA分子呈规则的双螺旋结构，所以DNA复制开始时首先必需在解旋酶的作用下解旋，从而在复制起点位置形成复制叉．因此，要研究DNA复制起点数目，可以根据复制叉的数量推测。图1中的DNA分子，发现其含有100个脱氧核苷酸对，其中G与C之和占全部碱基总数的34%，则C+G=34%，则C=G=17%，A=T=50%-17%=33%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，即T1=32%、C1=18%，根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，T=（T1+T2）÷2，互补链中T占该链碱基总数的比例为T2=34%，该DNA分子含有A=33%×200=66，该DNA分子第3次复制时消耗A=66×（23-22）=264，所需消耗264个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。
（2）由于DNA复制是半保留复制，所以大肠杆菌亲代环状DNA复制一次，得到的DNA都是一条链不含有放射性、一条链含有放射性，即 ；而复制两次后形成的DNA分子中，一半是一条链不含有放射性一条链含有放射性，一半是都含有放射性 。
（3）根据图3可知，复制起点在中间，所以DNA的复制是双向的。
（4）根据图4可知，大肠杆菌亲代环状DNA中只有1个复制起点，说明大肠杆菌细胞中DNA复制是单起点复制。若在图4中看到2个大小不等的复制环，则说明大肠杆菌细胞中DNA复制有2个起点，不同时开始复制的。
【点睛】本题考查DNA复制的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。