2022-2023学年四川省广汉中学高二上学期开学考试生物试题含解析

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四川省广汉中学2022-2023学年高二上学期开学考试生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．孟德尔研究遗传定律取得成功的原因不包括（    ）
A．选用豌豆作为实验的材料
B．用统计学方法对实验结果进行分析
C．由一对到多对相对性状的遗传研究顺序
D．先研究遗传因子的行为变化，后研究性状的分离
【答案】D
【分析】孟德尔实验成功的原因：正确选用实验材料，豌豆是严格自花传粉植物、闭花授粉植物，自然状态下一般是纯种，具有易于区分的相对性状；先研究一对相对性状的遗传、再研究两对或多对相对性状的遗传；应用统计学方法对实验结果进行分析；科学的设计了实验程序：假说-演绎法。
【详解】A、孟德尔选择豌豆作为实验材料，因为豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，并且具有易于区分的相对性状，A正确；
B、运用统计学方法分析实验结果，更容易总结科学规律，B正确；
C、孟德尔遗传实验是先研究一对相对性状的遗传，再研究多对性状的遗传，C正确；
D、孟德尔是先研究性状的分离，后推测遗传因子的行为变化，D错误。
故选D。
【点睛】考查孟德尔遗传实验的相关知识，主要考查孟德尔研究遗传定律获得成功的原因，考查了学生的识记能力和理解能力。
2．用甲、乙两个小桶及分别标记为D、d的两种不同颜色的彩球，进行“性状分离比的模拟实验”，下列叙述错误的是（    ）
A．任一小桶中D、d两种彩球的数量一定要相等
B．每次必须将抓取的彩球放回原来的小桶，摇匀
C．统计40次，彩球组合DD、Dd、dd数量一定为10、20、10
D．实验主要模拟生物生殖过程中雌雄配子的随机结合
【答案】C
【分析】性状分离比的模拟实验的理论基础是基因的分离定律，分离定律的内容是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中，产生的两种配子比例为1：1，产生的后代性状比例为3：1。
【详解】A、任一小桶中D、d两种彩球的数量一定要相等，模拟配子D：d＝1：1，A正确；
B、每次必须将抓取的彩球放回原来的小桶，摇匀，以避免彩球数量过少导致的偶然误差，B正确；
C、统计40次，由于次数过少且存在偶然性误差，彩球组合DD、Dd、dd数量不一定为10、20、10，C错误；
D、实验主要模拟生物生殖过程中雌雄配子的随机结合，D正确。
故选C。
【点睛】本题考查了性状分离比的模拟实验，意在考查学生对实验原理的理解和实验的小球设置，学生要能够明确该实验涉及了一对等位基因，并且双亲均为杂合子，难度不大。
3．下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中正确的是
A．通过“一对相对性状的遗传实验”证明了两大遗传定律
B．根据假说，进行“演绎”：若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代应出现两种表现型，且比例为1∶1
C．假说能解释F1自交产生3∶1分离比的原因，所以假说成立
D．通过正反交实验验证假说成立
【答案】B
【分析】假说——演绎法的一般步骤：①提出假设②演绎就是推理③实验验证假设和推理④得出结论
【详解】A、通过“一对相对性状的遗传实验”只能证明基因的分离定律，两对相对性状的实验可以证明基因的自由组合定律，A错误；
B、提出假说，依据假说进行演绎，若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交实验后代应出现两种表现型，且比例为1 : 1，B正确；
CD、假说能解释自交实验，但是假说是否成立需要通过测交实验去验证，CD错误。
故选B
【点睛】
4．小麦抗锈病对易染锈病为显性。现有甲、乙两种抗锈病的小麦，其中一种为纯合子，若要鉴别和保留纯合的抗锈病的小麦，应选用下列哪种方法最简便易行（    ）
A．甲×乙 B．甲、乙分别测交
C．甲×甲，乙×乙 D．甲×乙得F1再自交
【答案】C
【分析】显性纯合子和杂合子的区分方法：区分原则：纯合子能稳定遗传，自交后不发生性状分离；杂合子不能稳定遗传，自交后代往往会发生性状分离。
1、植物区分方法：①自交法：显性性状的个体自交→若后代发生性状分离，则亲本一定为杂合子；若后代无性状分离，则亲本可能为纯合子。 ②测交法：待测个体×隐性个体→若后代出现隐性性状个体，则待测个体一定为杂合子；若后代只有显性性状个体，则待测个体可能为纯合子。
2、动物区别方法：主要是测交法（待测对象若为雄性个体，应注意与多个雌性个体交配，以产生更多的后代个体，使结果更有说服力）。
【详解】对于植物显性性状的个体，其基因型可能是纯合子，也可能是杂合子。由于小麦是雌雄同株植物，如果用杂交的方法鉴别则操作过程比较复杂，而且题干中要求的是最简便易行的方法，所以鉴别和保留植物纯合显性性状最简便易行的方法是自交法（因为小麦抗秆锈病对易染秆锈病为显性，假设抗锈病的基因是A，不抗锈病的基因是a），即甲×甲、乙×乙：①如果出现性状分离，也就是Aa×Aa→3A_∶1aa，则为杂合子；②如果没有出现性状分离，也就是AA×AA→AA，则为纯合子，即C正确，ABD错误。
故选C。
5．孟德尔一对相对性状的杂交实验中，纯种高茎和矮茎豌豆杂交获得F1，F1自交，F2出现3：1的性状分离比。下列叙述错误的是（    ）
A．F1产生的各基因型雄配子数量相等
B．F1产生的各基因型雌雄配子结合机会相等
C．F2各种基因型个体成活的机会相等
D．F2中各基因遗传信息表达的机会相等
【答案】D
【分析】孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是：形成的配子数目相等目生活力相同，雌，雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多，据此答题。
【详解】A、据分析可知，F1产生的各基因型雄配子数量相等，A正确；
B、据分析可知，F1产生的各基因型配子结合机会相等，B正确；
C、据分析可知，F2各种基因型个体成活的机会相等，C正确；
D、由于基因的选择性表达，因此F2中各基因遗传信息表达的机会不相等，D错误。
故选D。
6．两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占（    ）
A．1/8 B．1/5 C．1/5或1/3 D．1/16
【答案】C
【分析】两对相对性状独立遗传的两纯合亲本基因型可以为：AABB、aabb或AAbb、aaBB，前者F2中出现的重组性状为3A_bb、3aaB_，后者F2中出现的重组性状为9A_B_、1aabb。
【详解】分析题意可知，亲本基因型可以为：AABB、aabb或AAbb、aaBB，假设亲本为AABB和aabb，按自由组合定律遗传，F2中出现的重组类型的个体（3A_bb、3aaB_）占总数的3/8，能够稳定遗传的个体AAbb、aaBB约占（2/16）/（3/8）=1/3，若亲本为AAbb和aaBB，按自由组合定律遗传，F2中出现的性状重组的个体（9A_B_、1aabb）占总数的5/8，其中能稳定遗传的个体AABB、aabb约占（2/16）/（5/8）=1/5，C正确，ABD错误。
故选C。
7．白色盘状与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，F2中纯合黄色盘状南瓜有1322棵，则F2中杂合白色球状南瓜应有（）
A．2644棵 B．1322棵 C．3966棵 D．1983棵
【答案】A
【分析】根据题意，白色盘状与黄色球状南瓜杂交，F1全是白色盘状南瓜，说明白色对黄色为显性，设分别受Y、y控制，盘状对球状为显性，设分别受R、r控制，故F1为YyRr，据此分析。
【详解】根据分析可知，F1为YyRr，F1白色球状南瓜自交，F2的表现型及比例为白色盘状（Y_R_）：白色球状（Y_rr）：黄色盘状（yyR_）：黄色球状（yyrr）=9：3：3：1，其中纯合的黄色盘状南瓜（yyRR）占 1/16，共有1322株，而F2中杂合的白色球状南瓜（Yyrr）占 2/16，有1322×2=2644株，A正确。
8．下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA数目的叙述，错误的是（ ）
A．次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相等
B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半
C．初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞核中DNA分子数目相等
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同
【答案】B
【详解】A、次级精母细胞中的DNA分子数和正常体细胞的DNA分子数目是相等的，A正确。
B、减数第二次分类后期，因为着丝点的分类裂，细胞中染色体数目和正常细胞中染色体数目是相等的，B错误。
C、初级精母细胞中染色单体数和细胞核中DNA分子数相等，一个染色单体上一个DNA分子，C正确。
D、染色体数目是根据着丝点二确定的，所以任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同，D正确。
故选B。
9．下列有关观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片的实验的叙述，错误的是（    ）
A．选取蝗虫作实验材料，是因为蝗虫染色体数目相对较少，染色体较大，易于观察
B．实验过程中，我们可以观察到蝗虫的精母细胞进行减数分裂不同时期的动态过程
C．用显微镜观察到蝗虫减数第一次分裂与减数第二次分裂中期染色体数目及排列在赤道板的方式均不同
D．观察到某些细胞有染色体联会现象，这些细胞是雄性蝗虫的初级精母细胞
【答案】B
【分析】观察减数分裂实验的原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂，在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
【详解】A、选取蝗虫作实验材料，是因为蝗虫染色体数目相对较少（雄性体细胞23条，雌性体细胞24条），染色体较大，易于观察，A正确；
B、实验过程中，我们所用的装片是永久装片，且细胞已死亡，不能观察到减数分裂的动态过程，B错误；
C、蝗虫减数第二次分裂中期染色体数较减数第一次分裂中期，染色体数减半，且排列方式不太相同，减数第一次分裂中期：同源染色体两两相互配对整体地排布在赤道板两侧，而减数第二次分裂中期，每一条染色体的着丝点整体地排布在赤道板上，C正确；
D、染色体联会现象发生在减数第一次分裂，此时的细胞应为初级精母细胞，D正确；
故选B。
10．下列关于基因与染色体关系的描述，正确的是（    ）
A．一条染色体是由一个基因构成的 B．基因与染色体无直接关系
C．基因在染色体上呈线性排列 D．基因与染色体是一一对应的关系
【答案】C
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。
【详解】A、一条染色体含有多个基因，染色体的主要成分是DNA和蛋白质，A错误；
B、减数分裂过程中，基因与染色体的行为具有平行关系，B错误；
C、细胞核内的基因都位于染色体上，基因在染色体上呈线性排列 ，C正确；
D、一条染色体含有多个基因，基因与染色体并不是一一对应的关系，D错误。
故选C。
【点睛】
11．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（　　）
A．白眼雌蝇×白眼雄蝇 B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇
C．白眼雌蝇×红眼雄蝇 D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇
【答案】C
【分析】根据题意分析可知：果蝇眼色的遗传为伴X遗传，红眼对白眼为显性，设受A和a这对等位基因控制，则雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白），据此答题。
【详解】A、XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），雌雄均为白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、XAXa（红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），红眼个体雌雄都有，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，B错误；
C、XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），因此可以通过眼色判断子代果蝇的性别，C正确；
D、XAXa（红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），红眼个体雌雄都有，白眼个体雌雄都有，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。
故选C。
12．下图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（    ）

A．2、4 B．1、3
C．1、3或2、4 D．1、4或2、3
【答案】C
【分析】分析题图：图示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该细胞含有两对同源染色体（1和2、3和4），减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【详解】该卵原细胞经减数分裂产生的一个极体的染色体组成是1、3，则有两种情况：（1）若该极体是由次级卵母细胞分裂形成，则与其同时产生的卵细胞的染色体组成也为1、3；（2）若该极体是由第一极体分裂形成，则第一极体的染色体组成为1、3，次级卵母细胞的染色体组成为2、4，次级卵母细胞产生的卵细胞的染色体组成也为2、4。
故选C。

13．继禽流感后，猪流感再次威胁人类的安全，各国政府和科学家在多个领域开展了广泛的合作。已检测发现猪流感病毒含尿嘧啶(U)，则其遗传物质是（    ）
A．DNA B．RNA C．核苷酸 D．氨基酸
【答案】B
【分析】病毒是不具细胞结构的生物，病毒由核酸和蛋白质组成，病毒的核酸只有一种，DNA或者是RNA。
【详解】由题意可知，猪流感病毒含尿嘧啶（U），因此猪流感病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA。
故选B。
【点睛】解答本题的关键是要知道病毒只有一种核酸，只有ＲＮA含有尿嘧啶，DＮA含有胸腺嘧啶．
14．某同学模拟赫尔希和蔡斯做了噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验，有关分析错误的是（    ）

A．仅通过图中实验过程并不能证明DNA是遗传物质
B．沉淀物b中含放射性的高低，与②过程中搅拌是否充分有关
C．离心前混合时间过长会导致上清液放射性升高
D．①过程中与35S标记的噬菌体混合培养的是没有标记的大肠杆菌
【答案】C
【分析】分析题图：图示为噬菌体侵染大肠杆菌的部分实验：用35S标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（目的是将蛋白质外壳和细菌分开），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，上清液a中放射性较强，沉淀物b中含有少量的放射性。
【详解】A、图中实验只能证明噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，不能证明DNA是遗传物质，A正确；
B、②过程中搅拌的目的是将蛋白质外壳和细菌分开，若该过程搅拌不充分，则会导致部分蛋白质外壳吸附在细菌上，并随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中含较高的放射性，若搅拌充分，则沉淀物中的放射性较低，B正确；
C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，经搅拌后与细菌分开，所以即使离心前混合时间过长也不会导致上清液放射性升高，C错误；
D、①过程中与35S标记的噬菌体混合培养的是没有标记的大肠杆菌，D正确。
故选C。
【点睛】
15．若将果蝇的一个精原细胞中的一个DNA分子用15N进行标记，正常情况下在该细胞形成的精细胞中，含15N的精细胞数占（    ）
A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．1/16
【答案】C
【分析】减数分裂的特点是染色体复制1次，细胞分裂2次；减数第一分裂是同源染色体分离，所以产生的子细胞中1/2含有15N，第二次分裂的特点是着丝点分裂姐妹染色单体分离，所以产生的子细胞中有1/2含15N。
【详解】果蝇的一个精原细胞中的一个DNA分子用15N进行标记，正常情况下该细胞分裂可形成4个精细胞，由于该过程中DNA只复制了一次，且DNA的复制方式为半保留复制，因此该细胞分裂形成的精细胞中，有2个含有15N，即含15N的精细胞所占的比例为50%（1/2）。
故选C。
16．下列关于真核生物遗传物质和性状的叙述，正确的是
A．细胞中染色体的数目始终等于DNA的数目
B．有丝分裂有利于保持亲代细胞和子代细胞间遗传性状的稳定
C．细胞中DNA分子的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和
D．生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定
【答案】B
【详解】正常情况下，一条染色体含一个DNA，在细胞分裂时，由于DNA复制，一条染色体含两个DNA，A错。
体细胞有丝分裂生成的子细胞含有一套与母细胞相同的染色体和DNA，保证亲代细胞和子代细胞间遗传性状的稳定，B正确。
基因是有遗传效应的DNA片段，有的DNA片段不是基因，故细胞中DNA分子的碱基对数大于所有基因的碱基对数之和，C错。
生物体中，一个基因可能决定多种性状，一种性状可能由多个基因决定，D错。
【名师点睛】没弄清染色体、DNA和基因关系是做错该题的主要原因。
17．有关真核细胞DNA分子复制的叙述，正确的是（    ）
A．复制的场所是细胞核，发生在细胞分裂的间期
B．在复制过程中不断有磷酸二酯键和氢键的形成
C．复制过程只需要解旋酶、DNA水解酶的催化，并且需要消耗能量
D．复制后产生的两个子代DNA分子共含有2个游离的磷酸基团
【答案】B
【分析】DNA复制发生在有丝分裂和减数分裂的间期；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制。
【详解】A、由于DNA主要存在于细胞核中，少量存在于线粒体和叶绿体中，因此DNA的复制主要在细胞核中，A错误；
BC、复制过程中需要解旋酶，断裂氢键，然后以每条链为模板，在DNA聚合酶的作用下，用游离的脱氧核糖核苷酸连接成子代DNA分子，该过程涉及磷酸二酯键和氢键的形成，B正确，C错误；
D、每个DNA分子的两条链各有1个游离的磷酸，因此DNA复制后产生的两个DNA分子共有4个游离的磷酸基团，D错误。
故选B。
18．某核酸为蛋白质合成的直接模板，下图为其结构示意图。该核酸为(     )

A．mRNA B．rRNA
C．tRNA D．DNA
【答案】A
【详解】试题分析：合成蛋白质的过程叫做翻译，该过程中mRNA是合成的直接模板，如图mRNA是核糖核苷酸组成的单链，呈链状，A项正确；合成蛋白质的场所是核糖体，rRNA是核糖体的组成成分，不作为直接模板，B项错误；tRNA是翻译过程中运输氨基酸的工具，其核糖核苷酸链经过折叠，像三叶草的形状，一端携带相应的氨基酸，另一端的3个碱基可以与mRNA上的密码子互补配对，C项错误；DNA不直接参与翻译过程，且DNA为脱氧核糖核苷酸组成的双链，D项错误。
考点：本题考查遗传信息的翻译、核酸的结构，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。
19．叶绿体中含有核糖体和DNA，其中DNA既能进行自我复制，又能指导蛋白质合成。下列叙述错误的是
A．叶绿体中存在识别并转运特定氨基酸的tRNA
B．叶绿体转录完成后再通过翻译合成某些蛋白质
C．叶绿体DNA复制时需要以脱氧核苷酸作为原料
D．叶绿体中基因的表达过程仍然遵循中心法则
【答案】B
【分析】叶绿体内DNA指导自身蛋白质的合成，据蛋白质合成过程可知，叶绿体DNA是遗传物质，能够转录，叶绿体内存在核糖体，能合成蛋白质。
【详解】A、翻译中需要tRNA识别并转运氨基酸，叶绿体中能合成蛋白质，说明叶绿体中存在识别并转运特定氨基酸的tRNA，A正确；
B、叶绿体中的DNA的转录和翻译是同时进行的，B错误；
C、叶绿体DNA复制时需要以四种游离的脱氧核苷酸作为原料，C正确；
D、中心法则包括DNA的复制、转录和翻译的过程，叶绿体中存在有少量DNA，属于半自主性细胞器，存在有DNA的复制、转录和翻译的过程，D正确；
故选B。
【点睛】本题属于材料信息题，对此类题型的解题技巧：认真阅读材料，分析其中的关键语句，充分联系教材，找到与教材的衔接点。
20．下列关于生物体内遗传信息的传递和表达的叙述，正确的是（    ）
A．每种氨基酸都至少有两个以上的遗传密码
B．遗传密码由DNA传递到RNA，再由RNA决定蛋白质
C．一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子
D．RNA聚合酶与DNA分子结合只能使一个基因的DNA片段的双螺旋解开
【答案】C
【分析】DNA分子作为遗传物质具有两大功能：一是通过DNA复制传递遗传信息，二是通过转录和翻译控制蛋白质的合成，进而表达遗传信息。
【详解】A、一种氨基酸有一个到多个遗传密码，A错误；
B、遗传密码在mRNA上，不在DNA上，B错误；
C、一个DNA分子上有许多个基因，不同的基因通过转录可形成许多个不同的RNA分子，C正确；
D、RNA聚合酶与DNA分子结合，既可以使基因的双螺旋解开，还能催化RNA链的形成，D错误。
故选C。
21．下列关于生物育种技术的叙述和分析，错误的是（    ）
A．多倍体育种的原理是染色体数目变异
B．用秋水仙素处理单倍体植株得到的不一定是纯合子
C．操作最简便的育种方法是杂交育种，能明显缩短育种年限的是单倍体育种
D．单倍体育种中，要用适宜浓度的秋水仙素溶液处理单倍体幼苗或刚萌发的种子
【答案】D
【分析】诱变育种的原理是基因突变，杂交育种的原理是基因重组，单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异。
【详解】A、多倍体育种的过程利用了人工诱导染色体数目加倍，其原理是染色体数目变异，A正确；
B、用秋水仙素处理单倍体植株得到的不一定是纯合子，例如AAaa获取的单倍体可以是Aa，经过秋水仙素处理后得到的是AAaa，是杂合子，B正确；
C、杂交育种操作简便，但耗时长，单倍体育种经过花药离体培养和秋水仙素加倍两个步骤，能明显缩短育种时间，C正确；
D、单倍体育种过程中用秋水仙素处理幼苗，单倍体植株不能产生种子，D错误。
故选D。
22．关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（    ）
A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C．基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变
D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
【答案】B
【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。基因突变不一定会引起生物性状的改变，密码子具有简并性和通用性。
2、基因突变的特点：a、普遍性；b、随机性；c、低频性；d、多数有害性；e、不定向性。
【详解】A、基因突变具有不定向性，等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因，A正确；
B、X射线属于物理诱变因子，会提高基因B和基因b的突变率，B错误；
C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，故基因B中的碱基对G―C被碱基对A-T替换可导致基因突变，C正确；
D、在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基C，则基因的碱基序列发生了改变，即发生了基因突变，D正确。
故选B。
23．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ）
A．遗传病患者一定携带致病基因
B．遗传病患者的遗传物质一定发生了改变
C．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D．单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
【答案】B
【分析】1、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
2、调查某遗传病的遗传方式时，常以患者家系为调查对象；调查遗传病的发病率时，常在随机的人群中调查。
【详解】A、染色体异常遗传病不携带致病基因，A错误；
B、遗传病是指遗传物质发生改变而引发的疾病，遗传物质改变包括基因结构改变、染色体结构和数目改变等，B正确；
C、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，可能是受到后天环境影响而导致的非遗传病，C错误；
D、单基因遗传病是受一对基因控制的遗传病，D错误。
故选B。
24．关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（　　）
A．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
B．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
C．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
D．二倍体植物的配子只含有一个染色体组
【答案】B
【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体称为一个染色体组；同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。
【详解】A、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，A正确；
B、有些高等植物细胞中无性染色体，如豌豆，染色体无常染色体和性染色体之分，B错误；
C、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同， 因此染色体DNA的碱基序列不同，C正确；
D、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，D正确。
故选B。
25．人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是
A．Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异
B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因
C．可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
D．可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病
【答案】D
【详解】A、Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病，属于染色体数目异常遗传病，A错误；
B、患该病的个体的成熟的红细胞中都不存在遗传物质，且该病是染色体数目异常遗传病，没有致病基因，B错误；
C、体细胞通过有丝分裂方式来增殖，而有丝分裂过程中不会发生联会，C错误；
D、可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病，D正确。
故选D。
26．下列有关基因工程技术的叙述中，正确的是（    ）
A．目的基因导入受体细胞就能成功实现表达
B．所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列
C．将目的基因导入受体细胞的过程中要发生碱基互补配对行为
D．基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术，是在分子水平上对生物遗传做人为干预
【答案】D
【分析】1、基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
2、基因工程的工具：（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂；（2）DNA连接酶：连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键；（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。
3、基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样．将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术．个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】A、即使目的基因导入了受体细胞，也不一定能复制、转录、翻译（表达），所以基因工程的最后步骤是目的基因的检测与鉴定，A错误；
B、酶具有专一性，一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列，B错误；
C、将目的基因导入受体细胞的过程中，植物细胞常用的有农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法；动物常用显微注射法；微生物常用钙离子处理法，不发生碱基互补配对，C错误；
D、基因工程是指按照人们的意愿，进行严格的设计，通过人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术，是在分子水平上对生物遗传作人为干预，D正确。
故选D。
27．周期性共济失调症是一种由编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病。下列有关该病的叙述，正确的是（　　）
A．翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基的缺失
B．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
C．该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状
D．该病可能是由于碱基的替换而导致终止密码子提前出现
【答案】D
【分析】1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。
2、题意分析，“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”，说明翻译的肽链缩短是由于编码的基因发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现。
【详解】A、根据题干信息“其mRNA的长度不变”，说明基因突变的方式是碱基的替换，又根据“翻译的肽链缩短”，说明编码的基因发生了碱基对的替换，使翻译时提前出现了终止密码子，A错误；
B、突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，转录和翻译过程中碱基互补配对原则仍然分别为A-U、T-A、G-C和A-U、G-C，B错误；
C、周期性共济失调症是由于通道蛋白结构异常而导致的遗传病，因此该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状，C错误；
D、根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，D正确。
故选D。
28．在非洲疟疾区、携带镰刀型细胞贫血突变基因（HbS）的杂合子（HbAHbS），其相对生育率不仅远高于隐性患病个体（HbSHbS），也高于正常人（HbAHbA），且该杂合子对疟疾的感染率远低于正常人。下列关于这一突变基因的叙述，错误的是（    ）
A．基因突变对生物体生存是否有利，与生物体所处的环境有关
B．在自然选择的作用下，突变基因（HbS）的频率上升
C．杂合子优势可将不同的等位基因以一定频率同时在群体中保留下来
D．杂合子体细胞中有正常和异常的血红蛋白，对疟疾有较强的抵抗力
【答案】B
【分析】分析题意，杂合子并不表现镰刀型细胞贫血症的症状，而由于该个体能同时合成正常和异常血红蛋白，对疟疾有较强的抵抗力。
【详解】A、由题中信息可知，基因突变对生物体生存是否有利，是由生物体所处的环境决定的，A正确；
B、 在疟疾区基因型为HbAHbS的个体存活率最高，隐性患病个体的存活率低于正常人，所以在非洲疟疾区，在该自然选择的作用下，突变基因（HbS）的频率应下降，B错误；
C、 杂合子同时含有一对等位基因，所以其优势可将不同的等位基因以一定频率同时在群体中保留下来，C正确；
D、 杂合子红细胞中含有一对等位基因，均能表达，所以该红细胞中有正常和异常的血红蛋白，对疟疾的感染率远低于正常人，说明对疟疾有较强的抵抗力，D正确。
故选B。
29．小麦子粒色泽由4对独立遗传的基因（A和a、B和b、C和c、D和d所控制，只要有一个显性基因存在就表现红色，只有全隐性才为白色。现有杂交实验：红粒×红粒，所得子代中红粒：白粒=63：1，则其双双亲基因型不可能的是（    ）
A．AabbCcDd×AabbCcDd B．AaBbCcDd×AaBbccdd
C．AaBbCcDd×aaBbCcdd D．AaBbccdd×aaBbCcDd
【答案】D
【分析】由题意知，A和a、B和b、C和c、D和d分别位于四对同源染色体上，遵循自由组合定律，由于自由组合定律同时遵循分离定律，因此等位基因对数较多的自由组合问题，可以先分解成若干分离定律问题，对每一个分离定律进行解决，然后再组合成自由组合定律问题。
【详解】A.AabbCcDd×AabbCcDd可以分解成Aa×Aa，bb×bb，Cc×Cc，Dd×Dd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是1/4×1×1/4×1/4=1/64，红粒的比例是63/64，A正确；
B、AaBbCcDd×AaBbccdd可以分解成Aa×Aa，Bb×Bb，Cc×cc，Dd×dd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是1/4×1/4×1/2×1/2=1/64，红粒的比例是63/64，B正确；
C、AaBbCcDd×aaBbCcdd可以分解成Aa×aa，Bb×Bb，Cc×Cc，Dd×dd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是1/2×1/4×1/4×1/2=1/64，红粒的比例是63/64，C正确；
D、 AaBbccdd×aaBbCcDd可以分解成Aa×aa，Bb×Bb，cc×Cc，dd×Dd四个分离定律问题，由题干信息可知，白粒的基因型是aabbccdd，比例是1/2×1/4×1/2×1/2=1/32，红粒的比例31/32，红粒：白粒=31:1，D错误。
故选D。
30．阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病，大多进入老年后发病。AD 发生的主要原因是位于 21 号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。某家族的 AD 遗传系谱图如图所示，其中，Ⅲ－7 是一名女性，目前表现型正常。下列说法错误的是（    ）

A．若Ⅲ－7 已怀孕，她可能生出一个健康的孩子
B．若Ⅱ－5 为纯合子，Ⅲ－7 一定会携带 AD 致病基因
C．AD 的遗传方式是常染色体显性遗传，Ⅱ－5 的基因型是 TT 或 Tt
D．用Ⅲ－7 与一名家族中无 AD 遗传的健康男性结婚，在备孕前不需要进行遗传咨询
【答案】D
【分析】本题考查人类遗传病的类型，能依据遗传系谱图和题干信息判断人类遗传病的类型及相关个体的基因型，并进行遗传咨询，指导优生优育。由题意知，AD是21号染色体上的基因突变引起，是常染色体遗传病，分析遗传系谱图，双亲患病，后代有不患病的个体，因此是常染色体显性遗传病；Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型是Tt、Tt，Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型是tt，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型可能是TT或Tt。
【详解】A、由于Ⅱ-5的基因型是TT或Tt，比例是1：2，Ⅱ-6的基因型是tt，因此Ⅲ-7的基因型可能是tt或T_，A正确；
B、若Ⅱ-5为纯合子，基因型是TT，Ⅲ-7基因型是Tt，携带AD致病基因的概率是100%，B正确；
C、分析遗传系谱图，双亲患病，后代有不患病的个体，因此是常染色体显性遗传病，Ⅱ-5的基因型可能是TT或Tt，C正确；
D、Ⅲ-7的基因型可能是tt或T_与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚，如果是T_则会患AD，因此要评估子代再发风险率，提出进行基因检测等预防措施，避免遗传病患儿的出生，D错误。
故选D。

二、综合题
31．下图表示洋葱根尖分生区细胞的某DNA分子片段，请分析回答：

(1)图中③的名称是____________，⑤的名称是____________。
(2)DNA的____________蕴涵在碱基的排列顺序中，请按5'-3'的顺序写出该片段①链的碱基排列顺序：____________。
(3)该DNA分子复制时，以图中____________链为模板，____________、____________保证了复制的准确性。
(4)由同一个DNA分子复制得到的两个子代DNA，在细胞有丝分裂中期，与染色体的位置关系是_____________。通过DNA复制和细胞分裂，亲代细胞将遗传信息传给子代细胞，从而保持了遗传的连续性。
【答案】(1)     胞嘧啶脱氧核苷酸     鸟嘌呤
(2)     遗传信息     CAGT
(3)     ①②     DNA独特(规则)的双螺旋结构     碱基互补配对原则
(4)分居于一条染色体的两条姐妹染色单体上

【分析】分析题图：图示表示DNA分子部分结构，其中①②各为一条脱氧核苷酸链，③是胞嘧啶脱氧核苷酸(一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胞嘧啶碱基)，④为脱氧核糖、⑤为鸟嘌呤。
（1）
③含有一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子胞嘧啶碱基，为胞嘧啶脱氧核苷酸，⑤是和胞嘧啶互补配对的碱基，为鸟嘌呤。
（2）
DNA的遗传信息蕴涵在碱基的排列顺序中，看图可知，按5'-3'的顺序（游离磷酸端为5'端），该片段①链的碱基排列顺序为CAGT。
（3）
DNA复制时，解旋后的两条链都可以做模板，DNA独特(规则)的双螺旋结构和碱基互补配对原则保证了复制的准确性。
（4）
由同一个DNA分子复制得到的两个子代DNA，在细胞有丝分裂中期分居于一条染色体的两条姐妹染色单体上。
【点睛】本题结合DNA分子结构示意图，考查DNA分子结构特点，要求考生识记DNA结构特点，能准确识别图中各结构或物质的名称，明确脱氧核苷酸的组成及连接方式，难度适中。
32．甲图表示某高等雌性动物在进行细胞分裂时的图像，乙图表示该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。据图示回答下列问题：

(1)甲图中的A、B分别处于何种分裂的什么时期?A：_____________，B：_____________；乙图中8处发生的生理过程叫______________。
(2)乙图细胞内一定含有染色单体的区间是______________和9~11，不含同源染色体的区间是_____________；
(3)若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在4~5时期染色体数目为_______________条。
(4)时期6与11的共同点是______________。
(5)甲图中B细胞形成的子细胞是______________。
【答案】(1)     有丝分裂后期     减数第一次分裂后期     受精作用
(2)     1-6     5-8
(3)20
(4)着丝点分裂，姐妹染色单体分离
(5)次级卵母细胞和极体

【分析】根据题意和图示分析可知：图甲中A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期，B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；
图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图：a表示DNA含量变化曲线，b表示染色体数目变化曲线，0~8表示减数分裂，8位点表示受精作用，8~13表示有丝分裂。
（1）
由以上分析可知，图甲中A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期；乙图中，位点8表示受精作用，染色体恢复体细胞的数目。
（2）
染色单体从间期染色体复制后出现，到着丝点分裂后结束，因此含有染色单体的区间为1~6和9~11；有丝分裂过程中均含有同源染色体，减数分裂过程中，由于减数第一次分裂后期同源染色体的分离，所以减数第二次分裂过程中不含同源染色体，因此图2中不含同源染色体的区段为5~8。
（3）
4~5表示减数第一次分裂末期，此时细胞中所含染色体数目与体细胞相同，该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在4~5时期染色体数目为20条。
（4）
乙图中时期6与11的共同点是着丝点分裂，染色体分别向两极移动，染色体数目加倍。
（5）
甲图中B细胞处于减数第一次分裂后期，对应乙图中的3~4区间，此时细胞称为初级卵母细胞，其分裂形成的子细胞为极体和次级卵母细胞。
【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的知识点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中DNA和染色体数目变化规律，能准确判断图甲细胞的分裂方式及所处时期、图乙各区段代表的时期，再结合所学的知识答题。
33．下图为一组模拟实验，假设实验能正常进行且五支试管中都有产物生成，回答下列问题。

(1)A试管模拟的是______________过程，在真核细胞中进行的主要场所是______________。C试管模拟的是_____________过程。
(2)B试管模拟过程需要_______________酶的催化。假如B试管中加入的DNA含有306个碱基，那么对应产物中最多有______________个密码子。
(3)E试管中加入的原料是氨基酸，该过程称_____________，在细胞中进行的场所是_____________。
(4)生物遗传信息传递的全过程可用下图表示：

图解中的c过程必需有______________酶参与，烟草花叶病毒、噬菌体、艾滋病病毒中，可在宿主细胞中进行c过程的是_____________。
【答案】(1)     DNA复制     细胞核     RNA复制
(2)     RNA聚合酶     51
(3)     翻译     核糖体
(4)     逆转录##反转录     艾滋病病毒

【分析】由图可知，A模拟DNA复制、B模拟转录、C模拟RNA复制、D模拟逆转录、E模拟翻译。
（1）
由图可知，A以DNA作为模板，脱氧核糖核苷酸作为原材料，模拟DNA复制，在真核生物中主要发生在细胞核，还可以在线粒体和叶绿体中。C以RNA作为模板，核糖核苷酸作为原材料，模拟RNA复制。
（2）
B试管以DNA作为模板，以核糖核苷酸作为原材料，模拟DNA转录的过程，需要RNA聚合酶的催化。假如B试管中加入的DNA含有306个碱基，由于DNA是双链，RNA是单链，所以对应有：306÷2÷3=51个密码子。
（3）
E试管中加入的原料是氨基酸，以mRNA作为模板，该过程模拟翻译，在细胞中进行的场所是核糖体。
（4）
分析题图可知，c是逆转录的过程，必须要有逆转录酶的催化。烟草花叶病毒、噬菌体、艾滋病病毒中，艾滋病病毒属于逆转录病毒，所以可在宿主细胞中进行c过程的是艾滋病病毒。
34．果蝇具有繁殖速度快、培养周期短、染色体数目少、可区分的性状多等特点，是遗传学研究的好材料。请回答下列有关问题：

（1）果蝇的体细胞有____对染色体，该果蝇是______性。
（2）摩尔根利用X射线照射处理红眼果蝇，之所以能获得白眼果蝇是因为发生了________________。
（3）图1为果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及染色体上部分基因分布的示意图，该果蝇的基因型是________，该果蝇最多能产生________种卵细胞。
（4）一个如图1所示的卵原细胞产生了一个ADXW的极体，那么与该极体同时产生的卵细胞基因型为________或________。
（5）图2是该果蝇Ⅳ号染色体结构发生异常时出现的情况，该异常属于________。
【答案】     4     雌     基因突变     AaDDXWXw     4     ADXW     aDXw     易位
【解析】分析图1：果蝇含有4对同源染色体，是二倍体生物，该果蝇的性染色体组型是XX，因此是雌果蝇的染色体组型及相关基因，其中D（d）、A（a）分别位于Ⅱ、Ⅲ号同源染色体上，W（w）位于X染色体上，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，在遗传过程中遵循基因的自由组合定律。
分析图2：两条染色体的大小、形态不同，是非同源染色体，其中一条染色体的一个片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。
【详解】（1）果蝇的体细胞有4对染色体，该果蝇的性染色体组成为XX，属于雌性。
（2）X射线照射处理红眼果蝇从而获得了白眼果蝇，这是由于X射线照射，发生了基因突变导致的。
（3）结合图示分析，该果蝇是雌果蝇，其基因型为AaDDXWXw，优由于三对等位基因分别位于三对同源染色体上，该果蝇果蝇最多能产生的卵细胞为2×1×2=4种。
（4）如果卵原细胞产生了一个ADXW的极体，那么，如果该极体是由次级卵母细胞产生的，与该极体同时产生的卵细胞基因型为ADXW；如果该极体是由第一极体经过减数第二次分裂产生的，卵细胞的基因型则为aDXw。
（5）从图中可以看出该染色体异常属于一条染色体上的片段移接到另一条非同源染色体上，这种变化叫易位。
【点睛】本题考查细胞的减数分裂、染色体变异、遗传规律，要求考生识记减数分裂的具体过程；识记染色体变异的类型及实例；识记基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法进行相关概率的计算。
35．某种野兔的脂肪有黄脂、褐脂、白脂和无脂四种表现型，由两对独立遗传的等位基因决定（分别用A、a，B、b表示），且BB个体胚胎致死，将一只白脂雄兔和多只纯合黄脂雌兔杂交，得到F1有两种表现型：褐脂兔96只，黄脂兔98只；取F1中的多只褐脂兔雌雄个体相互交配，F2有4种表现型：褐脂兔239只，白脂兔81只，黄脂兔119只，无脂兔41只。
(1)若A、a和B、b这两对等位基因位于常染色体上，则亲本白脂兔和黄脂兔的基因型依次是_____________。
(2)F2黄脂兔中杂合子所占的比例为_____________；F2中一只褐脂雌兔，正常减数分裂产生两种比例相等的配子，则其基因型为______________。
(3)根据上述实验结果及分析，A、a和B、b这两对等位基因遵循_________定律。
(4)由上述实验结果，可推测B、b这对基因也可能位于性染色体的同源区段。取雌、雄白脂兔各一只，实验如下：①让这对白脂兔多次交配，得F1；
②观察统计F1的性别比例。结果预测：
I．若F1中__________，则这对基因位于常染色体上。
Ⅱ．若F1中__________，则这对基因位于性染色体的同源区段。
【答案】(1)aaBb、AAbb
(2)     2/3     AABb
(3)基因的自由组合##自由组合
(4)     雌兔：雄兔=1：1     雌兔：雄兔=1：2或2：1

【分析】分析题意可知，若A、a和B、b这两对等位基因都位于常染色体上，且两对基因独立遗传，则两对等位基因满足基因的自由组合定律。
（1）
若A、a和B、b这两对等位基因都位于常染色体上，且两对基因独立遗传，则根据基因自由组合定律，理论上，F2中4种表现型所对应的基因型及比例为A_B_（1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb）：aaB_（1/16aaBB、2/16aaBb）：A_bb（1/16AAbb、2/16Aabb）：1/16aabb=9：3：3：1，但因为BB个体胚胎致死，结合题干信息可知，F2中4种表现型：褐脂兔A_B_（2/16AABb、4/16AaBb）：白脂兔aaB_（2/16aaBb）：黄脂兔A_bb（1/16AAbb、2/16Aabb）：无脂兔1/16aabb≈6：2：3：1，是9：3：3：1 的变式，说明A和B同时存在时是褐脂兔，只有B时是白脂兔，只有A时是黄脂兔，A和B同时不存在时是无脂兔，则亲本白脂兔的基因型为aaBb，黄脂兔的基因型为AAbb。
（2）
根据亲本基因型可知，F1褐脂兔的基因型为AaBb，F2黄脂兔（A_bb）中纯合子（AAbb）所占的比例为1/3，杂合子所占的比例为1-1/3=2/3。F2中褐脂雌兔的基因型为AABb或AaBb，其中AABb能正常减数分裂产生两种比例相等的配子，即Ab、AB；AaBb能正常减数分裂产生四种比例相等的配子，即Ab、AB、ab、aB。
（3）
A、a和B、b这两对等位基因独立遗传，所以遵循基因的自由组合定律。
（4）
如果基因位于常染色体上，则在遗传上与性别不相关联，所以若F1中雌兔：雄兔=1：1，则这对基因位于常染色体上。若这对基因位于性染色体的同源区段，则基因型为XBXb和XBYb或XbYB，相互交配后，F1中雌兔：雄兔=1：2或2：1，即这对基因位于性染色体的同源区段。
36．下图表示番茄植株（HhRr）作为实验材料培育新品种的途径，请据图分析回答。

(1)途径1、4依据的遗传学原理分别_______________、_________________。
(2)通过途径2、3获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术，该技术依据的生物学原理是________________________________。
(3)通过途径2获得新品种的方法是__________________，其中能稳定遗传的个体占__________。
(4)品种A与途径3中幼苗基因型相同的概率为_______，品种C的基因型是____，该过程中秋水仙素的作用机理是___________________________。
【答案】(1)     基因重组     基因突变
(2)植物细胞的全能性
(3)     单倍体育种     100%
(4)     1/4     HHhhRRrr     抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍

【分析】题图分析：途径1是种子自然发育生长，为杂交育种；途径2是单倍体育种，原理是染色体变异；途径3是多倍体育种，原理是染色体变异；途径4是诱变育种，原理是基因突变。
（1）
由图可知途径1是杂交育种，原理是基因重组，途径4是诱变育种，原理是基因突变。
（2）
植物组织培养的原理是植物细胞的全能性。
（3）
途径2中先通过花药离体培养后获得单倍体植株，然后对其进行染色体数目加倍处理，是单倍体育种，因染色体加倍后都是纯合子，故后代全部都能稳定遗传。
（4）
途径3中的幼苗基因型有HHRR，HHrr，hhRR和hhrr，在品种A中有这些的在16种结合方式里面各有1个，故共占4/16=1/4。品种C是多倍体育种，基因型是HHhhRRrr，秋水仙素的作用机理是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍。